公緒金,董玉奇,李偉光

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基于孔結(jié)構(gòu)調(diào)控強化BEAC工藝生物降解效能

公緒金1*,董玉奇1,李偉光2

(1.哈爾濱商業(yè)大學(xué)能源與建筑工程學(xué)院,黑龍江 哈爾濱 150028；2.哈爾濱工業(yè)大學(xué)水資源與水環(huán)境國家重點實驗室,黑龍江 哈爾濱 150090)

為進一步提升生物增強活性炭工藝(BEAC)中炭表面的功能菌載持量及生物降解活性,通過CO2接觸氧化與深度活化相結(jié)合的壓塊炭制備改進工藝對煤質(zhì)凈水炭的孔結(jié)構(gòu)進行調(diào)控.結(jié)果表明:基于改進工藝制備的XHIT型炭的中孔容積(0.7041cm3/g)及中孔容積率(63.95%)顯著提高,其表面復(fù)合功能菌初始固定化生物量達到9.13mmol/g(以P計),增殖速率為2.123mmol/(g·d)(以P計).深度活化產(chǎn)生的高含氧量(9.96%)顯著降低了XHIT型炭表面吸附作用對水中溶解氧親和度((0.42±0.07)mg DO/L),功能菌生物降解對水中溶解氧的利用效率達到91.17%.基于XHIT型炭構(gòu)建的BEAC工藝(通水倍數(shù)為39.50m3/kg)對松花江水源水中的微量有機污染物(CODMn)的平均去除率達到(70.65±15.22)%,有機污染物累積去除量達到94655.50mg CODMn/kg炭.

生物增強活性炭；生物降解；吸附；孔結(jié)構(gòu)分布；生物活性

以活性炭和高效功能菌群為核心的生物增強活性炭工藝(BEAC)已成為飲用水深度處理的關(guān)鍵技術(shù)之一[1-2].基礎(chǔ)研究及工程應(yīng)用均證實,兼顧吸附及功能菌載體的活性炭材料的孔結(jié)構(gòu)分布特性對水中微量有機污染物的吸附及生物降解效能有重要的影響[3-5].研究表明,具有粗糙表面及中、微孔結(jié)構(gòu)同步發(fā)育良好的中孔型炭,對功能菌的載持能力及生物降解效能的促進效果更佳[6-7].長期生產(chǎn)實踐亦證實,廣泛應(yīng)用于我國城鎮(zhèn)凈水廠的微孔型炭材料對功能菌的生物量及生物降解活性的載持能力不足[8-9].盡管針對微孔型炭材料的表面改性可進一步提升有機污染物的吸附容量,但對于功能菌載持能力及生物降解效能的提升幅度有限,仍難以有效強化BEAC工藝效能及活性炭壽命[10-12].基于此,本課題組在前期研究成果的基礎(chǔ)上,將CO2接觸氧化和深度活化階段引入到常規(guī)壓塊活性炭制備工藝中,實現(xiàn)了對凈水用煤質(zhì)活性炭中、微孔結(jié)構(gòu)及表面物化特性的同步調(diào)控,獲得了總孔容積及中孔率均較高的XHIT型炭.前期研究表明,XHIT型炭對水中天然有機污染物(NOM)及微量污染物的吸附效能顯著提升[9],這將為進一步強化BEAC工藝效能,降低制水成本和保障城鎮(zhèn)供水安全提供新的高效凈水炭材料[13-14].基于此,本文研究了XHIT型炭孔結(jié)構(gòu)分布及表面物化特性對功能菌載持能力和生物降解活性的影響,基于中試試驗研究,對比分析了XHIT型炭構(gòu)建的BEAC工藝效能及炭表面功能菌生物膜特性.

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 改進型凈水用煤質(zhì)活性炭制備 在煤種復(fù)配的基礎(chǔ)上,將CO2接觸氧化和深度活化過程融合到壓塊炭制備中,提出了孔結(jié)構(gòu)原位同步調(diào)控技術(shù)路線,研制了中、微孔結(jié)構(gòu)同步發(fā)達的改進型凈水煤質(zhì)活性炭(XHIT型炭).XHIT型炭的主要制備過程包括[9]:(1)前體物復(fù)配成型(神府煤:大同煤:焦油=70%:25%:5%);(2)優(yōu)化炭化:以6℃/min的升溫速率提升爐溫至(600±20)℃,在此溫度下持續(xù)炭化30min.(3)CO2接觸氧化:調(diào)整爐溫到450℃,CO2環(huán)境中繼續(xù)反應(yīng)20min.(4)活化:在活化爐內(nèi)以15℃/min的速率升溫至(900±20)℃,維持180min,以自來水蒸氣為活化劑(0.8mL/(h·g)).(5)深度活化:在(950±20)℃下,改用流量為0.6mL/(h·g)的純凈水蒸氣繼續(xù)活化30min后得到XHIT型凈水炭.

