創(chuàng)序
- 電子支氣管鏡聯(lián)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療COPD并呼吸衰竭的療效分析
管鏡聯(lián)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的臨床療效。方法：選取2021年9月～2022年9月到本院接受診治的COPD并呼吸衰竭患者作為樣本，分別為常規(guī)組28例與研究組28例，其中常規(guī)組患者采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，研究組患者采用電子支氣管鏡聯(lián)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，對(duì)比組間臨床治療效果。結(jié)果：研究組總有效率顯著高于常規(guī)組（P慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease，COPD）簡稱慢阻肺，屬于臨床上較
中國醫(yī)療器械信息 2023年22期2024-01-15
- 鼻腔噴霧對(duì)ICU 重癥肺炎有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣患者的護(hù)理效果評(píng)價(jià)
君 黃敏有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣是治療重癥肺炎的常用手段，但屬于侵入性治療，會(huì)破壞呼吸道正常結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致病原菌侵入下呼吸道，從而引起呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎（VAP）[1]。既往臨床為了預(yù)防VAP 發(fā)生，會(huì)對(duì)呼吸機(jī)有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣患者加強(qiáng)口腔護(hù)理[2]，然而，鼻腔連接上下呼吸道，鼻腔分泌物的增加會(huì)導(dǎo)致病原菌在鼻腔內(nèi)大量繁殖，并會(huì)遷移至下呼吸道內(nèi)，導(dǎo)致肺部炎癥加重，影響預(yù)后[3]。有研究指出[4]，肺部微生物菌群主要來自鼻腔和口腔，各占8.7%和21.1%，若鼻腔
護(hù)理實(shí)踐與研究 2023年16期2023-09-07
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療ICU重癥肺炎合并呼吸衰竭的療效
創(chuàng)通氣。有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣是一種新型的通氣措施，結(jié)合了有創(chuàng)通氣與無創(chuàng)通氣的優(yōu)點(diǎn)，能夠減少鎮(zhèn)靜劑的使用，改善預(yù)后[5，6]?；诖?，本研究結(jié)合2020年1月-2021年2月我院ICU收治的60例重癥肺炎合并呼吸衰竭患者臨床資料，旨在探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在ICU重癥肺炎合并呼吸衰竭患者治療中的應(yīng)用效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取2020年1月-2021年2月安徽醫(yī)科大學(xué)附屬滁州醫(yī)院ICU收治的60例重癥肺炎合并呼吸衰竭患者為研究
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2022年16期2022-11-17
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭患者的臨床效果＊
竭患者采用有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，取得較為肯定的研究成果，下面就本院重癥醫(yī)學(xué)科2019年6月-2021年6月采用有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療重癥呼吸衰竭患者的研究內(nèi)容進(jìn)行匯報(bào)。1 資料與方法1.1 一般資料選擇本院重癥醫(yī)學(xué)科2019年6月-2021年6月收治的60例重癥呼吸衰竭患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）診斷均符合重癥呼吸衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)，伴呼吸困難、面色蒼白、大汗淋漓、血壓下降等表現(xiàn)[6]；（2）符合呼吸機(jī)輔助治療各項(xiàng)指征；（3）血氧分壓30～60 mmH
中外醫(yī)學(xué)研究 2022年7期2022-06-29
- 無創(chuàng)序貫降級(jí)治療在氣管切開呼吸機(jī)依賴患者中的應(yīng)用效果研究
VWR患者實(shí)施無創(chuàng)序貫降級(jí)治療，可提高其撤機(jī)成功率和生活質(zhì)量［2］。相關(guān)研究表明，無創(chuàng)呼吸機(jī)能迅速、有效地改善患者癥狀，降低死亡率，提高患者生活質(zhì)量［3-4］。但國內(nèi)外關(guān)于無創(chuàng)呼吸機(jī)替代有創(chuàng)呼吸機(jī)進(jìn)行機(jī)械通氣的文獻(xiàn)報(bào)道非常罕見。本研究旨在探討無創(chuàng)序貫降級(jí)治療在氣管切開DVWR患者中的應(yīng)用效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象 選取2019年8月至2021年2月河南省人民醫(yī)院RICU中氣管切開DVWR患者68例。納入標(biāo)準(zhǔn)：（1）符合DVWR標(biāo)準(zhǔn)［5
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2022年6期2022-06-06
- 探究重癥呼吸衰竭患者有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣應(yīng)用效果
吸衰竭患者有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣應(yīng)用效果。方法：選擇2020年3月至2021年5月本院收治的重癥呼吸衰竭患者80例為研究對(duì)象，隨機(jī)分為觀察組（有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣）和對(duì)照組（持續(xù)有創(chuàng)機(jī)械通氣），各40例，對(duì)比觀察效果。結(jié)果：觀察組有創(chuàng)通氣、總機(jī)械通氣、住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組，撤機(jī)成功率顯著優(yōu)于對(duì)照組，P<0.05;兩組患者重新插管率、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎發(fā)生率、院內(nèi)死亡率無明顯差異P>0.05;治療1天后，觀察組pH值、PaO2、SaO2水平均明顯好于對(duì)照組，R
中國典型病例大全 2022年14期2022-05-27
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣與布地奈德治療COPD伴呼吸衰竭的療效分析
窒息；而有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣模式可降低呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎發(fā)生率，縮短有創(chuàng)機(jī)械通氣時(shí)間，并能降低死亡率，提高搶救成功率［3］。近期有研究發(fā)現(xiàn)，布地奈德在無創(chuàng)通氣中的應(yīng)用可增強(qiáng)患者肺功能、改善血?dú)夥治?，并能縮短機(jī)械通氣時(shí)間［4］。目前關(guān)于有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣聯(lián)合布地奈德治療的應(yīng)用報(bào)道較少。本研究旨在觀察有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣聯(lián)合布地奈德治療老年COPD 伴急性呼吸衰竭的療效，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018 年1 月至2020 年1 月周口市第一人
中國醫(yī)學(xué)工程 2021年12期2022-01-08
- 無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救實(shí)施在重癥呼吸衰竭老年患者治療臨床效果觀察
。有研究顯示，無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣對(duì)患者的損傷更小，也更利于早期脫機(jī)[3]。鑒于此，本文將就此展開如下研究。1 資料與方法1.1 一般資料。取2020年2月至2021年2月衡水市第二人民醫(yī)院老年重癥呼吸衰竭患者88例，隨機(jī)歸為：對(duì)照組、研究組。所有資料對(duì)比，結(jié)果顯示：P>0.05，符合研究指征，具體資料如表1。表1 兩組一般資料比較1.2 納入和排除標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn)：①符合老年重癥呼吸衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)，且檢查確診；②患者知情研究事宜，同意參與；③患者認(rèn)知清晰，無語言
世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2021年66期2021-10-25
