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以無創(chuàng)通氣適應(yīng)證為切換點(diǎn)的序貫通氣治療在AECOPD患者中的應(yīng)用和效果

2019-07-01 08:56:52包蕓鄒曉月周勤學(xué)潘慧斌
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2019年5期
關(guān)鍵詞:創(chuàng)序證組呼吸機(jī)

包蕓 鄒曉月 周勤學(xué) 潘慧斌

慢性阻塞性肺疾病(COPD),是一組以呼吸系統(tǒng)慢性炎癥為主的常見病、多發(fā)病,發(fā)病率高,幾乎遍及世界各個(gè)國家,嚴(yán)重影響患者的勞動(dòng)能力和生活質(zhì)量,是影響民眾身體健康的國際性問題[1]。機(jī)械通氣作為生命支持的一種方式,是AECOPD綜合救治不可缺少的措施,分有創(chuàng)與無創(chuàng)兩種。目前對有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣的切換點(diǎn)研究較多,較為常用的是肺部感染控制窗(PIC)[2-3],但依舊存在著有創(chuàng)通氣時(shí)間較長,VAP發(fā)生率較高等問題,更加合理的切換點(diǎn)尚需要進(jìn)一步的探索。本文探討以無創(chuàng)通氣適應(yīng)證為切換點(diǎn)的序貫治療在AECOPD患者中的有效性及安全性,為AECOPD患者選擇更合理的序貫通氣治療提供一定的研究支持。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選擇2017年1月1日至2017年12月31日因合并Ⅱ型呼吸衰竭而入住本院ICU、EICU接受有創(chuàng)通氣的COPD患者89例。(1)納入標(biāo)準(zhǔn):因肺部感染導(dǎo)致的COPD急性加重期行有創(chuàng)機(jī)械通氣的住院患者;治療前血?dú)夥治鎏崾緞?dòng)脈血二氧化碳分壓>50mmHg,動(dòng)脈血氧分壓<60mmHg,符合II型呼吸衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肺性腦病以外的其他中樞神經(jīng)疾??;②嚴(yán)重心律失常、心源性休克;③上消化道穿孔、梗阻、大出血或近期曾行消化道手術(shù)患者;④嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂;⑤顏面部損傷或畸形者。本項(xiàng)目經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并取得患者知情同意。以2017年7月1日為時(shí)間節(jié)點(diǎn),按時(shí)間先后分為感染控制窗組43例(2017年1月1日至2017年6月31日)男23例,女20例;平均年齡(49.53±6.70)歲。無創(chuàng)適應(yīng)證組46例(2017年7月1日至2017年12月31日)男25例,女21例;平均年齡(54.33±5.36)歲。兩組患者APACHEⅡ評分、呼吸、循環(huán)指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。

1.2 方法 感染控制窗組和無創(chuàng)適應(yīng)證組均進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣,藥物治療參照《慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007年修訂版)》[4],應(yīng)用三、四代頭孢菌素或碳青酶烯類等強(qiáng)力廣譜抗生素積極抗感染治療,同時(shí)行氣道分泌物培養(yǎng)送檢,根據(jù)培養(yǎng)及藥敏結(jié)果調(diào)整抗生素使用,輔以擴(kuò)張支氣管、祛痰、氣道分泌物引流、糾正電解質(zhì)紊亂及營養(yǎng)支持等治療。待兩組各自的“切換點(diǎn)”出現(xiàn)后拔除氣管導(dǎo)管改無創(chuàng)通氣直至脫離呼吸機(jī)。(1)肺部感染控制窗組:以PIC窗出現(xiàn)為切換點(diǎn)進(jìn)行無創(chuàng)通氣。PIC窗判定標(biāo)準(zhǔn):①每隔1~2 d行床旁X線胸片拍攝,可見支氣管-肺部感染影明顯吸收,未見融合斑片影。②痰量減少,顏色變淺或轉(zhuǎn)白,粘稠度下降且在Ⅱ度以下。③合并以下指征之一:體溫降低且<38℃,外周血白細(xì)胞降低≥2×109/或10×109/L。無創(chuàng)治療具體治療方案:設(shè)定呼吸機(jī)目標(biāo)潮氣量為8~12ml/kg,通氣量90~120ml/(kg·min),視患者二氧化碳分壓、pH值變化情況適當(dāng)微調(diào)目標(biāo)潮氣量及目標(biāo)分鐘通氣量。(2)無創(chuàng)適應(yīng)證組:有創(chuàng)機(jī)械通氣患者早期尚未出現(xiàn)PIC窗,原發(fā)感染得到有效控制,相關(guān)炎癥指標(biāo)(PCT[5]、C反應(yīng)蛋白存在下降趨勢),痰量減少,顏色變淺或轉(zhuǎn)白,粘稠度下降且<Ⅱ度,且48h內(nèi)患者有較好的意識(shí)狀態(tài)、咳嗽咳痰能力、自主呼吸規(guī)則、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定時(shí),使用SIMV模式進(jìn)行撤機(jī)試驗(yàn)2h,此時(shí)患者動(dòng)脈血氧分壓≥60mmHg且FiO2<40%、氧合指數(shù)≥150mmHg時(shí)(符合無創(chuàng)通氣治療適應(yīng)證)即為患者拔除氣管插管,開始無創(chuàng)通氣治療,設(shè)定呼吸機(jī)目標(biāo)潮氣量為8~12ml/kg,通氣量 90~120ml/(kg·min),視患者二氧化碳分壓、pH值變化情況適當(dāng)微調(diào)目標(biāo)潮氣量及目標(biāo)分鐘通氣量。(3)無創(chuàng)通氣治療時(shí)長設(shè)置:氣管插管拔管后第一天,無論患者二氧化碳分壓多少,均予以持續(xù)無創(chuàng)輔助通氣治療。第二天開始,根據(jù)患者動(dòng)脈血?dú)饨Y(jié)果,預(yù)設(shè)二氧化碳分壓每下降(或升高)5%作為通氣時(shí)間減少閾值,將無創(chuàng)輔助通氣時(shí)間減少(或增加)2h。在此基礎(chǔ)上適當(dāng)微調(diào)通氣時(shí)間減少(或增加)閾值,保證患者維持良好的通氣效果同時(shí)避免過度治療。

