林婷婷 陳燁輝 李曉東 許 寧 孫雄林 魏 勇 薛學(xué)義 鄭清水
福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院泌尿外科,福建省福州市 350005
膀胱穿刺造瘺術(shù)用于永久性尿流改道,是泌尿外科治療神經(jīng)源性膀胱的最常用手術(shù)之一[1-2]。目前臨床常使用蕈狀造瘺管或氣囊導(dǎo)尿管作為膀胱造瘺管予以引流尿液,但存在不少缺陷,如易堵塞、攜帶不便、易發(fā)生尿路感染、可誘發(fā)膀胱痙攣等[3]。因此,擬研制一種基于微電子機(jī)械系統(tǒng)(Micro electro-mechanical system,MEMS)技術(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)膀胱壓力的新型內(nèi)藏式的膀胱造瘺器,能夠做到及時(shí)報(bào)警、有效固定、避免刺激及外表美觀,解決傳統(tǒng)膀胱造瘺裝置的不足?,F(xiàn)將研究前期階段關(guān)于膀胱造瘺器設(shè)計(jì)原理、樣式及安全性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行報(bào)道。
1.1 倫理審批 本研究通過(guò)福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)審核后獲批進(jìn)行。
1.2 設(shè)計(jì)原理 本裝置由穿刺套件(包括內(nèi)芯及外鞘)及造瘺器本體組成。穿刺套件的內(nèi)芯為一根長(zhǎng)條形頭端尖銳的金屬制品,用于穿刺時(shí)幫助外鞘突破組織進(jìn)入膀胱。外鞘包括裝置固定及長(zhǎng)度調(diào)節(jié)兩個(gè)模塊,如圖1示:注水后膨脹的環(huán)形水囊及旋轉(zhuǎn)螺母共同起到將外鞘牢固固定在腹壁上的作用,并且通過(guò)外鞘長(zhǎng)度調(diào)節(jié)裝置,可個(gè)體化地根據(jù)病人的實(shí)際情況,找到最合適的固定距離。如圖2所示,造瘺器本體安裝于外鞘上,并可靈活拆卸。其主要由引流內(nèi)芯、壓力感應(yīng)、顯示及報(bào)警三個(gè)模塊組成:引流內(nèi)芯模塊用于膀胱內(nèi)的尿液的引流,可通過(guò)出口處的閥門控制;半導(dǎo)體硅壓阻式壓力傳感器直接與尿液接觸,感受膀胱內(nèi)壓的變化,將信號(hào)傳至處理器,并顯示于液晶屏上,若壓力大于預(yù)設(shè)值,則觸發(fā)警報(bào),提醒患者打開(kāi)排尿閥門進(jìn)行排尿。圖3為實(shí)際樣品設(shè)計(jì)圖。
圖1 新型膀胱造瘺裝置穿刺套件示意圖
圖2 新型膀胱造瘺裝置造瘺器本體示意圖
圖3 新型膀胱造瘺器樣品實(shí)際設(shè)計(jì)圖
1.3 安全性檢測(cè)
1.3.1 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn):(1)細(xì)胞株:L929細(xì)胞(ATCC)。(2)實(shí)驗(yàn)試劑;胎牛血清(GIBCO)、RPMI1640(GIBCO)、胰酶/EDTA(GIBCO)、瓊脂(奧博星)、中性紅(Amresco)。(3)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組:實(shí)驗(yàn)組為本產(chǎn)品樣品,以20ml生理鹽水于37℃浸提24h;陰性對(duì)照為高密度聚乙烯(上海賽科),以20ml生理鹽水于37℃浸提24h;陽(yáng)性對(duì)照為含有機(jī)錫添加劑的聚氯乙烯(SIMS Portex Ltd,Hythe,Kent,CT21 6JL,UK),以20ml生理鹽水于37℃浸提24h。(4)實(shí)驗(yàn)方法:通過(guò)瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)[4]來(lái)評(píng)估樣品對(duì)細(xì)胞的毒性。①將預(yù)處理好的L929細(xì)胞懸濁液10ml加入培養(yǎng)皿,水平轉(zhuǎn)動(dòng)使細(xì)胞均勻分散,置入CO2培養(yǎng)箱37℃培養(yǎng)24h,形成近匯合單層細(xì)胞;②棄去培養(yǎng)液,將配制好的瓊脂培養(yǎng)基10ml加入培養(yǎng)皿內(nèi),水平轉(zhuǎn)動(dòng)使瓊脂培養(yǎng)基均勻分布并在室溫下凝固。