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣的治療時(shí)機(jī)選擇措施構(gòu)建與應(yīng)用
陳靜 王平有創(chuàng)無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣是目前針對(duì)呼吸內(nèi)科重癥患者的重要手段，適用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期及急性呼吸窘迫綜合征等呼吸困難患者，患者從有創(chuàng)到無創(chuàng)切換時(shí)間點(diǎn)選擇的準(zhǔn)確性，直接決定了患者后續(xù)無創(chuàng)機(jī)械通氣治療的臨床效果[1]。從有創(chuàng)到無創(chuàng)治療時(shí)機(jī)的判定標(biāo)準(zhǔn)仍處于摸索階段，學(xué)者們?nèi)詿o法形成統(tǒng)一認(rèn)識(shí)。臨床上主要依據(jù)患者肺部感染控制窗或經(jīng)驗(yàn)性判斷作為切換時(shí)機(jī)。近年來，隨著自主呼吸試驗(yàn)、氧合指數(shù)的應(yīng)用增多，部分學(xué)者將自主呼吸試驗(yàn)、氧合指數(shù)作為主要切換時(shí)機(jī)，降低
護(hù)理實(shí)踐與研究 2021年16期2021-08-15
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療AECOPD合并呼吸衰竭失敗的相關(guān)因素分析
[3]。有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣結(jié)合作為臨床用于治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease，AECOPD)合并呼吸衰竭的新型手段，雖兼具有創(chuàng)無創(chuàng)通氣優(yōu)勢，但治療失敗的案例仍時(shí)有發(fā)生[4]。在上述研究背景下，本研究探討了有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療AECOPD合并呼吸衰竭失敗的相關(guān)影響因素，旨為臨床防治AECOPD合并呼吸衰竭提供一定的理論依據(jù)。1 資料與
海南醫(yī)學(xué) 2021年4期2021-03-17
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣對(duì)重癥肺心病呼吸衰竭患者的臨床療效分析
臨床多用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療重癥肺心病呼吸衰竭，治療效果逐漸被臨床肯定［4］。本次研究旨在探究有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣對(duì)重癥肺心病呼吸衰竭患者心功能及血流流變學(xué)的影響。報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2016年2月～2019年2月我院收治的重癥肺心病呼吸衰竭的患者96例，按照隨機(jī)對(duì)照原則分為對(duì)照組和觀察組各48例。對(duì)照組中男26例、女22例；年齡48～73（59.45±4.75）歲；病程1～12（5.63±1.86）年。觀察組中男25例、女23例；
現(xiàn)代診斷與治療 2021年1期2021-03-11
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療重癥慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者的臨床效果
題。采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療可以有效規(guī)避上述問題，并確保治療效果。本研究選取我院重癥慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者86 例，探討應(yīng)用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣的臨床效果。1 資料與方法1.1 一般資料：本研究選取2018 年2 月至2020年2 月我院重癥慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者86 例，按隨機(jī)數(shù)字表法分為試驗(yàn)組（n=43）和對(duì)照組（n=43）。對(duì)照組男24 例，女19 例；年齡37～71歲，平均年齡（60.78±3.34）歲；病程4～15 年，平
哈爾濱醫(yī)藥 2021年6期2021-02-23
- 有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療危重肺心病呼吸衰竭的療效比較
的治療過程中，有創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的應(yīng)用相對(duì)較多，但在后續(xù)撤機(jī)過程中產(chǎn)生的并發(fā)癥也較為嚴(yán)重。而無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療雖然能減少低并發(fā)癥的產(chǎn)生，但是會(huì)增加患者氣道分泌物，對(duì)患者帶來不良影響。下文就對(duì)這兩種治療方式的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行分析，以供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選取某院2018年一年半時(shí)間內(nèi)接受救治的28例危重肺心病呼吸衰竭患者為研究對(duì)象，通過隨機(jī)方式將其平均分成對(duì)照組和觀察組。觀察組中男性患者10人，女性患者4人，患者的平均年齡在60歲左右，患病時(shí)間
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年13期2020-12-14
- 有創(chuàng)—無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣在基層AECOPD患者搶救治療應(yīng)用及療效觀察
的：分析有創(chuàng)—無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣在基層慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者搶救治療應(yīng)用及療效。方法：選取在玉門市第一人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科進(jìn)行搶救治療的慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者204例，按隨機(jī)雙盲法分組，兩組各102例，對(duì)照組應(yīng)用有創(chuàng)機(jī)械通氣治療，研究組應(yīng)用有創(chuàng)—無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療，對(duì)比兩組患者機(jī)械通氣情況、機(jī)械通氣時(shí)間、撤機(jī)成功率、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎（VAP）發(fā)生率。結(jié)果：研究組患者有創(chuàng)通氣時(shí)間、機(jī)械通氣總時(shí)間明顯短于對(duì)照組
醫(yī)學(xué)食療與健康 2020年16期2020-09-10
- 治療COPD所致呼吸衰竭以改良GCS評(píng)分≥13分作為有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣切換點(diǎn)的效果
3分當(dāng)做有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣切換點(diǎn)的效果進(jìn)行探討。方法：對(duì)2017年5月到2020年5月在我院治療的98例COPD所致呼吸衰竭患者分組（隨機(jī)數(shù)表法）研究，分成乙組（49例）和甲組（49例）。甲組有創(chuàng)機(jī)械通氣后改良GCS≥13分后序貫無創(chuàng)機(jī)械通氣，乙組有創(chuàng)機(jī)械通氣后改良GCS≥10分后序貫無創(chuàng)機(jī)械通氣，對(duì)兩組的住院時(shí)間、有創(chuàng)通氣時(shí)間、再次插管率、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎率進(jìn)行比較。結(jié)果：甲組住院時(shí)間、有創(chuàng)通氣時(shí)間均短于乙組（P0.05）。結(jié)論：于COPD所致呼吸衰竭患
健康必讀（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣對(duì)重癥肺炎伴呼吸衰竭患者ICU住院時(shí)間及VAP風(fēng)險(xiǎn)的影響
析，探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣的應(yīng)用價(jià)值。1 資料與方法1.1 一般資料本研究回顧性分析2018年2月～2019年12月我院重癥肺炎伴呼吸衰竭患者64例，將采用傳統(tǒng)有創(chuàng)機(jī)械通氣的31例患者作為對(duì)照組，將采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣的33例患者作為研究組。均經(jīng)胸片檢查、血?dú)夥治黾芭R床確診為重癥肺炎合并呼吸衰竭；排除機(jī)械通氣禁忌者。對(duì)照組男19例，女12例；年齡54～70歲，平均年齡(64.39±2.71)歲。研究組男20例，女13例；年齡55～70歲，平均年齡(63.
