張青林 郭海祥 薛素強 孫建濤 王政富/廣州市華南農(nóng)大生物藥品有限公司
2017年11月北方某鴨場7 200羽櫻桃谷肉鴨群(22日齡)發(fā)生疾病,開始出現(xiàn)零星死亡,發(fā)病第5天,日死亡率超過2%。鴨群主要表現(xiàn)為精神沉郁、采食量下降、軟腳,拉白/綠色稀糞,伴有明顯的呼吸道癥狀。經(jīng)病原學(xué)和血清學(xué)診斷,確診為H9亞型禽流感和呼腸孤病毒混合感染。
該批肉鴨10日齡脫溫后轉(zhuǎn)入半地面、半網(wǎng)床欄舍內(nèi)飼養(yǎng)(飼養(yǎng)密度為4~5羽/m2),現(xiàn)場察看發(fā)現(xiàn)欄舍內(nèi)地面潮濕泥濘,飲水渾濁(圖1)。22日齡時開始出現(xiàn)零星死亡,發(fā)病第5天,日死亡率已超過2%。鴨群精神沉郁、采食量下降、軟腳;可見多數(shù)鴨有打噴嚏現(xiàn)象;欄舍內(nèi)可見白/綠色稀糞。經(jīng)問詢得知鴨群1日齡接種鴨病毒性肝炎活疫苗后,未再免疫其他疫苗。
圖1 肉鴨零星發(fā)病、死亡
現(xiàn)場剖檢病死鴨,發(fā)現(xiàn)胸腺腫大出血;脾臟腫大出血、壞死;肝臟腫大,個別表面有白色纖維素性滲出物;胰臟呈褐色,有壞死灶,個別有胰臟邊緣出血;肺臟水腫、出血,腎臟腫脹。
根據(jù)鴨群的臨床癥狀、解剖病理變化和免疫背景分析,初步診斷為H9亞型禽流感感染,暫不排除有腺病毒、呼腸孤病毒等其他病毒感染的可能。
采集病死鴨病變的肝臟、脾臟、胰腺肺等組織,送實驗室做研磨處理和核酸提取,做PCR/RT-PCT鑒定H9亞型禽流感(AIV-H9)、腺病毒(FADV)和呼腸孤病毒(DRV)。同時采集鴨群血樣品,送實驗室分離血清,做AIV-H9抗體檢測。
病原學(xué)檢測結(jié)果顯示:所采集病料核酸鑒定為AIV-H9陽性(圖2)、DRV 陽性(圖 3)、腺病毒陰性(圖4)。血清學(xué)檢測結(jié)果顯示:AIV-H9平均抗體5.63 log2,且整體度良好(表 1)。
圖2 H9亞型禽流感RT-PCR結(jié)果
圖3 呼腸孤病毒RT-PCR
圖4 腺病毒RT-PCR結(jié)果
綜合鴨群發(fā)病情況、免疫背景、臨床癥狀和實驗室病原學(xué)、血清學(xué)檢測結(jié)果,確診該起病例為H9亞型禽流感和呼腸孤病毒混合感染。
為了控制病情的進一步延續(xù)和惡化,依據(jù)初診結(jié)果有針對性地對發(fā)病鴨群采取投藥治療:(1)電解多維500 g兌水1 000 kg,同時添加腎腫解毒藥。(2)500 kg飼料添加大觀霉素500 g,連續(xù)投喂7 d。(3)阿米卡星按10 mg/kg體重的量與黃芪多糖、板藍根注射液混合后做肌肉注射,連續(xù)注射3 d。(4)淘汰病鴨和弱鴨,同時交替使用生石灰和過氧乙酸等消毒劑,對發(fā)病鴨舍和周邊環(huán)境消毒,加強舍內(nèi)通風(fēng)、更換墊料。
表1 病原學(xué)檢測結(jié)果
上述方案執(zhí)行5天后鴨群的病情有所緩解。后續(xù)跟蹤了解到:該批肉鴨截止到出欄時仍有零星的死亡,最終成活率僅71.99%,且出欄時間推遲1周,出現(xiàn)比較多的殘次鴨;養(yǎng)殖戶仍然在該批肉鴨上經(jīng)濟虧損嚴(yán)重。
