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例談“化學(xué)工藝流程”題中化學(xué)反應(yīng)條件控制

2019-09-17 06:46嚴(yán)仕軍
關(guān)鍵詞:化學(xué)反應(yīng)工藝流程

【摘 要】近幾年,以現(xiàn)代化工生產(chǎn)為背景的“化學(xué)工藝流程”題已成為理綜化學(xué)試卷的主流題型,“化學(xué)工藝流程”題中涉及很多的化學(xué)反應(yīng),這些化學(xué)反應(yīng)都需要在一定條件下進(jìn)行,因此,化學(xué)反應(yīng)條件的控制是決定生產(chǎn)效益高低和產(chǎn)品是否純凈的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。下面是結(jié)合高考復(fù)習(xí)備考和高考真題的研究,反思總結(jié)得出的“化學(xué)工藝流程”中化學(xué)反應(yīng)條件的控制之pH控制的幾種情況,通過(guò)典型例子對(duì)反應(yīng)條件控制之pH控制的原理、方法及作用進(jìn)行簡(jiǎn)單的分析,力求突破“化學(xué)工藝流程”題中pH控制的瓶頸,提高學(xué)生的化學(xué)工程素養(yǎng)和“化學(xué)工藝流程”題的得分。

【關(guān)鍵詞】工藝流程;化學(xué)反應(yīng);條件控制;Ph

【中圖分類號(hào)】G632.41 ??????【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

【文章編號(hào)】2095-3089(2019)16-0267-02

一、促使某些離子水解形成氫氧化物而被除去

根據(jù)不同金屬陽(yáng)離子完全沉淀的pH數(shù)據(jù),改變?nèi)芤旱膒H使之處于某范圍內(nèi),使雜質(zhì)金屬離子沉淀,并確保所需要的金屬離子依舊存留在溶液中。這一點(diǎn),在2015年新課標(biāo)全國(guó)II卷第26題第(4)問(wèn)中有很好的體現(xiàn):由于Fe2+沉降時(shí)要求的溶液pH較高,或與一些其他離子沉淀pH范圍重疊,一般是加入H2O2、酸性高錳酸鉀溶液、氯水等氧化劑將其氧化成易沉降的Fe3+。

例題1:(2015年新課標(biāo)全國(guó)卷Ⅱ第26題第(4)問(wèn))酸性鋅錳干電池是一種一次性電池,外殼為金屬鋅,中間是碳棒,其周圍是由碳粉、MnO2、ZnCl2和NH4Cl等組成的糊狀填充物。該電池放電過(guò)程產(chǎn)生MnOOH。回收處理該廢電池可得到多種化工原料。有關(guān)數(shù)據(jù)如表所示:

回答下列問(wèn)題:

(4)用廢電池的鋅皮制備ZnSO4·7H2O的過(guò)程中,需除去鋅皮中的少量雜質(zhì)鐵,其方法是加稀H2SO4和H2O2溶解,鐵變?yōu)椤糃D#2〗,加堿調(diào)節(jié)至pH為〖CD#2〗時(shí),鐵剛好沉淀完全(離子濃度小于1×10-5mol·L-1時(shí),即可認(rèn)為該離子沉淀完全),繼續(xù)加堿至pH為〖CD#2〗時(shí),鋅開(kāi)始沉淀(假定Zn2+濃度為0.1mol·L-1)。若上述過(guò)程不加H2O2后果是〖CD#2〗,原因是〖CD#2〗。

解析:鐵溶于稀硫酸生成Fe2+,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+。若直接加入堿溶液,則Fe2+、Zn2+、Fe3+都可能沉淀出來(lái),因此,只能利用水解程度的不同,通過(guò)調(diào)節(jié)pH,利用鹽類水解原理除雜。Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-)=10-39,則鐵剛好完全沉淀時(shí),c(OH-)=〖KF(S〗3〖〗〖SX(〗10-39〖〗10-5〖SX)〗〖KF)〗 mol·L-1≈4.64×10-12 mol·L-1,則c(H+)=〖SX(〗10-14〖〗4.64×10-12〖SX)〗 mol·L-1≈2.16×10-3 mol·L-1,pH=2.7;Ksp[Zn(OH)2]=c(Zn2+)·c2(OH-)=10-17,則鋅開(kāi)始沉淀時(shí),c(OH-)=〖KF(〗〖SX(〗10-17〖〗0.1〖SX)〗〖KF)〗 mol·L-1=10-8 mol·L-1,則,c(H+)=〖SX(〗10-14〖〗10-8〖SX)〗 mol·L-1=10-6 mol·L-1,pH=6;Zn(OH)2和Fe(OH)2的Ksp相近,若不加H2O2,沉淀Zn2+的同時(shí)Fe2+也會(huì)沉淀,從而使Zn2+和Fe2+不能分離。