1.1.2 凈水用煤質(zhì)活性炭樣本 選取凈水常用微孔型原煤破碎炭PS、柱狀顆粒炭ZJ15和F400以及前期經(jīng)過孔結(jié)構(gòu)預(yù)調(diào)控的壓塊破碎炭(C-GY-1、C-GY-2、C-GY-3)等煤質(zhì)炭作為參比樣本,性能指標(biāo)參數(shù)如表1所示.

表1 供試驗活性炭樣品物化特性參數(shù)

注:BET為比表面積;T為總孔容積;micro為微孔容積;mes為中孔容積;mar為大孔容積;為平均孔徑.

1.1.3 優(yōu)勢功能菌群 以分離自北方以松花江為水源的某凈水廠活性炭濾池內(nèi)的哈爾濱不動細菌(sp.)[15]、3株假單胞菌(sp.)和1株枯草芽孢桿菌()構(gòu)建優(yōu)勢功能菌群;經(jīng)低溫發(fā)酵罐擴培后(l09CFU/L數(shù)量級),通過循環(huán)負載固定于活性炭上,構(gòu)建BEAC工藝體系.

1.2 試驗裝置與方法

1.2.1 炭表面功能菌載持能力評價裝置 如圖1所示,采用500mL有機玻璃錐形瓶構(gòu)建炭表面功能菌載持能力評價裝置,設(shè)置有曝氣及功能菌液循環(huán)負載管路系統(tǒng),空床接觸時間為(20±2)min.進水以自來水配水(CODMn=3.0~5.0mg/L).

圖1 炭表面功能菌載持能力評價試驗裝置

試驗過程包括:(a)優(yōu)勢功能菌群循環(huán)負載:共4個周期,每個周期由循環(huán)4h和靜置2h構(gòu)成;通入配制水樣進行24h的連續(xù)流培養(yǎng)后取炭樣測定沖洗前后炭表面生物量.(b)連續(xù)培養(yǎng)階段:連續(xù)通水培養(yǎng)14d后,測定炭樣表面的生物量和生物活性.其中,炭樣表面的生物量以磷脂含量表征[2].

1.2.2 生物降解溶解氧利用率分析裝置 圖2(a)所示為生物降解過程中溶解氧利用率分析試驗裝置,其目的在于研究炭表面物化特性差異產(chǎn)生的溶解氧親和程度對功能菌生物降解活性的影響.試驗裝置由吸附體系(A柱)及生物增強體系(B柱)組成.

圖2 DO利用率分析及BEAC中試試驗裝置

A柱和B柱的內(nèi)徑均為50mm,填充炭層高度為1000mm,下向流流速為1.6m/h,空床接觸時間為37.5min. A和B柱內(nèi)活性炭均預(yù)先經(jīng)過充分清洗及高壓滅菌,其區(qū)別在于B柱進行了優(yōu)勢功能菌群的循環(huán)負載.試驗過程中,原水經(jīng)紫外滅菌及充分曝氣提高溶解氧(DO)后通入試驗裝置.原水采用自來水配水,利用乙酸鈉調(diào)節(jié)水中溶解性有機碳(DOC)至(4.0±0.25)mg/L,NH4+-N調(diào)節(jié)至(0.50±0.16)mg/L.穩(wěn)定運行一周后,改用去離子水配水,并考察了后續(xù)5d內(nèi)的DOC、DO和NH4+-N變化情況.其中,DO采用哈希HQ30D便攜式溶解氧分析儀測定.

研究中以炭表面生物降解過程對水中DO的有效利用效率為評價指標(biāo),具體量化過程以A柱為參比.由于A柱運行時間較短,可以忽略炭表面的生物降解作用.因此,可以假定A柱進出水DOC變化均由吸附作用導(dǎo)致,并將A柱進出水DO消耗量作為吸附作用所消耗的DO量(DDOCS= DOA1-DOA2),即炭表面對水中DO的親和度.