表1 兩組患者的APACHEⅡ評分、呼吸、循環(huán)指標(biāo)比較(±s)

表1 兩組患者的APACHEⅡ評分、呼吸、循環(huán)指標(biāo)比較(±s)

組別 APACHE Ⅱ(分) MAP(mmHg) RR(次 /min) HR(次 /min) pH值 PaO2/FiO2(次 /min) PaCO2(mmHg)感染控制窗組(n=43) 17.5±2.3 98.0±9.6 28.5±3.1 108.6±10.8 7.26±0.14 165.5±32.4 86.7±13.1無創(chuàng)適應(yīng)證組(n=46) 17.5±1.9 99.5±10.5 28.3±3.2 107.5±10.8 7.21±0.11 169.8±25.7 89.1±12.3 P值 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05 >0.05

1.3 觀察指標(biāo) (1)比較兩組患者有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)長、VAP發(fā)生率、再插管率。(2)比較兩組患者平均ICU留置時(shí)間、住院費(fèi)用。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料用(±s)表示,用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)長、VAP發(fā)生率、再插管率的比較 見表2。

表2 兩組患者有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)長、VAP發(fā)生率、再插管率比較(±s)

表2 兩組患者有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)長、VAP發(fā)生率、再插管率比較(±s)

觀察指標(biāo) n 感染控制窗組 無創(chuàng)適應(yīng)證組 χ2 P值機(jī)械通氣時(shí)間(d) 43 8.35±1.4 5.56±1.6 5.74 <0.05 VAP發(fā)生率[n(%)] 46 6(13.9) 1(2.2) 4.26 <0.05再插管率[n(%)] 4(9.3) 0(0.0) 4.48 <0.05

2.2 兩組患者ICU留置時(shí)間及住院費(fèi)用的比較 見表3。

表3 兩組患者ICU留置時(shí)間及住院費(fèi)用的比較(±s)

表3 兩組患者ICU留置時(shí)間及住院費(fèi)用的比較(±s)

觀察指標(biāo) n 感染控制窗組 無創(chuàng)適應(yīng)證組 χ2 P值ICU留置時(shí)間(d) 43 9.53±1.3 6.97±1.2 5.26 <0.05住院費(fèi)用(萬元) 46 8.43±1.5 6.25±1.3 4.65 <0.05

3 討論

慢性阻塞性肺疾病臨床上具有較高的發(fā)病率和病死率,隨著環(huán)境的惡化,該病在臨床上的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年遞增的趨勢[6]。傳統(tǒng)有創(chuàng)機(jī)械通氣一般需長時(shí)間通氣,易引發(fā)呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)等并發(fā)癥,提高患者呼吸機(jī)依賴性,導(dǎo)致患者脫機(jī)困難[7]。近年來國內(nèi)外研究表明,有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭有肯定療效,可使病人盡早脫機(jī),減少呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生[8]。而采取有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣策略,關(guān)鍵在于準(zhǔn)確、及時(shí)地把握“切換點(diǎn)”[9]。王辰報(bào)道,以PIC窗為切換點(diǎn),可以顯著縮短接受無創(chuàng)治療的時(shí)間,降低VAP發(fā)生率。2006年,有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫多中心研究協(xié)作組的研究也得出同樣的結(jié)論[10]。鄭瑞強(qiáng)等[11]將改良的PIC作為有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫治療切換點(diǎn)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)可以進(jìn)一步縮短機(jī)械通氣時(shí)間和住院時(shí)間,降低VAP發(fā)生率。但在PIC出現(xiàn)后再將有創(chuàng)機(jī)械通氣轉(zhuǎn)為無創(chuàng)通氣,再完全轉(zhuǎn)為自主呼吸之前還需一段時(shí)間控制患者的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎,這無疑延長患者的有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)間。因此更加合理的切換點(diǎn)尚需要進(jìn)一步探索。作者發(fā)現(xiàn)將無創(chuàng)通氣適應(yīng)證作為序貫通氣治療的“切換點(diǎn)”較為合理,可以減少有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)間及VAP的發(fā)生。

本資料顯示,在有創(chuàng)機(jī)械通氣患者早期尚未出現(xiàn)PIC時(shí),原發(fā)感染得到有效控制,48h內(nèi)患者有較好的意識(shí)狀態(tài)、咳嗽咳痰能力、自主呼吸規(guī)則、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定時(shí),使用TC模式進(jìn)行撤機(jī)試驗(yàn)2h,此時(shí)患者動(dòng)脈血氧分壓≥60mmHg且FiO2<40%、氧合指數(shù)≥150mmHg時(shí)為患者拔除氣管插管進(jìn)行無創(chuàng)輔助通氣的治療,有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)長、VAP發(fā)生率、再插管率、平均ICU留置時(shí)間均有不同程度的改善,從而減輕患者及其家庭的負(fù)擔(dān),提高患者的生命質(zhì)量和滿意度。對改善臨床AECOPD患者治療質(zhì)量,減少醫(yī)療資源的浪費(fèi),具有一定的意義。

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