數(shù)理醫(yī)藥學(xué)雜志 2020年6期2020-06-17
- 補(bǔ)肺湯加減結(jié)合有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療AECOpD 并呼吸衰竭的臨床應(yīng)用價(jià)值分析
照組采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，早期模式可選擇ACMV 模式，后續(xù)可改為直接運(yùn)用PEEP+PSV+SIMV 模式通氣或PEEP+PSV+SIMV 模式，再根據(jù)患者動(dòng)脈血?dú)馑?、病情、一般狀況合理調(diào)節(jié)呼吸機(jī)各參數(shù)，同時(shí)進(jìn)行支持對(duì)癥治療以及減輕呼吸道痙攣、抗感染治療。在“肺部感染控制窗”（胸片顯示肺部感染明顯吸收，生命體征穩(wěn)定，痰色轉(zhuǎn)白或變淺，痰量減少）后，改用面罩PIPAO 機(jī)械通氣，PACO2在45~60 mmHg，吸氣潮氣量在8mL/kg 之內(nèi)，呼吸
哈爾濱醫(yī)藥 2020年2期2020-06-09
- 無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣聯(lián)合肺復(fù)張治療急性呼吸窘迫綜合征患者的臨床效果
患者，旨在分析無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣聯(lián)合肺復(fù)張治療急性呼吸窘迫綜合征患者的臨床效果，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇我院2017年2月至2018年2月收治的100例急性呼吸窘迫綜合征患者，根據(jù)患者的治療意愿分為兩組，各50例。對(duì)照組男32例，女18例；年齡31～75歲，平均(55.15±2.68)歲；實(shí)施胃癌根治術(shù)14例，腸破裂5例，感染性休克8例，急性胰腺炎10例，胸腹部創(chuàng)傷10例，膽源性感染3例；病程1～8 h，平均(4.22±0.21)h。
醫(yī)療裝備 2019年24期2020-01-17
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭老年患者的有效性與安全性分析
：探討分析有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭老年患者的有效性與安全性。方法：選取2016年5月～2017年5月在本院接受治療的重癥呼吸衰竭老年患者68例，按照隨機(jī)數(shù)字表法將其分為研究組和對(duì)照組，其中對(duì)照組患者應(yīng)用傳統(tǒng)機(jī)械通氣療法進(jìn)行治療，研究組患者應(yīng)用有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣療法進(jìn)行治療。對(duì)比兩組患者的治療效果、呼吸與血?dú)庀嚓P(guān)指標(biāo)以及患者的應(yīng)激反應(yīng)情況。結(jié)果：經(jīng)治療，研究組患者的成功撤機(jī)率高于對(duì)照組，再次插管率及呼吸機(jī)相關(guān)肺炎發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組（P＜0.
中國醫(yī)療器械信息 2019年10期2019-06-18
- 短期有創(chuàng)序貫無創(chuàng)面罩機(jī)械通氣在慢性阻塞性肺疾病危重呼吸衰竭治療中的應(yīng)用
機(jī)械通氣與短期有創(chuàng)序貫無創(chuàng)面罩機(jī)械通氣治療COPD危重呼吸衰竭患者相關(guān)應(yīng)激反應(yīng)指標(biāo)及住院診療相關(guān)數(shù)據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。1 臨床資料1.1 一般資料 選取2017年7月至2018年7月鄭州大學(xué)附屬洛陽中心醫(yī)院收治的84例COPD危重呼吸衰竭患者按照機(jī)械通氣方式不同,將患者分為對(duì)照組(持續(xù)有創(chuàng)機(jī)械通氣治療)與觀察組(短期有創(chuàng)序貫無創(chuàng)面罩機(jī)械通氣),每組42例。觀察組男22例,女20例;年齡58～81歲,平均(71.12±1.32)歲;病程2～6年,平均(3.14±
中國民間療法 2019年5期2019-05-17
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)所致急性呼吸衰竭的療效觀察
的：探究有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）所致急性呼吸衰竭的效果。方法：隨機(jī)選擇2017年1月～2018年1月本院收治的84例慢性阻塞性肺疾病所致急性呼吸衰竭患者，采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者均分為兩組，對(duì)照組和觀察組，對(duì)照組采用氣管插管有創(chuàng)通氣治療，觀察組采用有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，觀察兩組患者的治療效果。結(jié)果：兩組患者治療后動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)顯著改善，觀察組改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組，組間差異顯著（P＜0.05）。觀察組住院時(shí)間為（15.0±5.