每個(gè)培養(yǎng)皿內(nèi)加入10ml中性紅染液,置培養(yǎng)箱37℃避光保持15min后棄去多余染液;③分別吸取0.01ml樣品或?qū)φ詹牧辖嵋海尤胫睆綖?mm圓形濾紙片中,將濾紙片放置在瓊脂表面。將培養(yǎng)皿置CO2培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)24h;④置顯微鏡下觀察濾紙片周圍及下方的細(xì)胞溶解情況,參照表1進(jìn)行結(jié)果判定。
表1 瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)細(xì)胞毒性反應(yīng)分級(jí)
1.3.2 皮膚刺激實(shí)驗(yàn):(1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:健康成年新西蘭兔,共6只,雌雄各半,體重(2.0±0.5)kg,購(gòu)自福建醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,飼養(yǎng)于室溫23℃,濕度54%的環(huán)境中,飼養(yǎng)過(guò)程中自由進(jìn)食與飲水。(2)實(shí)驗(yàn)試劑:生理鹽水、橄欖油。(3)實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組:實(shí)驗(yàn)組為本產(chǎn)品樣品,分別以20ml生理鹽水和20ml橄欖油于37℃浸提24h;以20ml生理鹽水和20ml橄欖油作為空白對(duì)照組。(4)實(shí)驗(yàn)方法:①將6只家兔洗凈皮膚,在實(shí)驗(yàn)前24h褪去背部脊柱兩側(cè)絨毛(面積為10cm×15cm),作為實(shí)驗(yàn)和觀察部位,如圖4所示,每只兔子背后分別有2處實(shí)驗(yàn)部位及2處對(duì)照部位;②將實(shí)驗(yàn)組生理鹽水浸提液、實(shí)驗(yàn)組橄欖油浸提液、空白組生理鹽水、空白組橄欖油取0.5ml,分別滴到2.5cm×2.5cm大小的吸收性紗布上,分別貼于家兔背后相應(yīng)區(qū)域,用繃帶固定紗布4h后,去除紗布,并將實(shí)驗(yàn)部位清洗、擦拭干凈;③在去除紗布后的1h、24h、48h和72h于自然光下觀察各區(qū)域皮膚反應(yīng)情況,參照表2予計(jì)分并計(jì)算原發(fā)性刺激指數(shù)(Primary irritation index,PII),計(jì)算公式為:PII=(紅斑總計(jì)分+水腫總計(jì)分)/觀察次數(shù),根據(jù)表3判斷刺激反應(yīng)類型。
圖4 兔子背部實(shí)驗(yàn)區(qū)域示意圖
2.1 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn) 培養(yǎng)24h后,顯微鏡下觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果,如表4所示。實(shí)驗(yàn)組毒性反應(yīng)級(jí)別均≤1級(jí),細(xì)胞溶解率均<10%,與陰性對(duì)照組無(wú)明顯差異;而陽(yáng)性對(duì)照組毒性反應(yīng)級(jí)別均為4級(jí),細(xì)胞溶解率均>90%,顯著高于實(shí)驗(yàn)組及陰性對(duì)照組。
表2 皮膚反應(yīng)計(jì)分系統(tǒng)
注:記錄并報(bào)告皮膚部位的其他異常情況。
表3 刺激反應(yīng)類型
2.2 皮膚刺激實(shí)驗(yàn) 在去除紗布后的1h、24h、48h和72h后各組計(jì)分如表5所示。表6示:PII(實(shí)驗(yàn)組生理鹽水浸提液)=0.375±0.440;PII(對(duì)照組生理鹽水)=0.250±0.274;PII(實(shí)驗(yàn)組橄欖油浸提液)=0.375±0.209;PII(對(duì)照組橄欖油)=0.333±0.258。相比于對(duì)應(yīng)的空白對(duì)照組,生理鹽水及橄欖油浸提的實(shí)驗(yàn)組對(duì)皮膚刺激程度無(wú)明顯差別(P分別為0.568與0.765),刺激反應(yīng)類型均為極輕微。