基于上述假設(shè),B柱內(nèi)生物降解作用引起的DO消耗可表述為:

DDOCBio=DDOCB-DDOCA(1)

DNBio=DNH4+-NB-DNH4+-NA(2)

DDOC=2.66mg O2/(mg DOC)×DDOCBio(3)

DDON=4.33mg O2/(mg NH4+-N) ×DNBio(4)

DDOTH=DDOC+DDON+DDOCS(5)

DDOR=DOA1-DOA2(6)

PADO=(DDOC+DDON)/DDOR×100% (7)

式中:DDOCBio為DOC去除量,mg/L;DNBio為NH4+-N去除量,mg/L;DDOC和DDON分別為降解DOC和NH4+-N所需DO理論量,mg/L;DDOTH和DDOR分別為B柱DO理論消耗量與實際消耗量,mg/L;PADO為生物降解過程對于水中DO的實際有效利用率,%.

1.2.3 生物增強活性炭試驗裝置 BEAC工藝中試試驗裝置由3個濾柱組成(圖2(b)),分別填裝中孔型XHIT型炭、微孔型炭PS和ZJ15,分別記為B-XHIT、B-PS和B-ZJ15.各炭床均以1.1.3所構(gòu)建的優(yōu)勢功能菌群進行循環(huán)負載固定化.各濾柱規(guī)格為100mm×2000mm,炭床填充高度1500mm,石英砂級配承托層100mm,端部法蘭密封.下降流空床接觸(EBCT)18min,水洗反沖(6L/(m2·s))周期為10~15d.

中試試驗用水取自松花江某取水廠,經(jīng)預(yù)處理后作為中試試驗裝置進水,主要水質(zhì)指標(biāo)為:水溫均值(15.4±8)℃(變化范圍1.0~25.8℃),濁度均值(0.36± 0.47)NTU(0.14~0.86NTU),CODMn均值為(3.28±0.47) mg/L(2.14~4.16mg/L),UV254均值(0.078±0.015)cm-1(0.039~0.139cm-1),NH4+-N均值(0.58±0.51)mg/L (0.02~1.81mg/L).中試工藝對有機污染物的去除效能以高錳酸鹽指數(shù)(CODMn)變化特性進行表征,炭表面生物膜通過電子掃描電鏡(FlexSEM1000)觀測.

基于CODMn變化特性曲線定義了表征BEAC工藝對微量有機污染物的總量控制效能: CODMn累積去除量(QC,mg CODMn/(kg炭)). QC體現(xiàn)了BEAC工藝中吸附與生物降解協(xié)同效能對污染物的總量控制能力,計算公式為:

式中:in為通水量,L/d;AC為炭量,kg;Dt為時間間隔,d;為運行天數(shù),d;CODMnin,i-1和CODMnin,i為第-1d和第d的日平均進水濃度,mg/L;CODMnout,i-1和CODMnout,i為第-1d和第d的日平均出水濃度,mg/L.濾柱B-XHIT、B-PS和B-ZJ15對應(yīng)得累積去除量分別標(biāo)記為QCB-XHIT、QCB-PS和QCB-ZJ15.

2 結(jié)果與討論

2.1 XHIT型炭對生物量及生物活性的載持能力

2.1.1 炭表面固定化功能菌生物量載持能力 優(yōu)勢功能菌固定化可顯著縮短BEAC工藝生物降解過程形成時間,提高對水中及炭表面微量有機污染物的生物降解效能.研究表明,初始固定化生物量及生物降解活性是影響B(tài)EAC工藝效能的關(guān)鍵因素[15-16].基于此,對比分析了不同類型活性炭的功能菌群固定化生物量及生物降解活性的變化情況.圖3(a)表明,固定化時間在6~24h范圍內(nèi),各炭樣表面功能菌生物量(磷脂含量)總體呈上升趨勢.其中,XHIT型炭表面的磷脂含量在各時間點均明顯多于其他炭樣.完成4個周期循環(huán)后,中孔型改進炭XHIT表面的磷脂含量達到9.13mmol/g(以P計),較微孔型炭ZJ15、PS和F400分別提高了2.87,1.61, 1.51mmol/g (以P計);較前期孔結(jié)構(gòu)預(yù)調(diào)炭C-GY-3、C-GY-2和C-GY-1亦存在不同程度的提升.

