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脊髓空洞癥合并夏科氏關(guān)節(jié)病1例報(bào)告

2019-07-22 07:09馬武海
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2019年13期
關(guān)鍵詞:關(guān)節(jié)病骨質(zhì)增生肩關(guān)節(jié)

馬武海

1 天津市武清區(qū)中醫(yī)醫(yī)院 301700; 2 天津市武清區(qū)第二人民醫(yī)院王振山名醫(yī)工作室

夏科氏(Charcot)關(guān)節(jié)病又名神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)性關(guān)節(jié)病,是多種病因?qū)е碌闹袠谢蛑車窠?jīng)損害,導(dǎo)致關(guān)節(jié)骨質(zhì)破壞、吸收,以致關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)與功能紊亂的一種關(guān)節(jié)病[1]。本病發(fā)病率較低,我院診斷脊髓空洞癥合并夏科氏關(guān)節(jié)病1例,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 病例資料

患者, 男,45歲,右肩部疼痛活動(dòng)受限1年。臨床查體,右肩關(guān)節(jié)腫脹、壓痛,活動(dòng)受限,可觸及質(zhì)硬包塊。局部痛溫覺(jué)減退。無(wú)明確外傷病史,無(wú)結(jié)核、糖尿病病史。血常規(guī)正常,空腹血糖5.9mmol/L。 影像學(xué)檢查: X線及CT檢查顯示右肩關(guān)節(jié)腫脹,肱骨頭及關(guān)節(jié)盂骨質(zhì)變形不規(guī)則,邊緣可見(jiàn)骨質(zhì)增生硬化及骨贅形成,周圍可見(jiàn)多發(fā)結(jié)節(jié)狀、團(tuán)塊狀骨性密度影填充在關(guān)節(jié)內(nèi)及周圍軟組織區(qū),盂肱關(guān)節(jié)對(duì)位不佳?;颊呒韧蓄i椎MRI檢查顯示,頸2~6水平脊髓中央管擴(kuò)張,脊髓實(shí)質(zhì)稍示受壓,脊髓實(shí)質(zhì)未見(jiàn)異常信號(hào)影。見(jiàn)圖1~3。

圖1右肩關(guān)節(jié)X線 圖2右肩關(guān)節(jié)CT圖3頸椎MRI

注:圖1顯示右肩關(guān)節(jié)半脫位,肱骨頭、肩胛盂骨質(zhì)增生硬化,邊緣可見(jiàn)骨贅形成,鄰近軟組織區(qū)可見(jiàn)多發(fā)不規(guī)則骨密度影。圖2顯示右側(cè)肩關(guān)節(jié)半脫位,肱骨頭、肩胛盂骨質(zhì)變形,邊緣骨質(zhì)增生硬化并可見(jiàn)骨贅形成,部分骨贅斷裂游離體形成,關(guān)節(jié)周圍軟組織可見(jiàn)多發(fā)鈣化骨化。圖3顯示頸2~6水平脊髓可見(jiàn)條狀長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào),邊緣清晰,鄰近脊髓信號(hào)未見(jiàn)異常。

3 討論

病因及發(fā)病機(jī)理:夏科氏關(guān)節(jié)病最初由法國(guó)Charcot報(bào)道,是由于各種原因?qū)е碌闹袠谢蛑車窠?jīng)損害,引起正常保護(hù)性反射減弱或消失,導(dǎo)致關(guān)節(jié)骨質(zhì)破壞吸收,關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)和功能紊亂的少見(jiàn)病。病因包括脊髓空洞、創(chuàng)傷、糖尿病、脊髓癆(梅毒)、麻風(fēng)病等。夏科氏關(guān)節(jié)病病理上無(wú)特征性,表現(xiàn)與創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎類似。因中樞或周圍神經(jīng)損害,其所支配的關(guān)節(jié)深感覺(jué)功能減退或消失,不能為關(guān)節(jié)提供反射保護(hù),反復(fù)關(guān)節(jié)創(chuàng)傷導(dǎo)致關(guān)節(jié)的韌帶及軟骨磨損破壞,骨質(zhì)增生、破壞、吸收,是一種自身創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎[2]。近年來(lái)Jeffcoate 等提出夏科氏關(guān)節(jié)病是由多種機(jī)制共同作用的結(jié)果,認(rèn)為在原有病因的基礎(chǔ)上,各種能引起局部血流情況改變的因素,如感染、外傷觸發(fā)的異常成骨或破骨活動(dòng)均可導(dǎo)致夏科氏關(guān)節(jié)病的發(fā)生[3]。