中國醫(yī)療器械信息 2019年6期2019-04-12
- 觀察有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣對(duì)重癥急性左心衰竭伴呼吸衰竭的治療效果
患者實(shí)施有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療臨床效果進(jìn)行了研究，旨在為重癥急性左心衰竭伴呼吸衰竭患者提供更佳的臨床治療方案，提高患者生存率。報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：從本院2016年2月至2018年9月接受的重癥急性左心衰竭伴呼吸衰竭患者中抽取142例，其中Ⅰ型呼吸衰竭97例、Ⅱ型呼吸衰竭45例，所有患者均表現(xiàn)為呼吸困難、胸悶以及咳白色泡沫狀痰液。隨機(jī)將其分為對(duì)照組與觀察組，均71例。對(duì)照組中，男38例，女33例，年齡45～78歲，平均年齡（61.5±1
中國醫(yī)藥指南 2019年22期2019-01-07
- 老年慢性支氣管炎合并ll型呼吸衰竭采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的效果及安全性觀察
，以探討無創(chuàng)-有創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療老年慢性支氣管炎合并Ⅱ型呼吸衰竭的臨床效果。1 資料與方法1.1 臨床資料 研究將2014年1月～2017年1月接收的74例老年慢性支氣管炎合并Ⅱ型呼吸衰竭患者隨機(jī)分為A、B兩組，每組37例。A組：男24例，女13例；年齡60～76歲，平均（69.8±5.4）歲；病程1～10（5.4±1.8）年；B組：男22例，女15例；年齡62～77（70.2±5.5）歲；病程1～11（5.8±1.7）年。研究對(duì)象均符合呼吸病學(xué)會(huì)中關(guān)于
首都食品與醫(yī)藥 2018年20期2018-10-20
- 用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣療法對(duì)合并Ⅱ型呼吸衰竭的AECOPD患者進(jìn)行治療的效果評(píng)析
礎(chǔ)上進(jìn)行有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，取得了很好的效果。1 資料與方法1.1 一般資料本次研究的對(duì)象為2014年8月至2017年8月期間麗江市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科收治的60例合并Ⅱ型呼吸衰竭的AECOPD患者。這60例患者均有進(jìn)行有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的指征（即發(fā)生可危及生命的低氧血癥、PACO2的水平出現(xiàn)進(jìn)行性升高、出現(xiàn)嚴(yán)重的酸中毒、發(fā)生呼吸窘迫或呼吸抑制、氣道分泌物增多且發(fā)生引流障礙和氣道保護(hù)能力喪失等）。在這60例患者中，有男性40例，女性20例；其年
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年9期2018-07-10
- 對(duì)ICU的重癥COPD患者進(jìn)行有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的效果研究
生感染。有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣是指先對(duì)患者進(jìn)行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療，在其呼吸功能得到改善但未滿足傳統(tǒng)拔管條件時(shí)對(duì)其進(jìn)行提前拔管，改為對(duì)其進(jìn)行無創(chuàng)機(jī)械通氣治療，最后逐漸為其撤機(jī)[2]。為探討對(duì)ICU的重癥COPD患者進(jìn)行有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的效果，四川省樂至縣人民醫(yī)院對(duì)2016年1月至2017年1月期間在該院ICU住院的部分重癥COPD患者進(jìn)行有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，獲得了很好的效果。1 資料與方法1.1 一般資料經(jīng)四川省樂至縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理學(xué)委員會(huì)
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年4期2018-05-24
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣策略在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)撤機(jī)困難患者中的應(yīng)用
治療(即有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣)已成為撤機(jī)困難患者治療的重要方法，但目前仍缺乏充足的循證學(xué)證據(jù)。本研究旨在探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣策略在AECOPD撤機(jī)困難患者中的療效和應(yīng)用前景。1 資料與方法1.1病例選擇1.1.1入選標(biāo)準(zhǔn)：本研究選擇2015年9月～2017年8月期間川北醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科收治的、所有接受有創(chuàng)機(jī)械通氣持續(xù)時(shí)間超過72 h的、撤機(jī)困難AECOPD患者57例，其中AECOPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)采用中華醫(yī)學(xué)會(huì)制定的《慢性阻塞性肺疾病診療指南(20
吉林醫(yī)學(xué) 2018年5期2018-05-23
- COPD合并呼吸衰竭患者有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療中的護(hù)理研究
一般實(shí)施有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣，在有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫通氣的過程中隨著通氣時(shí)間的延長會(huì)增加肺部感染及呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎（VAP）發(fā)生率，使治療過程反復(fù)，延長撤機(jī)時(shí)間甚至造成呼吸機(jī)依賴，因此需要采取有效的護(hù)理措施，做好氣道的管理，以降低VAP發(fā)生率，提高治療效果[1]。本次研究主要探討綜合護(hù)理干預(yù)在COPD合并呼吸衰竭患者有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療中的作用，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取我院2016年3月～2017年3月收治的COPD合并呼吸衰竭患者
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年11期2018-05-19
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病致嚴(yán)重呼吸衰竭的臨床療效分析
患者，采用有創(chuàng)無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療，可獲得滿意的療效[2]?；诖?，本次實(shí)驗(yàn)特此以我院隨機(jī)抽取的70例慢性阻塞性肺疾病所致嚴(yán)重呼吸衰竭患者為實(shí)驗(yàn)對(duì)象，并對(duì)其進(jìn)行了相關(guān)探討。1 資料與方法1.1 一般資料：本次研究納入的70例對(duì)象，均從我院于2015年12月至2016年12月間收治的慢性阻塞性肺疾病所致嚴(yán)重呼吸衰竭患者中隨機(jī)選擇取得的。所選患者均參照《中華醫(yī)學(xué)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病學(xué)組》中所提出的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)予以確診，患者依從性良好，能遵醫(yī)囑，有創(chuàng)通氣停
中國醫(yī)藥指南 2018年12期2018-05-16
- 研究有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療重癥呼吸衰竭的臨床療效
