王奪 梁夏宜 劉軍杰 陳潔 陳苗 李航
作者單位:530021 南寧 1廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院超聲科;2廣西醫(yī)科大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院;3廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院肝膽外科
原發(fā)性肝癌居全球惡性腫瘤病死率第2位[1],其主要病理類型為肝細胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC),大多數(shù)HCC患者確診時已屬晚期,預(yù)后較差。甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)是HCC早期診斷和評估預(yù)后的血清生物學(xué)指標[2],但AFP受體內(nèi)多種因素調(diào)控,早期單獨AFP檢測漏診率高達40%,且晚期仍有約30%的HCC患者術(shù)前和術(shù)后血清AFP表現(xiàn)為陰性或較低水平(<20 μg/L)[3-4]。因此,尋找精確評估AFP陰性肝細胞癌(AFP-negative hepatocellular carcinoma,AFP-NHCC)患者預(yù)后的生物學(xué)指標具有重要意義。前白蛋白(prealbumin,PA)是由肝細胞合成的不受外源影響的血漿載體蛋白,其在血清中的含量能反映肝細胞功能,動態(tài)變化可預(yù)測多種惡性腫瘤的預(yù)后[5-8]。本研究旨在探討術(shù)前血清PA水平與接受肝切除術(shù)AFP-NHCC患者預(yù)后的相關(guān)性。
回顧性分析2014年1月至2015年12月于廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院行肝癌切除術(shù)患者的臨床資料。納入標準:⑴術(shù)前血清AFP<20 ng/mL者;⑵既往無其他消化系統(tǒng)疾?。虎桥R床病理資料以及隨訪信息完整;⑷術(shù)后病理證實為HCC。排除標準:⑴合并其他惡性腫瘤;⑵合并其他影響PA水平的疾病。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。
通過既往文獻[5-9]和電子病歷系統(tǒng)選取與PA相關(guān)的臨床指標:⑴基線資料,包括性別、年齡、肝病家族史、體質(zhì)指數(shù)(body mass index,BMI);⑵術(shù)前血清學(xué)指標,包括乙肝表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBsAg)、總膽紅素(total bilirubin,TBIL)、血清白蛋白(albumin,ALB)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、血清 PA;⑶臨床病理指標,包括肝硬化情況、腫瘤直徑及數(shù)目、有無大血管侵犯、Child-Pugh分級、巴塞羅那分期(Barcelona Clinic Liver Cancer,BCLC)。所有患者均采集晨起空腹靜脈血,術(shù)前1周內(nèi)檢測血清PA水平。共118例患者納入研究,分為高 PA組(≥170 mg/L)和低PA組(<170mg/L)。
術(shù)后1周開始隨訪,術(shù)后1年內(nèi)每1個月隨訪1次,1年后每3個月隨訪1次,隨訪截至2018年5月31日。隨訪方式包括門診隨訪、電話隨訪和上門隨訪。隨訪內(nèi)容包含肝功能、腫瘤血清學(xué)指標、影像學(xué)檢查、生存狀態(tài)和死亡時間等。隨訪終點定義為患者發(fā)生死亡事件或截至隨訪日期??偵鏁r間(overall survival,OS)定義為患者接受手術(shù)之日至死亡或隨訪結(jié)束的時間。
采用SPSS 24.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。計量資料采用均數(shù)±標準差(χ±s)表示;分類資料采用n(%)描述,組間比較采用χ2檢驗或Fisher確切概率法;生存分析采用Kaplan-Meier法,組間比較采用Log-rank檢驗;采用Cox回歸分析術(shù)前血清PA水平與OS的關(guān)系。以雙側(cè)P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
共118例患者符合標準納入研究,其中男性103例,女性15例;平均年齡(48.7±10.6)歲。低PA組28例,高PA組90例,兩組患者基線資料比較見表1。
術(shù)前血清PA水平與腫瘤直徑、大血管侵犯、Child-Pugh分級以及BCLC分期有關(guān)(P<0.05),但與性別、年齡、家族史、BMI、HBsAg、TBIL、腫瘤數(shù)目等無關(guān)(P>0.05)。見表 1。
