王中華，王芳，劉雪芹，劉爽

患兒，男，2歲9個月。因“反復腹瀉、低血鉀、代謝性堿中毒2年余”入院?；純?月齡時無誘因出現(xiàn)大便4～10次/d，為黃色稀糊至稀水樣便，無黏液、膿血及腥臭。伴嘔吐、納差，無發(fā)熱。外院多次檢查示低鉀血癥(最低2.3 mmol/L)、低氯血癥(最低75 mmol/L)、代謝性堿中毒(pH最高7.66)，予對癥補液、口服氯化鉀及特殊奶粉喂養(yǎng)后，患兒未再嘔吐，血電解質(zhì)紊亂改善，但腹瀉無好轉(zhuǎn)。既往史：生后因“早產(chǎn)、羊水過多、羊水Ⅱ°污染”住院治療，出院診斷為“早產(chǎn)兒、新生兒病理性黃疸、不全性腸梗阻、先天性心臟病(室間隔缺損2 mm)”。2歲行左側(cè)腹股溝疝修補術(shù)。個人史：第5胎第4產(chǎn)，胎齡35+3周，出生體質(zhì)量3.15 kg，身長51 cm，生后混合喂養(yǎng)，腹瀉后予氨基酸奶粉、“腹瀉奶粉”治療，6月齡起添加米湯、粥，并停用奶粉，目前為普食。家族史無特殊，父母非近親結(jié)婚。入院查體：體質(zhì)量12.5 kg(第10～25百分位)，身長88 cm(第3百分位)，其余查體無異常。輔助檢查：(1)血常規(guī)正常。(2)血生化：肝、腎功能和電解質(zhì)無異常，HCO3-24.2 mmol/L。(3)血pH 7.41，PaCO240.4 mmHg。(4)便常規(guī)和隱血正常，便電解質(zhì)鉀27.39 mmol/L，鈉103.5 mmoL/L，氯138.6 mmol/L。(5)尿常規(guī)正常。尿電解質(zhì)鉀48 mmol/L，鈉85 mmoL/L，氯39 mmol/L。(6)立位腹部X線平片示腹部多發(fā)腸管積氣伴氣液平(圖1)。因臨床考慮先天性失氯性腹瀉，經(jīng)患兒父母知情同意后送檢SLC26A3基因分析，結(jié)果示患兒SLC26A3(NM_000111.2)基因第3外顯子檢測c.270_271insAA純合、pGly91Lysfs*3(圖2a)，為已報道突變[1]；其父母分別檢測到相同雜合突變(圖2b和2c)。確診為SLC26A3基因純合插入突變致先天性失氯性腹瀉。予患兒蒙脫石散3 g/次，每日2次，雙歧桿菌三聯(lián)活菌散0.5g/次，每日3次口服，氯化鈉(4 mmol·kg-1·d-1)及氯化鉀(3 mmol·kg-1·d-1)口服治療后大便每日4～5次(入院時7～14次)，為稀水便，血電解質(zhì)正常，出院后繼續(xù)補充氯化鈉及氯化鉀。目前患兒4歲5個月，可正常上幼兒園，體質(zhì)量15.5 kg(第10百分位)，身高100 cm(第3百分位)，每日腹瀉2～4次，血電解質(zhì)維持在正常范圍。

圖1 患兒立位腹部X線平片示腹部多發(fā)腸管積氣伴氣液平

注：N.正常序列(大寫字母為外顯子序列，小寫字母為內(nèi)含子序列)；↓.插入的堿基；a.患兒；b.患兒母親；c.患兒父親

圖2 SLC26A3基因外顯子3檢測結(jié)果

討 論導致嬰兒及兒童慢性腹瀉病的原因多種多樣，包括常見的功能性腹瀉、感染性疾病和少見的累及免疫調(diào)節(jié)或腸上皮細胞功能的遺傳性疾病。其中基因突變致腸上皮細胞功能障礙的一類疾病通常表現(xiàn)為生后數(shù)月出現(xiàn)的大量水樣便，診治不及時將導致喂養(yǎng)不耐受和營養(yǎng)不良。因此臨床醫(yī)生有必要提高對此類疾病的認識。

先天性失氯性腹瀉(congenital chloride diarrhea，CCD)是一種常染色體隱性遺傳病，致病基因為SLC26A3基因，主要臨床表現(xiàn)為胎兒羊水過多和腸管擴張、早產(chǎn)，出生后出現(xiàn)腹瀉、低鉀血癥、低氯血癥、低鈉血癥及代謝性堿中毒，大便中氯離子>90 mmol/L可以明確診斷。本例患兒胎兒期羊水多，早產(chǎn)，生后2個月出現(xiàn)水樣瀉，低氯血癥、低鉀血癥和代謝性堿中毒，入院查大便中氯離子明顯升高，且氯離子大于鈉離子與鉀離子之和，因此臨床診斷CCD成立。SLC26A3基因檢測分析顯示本例患兒為c.270_271insAA純合突變，父母分別攜帶相同雜合突變，且該突變已報道[1]，故SLC26A3基因突變致CCD診斷明確。

目前在已報道的89個SLC26A3基因突變中，以錯義突變、無義突變及小的缺失突變多見。國外研究顯示，該病基因型和臨床表型缺乏相關性[2]。截至目前國內(nèi)報道的CCD病例7例，其中基因診斷5例[1,3-6]，其中4例為早產(chǎn)兒，且3例有羊水過多病史；1例為足月兒。腹瀉發(fā)生年齡為生后至2個月，2例大便氯離子>90 mmol/L。3例為純合錯義突變，2例為復合雜合突變(1例為插入突變和錯義突變，另1例為無義突變和錯義突變)。本例患兒臨床表現(xiàn)典型，基因型為純合插入突變。在有限的國人CCD患兒中未觀察到基因型與表型間的相關性。值得注意的是，本例患兒尚表現(xiàn)有室間隔缺損和腹股溝疝，未見于國內(nèi)報道的病例中。此外，有研究顯示[7]，具有相同基因型的同一家系不同成員臨床表型不同，具有相同基因型的患者對腹瀉調(diào)節(jié)劑的療效不同。

CCD目前尚無特效治療，獲得早期診斷及補充氯化鈉和氯化鉀的患兒，其生長發(fā)育基本正常，預后較好。由于無法糾正原發(fā)病，腹瀉可持續(xù)終生，但隨年齡增長，腹瀉次數(shù)減少。未經(jīng)有效治療的CCD患者可發(fā)生終末期腎臟病、腎臟鈣化、高尿酸血癥、腹股溝疝、精液囊腫、腸炎和男性不育[2]。因此對本例患兒進行長期管理和隨訪至關重要。

總之，CCD罕見，起病早，在臨床實踐中如果能夠盡早識別并診斷該病，長期維持水電解質(zhì)酸堿平衡穩(wěn)定，則有助于改善其預后。