究為探討有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療重癥呼吸衰竭的臨床療效，選取我院2016年11月—2017年11月收治的100例重癥呼吸衰竭的患者作為研究對(duì)象，現(xiàn)報(bào)道如下。1.臨床資料與方法1.1 一般資料選取我院2015年11月—2017年11月收治的100例重癥呼吸衰竭的患者，其中男性患者54例，女性患者46例，年齡65～88歲，平均年齡（75.36±5.74）歲。由于肺栓塞導(dǎo)致的患者共15例，由于急性心源性肺水腫導(dǎo)致的患者共28例，由于重癥肺炎導(dǎo)致的患者共28例，
醫(yī)藥前沿 2018年11期2018-03-30
- 不同有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣切換時(shí)機(jī)對(duì)慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者影響的對(duì)比研究
究·不同有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣切換時(shí)機(jī)對(duì)慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者影響的對(duì)比研究孫穎新1，2，杜春玲2，周 磊2，宋小蓮1目的比較不同有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣切換時(shí)機(jī)對(duì)慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭患者的影響。方法選取2014年10月—2016年10月在復(fù)旦大學(xué)附屬中心醫(yī)院青浦分院行機(jī)械通氣治療的COPD伴呼吸衰竭患者84例，根據(jù)機(jī)械通氣方式分為A組(n=34)、B組(n=25)、C組(n=25)。A組患者行有創(chuàng)機(jī)械通氣治療并常規(guī)撤機(jī)拔管；B組患者行有創(chuàng)
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2017年11期2018-01-05
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺病所致急性呼吸衰竭的效果分析
55100有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺病所致急性呼吸衰竭的效果分析王秀巖雙鴨山雙礦醫(yī)院呼吸內(nèi)科，黑龍江雙鴨山 155100目的 對(duì)比慢性阻塞性肺疾病致急性呼吸衰竭采用有創(chuàng)機(jī)械通氣與有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的有效性。方法 隨機(jī)選擇該院2013年1月—2016年1月收治的60例慢性阻塞性肺疾病所致急性呼吸衰竭患者作為研究對(duì)象，分成觀察組與對(duì)照組，每組30例，兩組患者均采用有創(chuàng)機(jī)械通氣治療，而觀察組在出現(xiàn)肺部感染控制窗時(shí)，改用無創(chuàng)通氣進(jìn)行治療，對(duì)比觀察
世界復(fù)合醫(yī)學(xué) 2017年2期2017-09-22
- 神經(jīng)調(diào)節(jié)輔助通氣在AECOPD患者序貫治療中的應(yīng)用
AVA模式進(jìn)行無創(chuàng)序貫治療，監(jiān)測兩組患者達(dá)到PIC窗時(shí)間、血?dú)夥治?、無創(chuàng)序貫時(shí)間、48h再插管率、ICU入住時(shí)間。結(jié)果 經(jīng)過機(jī)械通氣治療后兩組患者呼吸頻率，心率以及血?dú)獾戎笜?biāo)明顯改善。NAVA組達(dá)到PIC窗的時(shí)間較PSV組更短（P＜0.05）。NIV-NAVA組與NIV-PSV組比較，無創(chuàng)序貫時(shí)間縮短（P＜0.05），ICU入住時(shí)間減少（P＜0.05）。NIV-NAVA組48h再插管率低于NIV-PSV組，但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論 相比PSV，NAVA能夠
浙江醫(yī)學(xué) 2017年15期2017-09-03
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭的臨床療效研究
000）有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病所致呼吸衰竭的臨床療效研究劉勇1張震平21 淄博礦業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司中心醫(yī)院急診科 （山東 淄博 225120）2 丹東消防燒傷創(chuàng)傷醫(yī)院 （遼寧 丹東 118000）目的：探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在慢性阻塞性肺疾病（COPD）所致呼吸衰竭治療中的作用。方法：選擇2012年1月～2016年6月本科室收治的重癥COPD合并呼吸衰竭需機(jī)械通氣患者90例，分別接受有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣（觀察組）及傳統(tǒng)氣管插管機(jī)械
中國醫(yī)療器械信息 2017年10期2017-07-31
- 兩種不同機(jī)械通氣方法搶救老年重癥呼吸衰竭的療效對(duì)比
目的 探究有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣與持續(xù)有創(chuàng)機(jī)械通氣搶救老年重癥呼吸衰竭的療效。 方法 選取我院在2013年12月至2015年12月期間收治的、符合納入標(biāo)準(zhǔn)的老年重癥呼吸衰竭病人150例,分為2組,試驗(yàn)組(n=75)接受有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣,對(duì)照組(n=75)予以持續(xù)有創(chuàng)機(jī)械通氣。觀察2組的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生率、機(jī)械通氣時(shí)間、再插管率等情況;治療后3 d,空腹抽血4 ml,測定腎上腺素(E),腎素(R),去甲腎上腺素(NE),血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)等指標(biāo);
實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2017年7期2017-07-19
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣對(duì)COPD急性加重期VAP發(fā)生率的影響
000)有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣對(duì)COPD急性加重期VAP發(fā)生率的影響王芳潔(安陽市中醫(yī)院肝膽脾胃科，河南 安陽 455000)目的 分析有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療降低慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(ventilator associated pneumenia,VAP)發(fā)生率的效果。方法 117例COPD急性加重期患者分為對(duì)照組和觀察組，對(duì)照組58例，觀察組59例。
- 有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療COPD合并呼吸衰竭回顧性分析
的 探討有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）合并呼吸衰竭的臨床療效。方法 72例COPD合并呼吸衰竭患者， 按照治療方式分為治療組和對(duì)照組， 各36例。治療組采用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療， 對(duì)照組采用單純有創(chuàng)機(jī)械通氣治療， 比較兩組治療效果以及住院時(shí)間。結(jié)果 治療組患者顯效25例， 有效10例， 無效1例， 總有效率為97.2%；對(duì)照組患者顯效14例， 有效15例， 無效7例， 總有效率為80.6%；兩組總有效率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義
中國實(shí)用醫(yī)藥 2016年33期2017-06-01
- 無創(chuàng)通氣序貫治療在慢性阻塞性肺部疾病急性加重合并呼吸衰竭中的應(yīng)用