禽流感是由A型流感病毒引起的禽類高度致死性的全身性疾病。根據(jù)致病力的不同禽流感分為高致病性禽流感和低致病性禽流感,高致病性禽流感主要有H5和H7亞型(部分H7為低致病性),可引起易感動物全身感染,死亡率可高達100%。H9亞型屬于低致病性,雖然沒有高致病性病原對禽類造成大量的致死性危害,但也在世界各地廣泛存在,污染養(yǎng)殖環(huán)境,同時也是多數(shù)高致病性禽流感毒株的基因供體,如高致病性H5N2、H7N9均與H9N2有關(guān)。H9亞型禽流感可以引起呼吸道癥狀和蛋/種禽的產(chǎn)蛋下降,誘發(fā)其他病毒或細(xì)菌混合感染,對養(yǎng)殖業(yè)造成巨大危害。
鴨源呼腸孤病毒(DRV)對各品種的鴨均易感,如番鴨、半番鴨、麻鴨、北京鴨和櫻桃谷鴨等,主要臨床癥狀表現(xiàn)為軟腳、肝脾腫大,表面有大量白色壞死點、腎腫大等。感染鴨耐過后生長遲緩,飼料報酬低,成僵鴨,失去經(jīng)濟價值,同時繼發(fā)細(xì)菌感染的風(fēng)險也增加。提金鳳等研究了DRV對櫻桃谷肉鴨的致病性,結(jié)果表明人工攻毒感染DRV后脾臟、法氏囊的淋巴細(xì)胞流失嚴(yán)重,T細(xì)胞數(shù)量減少,細(xì)胞因子IL-6、IFN-γ分泌減少,導(dǎo)致機體免疫抑制。近年來DRV有感染增多的趨勢,有臨床學(xué)者認(rèn)為,可能與種鴨有一定的關(guān)聯(lián),有些種鴨場孵育的鴨苗發(fā)病率較高,具體原因有待深入調(diào)查。
本病例中,鴨群在沒有免疫H9亞型流感病毒滅活疫苗的情況下,卻檢測出較高滴度的H9抗體且整齊度良好,結(jié)合實驗室對組織病料的病原學(xué)檢測結(jié)果可以確診群體有AIV-H9感染,感染導(dǎo)致鴨群產(chǎn)生較嚴(yán)重的呼吸道癥狀,加上混合感染了DRV,造成比較嚴(yán)重的免疫抑制,使得整個鴨群處于亞健康狀態(tài),出現(xiàn)繼發(fā)細(xì)菌感染后死亡大幅增加、抗生素治療效果不理想、停藥后仍出現(xiàn)零星死亡的現(xiàn)象。最終導(dǎo)致整體飼料轉(zhuǎn)化率下降,生產(chǎn)性能受損,經(jīng)濟損失巨大。
由于肉鴨生產(chǎn)周期短,出欄快,加上飼養(yǎng)管理粗放,養(yǎng)殖戶普遍忽視了AIV-H9對肉鴨生產(chǎn)所造成的嚴(yán)重危害,沒有制定科學(xué)的免疫程序。而同一欄舍飼養(yǎng)批次多、空欄時間短、舍內(nèi)環(huán)境差、生物安全不重視等因素往往是誘發(fā)各種病毒和細(xì)菌感染的重要原因。因此對于肉鴨養(yǎng)殖場,需要做到以下幾點,以降低疫病風(fēng)險,提高養(yǎng)殖效益。1)重視鴨苗質(zhì)量,最好從繁育背景清晰、飼養(yǎng)管理完善的種鴨場引進鴨苗。2)根據(jù)本地區(qū)疾病流行情況,制定合理免疫程序,如1日齡注射鴨病毒性肝炎活疫苗,7~14日齡分別注射H5、H9亞型禽流感滅活疫苗。3)改變飼養(yǎng)模式為全進全出模式,從而達到合理的空欄時間和消毒效果。4)改進飼養(yǎng)方式為全網(wǎng)床飼養(yǎng),飲水系統(tǒng)為乳頭式飲水,加強舍內(nèi)通風(fēng),保持舍內(nèi)干燥。5)健全肉禽場的養(yǎng)殖生物安全體系。
參考文獻(略)