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胰腺及胰周囊性病變的影像學(xué)鑒別診斷

2019-06-05 07:41:50魯學(xué)婷方杰李之豪王海寶
關(guān)鍵詞:性病變胰管夾角

魯學(xué)婷,方杰,李之豪,王海寶

安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科,安徽合肥 230022;*通訊作者 王海寶 wanghaibao916@163.com

胰腺及胰周囊性病變的發(fā)病率較低,其中胰腺囊性病變的總患病率約為2.5%[1]。兩者種類多樣,臨床表現(xiàn)無特異性,容易誤診。胰腺及胰周囊性病變指上皮和(或)間質(zhì)組織形成的腫瘤或非腫瘤性含囊腔的病變。胰腺內(nèi)囊性病變主要包括胰腺囊腫、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀黏液性腫瘤(intra-ductal papillary mucinous neoplasm,IPMN)、實(shí)性假乳頭狀瘤(solid pseudopapillary neoplasm,SPN)、漿液性囊腺瘤(serous cystic neoplasm,SCN)、黏液性囊腺瘤(mucinous cystic neoplasm,MCN)、神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(pancreatic neuroendocrine tumors,PNET)囊變等;胰周囊性病變主要包括神經(jīng)鞘瘤囊變、囊性淋巴管瘤等。既往研究報(bào)道的胰腺囊性病變主要是涉及實(shí)性成分相對較多的病變[2];但對于胰腺及胰周實(shí)性較少的囊性病變(囊性>75%)影像學(xué)診斷及鑒別診斷較為困難。本研究回顧性分析胰腺及胰周明顯囊性病變的相關(guān)影像學(xué)特征,為提高其影像學(xué)診斷準(zhǔn)確性提供參考。

1 資料與方法

1.1 研究對象 回顧性分析 2016年1月—2018年9月安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院放射科48例手術(shù)病理證實(shí)為胰腺及胰周囊性病變患者的臨床及影像學(xué)資料,其中男19例,女29例;平均年齡(44.5±11.7)歲。胰腺內(nèi)囊性病變34例,其中真性囊腫2例、假性囊腫5例、IPMN 6例、SPN 5例、SCN 8例、MCN 5例、PNET 囊變1例、胰腺癌2例;胰周囊性病變14例,其中淋巴管瘤4例、神經(jīng)鞘瘤囊變3例、囊性畸胎瘤4例、嗜鉻細(xì)胞瘤囊變2例、間質(zhì)瘤囊變1例。48例患者中,27例行MRI檢查、18例行CT檢查,3例同時(shí)行MRI 及CT檢查。本組患者主要臨床表現(xiàn)包括上腹部不適或腹脹17例、腹痛或隱痛20例、腰部不適感6例、頭暈心悸2例、腹部捫及包塊3例。

1.2 儀器與方法 采用GE Signa HDx 3.0T MRI 掃描儀。檢查前禁食、禁水6 h,所有患者均行軸位T1WI、T2WI和T2WI 冠狀位、多期增強(qiáng)T1WI。T1WI 采用LAVA 序列,掃描參數(shù):TR 2.6 ms,TE 1.2 ms,TI 5.0 ms,層厚5~7 mm;T2WI 采用脂肪抑制FSE 序列,掃描參數(shù):TR 6316 ms,TE 90 ms,層厚5~7 mm。平掃后經(jīng)肘靜脈注射釓噴酸葡胺0.1 mmol/kg,流速2.0 ml/s,獲得軸位動(dòng)脈期 15~20 s、門靜脈期 55~90 s 和延遲期180~240 s 及T1WI 冠狀位門靜脈期增強(qiáng)圖像,成像參數(shù)同平掃LAVA T1WI。

采用GE LightSpeed pro 64 層螺旋CT 機(jī),管電壓120 kV,管電流450 mA,層厚及層間距均為5 mm。所有患者檢查前需禁食8~12 h。對比劑采用碘海醇(含碘300 mg/ml),以3 ml/s 行動(dòng)脈期(20~30 s)、靜脈期(50~60 s)及平衡期(120~180 s)掃描。

1.3 影像學(xué)診斷 經(jīng) 2 位副主任及以上高年資醫(yī)師審閱。如有異議,則討論后達(dá)成一致。觀察指標(biāo)包括病灶邊緣與胰腺夾角或與胰腺延長線夾角(>90°為鈍角、<90°為銳角)、胰胰腺走行(腺偏離正常解剖位置即走行改變)、胰腺“蛇吞蛋”征(胰腺內(nèi)或周圍病變壓迫胰腺實(shí)質(zhì),胰腺被撐開樣改變)、病變最大直徑位置(分為胰腺主體內(nèi)、外兩類)、胰管是否擴(kuò)張(胰管直徑>2 mm 為擴(kuò)張、≤2 mm 為不擴(kuò)張)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 23.0 軟件,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 胰腺及胰周囊性病變影像學(xué)比較 兩組患者病變與胰腺夾角、病變最大直徑位置、“蛇吞蛋”征、胰管擴(kuò)張情況比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在胰腺走行方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.2 胰腺內(nèi)囊性病變的影像學(xué)表現(xiàn) 本組胰腺內(nèi)囊性病變34例,包含8種不同組織學(xué)類型,不同類型病變的發(fā)生部位、性別比、有無出血或鈣化、平掃及強(qiáng)化特點(diǎn)見表2 及圖1~3。

