楊寧寧，梁青芳，高 煜，耿雅妮

(寶雞文理學(xué)院/陜西省災(zāi)害監(jiān)測(cè)與機(jī)理模擬重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，陜西 寶雞 721013)

近年來，工農(nóng)業(yè)高速發(fā)展加劇了污水灌溉及農(nóng)藥化肥的大量使用，使進(jìn)入生態(tài)系統(tǒng)中的各種污染物以復(fù)合污染成為土壤環(huán)境污染的主體[1]，因此對(duì)復(fù)合污染現(xiàn)象的研究本質(zhì)上是治理好土壤環(huán)境污染的問題[2-3]。

所有環(huán)境污染物源自土壤，它既是多種污染物又是復(fù)合污染系統(tǒng)，因此土壤復(fù)合污染聯(lián)合生態(tài)毒性效應(yīng)研究長期以來備受重視[4-5]?，F(xiàn)如今主要是以單一或多種重金屬的不同影響因素方面，研究其對(duì)土壤活性酶的影響[6-8]。另一方面，酞酸酯(PAEs)作為有機(jī)化合物，具有可塑性、易脫離塑料進(jìn)入環(huán)境介質(zhì)中，長期存在土壤中往往能引起兒童性早熟[9-10]。且隨著塑料制品農(nóng)用薄膜大量生產(chǎn)使用，越來越多的DBP與DEHP類酞酸酯化合物進(jìn)入農(nóng)田土壤等環(huán)境介質(zhì)中[11-12]，并通過植物吸收進(jìn)入食物鏈。

迄今為止，國內(nèi)外學(xué)者對(duì)酞酸酯的研究大多僅關(guān)注其污染現(xiàn)狀，其較多累積于環(huán)境和人群中，生物降解速率低[13-15]。為了直觀地表示污染毒性效應(yīng)，土壤污染毒性效應(yīng)引入土壤酶活性來表征污染物處理對(duì)測(cè)試指標(biāo)造成的影響。目前，很多學(xué)者用土壤酶活性指標(biāo)來表征土壤重金屬符合污染的研究狀況[16-20]。有機(jī)物與重金屬復(fù)合污染是一類主要的污染類型。而有關(guān)重金屬與無機(jī)、有機(jī)復(fù)合污染研究以及關(guān)于酞酸酯的其他生態(tài)效應(yīng)和環(huán)境行為，如對(duì)土壤微生物的毒性效應(yīng)的報(bào)道很少。

迄今，用土壤酶活性表征酞酸酯與重金屬組合的復(fù)合污染研究較少。本研究以土壤環(huán)境中的2類典型污染物——重金屬(Cd、Zn、Pb)和酞酸酯(DMP、DnBP、DEHP)為研究對(duì)象，采用均勻設(shè)計(jì)法，初步探討了復(fù)合污染對(duì)脲酶和過氧化氫酶活性的影響，以期為土壤復(fù)合污染的防治提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)時(shí)間及地點(diǎn)

室內(nèi)試驗(yàn)于2017年2～3月在陜西省災(zāi)害監(jiān)測(cè)與機(jī)理模擬重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行。

1.2 供試土壤

選取寶雞文理學(xué)院校園土為供試土壤，取0～20 cm的表層土，混合均勻后帶回實(shí)驗(yàn)室。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)展開、風(fēng)干，挑揀土壤中的植物、殘根、石塊及其他雜物，用木碾研磨過3 mm篩。處理后的土樣裝入密封袋中封存、備用。土壤樣品的主要理化性質(zhì)：pH值8.3、有機(jī)質(zhì)18.34 g/kg、總氮1.61 g/kg、總磷2.31 g/kg、陽離子交換量15.91 cmol/kg。

1.3 試驗(yàn)方法

1.3.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 本試驗(yàn)設(shè)計(jì)11個(gè)處理，每個(gè)處理重復(fù)3次，共33個(gè)，因子水平詳見表1。將配制好的土壤取樣1次，隨后Cu、Zn、Pb分別以CuSO4·5H2O、Zn(CH3COO)2·3H2O、Pb(CH3COO)2·3H2O溶液形式，DMP、DnBP、DEHP以有機(jī)物按照均勻設(shè)計(jì)表的設(shè)計(jì)加入并充分?jǐn)噭?表2)。

表1 試驗(yàn)因子和水平 mg/kg

表2 均勻設(shè)計(jì)表

試驗(yàn)期間土樣在培養(yǎng)皿中培育，并隨意擺放在生化培養(yǎng)箱，每周將土樣位置隨機(jī)移動(dòng)1次，盡量使每個(gè)土樣微環(huán)境保持一致，室內(nèi)溫度因開窗對(duì)流基本與環(huán)境溫度保持一致，每天用15 mL去離子水澆灌，保持所有供試土壤田間持水量在60%左右。分別于1、3、5周后對(duì)土壤取樣各1次，每次取樣時(shí)從對(duì)照組各取1/2樣品。

