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通腑宣肺湯對膿毒癥急性肺損傷大鼠保護機制的研究*

2019-08-14 00:59荊志強魏維強王曉紅趙苗苗殷可婧
陜西中醫(yī) 2019年8期
關(guān)鍵詞:內(nèi)毒素生理鹽水肺泡

荊志強,魏維強,谷 俊,王曉紅,李 洋,趙苗苗,王 璐,臧 婷,殷可婧△

1.陜西中醫(yī)藥大學第二附屬醫(yī)院(咸陽712000);2.陜西中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院(咸陽712000)

急性肺損傷(Acute lung injury,ALI)是在多種因素引起的非心源性疾病發(fā)病過程中,由于肺組織毛細血管的內(nèi)皮細胞以及肺泡內(nèi)上皮細胞等損傷造成彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫,導致的急性低氧性呼吸功能不全或衰竭[1-2]。在ALI的各種病因中,膿毒癥是ALI發(fā)病的最常見病因[3]。有學者研究表明,膿毒癥所致ALI的病死率明顯高于非膿毒癥所致的ALI[4]。本研究結(jié)合中醫(yī)辨證思路,以張學文大師的“綠豆甘草解毒湯”為基礎,從“肺與大腸相表里”思路出發(fā),臨床組方“通腑宣肺湯”進行實驗,觀察其對膿毒癥急性肺損傷大鼠感染指標以及肺組織病理的影響。

材料與方法

1 實驗動物及分組 將由西安交通大學動物實驗中心提供120只SPF級SD大鼠,隨機分為六組。A組:正??瞻捉M20只;B組:模型空白組20只;C組:生理鹽水組20只;D組:中藥小劑量組20只;E組:中藥中劑量組 20只;F組:中藥大劑量組20只。

2 實驗方法

2.1 模型制作:先將SD大鼠適應性飼養(yǎng)1周。將大鼠用盲腸結(jié)扎穿孔術(shù)進行制作膿毒癥急性肺損傷動物模型。經(jīng)腹腔注射水合氯醛,以40 mg/kg劑量進行麻醉,麻醉后常規(guī)消毒,鋪巾。沿著腹部正中線位置作一長約1.5 cm豎形切口,首先找到回腸,后順回腸尋找盲腸,于盲腸根部實施結(jié)扎,避免誤傷回腸、盲腸和腸系膜等鄰近組織,后以16#穿刺針對盲腸進行2次穿刺,并放0.1 cm×3 cm皮片,預防穿刺處愈合。后將盲腸等組織放回腹內(nèi),逐層對腹部組織進行縫合,縫合后,按10 ml/kg經(jīng)皮下給予0.9%氯化鈉注射液補充手術(shù)中液體丟失,后間隔12 h按同樣劑量給予皮下注射。術(shù)后6 h禁止喂養(yǎng)飼料,但可自由飲水,6 h后可給予正常喂養(yǎng)。模型空白組按相同步驟進行,僅需要取出盲腸后放置與手術(shù)組相同時間后進行回納并逐層關(guān)腹。

2.2 給藥方法:以通腑宣肺湯(綠豆120 g,大黃30 g(后下),丹參30 g,茯苓、生甘草、桔梗各15 g,郁金、石菖蒲、竹茹各12 g,川貝、黃芩、杏仁、麻黃各10 g)為治療藥物,其采取中藥煎煮法,其中除大黃外諸藥以1∶5體積進行浸泡30 min后再進行煎煮;煮藥30 min后再下大黃,煮沸后過濾并水浴濃縮。中藥各組以折算系數(shù)(0.018)進行給藥;其小劑量(1 g/ml)、中劑量(2 g/ml)、大劑量(4 g/ml)于造模后6 h、8 h、30 h、42 h經(jīng)灌胃給予通腑宣肺湯藥劑。生理鹽水組按相應體重給予0.9%氯化鈉注射液。正??瞻捉M、模型空白組不給藥。