表1 胰腺及胰周囊性病變相關(guān)影像學(xué)表現(xiàn)比較[例(%)]

表2 胰腺內(nèi)囊性病變一般情況及影像學(xué)特征

圖1 男,40 歲,胰腺假性囊腫。CT 增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期囊液信號不均,可見分層(箭),胰尾部可見“蛇吞蛋”征(箭頭,A);門靜脈期冠狀位重建病變最大直徑位于胰腺內(nèi)(箭頭,B)

圖2 女,54 歲,寡囊型漿液性囊腺瘤。T2WI 見胰頭區(qū)囊性病變(箭,A);T1WI 增強(qiáng)囊壁輕度強(qiáng)化,囊壁周圍可見2 枚小囊腫(箭),病變與胰腺夾角為鈍角(箭頭,B)

圖3 女,30 歲,黏液性囊腺瘤。T1WI 橫斷位平掃見胰尾部低信號(箭,A);T1WI 橫斷位增強(qiáng)掃描后可見“蛇吞蛋”征(箭,B);病變中心粗分隔延遲強(qiáng)化(箭,C)

2.3 胰周囊性病變的影像學(xué)表現(xiàn) 本組胰周囊性病變14例,其中神經(jīng)鞘瘤3例,2例位于胰腺后方,起源于脊神經(jīng)根;1例位于右側(cè)腹腔,起源于腹腔神經(jīng)節(jié),此病灶幾乎完全囊變,呈均勻長T1 長T2 信號,增強(qiáng)后囊壁可見輕度延遲強(qiáng)化。淋巴管瘤4例均起源于淋巴管,其中2例位于胰頭右前方腹腔內(nèi),2例位于腹膜后間隙。4例病變均有分隔,MRI 囊液成長T1長T2 信號,增強(qiáng)后囊壁及分隔可見輕度強(qiáng)化。囊性畸胎瘤4例,病灶均位于腹膜后,起源于多功能生殖細(xì)胞,腫塊內(nèi)可見脂肪、軟組織及鈣化密度,增強(qiáng)后實(shí)性部分可見均勻輕度延遲強(qiáng)化。胃間質(zhì)瘤囊變1例起源于胃底,囊壁可見少許實(shí)性軟組織結(jié)節(jié)且延遲強(qiáng)化(圖4)。嗜鉻細(xì)胞瘤囊變2例均起源于左側(cè)腎上腺,少許實(shí)性位于邊緣且明顯強(qiáng)化(圖5)。

圖4 男,50 歲,胃間質(zhì)瘤。CT 示胰腺體尾旁囊性病變,動(dòng)脈期輕度強(qiáng)化(箭,A);MRI T1WI 增強(qiáng)囊壁實(shí)性成分強(qiáng)化(箭,B);T1WI 冠狀位增強(qiáng)可見病灶與胰腺夾角為銳角(箭,C)

圖5 女,64 歲,左側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。CT 增強(qiáng)動(dòng)脈期病灶邊緣實(shí)性成分明顯強(qiáng)化(箭,A);病變與胰腺的夾角為銳角(箭頭,A、B);門靜脈期病灶邊緣實(shí)性成分強(qiáng)化程度減低(箭,B);病變的最大直徑位于胰腺外(箭,C)

3 討論

胰腺及胰周囊性病變相對少見,但種類繁多,尤其當(dāng)病變囊性成分較多時(shí),影像學(xué)表現(xiàn)有重疊,臨床診斷有一定的困難。近年,影像學(xué)對胰腺囊性病變的檢出率明顯升高[3]。CT 及MRI 可以較好地顯示病變的部位、形態(tài)及與周圍組織的關(guān)系。MRI 對囊壁、囊內(nèi)分隔及壁結(jié)節(jié)的顯示優(yōu)于CT;CT 在判斷脂肪及鈣化方面有獨(dú)特的優(yōu)勢。兩者結(jié)合可為臨床進(jìn)一步診療提供幫助。