例，觀察組采用無創(chuàng)序貫通氣的方式治療，對(duì)照組采用有創(chuàng)機(jī)械通氣治療。結(jié)果 觀察組患者的住院時(shí)間、通氣時(shí)間和死亡率等明顯低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 在對(duì)慢性阻塞性肺部疾病合并呼吸衰竭患者進(jìn)行治療中，采用無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣的方式，效果更好，值得在臨床上應(yīng)用。慢性阻塞性肺部疾病合并呼吸衰竭；無創(chuàng)序貫通氣；效果慢性阻塞性肺部疾病合并呼吸衰竭是一類常見的呼吸系統(tǒng)疾病，這類疾病死亡率極高，在治療中通常采用機(jī)械通氣的方式。但是患者長期采用有創(chuàng)呼吸機(jī)治
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年5期2017-04-27
- 單純有創(chuàng)和有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療ICU慢性肺心病急性期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者療效的對(duì)比分析
純有創(chuàng)和有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療ICU慢性肺心病急性期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者療效的對(duì)比分析賈曉旭目的 旨在對(duì)比分析單純有創(chuàng)和有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療ICU慢性肺心病(chronic pulmonary heart disease，CCPD)急性期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的療效。方法 選取我院ICU室于2013年1月至2016年6月收治的CCPD合并呼吸衰竭患者120例作為研究對(duì)象，經(jīng)知情同意，采用數(shù)字表法分為有創(chuàng)組(60例)和有創(chuàng)-無創(chuàng)組(60例)。有創(chuàng)組接
海軍醫(yī)學(xué)雜志 2017年2期2017-04-18
- ICU重癥慢性阻塞性肺病伴呼吸衰竭患者采用無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療對(duì)其動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)的影響研究
吸衰竭患者采用無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療對(duì)其動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)的影響，旨在為臨床有效治療慢性阻塞性肺病伴呼吸衰竭疾病提供相關(guān)參考依據(jù)。1.資料與方法1.1 一般資料研究對(duì)象篩選自2014年1月至2016年1月我院ICU收治的64例慢性阻塞性肺病伴呼吸衰竭患者，對(duì)患者就診順序進(jìn)行排號(hào)，排號(hào)為單數(shù)的患者為常規(guī)組（32例），排號(hào)為雙數(shù)的患者為治療組（32例）。常規(guī)組中有31例女性患者，33例男性患者，患者年齡區(qū)間為[52～83]，年齡均值（64.5±3.58）；治療組中有3
特別健康·下半月 2017年2期2017-03-25
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥老年呼吸衰竭患者的有效性與安全性
9000)有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥老年呼吸衰竭患者的有效性與安全性楊艷芳(濟(jì)源市人民醫(yī)院 重癥醫(yī)學(xué)科 河南 濟(jì)源 459000)目的 評(píng)估有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥老年呼吸衰竭患者的有效性與安全性。方法 選取2015年1月至2016年6月濟(jì)源市人民醫(yī)院急診科收治的重癥老年呼吸衰竭患者60例作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，各30例。給予對(duì)照組患者有創(chuàng)機(jī)械通氣治療，給予觀察組患者有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療。比較兩組患者治療有效性與安全性的差異。結(jié)果
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年2期2017-02-17
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在慢阻肺疾?、蛐秃羲セ颊咧械膽?yīng)用價(jià)值
楊萬春?有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在慢阻肺疾?、蛐秃羲セ颊咧械膽?yīng)用價(jià)值王曉瓊 江銀玲 楊萬春目的 觀察有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在慢性阻塞性肺疾?、蛐秃羲セ颊咧械膽?yīng)用價(jià)值。方法 選擇慢阻肺疾病伴Ⅱ型呼衰需機(jī)械通氣患者44例，所有患者均給予抗感染、化痰、平喘、舒張氣道等對(duì)癥處理，給予有創(chuàng)機(jī)械通氣，通氣模式為SIMV，臨床判斷為肺部感染控制窗(PIC)時(shí)，前瞻性隨機(jī)分為序貫組和對(duì)照組治療。序貫組為判斷達(dá)到PIC窗撤機(jī)標(biāo)準(zhǔn)后拔出氣管插管，改用無創(chuàng)正壓機(jī)械通氣(NPPV)
臨床肺科雜志 2017年3期2017-02-11
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的臨床效果研究
6500有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的臨床效果研究張莉新疆阿勒泰地區(qū)人民醫(yī)院內(nèi)科，新疆阿勒泰 836500目的 對(duì)有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的臨床治療效果進(jìn)行探討。方法 方便選取該院2012年1月—2016年1月就診的110例患者隨機(jī)分為兩組，干預(yù)組的患者經(jīng)由有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣的治療方式，對(duì)照組的患者經(jīng)由常規(guī)通氣的治療方式。對(duì)比治療后的臨床治療效果和通氣后的各項(xiàng)指標(biāo)情況。 結(jié)果 干預(yù)組患者中有92.7%的患
中外醫(yī)療 2016年17期2016-12-19
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣對(duì)急性呼吸窘迫綜合征療效的meta分析
，李艷鳳有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣對(duì)急性呼吸窘迫綜合征療效的meta分析何發(fā)明1，2，梁志強(qiáng)2，王書鵬1，李曉召1，張巧玲1，曹向波1，李朝亮1，車麗玲1，曹丹丹1，馮利霞1，李艷鳳1目的 比較有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣模式對(duì)急性呼吸窘迫綜合征（acute respiratory distress syndrome ，ARDS）患者預(yù)后的影響。方法 計(jì)算機(jī)檢索PubMed數(shù)據(jù)庫、Ovid醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)庫、EBSCO全文數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫（CBMdisc）、中
中華災(zāi)害救援醫(yī)學(xué) 2016年9期2016-09-29
- 危重肺心病呼吸衰竭采用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的臨床價(jià)值分析
衰竭采用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的臨床價(jià)值分析余榮花【摘要】目的 探究危重肺心病呼吸衰竭采用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療的臨床價(jià)值。方法 選取我院2014年5月～2015年6月收治的36例危重肺心病呼吸衰竭患者，隨機(jī)分成觀察組和對(duì)照組，各18例。觀察組以有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療，對(duì)照組采取化痰和抗感染、有創(chuàng)機(jī)械通氣（IPPV）治療，對(duì)比兩組呼吸機(jī)相關(guān)指標(biāo)、血?dú)狻熜?。結(jié)果 觀察組和對(duì)照組的治療總有效率為94．44%、77．78%，P＜0．05。兩組IPP