圖3(a)同時表明,5min表面沖刷過程對炭表面生物量有著重要的影響,XHIT型炭的磷脂含量降低至8.06mmol/g(以P計),損失率為11.72 %,但其剩余磷脂含量仍高于其他炭樣.這表明,本文基于CO2接觸氧化和深度活化制備的XHIT型炭的功能菌表面固定化生物量及穩(wěn)定性均顯著優(yōu)于微孔型活性炭.

2.1.2 負載生物量與活性炭性能參數(shù)相關(guān)性 以表1所示的7種活性炭組成樣本空間,并以其在24h時的循環(huán)負載生物量(BI)為基礎(chǔ),對比分析了各性能參數(shù)與BI的線性相關(guān)系數(shù)2.線性擬合結(jié)果表明,相關(guān)系數(shù)(2>0.800)順序為:中孔容積mes(0.9827)>腐殖酸吸附值HA(0.9692)>平均孔徑(0.948)>總孔容積T(0.9323)>亞甲藍吸附值MB(0.8896)>表面含氧量(0.8221)>>微孔容積micro(0.0011).上述擬合結(jié)果表明:炭材料的中孔結(jié)構(gòu)及總孔容積的發(fā)育程度(mes、、T)(2>0.93),中大分子吸附能力(HA、MB)(2>0.88)及表面含氧量是影響功能菌固定化效果的關(guān)鍵因素.微孔容積micro的發(fā)育程度對固定化效果的相關(guān)性較小,這合理的解釋了微孔型炭在功能菌載持能力方面的不足.

2.1.3 XHIT型炭表面功能菌增殖效能 表面固定化是構(gòu)建BEAC工藝生物降解效能的第一步,后續(xù)功能菌增殖情況對生物降解過程的影響更為突出.基于此,分析了連續(xù)流培養(yǎng)階段,固定化功能菌在XHIT表面的增殖情況.此階段試驗中以固定化初始菌量較高的C-GY-3型炭為參比.如圖3(b)所示,經(jīng)過240h的培養(yǎng),XHIT型炭表面的磷脂含量達到30.36mmol/g(以P計),增殖速率(2.123mmol/(g·d)(以P計))優(yōu)于C-GY-3.結(jié)合之前對XHIT型炭的表面特性分析可知,經(jīng)過孔結(jié)構(gòu)調(diào)控的XHIT型炭為功能菌固定化及增值過程提供了更加適宜的孔結(jié)構(gòu)及表面物化特性.

綜合上述分析可知,本文基于CO2接觸氧化和深度活化相結(jié)合的改進工藝,在實現(xiàn)對XHIT型炭的孔結(jié)構(gòu)調(diào)控(中孔容積率63.95%)的同時,同步促進了XHIT型炭對中大分子量有機物吸附效能和功能菌的表面固定化/增殖效能,這為后續(xù)開展BEAC工藝效能優(yōu)化研究提供了新材料.

2.2 功能菌生物降解過程DO利用特性分析

炭表面功能菌群攝取水中DO效率與生物降解效能的關(guān)系密切.相關(guān)研究表明,炭表面氧化程度影響了吸附作用對水中DO的親和度;親和度增大,則生物降解過程可供利用的DO量受到限制[5].炭表面含氧量亦是影響功能菌固定化效果的重要因素,本文制備的XHIT型炭的含氧量達到9.96%.基于此,為明確CO2接觸氧化和深度活化過程所導(dǎo)致的炭表面高含氧量對于生物降解活性的影響,開展了XHIT型炭表面功能菌生物降解過程DO利用特性分析.

由表2可知,A柱所構(gòu)建的體系在忽略生物降解作用的前提下,各濾柱內(nèi)炭表面對水中DO的親和程度(DDOCS)存在顯著差別.DDOCS與燒蝕率基本呈負相關(guān)趨勢,表面燒蝕氧化程度越高,DDOCS的值越低.線性擬合結(jié)果表明,DDOCS與炭表面氧含量的線性相關(guān)度達到0.9725,亦證實了這一現(xiàn)象.

表2表明,DDOCS越低,生物降解DOC和NH4+-N的效能便越高.其中,XHIT型炭對應(yīng)的DDOCS均值僅為(0.42±0.07)mg DO/L,其對應(yīng)的B柱內(nèi)(BEAC體系)因炭表面功能菌降解DOC及NH4+-N所需的DO理論量DDOC和DDON分別為(4.62±0.12),(0.64±0.15)mg DO/L;兩者總和占實際進出水DO變化值((5.77±0.17)mg DO/L)的91.17% (PADO).