3.1 胰腺內(nèi)、外囊性病變的鑒別 胰周,尤其是體積較大或浸潤性病變較難與胰腺來源的病變鑒別,除非與胰腺之間存在明顯的界面[4]。本研究主要從病灶最大直徑位置、病灶與胰腺夾角、胰腺走行、胰管擴(kuò)張程度、胰腺“蛇吞蛋”征等方面鑒別胰腺及胰周囊性病變。①病灶最大直徑位置:本研究胰腺組大多數(shù)(61.8%)病變最大直徑位于胰腺內(nèi),呈膨脹性生長,38.2%的病變最大直徑在胰腺外,可能與部分病灶較大或呈外生性生長有關(guān);胰周病變主體常位于胰腺外。本研究中胰周組 85.7%的病變最大直徑位于胰腺外,2例(14.3%)病變最大直徑位于胰腺內(nèi),其病變體積均較小,可能張力較大,局部突入胰腺內(nèi)。②病變與胰腺夾角:胰周病變對胰腺實(shí)質(zhì)有壓迫,局部與胰腺常成銳角。本研究中胰周組85.7%的病變與胰腺夾角為銳角,2例(14.3%)病變與胰腺夾角為鈍角,均為淋巴管瘤,可能與其匍匐性生長方式有關(guān)。胰腺內(nèi)病變膨脹性的生長方式使得病變與胰腺形成鈍角多見。本研究中胰腺內(nèi)組67.6%的病變與胰腺夾角為鈍角,32.4%的病變與胰腺夾角為銳角,這可能與部分病變以外生性生長為主有關(guān)。③胰腺走行:胰周病變對胰腺壓迫程度較重時(shí),對胰腺產(chǎn)生推移,其走行容易發(fā)生改變。本研究中胰周組與胰腺組對胰腺走行改變差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可能與本組病例多為囊性病變、質(zhì)地較軟有關(guān)。④胰管擴(kuò)張:胰腺本身發(fā)生病變時(shí)易壓迫或侵犯胰管使得胰管擴(kuò)張。本研究中胰腺組58.8%的病變胰管擴(kuò)張,而41.2%的病變胰管不擴(kuò)張,這可能由于本研究多為質(zhì)地較軟的囊性病變有關(guān),且部分病變以外生性生長為主;胰周病變不容易壓迫或侵犯胰管,胰管一般不擴(kuò)張(78.6%),21.4%的胰周病變胰管擴(kuò)張,這些病變均與胰頭關(guān)系密切,可能壓迫主胰管造成遠(yuǎn)端胰管擴(kuò)張。⑤“蛇吞蛋”征:為胰腺內(nèi)病變較特征性的表現(xiàn)。本研究中胰腺組 61.8%的病變見“蛇吞蛋”征,與既往報(bào)道相符[5];13例(38.2%)病變未見此征象,其中8例體積較大,5例位置表淺,呈外生性生長,推測“蛇吞蛋”征可能與病變體積、生長方式及位置有關(guān);胰周組92.9%的病變無“蛇吞蛋”征,僅1例(7.1%)畸胎瘤有此征象,可能由于腫瘤較硬,突入胰腺體尾部。

3.2 胰腺及胰周囊性病變的影像學(xué)診斷 本研究胰腺囊性病變中,假性囊腫80%為男性,60%既往有急性胰腺炎病史,并可見液-液分層,與既往研究一致[6]。本組IPMN 中女性占33.3%,男女之比約為3∶2,病變沿胰管分布呈葡萄串狀,與既往報(bào)道相符[7]。SPN 好發(fā)于育齡期女性,多見于胰腺體尾部[8]。本組病例均為女性,且80%位于體尾部;囊性SPN 較少見,假包膜為其特征性表現(xiàn)[8-9]。本組SPN 中80%的病變有假包膜。SCN 好發(fā)于中老年女性[10],本組SCN 均為中老年女性。SCN 在病理上微囊型和寡囊型常見,微囊型最多見,由多個(gè)無數(shù)小囊構(gòu)成。本組中2例見星芒狀瘢痕和鈣化灶。寡囊型一般容易誤診為 MCN。本研究中2例寡囊型SCN 均可見沿囊壁排列的微小囊腫,這種表現(xiàn)較MCN 具有特異性。MCN 瘤體內(nèi)分隔及壁結(jié)節(jié)均較 SCN 多見。本組 MCN 均可見分隔及壁結(jié)節(jié),增強(qiáng)后囊壁、分隔及壁結(jié)節(jié)呈中度強(qiáng)化,與以往報(bào)道一致[11]。本組中 1例 MCN 可見蛋殼樣鈣化,蛋殼樣鈣化對MCN 診斷有特異性[12]。PNET 為富血供腫瘤,囊變較少見,本組1例病變發(fā)生囊變壞死,呈環(huán)形車輪狀強(qiáng)化,與既往報(bào)道類似[13-14]。

胰周囊性病變中神經(jīng)鞘瘤較罕見,容易發(fā)生囊變,有完整的包膜,呈延遲性強(qiáng)化[15]。本組1例神經(jīng)鞘瘤幾乎完全囊變,囊壁見極少量的腫瘤實(shí)性成分,容易誤診為囊腫。因此,當(dāng)囊壁伴有實(shí)性成分時(shí)應(yīng)多考慮非囊腫性病變。囊性淋巴管瘤體積較大。本組3例直徑均大于10 cm,病變不侵犯周圍組織,腫塊常沿周圍組織間隙呈匍匐性生長[16]。

總之,病變與胰腺夾角、胰腺“蛇吞蛋”征、胰管擴(kuò)張、病變最大直徑位置等特征可有助于胰腺內(nèi)、外囊性病變的鑒別診斷。本研究的局限性在于部分囊性病變病例數(shù)相對偏少。未來需擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步總結(jié)其影像學(xué)特點(diǎn),可能有助于不同病種的鑒別診斷。

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