臨床特點(diǎn):夏科氏關(guān)節(jié)病可發(fā)生于任何年齡,以40歲以上成年人多見(jiàn),男女均可發(fā)生,無(wú)明顯性別差異。本病好發(fā)于活動(dòng)度較大的關(guān)節(jié),發(fā)病部位以四肢大關(guān)節(jié)居多,單關(guān)節(jié)受累為主,也可累計(jì)多個(gè)關(guān)節(jié)。不同病因所致夏科氏關(guān)節(jié)病好發(fā)部位有所差異,脊髓癆患者多發(fā)生于脊柱關(guān)節(jié),脊髓空洞患者則以上肢的肩關(guān)節(jié)、肘關(guān)節(jié)和腕關(guān)節(jié)好發(fā),糖尿病患者多發(fā)生于足、踝關(guān)節(jié)[4]。本病臨床起病隱匿,只有感覺(jué)神經(jīng)損害,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)正常,肢體活動(dòng)無(wú)明顯影響。主要表現(xiàn)有關(guān)節(jié)腫脹、松弛,異?;顒?dòng),受累肢體麻木,痛溫覺(jué)減退或消失,運(yùn)動(dòng)不穩(wěn),甚至關(guān)節(jié)畸形或活動(dòng)過(guò)度,捫之可有囊性感,可觸及活動(dòng)性硬塊,關(guān)節(jié)破壞嚴(yán)重程度與患者臨床自覺(jué)癥狀極其不相符[5]。

影像表現(xiàn):X線平片早期缺乏特異性,可表現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙增寬,軟組織密度增高。軟骨破壞后可見(jiàn)關(guān)節(jié)間隙變窄,邊緣骨贅形成,病變進(jìn)展,關(guān)節(jié)骨質(zhì)明顯破壞,軟骨下骨密度增高,骨贅斷裂、關(guān)節(jié)游離體形成。晚期骨端破壞、硬化明顯,可形成“刀削征”,關(guān)節(jié)畸形,關(guān)節(jié)半脫位或全脫位,鄰近多發(fā)碎骨片,關(guān)節(jié)軟組織腫脹,周圍可見(jiàn)大量新骨和鈣化形成。CT對(duì)早期改變及細(xì)小骨片、鈣化顯示優(yōu)于X線,可更好的觀察骨塊的位置關(guān)系,關(guān)節(jié)囊壁鈣化顯示和游離體位置情況顯示清楚。MRI對(duì)軟組織顯示優(yōu)于CT,可觀察關(guān)節(jié)囊增厚、松弛、鈣化,關(guān)節(jié)周圍軟組織分葉狀團(tuán)塊;明確肌腱、韌帶的損傷退變程度。對(duì)關(guān)節(jié)積液顯示清晰,并可區(qū)分關(guān)節(jié)內(nèi)的積液及增厚的滑膜組織,評(píng)價(jià)積液的性質(zhì)以判斷是否繼發(fā)感染,還能明確軟骨磨損的程度。

夏科氏關(guān)節(jié)病的診斷需密切結(jié)合臨床特點(diǎn)及典型影像學(xué)改變:患者關(guān)節(jié)破壞的嚴(yán)重程度與其臨床自覺(jué)癥狀極不相符是其重要臨床特征;常伴有患肢痛溫覺(jué)等深感覺(jué)減退或消失;有關(guān)節(jié)創(chuàng)傷、糖尿病、脊髓空洞、麻風(fēng)、梅毒等病史;影像表現(xiàn)有關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生、骨贅形成,骨端碎裂崩解,殘端硬化;關(guān)節(jié)明顯破壞,伴有脫位或半脫位;關(guān)節(jié)囊擴(kuò)張、松弛、鈣化;關(guān)節(jié)周圍軟組織骨化和鈣化。

結(jié)合以上臨床及影像學(xué)特征,夏科氏關(guān)節(jié)病一般可做出正確診斷,但還需與以下疾病進(jìn)行鑒別:化膿性關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)結(jié)核、創(chuàng)傷性關(guān)節(jié)炎、退行性關(guān)節(jié)病、痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。這些疾病的關(guān)節(jié)疼痛較重,并且造成的關(guān)節(jié)畸形不如夏科氏關(guān)節(jié)病明顯,另外結(jié)合其特異性的臨床表現(xiàn)及化驗(yàn)室檢查可做出鑒別。

綜上所述,夏科氏關(guān)節(jié)的臨床及影像表現(xiàn)具有一定的特征,二者相互結(jié)合,充分掌握臨床及影像要點(diǎn),不難做出正確診斷。

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