中國繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年5期2016-06-27
- 有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治慢性阻塞性肺病致呼吸衰竭研究
的：探討有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾?。–OPD）所致嚴(yán)重呼吸衰竭的臨床應(yīng)用效果。方法：選取2012年1月-2014年1月于我院接受治療的COPD致嚴(yán)重呼吸衰竭患者共60例，按照入院編號(hào)，隨機(jī)分為兩組，觀察組和對(duì)照組患者各40例，對(duì)照組患者采用傳統(tǒng)氣管插管機(jī)械通氣治療，觀察組患者采用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療，比較兩組患者的治療效果。結(jié)果：觀察組患者的有創(chuàng)通氣時(shí)間、總通氣時(shí)間、住院時(shí)間及VAP發(fā)生率均明顯低于對(duì)照組患者，組間治療效果比較具有
現(xiàn)代養(yǎng)生·下半月 2015年12期2016-03-04
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣在中樞性呼吸衰竭中的臨床應(yīng)用
桂培根有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣在中樞性呼吸衰竭中的臨床應(yīng)用言彩紅 李方 吳昆鵬 黃治家 肖宏 申文娟 桂培根目的 探討保留氣切導(dǎo)管的有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣在中樞性呼吸衰竭中的臨床應(yīng)用效果。方法 對(duì)中樞性呼吸衰竭行機(jī)械通氣的患者共540例進(jìn)行回顧性分析，其中行常規(guī)有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣的患者240例為對(duì)照組，行保留氣切導(dǎo)管的有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣的患者300例為試驗(yàn)組，比較2組患者呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎發(fā)生率、機(jī)械通氣時(shí)間、再次氣管插管發(fā)生率、ICU住院時(shí)
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2015年15期2015-08-01
- 序貫通氣治療農(nóng)藥中毒合并呼吸衰竭患者臨床觀察
的 探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療農(nóng)藥中毒合并呼吸衰竭的臨床療效。方法 43例急性農(nóng)藥中毒合并呼吸衰竭患者,在內(nèi)科綜合治療的基礎(chǔ)上，隨機(jī)分為有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣組(觀察組,n=23)和單純機(jī)械通氣組(對(duì)照組,n=20)，比較兩組患者機(jī)械通氣總時(shí)間、有創(chuàng)通氣時(shí)間、住院天數(shù)、呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎的發(fā)生率(VAP)、死亡率及再插管率等指標(biāo)。結(jié)果 治療組的機(jī)械通氣總時(shí)間、有創(chuàng)通氣時(shí)間、住院天數(shù)明顯低于對(duì)照組(P有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣; 單純機(jī)械通氣; 農(nóng)藥中毒; 呼吸衰竭農(nóng)藥主
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療高海拔地區(qū)慢性肺源性心臟病急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的適應(yīng)證
001)有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性通氣技術(shù)是目前治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)的一種通氣策略〔1〕，國內(nèi)學(xué)者〔2〕提出以“感染控制窗”的出現(xiàn)為時(shí)間切換點(diǎn)，已在臨床實(shí)踐中取得了成功的經(jīng)驗(yàn)。高海拔地區(qū)慢性肺源性心臟病(肺心病)緩解期伴呼吸衰竭患者采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣治療，取得顯著改善動(dòng)脈血?dú)夂头喂δ艿男Ч?〕。本文旨在探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫性機(jī)械通氣用于治療高海拔地區(qū)慢性肺心病急性加重期伴Ⅱ型呼吸衰竭患者的適應(yīng)證和時(shí)機(jī)。1 對(duì)象和方法1.1 對(duì)象 選擇2009年
中國老年學(xué)雜志 2015年4期2015-05-29
- 有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療危重肺心病呼吸衰竭的療效比較
想。采用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療可有效克服以上兩種方法存在的局限性。本研究探討有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療危重肺心病呼吸衰竭患者的臨床療效。1 資料與方法1.1 研究對(duì)象 74例危重肺心病呼吸衰竭患者選自本院2010年8月至2012年9月期間住院患者?；颊呔鶡o嚴(yán)重心律失常和病理性低血壓及氣胸、左心功能不全等無創(chuàng)通氣禁忌證;精神正常，能夠配合醫(yī)生治療。均符合全國第三次肺心病專業(yè)會(huì)議修訂的標(biāo)準(zhǔn)和Ⅱ型呼吸衰竭診斷標(biāo)準(zhǔn)〔3〕。本次研究方案經(jīng)得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，試
中國老年學(xué)雜志 2015年11期2015-05-29
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭的效果觀察
李冬梅有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭的效果觀察李冬梅目的 觀察有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭的效果。方法 60例重癥呼吸衰竭患者，隨機(jī)分為研究組與對(duì)照組，各30例。對(duì)照組行有創(chuàng)機(jī)械通氣，研究組行有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣,比較兩組血?dú)庵笜?biāo)水平、呼吸相關(guān)肺炎(VAP)發(fā)生率及脫機(jī)成功率。結(jié)果 研究組血流動(dòng)力學(xué)各項(xiàng)指標(biāo)水平、VAP發(fā)生率及脫機(jī)成功率均優(yōu)于對(duì)照組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣有效改善重癥呼吸衰竭患者肺泡氧
中國實(shí)用醫(yī)藥 2015年29期2015-05-06
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的臨床效果及其切換點(diǎn)研究
題研究·有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病并急性呼吸衰竭的臨床效果及其切換點(diǎn)研究黃金華，黎教武，陳偉建目的探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)并急性呼吸衰竭的臨床效果及其切換點(diǎn)。方法選擇佛山市順德區(qū)樂從醫(yī)院2011年12月—2014年12月ICU及呼吸內(nèi)科收治的COPD并急性呼吸衰竭患者60例，隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，各30例。對(duì)照組患者給予氣管插管及機(jī)械輔助通氣治療直至拔管撤機(jī);治療組患者給予有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療，以肺部感染控制窗
實(shí)用心腦肺血管病雜志 2015年4期2015-03-23
- 有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥老年呼吸衰竭患者的有效性與安全性