綜合上述兩個方面的分析可知,XHIT型炭較其他幾種活性炭具有更高的生物降解活性的原因可歸結(jié)為:(1)XHIT型炭經(jīng)過孔結(jié)構(gòu)及表面物化特性調(diào)控后,初始功能菌固定化水平及穩(wěn)定性的提高,促進了后續(xù)炭表功能菌增殖及活性的發(fā)揮[17];(2) XHIT型炭在孔結(jié)構(gòu)調(diào)控過程中所形成的高燒蝕率及含氧基團含量,有效降低了DDOCS,從而提高了生物降解過程中DO的利用效率.

表2 炭表面功能菌生物降解過程DO利用效率參數(shù)

2.3 基于XHIT型炭的BEAC中試工藝凈水效能

2.3.1 有機污染物總量控制效能 研究已明確XHIT型炭在NOM吸附性能及炭表面的功能菌生物降解活性等方面具有的優(yōu)勢.為進一步明確XHIT型炭在凈化水源水過程中的表面生物增強特性,以松花江水源水為代表,考察了以XHIT為濾料的BEAC工藝效能及炭表面功能菌特性.對BEAC中試工藝體系進出水CODMn的長期追蹤(245d)結(jié)果表明:通水倍數(shù)KBV小于5.00m3/kg時,B-XHIT體系內(nèi)新鮮的XHIT型炭的高效吸附作用是實現(xiàn)有機物去除的主導(dǎo)機理;該階段CODMn平均去除率高達(92.45±5.40)%.隨著體系運行時間的延長,KBV介于23.30~33m3/kg區(qū)間內(nèi)時,B-XHIT的工藝效能趨于穩(wěn)定,CODMn出水均值穩(wěn)定在(1.65±0.10)mg/L;該階段炭表面的生物降解作用逐漸占據(jù)優(yōu)勢地位[18]. 245d (KBV =39.50m3/kg)的總體運行效果表明:B- XHIT對水中CODMn的去除率均值為(70.65± 15.22)%,較微孔型凈水炭所構(gòu)建的B-PS和B-ZJ15體系分別提高了17.78 %和41.27 %.

圖4(a)表明,KBV為39.50m3/kg時,XHIT型炭對以CODMn表征的有機污染物的總量控制效能QCB-XHIT提升至94655.50mg CODMn/(kg炭),是微孔型凈水炭PS和ZJ15的1.405,2.634倍.這表明,CO2接觸氧化和深度活化的聯(lián)合應(yīng)用在實現(xiàn)XHIT型炭孔結(jié)構(gòu)調(diào)控的同時,亦顯著提升了其在BEAC工藝中的凈水效能.此外,非線性擬合結(jié)果證實QCB-XHIT、QCB-PS和QCB-ZJ15與KBV均存在著良好的非線性相關(guān)性(2>0.999),這為開展適宜于松花江水源水質(zhì)特性的活性炭篩選提供了新的計算方法.

圖4 CODMn累積去除量及炭表面生物量變化趨勢

2.3.2 XHIT型炭表面功能菌特性分析 功能菌載持量及生物降解活性的提升是調(diào)控XHIT型炭孔結(jié)構(gòu)的核心目的所在,基于此,繼續(xù)考察了運行245d后(KBV=39.50m3/kg),XHIT型炭表面的磷脂含量變化特性及表面菌群形態(tài).

圖4(b)表明,隨著KBV的增加,各炭柱的生物量均呈持續(xù)上升的趨勢,其中,B-XHIT內(nèi)炭表面的生物量達到45.6mmol/g炭(以P計),較B-PS和B-ZJ15體系分別增加了32.17%和59.44%.從磷脂含量變化角度可證實,XHIT型對功能菌的載持量更佳,這與B- XHIT發(fā)揮更高效的生物降解效能的結(jié)論相一致.采用掃描電鏡繼續(xù)對比分析了KBV達到39.50m3/kg時,B-XHIT,B-PS和B-ZJ15體系內(nèi)炭表面的菌群形態(tài).