2.3 標本釆集、處理:各對照組、實驗組分別觀察24 h、48 h大鼠生存情況,并于造模48 h后取腹主動脈血做為血樣標本,標本采取后分離血漿保存于-70℃待測內(nèi)毒素和降鈣素原,同時行血氣分析;取出大鼠左肺做為病理標本,采用4% 多聚甲醛將標本固定,并石蠟包埋、切片,給予HE 染色,采用光學顯微鏡下觀察肺組織病理變化。

結(jié) 果

1 各組大鼠內(nèi)毒素水平比較 見表1。模型空白組與正??瞻捉M大鼠內(nèi)毒素水平明顯較低,兩者數(shù)據(jù)無顯著差異,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。生理鹽水組較兩個空白組差別有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。中藥各劑量組與生理鹽水組數(shù)據(jù)差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。其中中藥各劑量組組間對比,大劑量組指標比小、中劑量組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),提示效果較好。

2 各組大鼠降鈣素原水平比較 見表1。正??瞻捉M與模型空白組大鼠的降鈣素原指標,數(shù)據(jù)差別明顯,有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。中藥組與生理鹽水組數(shù)據(jù)差別明顯,有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。其中藥小、中、大劑量組內(nèi)毒素對比,大劑量組較低、中劑量組有明顯差異,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。其藥物劑量越大降鈣素原水平下降越明顯。

表1 各組大鼠內(nèi)毒素、降鈣素原水平對比

注:與正常空白及模型空白組比較,△P<0.01;與生理鹽水組比較,*P<0.01;與中藥小劑量組比較,★P<0.01;與中藥中劑量組比較,#P<0.01

3 各組大鼠動脈血氣分析PaCO2、PaO2比較 見表2。其模型空白組與正??瞻捉M大鼠PaCO2、PaO2水平相差不明顯,兩者數(shù)據(jù)無顯著差異,無統(tǒng)計學意義(P>0.01)。中藥各劑量組與生理鹽水組數(shù)據(jù)差異明顯,有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。其中中藥小、中、大劑量組對比,大劑量組較低劑量組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),大劑量與中劑量組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

表2 各組大鼠血氣分析對比(mmHg)

注:與生理鹽水組比較,*P<0.01;與中藥小劑量組比較,★P<0.01

4 各組大鼠肺組織病理學比較 正??瞻捉M和模型空白組大鼠肺組織結(jié)構(gòu)清晰,肺泡壁薄,肺泡內(nèi)無中性粒細胞浸潤,偶可見巨噬細胞存在;生理鹽水組鏡下可見肺間質(zhì)部分高度的充血水腫,并可見大量中性粒細胞存在浸潤和毛細血管的擴張以及充血,肺泡之間間隔增寬,和肺泡萎陷、肺大泡形成,部分肺泡內(nèi)可見出血;小劑量組可見肺泡間質(zhì)充血水腫,中量中性粒細胞浸潤,毛細血管輕度擴張、充血;部分肺泡間隔較為變寬,可見少量肺大泡;中劑量組,肺部間質(zhì)充血、水腫,較多中性粒細胞浸潤,毛細血管擴張、充血可見,偶見肺大泡;大劑量組肺組織結(jié)構(gòu)清晰,肺泡間質(zhì)輕度充血,鏡下少量中性粒細胞浸潤。結(jié)合病理變化,中藥組較鹽水組病理表現(xiàn)差異明顯,且中藥劑量不同其病理表現(xiàn)不同(圖1)。

圖1 各組大鼠肺組織病理學比較(HE 染色)

討 論

膿毒癥在現(xiàn)代醫(yī)學中屬急危重癥,其發(fā)病率,病死率仍居高不下,其主要因感染迅速加重或控制不佳,導致炎癥因子、白介素、腫瘤壞死因子等物質(zhì)大量釋放,從而出現(xiàn)急性肺損傷導致急性呼吸衰竭,其肺部首發(fā),可迅速出現(xiàn)多臟器功能衰竭。