二、抑制某些離子的水解,防止產(chǎn)品混入雜質(zhì)而不純

像鹽酸鹽、硝酸鹽溶液,通過(guò)結(jié)晶方法制備晶體或加熱脫水結(jié)晶水合物制備相對(duì)應(yīng)的無(wú)水鹽時(shí),由于水解生成的鹽酸或硝酸揮發(fā),促使了金屬離子水解(水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng))導(dǎo)致產(chǎn)品不純,因此要從鹽酸鹽、硝酸鹽溶液中獲得固體時(shí)這就需要在酸性氛圍中加熱來(lái)抑制其水解。

例2.(2011年江蘇卷第16題節(jié)選)以硫鐵礦(主要成分為FeS2)為原料制備氯化鐵晶體(FeCl3·6H2O)的工藝流程如下:

〖XC77.JPG;%30%30〗

酸溶及后續(xù)過(guò)程中均需保持鹽酸過(guò)量,其目的是提高鐵元素的浸出及〖CD#3〗。

解析:氧化后溶液為FeCl3溶液,發(fā)生水解反應(yīng)FeCl3+3H2O〖FY(KN〗〖FY)〗Fe(OH)3+3HCl,蒸發(fā)濃縮時(shí)溫度升高使水解平衡正向移動(dòng),同時(shí)生成的HCl易揮發(fā),使產(chǎn)品混入Fe(OH)3,保持鹽酸過(guò)量可抑制FeCl3的水解,確保氯化鐵晶體的純度。

三、控制鹽水解反應(yīng)進(jìn)行的程度

Fe3+、Al3+、Cr3+、Ti4+等離子由于所帶電荷數(shù)多,半徑小,易發(fā)生強(qiáng)烈的水解反應(yīng)。在中學(xué)教材中,它們水解的離子方程式都做了簡(jiǎn)化處理,如Fe3+水解:Fe3+ +3H2O〖FY(KN〗〖FY)〗Fe(OH)3+3H+;其實(shí)Fe3+在溶液中水解可分三步:

Fe3++H2O〖FY(KN〗〖FY)〗Fe(OH)2++H+

Fe(OH)2++H2O〖FY(KN〗〖FY)〗Fe(OH)+2+H+

Fe(OH)++H2O〖FY(KN〗〖FY)〗Fe(OH)3+H+ ,依據(jù)人們需要可通過(guò)控制溶液的pH得到水解程度不同的產(chǎn)物。

例3.(2014年江蘇卷第16題節(jié)選)煙氣脫硫能有效減少二氧化硫的排放。實(shí)驗(yàn)室用粉煤灰(主要含Al2O3、SiO2等)制備堿式硫酸鋁[Al2(SO4)x(OH)6—2x]溶液,并用于煙氣脫硫研究。

〖XC78.JPG;%30%30〗

加CaCO3調(diào)節(jié)溶液的pH至3.6,其目的是中和溶液中的酸,并使Al2(SO4)3轉(zhuǎn)化為Al2(SO4)x(OH)6—2x。濾渣Ⅱ的主要成分為〖CD#4〗(填化學(xué)式);若溶液的pH偏高,將會(huì)導(dǎo)致溶液中鋁元素的含量降低,其原因是〖CD#6〗(用離子方程式表示)。

解析:制備堿式硫酸鋁[Al2(SO4)x(OH)6—2x]溶液的原理,就是加入CaCO3消耗酸性溶液中的H+,使溶液pH升高,Al2(SO4)3發(fā)生一定程度的水解反應(yīng),把握這個(gè)的關(guān)鍵是調(diào)節(jié)溶液pH=3.6。若溶液的pH過(guò)低,水解受到抑制;pH偏高,Al2(SO4)3水解過(guò)度以致生成難溶于水的Al(OH)3,就會(huì)導(dǎo)致Al2(SO4)x(OH)6—2x中的x減小,即溶液中鋁元素的含量降低。

綜上所述,“學(xué)工藝流程”題離不開(kāi)化學(xué)反應(yīng),而化學(xué)反應(yīng)又離不開(kāi)反應(yīng)條件,所以,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理,氧化還原反應(yīng)原理、電化學(xué)原理等,科學(xué)實(shí)施條件控制,目的就是使化學(xué)反應(yīng)向著對(duì)人們有利的方向轉(zhuǎn)化,同時(shí),也是保證生產(chǎn)安全、提高綜合經(jīng)濟(jì)效益和增強(qiáng)可持續(xù)發(fā)展能力的重要支撐點(diǎn),通過(guò)研讀工藝流程中化學(xué)反應(yīng)的條件選擇原理和控制手段,可以體驗(yàn)探究問(wèn)題的思維歷程和增強(qiáng)解決問(wèn)題的能力。

參考文獻(xiàn)

[1]王衛(wèi)東.化工原理課程設(shè)計(jì).北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.

[2]劉雪暖,湯景凝.化工原理課程設(shè)計(jì).北京:石油大學(xué)出版社,2008.

作者簡(jiǎn)介:嚴(yán)仕軍 (1988.5-), 男, 云南楚雄 ,云南省開(kāi)遠(yuǎn)市第一中學(xué)校 , 一級(jí)教師, ??高中化學(xué)。

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