由圖5可知,XHIT型炭表面的生物膜完整,完全覆蓋了炭表面,且功能菌群形成的菌團絮體的密度較大.PS和ZJ15型炭表面功能菌覆蓋率低于XHIT型炭.此外,SEM分析中發(fā)現(xiàn)有少量藻類出現(xiàn)在XHIT型炭的內(nèi)部孔道內(nèi),這也證實了XHIT型炭的內(nèi)部孔道的生物增強過程[19-21],這在之前的研究中鮮有報道.而PS和ZJ15的內(nèi)部孔道則未發(fā)現(xiàn)顯著的功能菌及藻類增殖.綜合以上分析可知,本文通過改進工藝制備的XHIT型炭的表面及其孔結(jié)構(gòu)特性更加利于自然菌群及復(fù)合功能菌的生長及增殖.

3 結(jié)論

3.1 CO2接觸氧化與深度活化的聯(lián)用促進了XHIT型的中、微孔結(jié)構(gòu)的同步發(fā)育,中孔率達到63.95%,并保持了較高的微孔容積(0.2616cm3/g).

3.2 經(jīng)過24h循環(huán)負載,XHIT型炭表面的磷脂含量為9.13mmol/g(以P計).連續(xù)培養(yǎng)240h后的磷脂含量達到30.36mmol/g(以P計).

3.3 7種類型活性炭性能參數(shù)與固定化生物量之間的線性擬合表明,表征中孔及總孔結(jié)構(gòu)發(fā)育程度的性能參數(shù)(mes、HA、、T)與功能菌固定化效果有著顯著的相關(guān)性(2>0.93).

3.4 XHIT型炭表面含氧量(9.96%)的增加有效降低了表面吸附的DO的親和度(DDOCS= (0.42± 0.07)mg DO/L),生物降解過程對DO的利用率顯著提升.

3.5 KBV達到39.50m3/kg時,基于XHIT型炭的BEAC工藝對水中的微量有機污染物累計去除量達到94655.50mg CODMn/(kg炭),顯著優(yōu)于微孔型炭PS和ZJ15.生物量達到45.6mmol/g(以P計).

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Biodegradation enhancement of BEAC process based on pore structure regulation of carbons.

GONG Xu-jin1*, DONG Yu-qi1, LI Wei-guang2

(1.School of Energy and Civil Engineering, Harbin University of Commerce, Harbin 150028, China；2.State Key Laboratory of Urban Water Resource and Environment, Harbin Institute of Technology, Harbin 150090, China)., 2019,39(5)：1920~1927

In order to further enhance the immobilization capability and biodegradability of functional bacteria in bio-enhanced activated carbon process (BEAC), pore structure regulation of coal-based activated carbon was conducted by an innovative agglomerated procedure including CO2oxidation and depth-activation. New type carbon XHIT was consequently prepared in the present work. Characterization results suggested that the volume (0.7041cm3/g) and ratio (63.95%) of meso-porous structure in carbon XHIT were significantly improved. Immobilization capability of functional bacteria on surface of XHIT was also improved synchronously during the pore-structure regulation. The initial immobilized biomass reached up to 9.13mmol/g(P), and its multiplication rate was 2.123mmol/(g·d)(P). After depth-activation process, surface oxygen content of XHIT was improved to 9.96%, which caused the significant reduction of dissolved oxygen affinity ((0.42±0.07)mg DO/L) during the adsorption process. And this phenomenon also enhanced the dissolved oxygen utilization efficiency in biodegradation (91.28 %). Based on carbon XHIT, BEAC pilot process system was established for purification of source water from Songhua River. Results shows that the removal efficiency and cumulative uptake of organic-pollutants represented by CODMnreached to (70.65±15.22)% and 94655.50mg·CODMn/(kg·Carbon), respectively, with the KBV of 39.50m3/kg.

bio-enhanced activated carbon；biodegradation；adsorption；pore structure distribution；bio-activity

X703,TU992.1

A

1000-6923(2019)05-1920-08

公緒金(1985-),男,山東臨沂人,講師,博士,從事飲用水深度處理工藝、活性炭產(chǎn)業(yè)化及制冷空調(diào)新能源技術(shù)研究.發(fā)表論文20余篇.

2018-09-25

國家自然科學(xué)基金資助項目(51708162);黑龍江省普通本科高等學(xué)校青年創(chuàng)新人才培養(yǎng)計劃(UNPYSCT-2018131);哈爾濱商業(yè)大學(xué)校級科研項目(17XN014)

*責(zé)任作者, 博士, kimkung@126.com