學(xué)者提出了有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣的治療方法，在呼吸衰竭癥狀明顯改善、但又不具備撤除呼吸機(jī)時(shí)，提前拔除氣管插管并改用無創(chuàng)通氣的方式來進(jìn)行呼吸機(jī)輔助呼吸〔2〕。本研究擬分析有創(chuàng)無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭老年患者的有效性與安全性。1 對(duì)象與方法1.1對(duì)象 選擇2011年1月至2014年1月在本院接受機(jī)械通氣治療的重癥呼吸衰竭老年患者90例作為研究對(duì)象，納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)年齡≥70歲；(2)明確的呼吸系統(tǒng)原發(fā)疾病，包括慢性阻塞性肺疾病、支氣管擴(kuò)張、肺炎等；(3)
中國老年學(xué)雜志 2014年17期2014-09-13
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣在AECOPD合并II型呼吸衰竭中的療效觀察
張鐵英有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣在AECOPD合并II型呼吸衰竭中的療效觀察張鐵英目的 探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣在慢性阻塞性肺部疾病急性加重(AECOPD)合并II型呼吸衰竭的臨床療效。方法 48例AECOPD合并II型呼吸衰竭的患者, 以肺部感染控制窗為標(biāo)準(zhǔn)序貫無創(chuàng)機(jī)械通氣的23例作為觀察組, 以同期常規(guī)自主呼吸試驗(yàn)(SBTs)逐漸脫機(jī)的25例作為對(duì)照組, 比較兩組的呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎(VAP)發(fā)生率、機(jī)械通氣時(shí)間、住ICU時(shí)間、病死率和再插管情況。結(jié)果 比較兩組患
中國實(shí)用醫(yī)藥 2014年27期2014-09-04
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在呼吸中樞損傷致呼吸衰竭患者中的臨床應(yīng)用
床經(jīng)驗(yàn)·有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在呼吸中樞損傷致呼吸衰竭患者中的臨床應(yīng)用楊龍峰（河源市人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，廣東河源 517000）目的探討有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在呼吸衰竭中的治療效果。方法選取我院2008年3月至2010年6月內(nèi)科一區(qū)收治入院的呼吸衰竭且需要有創(chuàng)機(jī)械通氣患者22例，將患者隨機(jī)分為兩組，觀察組11例采用序貫治療，即待“肺部感染控制窗”出現(xiàn)，拔除氣管插管，改為經(jīng)面罩BiPAP進(jìn)行無創(chuàng)通氣，最后至脫機(jī)；對(duì)照組11例，行常規(guī)有創(chuàng)通氣，最后以PSV方式至
海南醫(yī)學(xué) 2014年3期2014-07-02
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的臨床分析
300）有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的臨床分析王俊鋒 童麗敏（河南省沈丘縣人民醫(yī)院呼吸內(nèi)科，河南 沈丘 466300）目的 針對(duì)相對(duì)較重的Ⅱ型呼吸衰竭患者有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣相對(duì)于單純無創(chuàng)通氣的優(yōu)勢及臨床并發(fā)癥的探討。方法 選取我院收治的60例慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者進(jìn)行研究，按照隨機(jī)分組原則劃分為觀察組和對(duì)照組患者各30例，觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣進(jìn)行治療，對(duì)照組采用無創(chuàng)通氣及單純常規(guī)藥物治療
中國醫(yī)藥指南 2014年5期2014-06-01
- 有創(chuàng)及無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭的臨床效果比較
衛(wèi)生隊(duì)）有創(chuàng)及無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣搶救重癥呼吸衰竭的臨床效果比較王李娟1翟登合2（1.河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，453000；2.河南省中國人民解放軍71481部隊(duì)衛(wèi)生隊(duì)）目的 探究有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣在搶救重癥呼吸衰竭中的臨床效果。方法 選取2008年3月—2013年3月期間收治的70例呼吸衰竭患者作為研究對(duì)象，根據(jù)入院時(shí)間的不同分為對(duì)照組和觀察組各35例。對(duì)照組患者接受經(jīng)口氣管插管正壓通氣治療，觀察組患者接受序貫通氣治療，對(duì)兩組患者治療后的呼吸
中國實(shí)用鄉(xiāng)村醫(yī)生雜志 2014年24期2014-03-22
- 有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療急性心源性肺水腫的療效觀察
研究采取有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療34例急性心源性肺水腫患者,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),選取2012年7—10月在本院就診的急性心源性肺水腫患者68例,其中男45例,女 23例,年齡 40～72歲,平均年齡(58.5±0.5)歲。所有患者均符合急性心源性肺水腫的診斷標(biāo)準(zhǔn)[5],心功能分級(jí)在Ⅲ～Ⅳ級(jí)。將所有患者隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組,每組34例。治療組中男22例,女 12例,年齡43～72歲,平均年齡(59.5±1
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2013年15期2013-11-07
- 有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療AECOPD呼吸衰竭分析
衰竭患者有創(chuàng)-無創(chuàng)序貫通氣治療120例，取得了較好的臨床效果，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 AECOPD呼力衰竭符合氣管插管機(jī)械通氣條件患者120例，其中男70例，女50例;年齡56～82歲，平均年齡67.5 歲。1.2 治療方法 120例患者均給予抗感染、解痙、平喘、化痰、防治并發(fā)癥、維持水電解質(zhì)酸堿平衡、營養(yǎng)支持等治療。氣管插管呼吸機(jī)輔助呼吸。待肺部感染控制窗出現(xiàn)后，驗(yàn)證呼吸機(jī)指標(biāo)，行以無創(chuàng)序貫通氣治療為目標(biāo)的自主呼吸試驗(yàn)。如患者有創(chuàng)通氣下
河北醫(yī)藥 2012年15期2012-04-09
- 有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭臨床療效分析
探討運(yùn)用有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫機(jī)械通氣治療可以在較大的程度上提高對(duì)COPD合并呼吸衰竭的治療效果。本文對(duì)2007年6月至2010年6月我院60例慢性阻塞疾病合并呼吸衰竭,隨機(jī)抽樣分有創(chuàng)組、有創(chuàng)與無創(chuàng)序貫組治療情況進(jìn)行總結(jié),現(xiàn)將分析結(jié)果報(bào)道如下。表1 有創(chuàng)組治療前后生命體征及血?dú)庵笜?biāo)比較(±s,n=30)表1 有創(chuàng)組治療前后生命體征及血?dú)庵笜?biāo)比較(±s,n=30)觀察指標(biāo) 治療前 治療后 P RR(次/mm) 34.2±7.1 22.0±4.22 ＜0.05 HR(
中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2011年21期2011-09-25