膿毒癥臨床治療過程中主要監(jiān)測炎癥相關(guān)指標如:血常規(guī)、PCT、CRP、白介素等感染指標以及心、肝、肺、腎、凝血、組織灌注等相關(guān)指標進行嚴重程度評估[6-7]。西醫(yī)多給予“集束化治療”,包括控制原發(fā)病、液體復蘇、小潮氣量通氣、肺復張、小劑量激素、俯臥位通氣、營養(yǎng)、免疫支持等方法[8-9],結(jié)合臨床應用技術(shù)的增多,其可配合CRRT、ECMO及其相關(guān)技術(shù)進行支持治療[10]。

傳統(tǒng)醫(yī)學可將膿毒癥歸類于“溫病”、“熱病”等疾病范疇。而膿毒癥ALI則可歸屬于中醫(yī)“喘證”、“暴喘”、“喘脫”的范疇[11]。中醫(yī)對本病的治療,多從清熱解毒、益氣升陽、扶正固本、痰瘀共治等相關(guān)理論進行治療[12-14]。

本實驗根據(jù)膿毒癥ALI的發(fā)病機制,結(jié)合中醫(yī)“肺與大腸相表里”之理論為基礎進行研究。其膿毒癥ALI中醫(yī)病機可概括為外毒侵襲,內(nèi)生毒邪,氣血失和,臟腑功能紊亂,甚至使陰陽之氣驟不順接,氣機逆亂,病情重,變證較多,累及他臟;肺為嬌臟,通鼻竅,合皮毛,最易受外邪侵襲。溫病大師葉桂的《溫熱論》一文中指出“溫邪上受,首先犯肺”。其肺臟主宣肅降,若毒邪內(nèi)侵,則肺氣失宣不能排毒外出;失肅降,則氣不下達,功能失常、臟腑失養(yǎng),營衛(wèi)之氣受損。肺朝百脈,百脈之氣由肺而出,邪毒可隨氣血而鼓動,毒邪聚于肺,隨經(jīng)脈而前行,可遍及四肢百骸,相傳入里,則可再傳他臟,熱勢者可傳陽明、心包等諸經(jīng)。其肺和大腸相表里,肺失肅降,則氣機不利,津液不輸,可大腸、小腸傳導失司,清濁不辨,無力排毒外出,邪毒存內(nèi),繼而則可逆?zhèn)饔诜?,發(fā)為喘促不安,痰多質(zhì)稀,甚則出現(xiàn)喘脫之癥,符合當今之急性肺損傷表現(xiàn)。

根據(jù)以上中醫(yī)、西醫(yī)對膿毒癥急性肺損傷的認識,本課題采用張學文大師綠豆甘草解毒方為基礎,加減后方中綠豆性味甘寒,具有清熱解毒利尿之功,使內(nèi)毒從小便而出,其還具有抗菌抑菌,降脂、抗腫瘤、解毒、保護胃腸黏膜等作用;甘草性甘平,可解諸毒、調(diào)和諸藥;大黃苦寒降泄,蕩滌實熱,清潔腸腑,使毒物從大便而泄;丹參苦微寒,能活血祛瘀,清熱除煩安神;郁金、石菖蒲利濕行氣;茯苓、竹茹化濕利水;川貝清熱化痰止咳;黃芩清利肺熱;桔梗、杏仁、麻黃為中藥中宣肺平喘之良藥。該方具有通腑解毒,宣肺平喘之效,既符合中醫(yī)對膿毒癥急性肺損傷即暴喘的病機認識,又與西醫(yī)認為膿毒癥急性肺損傷病理改變存在腸道細菌移位

內(nèi)毒素吸收導致的全身炎癥反應,導致的肺組織的彌漫性肺間質(zhì)及肺泡水腫。本方“以通為用”,符合“肺與大腸相表里”理論,通過潔腸腑,從而排毒邪,以起到阻斷腸道細菌移位、菌群失調(diào)的作用并可減少內(nèi)毒素等毒素的腸道重吸收,宣肺肅降,使肺臟發(fā)揮正常的宣發(fā)肅降、通調(diào)水道作用,病邪自出。

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