118例患者隨訪資料完整,隨訪時間為2~53個月,中位隨訪時間為35個月。高PA組和低PA組患者中位生存時間分別為36.0個月和24.5個月,高PA組1年生存率、3年生存率分別為94.4%、83.3%,低PA組1年生存率、3年生存率分別為78.5%、60.8%,高PA組的生存率高于低PA組(χ2=11.689,P=0.001)。見圖1。
單因素Cox回歸分析顯示,低PA組AFP-NHCC患者的死亡風(fēng)險大于高PA組(HR=2.779,95%CI:1.406~5.492,P=0.003)。進一步校正不同混雜因素后分析PA與OS的關(guān)系:模型2調(diào)整性別、年齡、肝病家族史、BMI,模型 3 調(diào)整 HBsAg、TBIL、ALB、ALT、AST及模型2中的因素,模型4調(diào)整表1中的所有臨床,結(jié)果均顯示低PA組AFP-NHCC患者的死亡風(fēng)險大于高 PA 組(HR=2.975,95%CI:1.447~6.113,P=0.003;HR=3.144,95%CI:1.507~5.560,P=0.002;HR=2.622,95%CI:1.084~6.340,P=0.032)。見表 2。
表1 術(shù)前血清PA水平與AFP-NHCC患者臨床病理特征的關(guān)系[n(%)]Tab.1 Relationship between preoperative serum PA level and clinicopathological characteristics of AFP-NHCC patients[n(%)]
圖1 術(shù)前不同血清PA水平AFP-NHCC患者的生存曲線Fig.1 Curve of preoperative serum PA level and survival time of AFP-NHCC patients
表2 術(shù)前血清PA水平與AFP-NHCC患者OS的關(guān)系Tab.2 Relationship between preoperative serum PA level and OS of AFP-NHCC patients
目前臨床上部分HCC患者術(shù)前及術(shù)后AFP呈陰性,檢測AFP診斷AFP-NHCC的敏感性較低[10]。因此,尋找有效的評估指標,對改善AFP-NHCC患者預(yù)后尤為重要。PA又稱轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白,半衰期僅為1.9 d,為肝臟中合成的急性時相蛋白,易于采集[11]。研究顯示PA可評估患者機體營養(yǎng)狀態(tài),亦可對肝細胞損傷產(chǎn)生免疫應(yīng)答并促進淋巴細胞成熟,在反映肝功能儲備方面較其他血清學(xué)指標更敏感,已逐漸應(yīng)用于評估多種惡性腫瘤預(yù)后[9,12-13]。本研究顯示,患者術(shù)前血清PA水平與腫瘤直徑、大血管侵犯、Child-Pugh分級和BCLC分期有關(guān),PA水平較低的HCC患者腫瘤直徑更大、大血管侵犯比例更高,與國內(nèi)外研究結(jié)果一致[6-7],說明PA可能與HCC進展有關(guān)。在腫瘤發(fā)生發(fā)展過程中會伴隨蛋白質(zhì)消耗增加,同時機體會出現(xiàn)不同程度的營養(yǎng)吸收障礙,導(dǎo)致蛋白質(zhì)流失,引起PA水平降低。前白蛋白作為評價肝功能的指標,PA水平降低往往預(yù)示肝臟代償功能受損和營養(yǎng)狀態(tài)惡化,而肝功能受損可進一步降低患者的自身免疫能力,導(dǎo)致腫瘤進展,因此Child-Pugh分級和BCLC分期越差的肝癌患者PA水平越低。
LI等[14]研究表明,PA水平偏低是HCC患者肝切除術(shù)后肝功能不全的獨立危險因素。有學(xué)者提出將PA水平納入Child-Pugh分級評估HCC患者預(yù)后[15]。一項多中心研究亦顯示血清PA水平低可顯著影響肝癌患者的長期預(yù)后[16]。本研究進一步分析發(fā)現(xiàn),術(shù)前血清PA<170 mg/L的AFP-NHCC患者總生存期較PA≥170 mg/L患者明顯縮短,多個Cox回歸模型均顯示低PA水平與AFP-NHCC患者術(shù)后OS較差有關(guān)。分析原因可能是低PA水平患者代償性肝功能水平較差,對乙肝毒性的炎癥刺激作用的防御能力降低,同時免疫抑制狀態(tài)給腫瘤發(fā)展與轉(zhuǎn)移提供了良好的生理環(huán)境。此外,術(shù)前血清PA采集方便,價格低廉,檢測準確性高,可重復(fù)性強,因此PA可用于輔助評估AFP-NHCC患者的預(yù)后。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)術(shù)前血清PA低水平與AFP-NHCC患者腫瘤直徑、大血管侵犯、Child-Pugh分級和BCLC分期有關(guān),且預(yù)后較差,PA有望成為評估接受肝切除術(shù)肝癌患者預(yù)后的指標。但本研究為回顧性研究,樣本量較少,且隨訪時間有限,因此有關(guān)結(jié)論有待進一步驗證。