以過氧化氫酶、脲酶的活性為土壤毒理指標(biāo)，Cd、Zn、Pb、DnBP、DEP、DBP的含量和培養(yǎng)時(shí)間作為影響土壤酶活性的因素。6種外源污染物復(fù)合作用對(duì)2種土壤酶活性的影響選用6因素10水平的U10(106)型均勻表，重金屬指標(biāo)水平參照土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(GB 15618─1995)[21]，塑化劑指標(biāo)含量參考美國紐約土壤PAEs控制和治理標(biāo)準(zhǔn)[22]。

1.3.2 脲酶和過氧化氫酶活性的測(cè)定方法 土壤脲酶的測(cè)定采用苯酚鈉-次氯酸鈉比色法進(jìn)行測(cè)定。以尿素為基質(zhì)，根據(jù)酶促產(chǎn)物氨與苯酚-次氯酸鈉作用生成藍(lán)色的靛酚，來分析脲酶活性。主要是在顯色反應(yīng)后，1 h內(nèi)在紫外分光光度計(jì)于波長578 nm處進(jìn)行比色測(cè)定，見公式(1)。

A=(Ms-Mo-Mw)×100×10

(1)

式中：A指土壤脲酶活性；Ms指土樣的光密度值在標(biāo)線上對(duì)應(yīng)的氮毫克數(shù)；Mo指無土對(duì)照的光密度值在標(biāo)線上對(duì)應(yīng)的氮毫克數(shù)；Mw指無基質(zhì)對(duì)照的光密度值在標(biāo)線上對(duì)應(yīng)的氮毫克數(shù)；100是樣品定容的體積與測(cè)定時(shí)吸取量的比值；10是脲酶活性單位的土重與樣品的比值。

過氧化氫酶能將H2O2分解為O2和H2O，通過測(cè)定H2O2的減少量來測(cè)定過氧化氫酶活性。過氧化氫在波長240 nm處有強(qiáng)烈的吸收力，通過測(cè)定與土壤反應(yīng)后，根據(jù)溶液此時(shí)的吸光度，就可以算出溶液中過氧化氫的溶度，從而可以計(jì)算酶的活性，見公式(2)。

(2)

式中：A是過氧化氫酶的活性；W是土樣重量；51是轉(zhuǎn)化為過氧化氫的毫克數(shù)(20 min)；Lo是無土溶液的吸光度；Lx是土樣溶液的吸光度；Lw是無基質(zhì)溶液的吸光度。

1.3.3 模型建立 采用多元線性回歸分析方法(采用R軟件統(tǒng)計(jì))，方程模型見(3)。

y=b0+b1x1+b2x2+b3x3+b4x4+b5x5+b6x6

(3)

式中：x為土壤重金屬含量；y為土壤酶活性。

1.3.4 統(tǒng)計(jì)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2010處理，重復(fù)3次平均值±標(biāo)準(zhǔn)差，采用R數(shù)據(jù)分析軟件進(jìn)行相關(guān)分析和方差分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 脲酶和過氧化氫酶抑制效果比較

圖1對(duì)比了整個(gè)培養(yǎng)期間(35 d)重金屬和酞酸酯復(fù)合污染對(duì)脲酶和過氧化氫酶的抑制效果。酶的活性選用對(duì)照百分比λ表示(對(duì)照的活性為100)。由圖1可知，隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長，樣品中土壤酶的活性受到不同程度的抑制。其中脲酶比過氧化氫酶更加敏感，對(duì)于脲酶來說，7 d后酶活性均高于200%，21 d時(shí)為3%～180%，35 d時(shí)為6%～132%。最大抑制率為培養(yǎng)21 d的樣品S3、S4和S5，均達(dá)到90%以上，可見，脲酶可以作為土壤重金屬和酞酸酯復(fù)合污染程度的一個(gè)指標(biāo)。而對(duì)于過氧化氫酶，處理后7 d過氧化氫酶活性均被抑制，最大抑制率為7 d的樣品10，酶活性降到了對(duì)照的4.33%，21 d時(shí)酶活性為52.37%～127.94%，35 d過氧化氫酶的抑制程度處于16.13%～105.17%之間，在35 d后過氧化氫酶除了土樣中的S4、S5、S7外，其他的都呈現(xiàn)出明顯的激活作用，激活范圍在76.27%(S9)～106.27%(S8)之間，這種現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是土樣中的污染物被土壤降解和吸附以及微生物的忍耐性增強(qiáng)了，已經(jīng)適應(yīng)了這6種污染物，改變了污染物的可利用性。