表4 瓊脂擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表5 隨時(shí)間改變各實(shí)驗(yàn)樣本對(duì)兔皮膚刺激反應(yīng)計(jì)分
注:結(jié)果表示為:紅斑和焦痂得分+水腫得分。
表6 各實(shí)驗(yàn)兔的原發(fā)性刺激指數(shù)計(jì)算結(jié)果
目前臨床常使用蕈狀造瘺管或氣囊導(dǎo)尿管作為膀胱造瘺管予以引流尿液[1],但存在不少缺陷:由于氣囊導(dǎo)尿管尖端為盲端,管側(cè)壁引流口直徑較小,易被膀胱黏膜、絮狀物、結(jié)石等阻塞導(dǎo)致引流不暢;永久性膀胱造瘺患者需要終生攜帶狹長(zhǎng)的導(dǎo)尿管和集尿袋,外觀不美觀且需定期更換,造成諸多不便,給患者身心健康和正常社交帶來(lái)不良影響[5];在帶管期間易發(fā)生感染,部分患者須長(zhǎng)期服用抗生素預(yù)防[6];導(dǎo)尿管氣囊前端管道較長(zhǎng),置入膀胱腔內(nèi)相對(duì)過(guò)深,懸浮的導(dǎo)尿管前端因體位、膀胱容量等變化因素,刺激膀胱三角區(qū)或膀胱頸部,誘發(fā)膀胱痙攣,給患者身心帶來(lái)巨大痛苦[3]。部分患者造瘺管不能與腹壁組織緊密結(jié)合,閉管時(shí)易從造瘺管旁大量溢尿。因此,設(shè)計(jì)一種新型的能克服上述缺陷、改善患者用戶體驗(yàn)的膀胱造瘺器勢(shì)在必行。
MEMS技術(shù)是指由微機(jī)械加工方法加工的微傳感器和微執(zhí)行器,與微電子信號(hào)處理和控制電路有機(jī)結(jié)合而成的自動(dòng)化和智能化的微系統(tǒng)[7]。目前基于MEMS 技術(shù)的設(shè)備在醫(yī)療領(lǐng)域中得到了廣泛應(yīng)用[8-10]。本造瘺器充分發(fā)揚(yáng)MEMS技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),通過(guò)多處設(shè)計(jì)上的創(chuàng)新,旨在解決上述缺陷:環(huán)形水囊及旋轉(zhuǎn)螺母雙重固定,能個(gè)性化地適合各種腹壁厚度的患者,牢固地固定造瘺器,避免了漏尿的發(fā)生及導(dǎo)管前端摩擦造成的膀胱痙攣;基于MEMS技術(shù)的壓力感應(yīng)器與報(bào)警裝置,能實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)膀胱內(nèi)壓并做出反饋,從而使患者能模擬生理?xiàng)l件膀胱的周期性擴(kuò)張與排空,在解決即時(shí)排尿問(wèn)題的同時(shí),促進(jìn)膀胱功能的恢復(fù),降低尿路感染及上尿路損害的概率;小巧美觀的外表及無(wú)尿袋化的設(shè)計(jì),最大限度減輕了患者生理、心理上的不適感及社交障礙。
本研究依照GB/T16886國(guó)家醫(yī)療機(jī)械生物學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)新研發(fā)的醫(yī)用材料需進(jìn)行生物學(xué)安全性評(píng)價(jià),分為細(xì)胞毒性的評(píng)價(jià)與皮膚刺激性的評(píng)價(jià)[11-12]。瓊脂擴(kuò)散法[4]是一種常用的半定量評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)樣品對(duì)細(xì)胞毒性作用的方法,研究顯示實(shí)驗(yàn)組與陰性對(duì)照組對(duì)細(xì)胞的毒性反應(yīng)無(wú)明顯差別;此外,皮膚刺激實(shí)驗(yàn)也顯示,實(shí)驗(yàn)組對(duì)小鼠皮膚刺激性與陰性對(duì)照組無(wú)明顯差異。因此,安全性評(píng)估得出:本造瘺器在實(shí)驗(yàn)條件下無(wú)細(xì)胞毒性及皮膚刺激性,可進(jìn)行臨床試用,進(jìn)一步評(píng)價(jià)其安全性及臨床實(shí)用性。