從圖1可以看出，具有同種污染物組成而濃度不同的樣品S1、S3、S4、S5、S8、S9中，重金屬和酞酸酯復(fù)合污染對(duì)脲酶和過氧化氫酶的抑制作用差異極大，抑制范圍為9%～99%?？梢姡S時(shí)間影響，重金屬和酞酸酯復(fù)合污染與污染物的密度密切相關(guān)。

圖1 不同土壤樣品在不同培養(yǎng)時(shí)段的土壤酶活性

2.2 重金屬和酞酸酯的復(fù)合作用對(duì)土壤酶活性的影響

Cd、Zn、Pb和DMP、DnBP、DEHP復(fù)合污染對(duì)上述2種酶活性的影響差異較大。從這6種因子的多元線性回歸分析中可見(表3)，影響土壤脲酶活性的主要因子依次為：Cd>DnBP×DMP>Pb×DMP>DMP×Zn>DnBP>Zn。影響過氧化氫酶活性的主要因子依次為：Cd>Pb>DMP×Zn>DnBP×Pb>DMP>Zn。其中，Cd對(duì)脲酶活性具有顯著的拮抗作用。Pb對(duì)過氧化氫酶活性也具有顯著的拮抗作用。Zn、DMP×Zn對(duì)脲酶表現(xiàn)出協(xié)同作用，除此之外均表現(xiàn)出拮抗作用。DnBP×Pb、DMP、Cd對(duì)過氧化氫酶活性均表現(xiàn)出協(xié)同作用，其他因素對(duì)過氧化氫酶則表現(xiàn)為拮抗作用。

表3 六因子含量與土壤酶活性的多元回歸分析結(jié)果

3 討論

重金屬與有機(jī)物復(fù)合污染土壤酶活性的影響較多，如谷盼妮等[4]發(fā)現(xiàn)環(huán)草隆中加入鎘會(huì)改變其微生物毒性效應(yīng)，且鎘濃度不同影響也不同。王果[23]研究發(fā)現(xiàn)，銅離子能降低草甘磷在礦物上的吸附性能，從而增加草甘膦的生物有效性。Wang等[24]研究丁草胺與鎘對(duì)土壤脲酶及磷酸酶活性的影響與兩者濃度配比有很大關(guān)系。以上研究與本研究中酞酸酯和重金屬對(duì)土壤酶的刺激作用可能是微生物對(duì)污染物的適應(yīng)所致，不同重金屬和酞酸酯復(fù)合作用類型不同的結(jié)果類似。同時(shí)，本研究還發(fā)現(xiàn)復(fù)合添加6種污染物使脲酶和過氧化氫酶有了不同程度的抑制效果，隨著時(shí)間的推移，出現(xiàn)了抑制率降低，甚至有激活的現(xiàn)象。這可能是由于污染物被微生物分解或者被土壤的空隙吸附而失去其有效的抑制效果，使得土壤酶出現(xiàn)了一定的抗性。

此外，重金屬與有機(jī)物的毒性效應(yīng)對(duì)土壤行為有影響作用。如沈國清等[16]研究表明，菲和鎘復(fù)合污染毒性效應(yīng)的持續(xù)時(shí)間比單一污染更長。谷盼妮等[4]發(fā)現(xiàn)，重金屬Zn與菲復(fù)合作用下土壤脲酶表現(xiàn)出協(xié)同作用，而重金屬Cd和Zn對(duì)脫氫酶具有拮抗作用。與本研究中不同重金屬和酞酸酯復(fù)合作用類型不同的結(jié)果類似，Cd對(duì)脲酶活性具有顯著的拮抗作用，Pb對(duì)過氧化氫酶活性也具有顯著的拮抗作用，有力地說明了土壤酶活性變化可能與酞酸酯和重金屬復(fù)合刺激下，微生物對(duì)污染物的適應(yīng)所致有關(guān)。

4 結(jié)論

(1)重金屬和酞酸酯復(fù)合對(duì)土壤酶活性的影響表現(xiàn)為：脲酶活性隨著時(shí)間增長酶活性先下降后上升，而過氧化氫酶活性則相反，隨時(shí)間先下降后上升。

(2)影響土壤脲酶活性的主要因子依次為：Cd>DnBP×DMP>Pb×DMP>DMP×Zn>DnBP>Zn。影響過氧化氫酶活性的主要因子依次為：Cd>Pb>DMP×Zn>DnBP×Pb>DMP>Zn。

(3)DnBP×DMP對(duì)脲酶表現(xiàn)出拮抗，DMP×Zn對(duì)脲酶表現(xiàn)出協(xié)同作用。Cd對(duì)脲酶一直起著抑制的作用。DnBP×Pb對(duì)過氧化氫酶表現(xiàn)出協(xié)同作用，而DMP×Zn對(duì)過氧化氫酶表現(xiàn)為拮抗作用。