劉 力,周其洋
(佛山市海天(高明)調(diào)味食品有限公司,廣東 佛山 528000)
腐乳是利用大豆制備的一種經(jīng)微生物發(fā)酵的干酪型產(chǎn)品[1]。腐乳按其色澤風(fēng)味可分為紅腐乳、白腐乳、青腐乳和各種花色腐乳[2],其中毛霉型白腐乳滋味鮮美,風(fēng)味獨特,營養(yǎng)豐富[3],可佐餐,亦可調(diào)味[4]。近年來,科研人員一直不懈地改進腐乳生產(chǎn)工藝,并對腐乳發(fā)酵體系中的微生物進行了大量研究。凃婧等[5]研究指出,腐乳發(fā)酵是一個復(fù)雜的過程,需要多種微生物和酶的協(xié)同參與。蔣芳芳等[6]研究指出,腐乳特殊的色、香、味主要是毛霉(Mucor)和其他微生物共同發(fā)酵作用的結(jié)果。腐乳作為一種典型“生物活性”發(fā)酵食品[7],體系中微生物的多樣性對其風(fēng)味品質(zhì)形成起著決定性的作用[8]。魯緋[9]通過在發(fā)酵過程中添加乳酸菌,促進了腐乳的成熟,改進了產(chǎn)品風(fēng)味。楊佐毅等[10]研究了腐乳發(fā)酵體系中的細菌短桿菌屬(Brevibacterium)和酵母菌(Saccharomycetes),發(fā)現(xiàn)細菌菌株均具有較高的內(nèi)肽酶活力,酵母菌則具有較高的氨肽酶和羧肽酶活力。由此可知,傳統(tǒng)白腐乳發(fā)酵體系中含有大量的有益微生物,其對白腐乳風(fēng)味的形成具有重要的貢獻。
然而,現(xiàn)代白腐乳生產(chǎn)廠家多采用人工接種純種毛霉,產(chǎn)品質(zhì)量相對穩(wěn)定,但由于采用純毛霉發(fā)酵導(dǎo)致腐乳發(fā)酵體系中菌群相對單一[11],且酶活力不高,進而造成白腐乳產(chǎn)品風(fēng)味普遍不足,滿足不了現(xiàn)代人們的飲食需求。為了解決目前毛霉型白腐乳純種發(fā)酵模式下導(dǎo)致其他有益微生物的缺失從而引起產(chǎn)品風(fēng)味存在明顯不足的問題,本試驗嘗試?yán)眠x擇性培養(yǎng)基從市售風(fēng)味良好的白腐乳中分離風(fēng)味細菌,并對其進行鑒定;研究其生產(chǎn)特性、耐受性及應(yīng)用,以期建立一種提升白腐乳風(fēng)味的方法。
1.1.1 白腐乳樣品
5種品牌白腐乳商品信息如下:品牌A麻油白腐乳(基本組成為水、黃豆、食用鹽、白酒、芝麻油);品牌B白腐乳(基本組成為水、黃豆、食用鹽、食用酒精、芝麻油);品牌C麻油白腐乳(基本組成為水、黃豆、食用鹽、食用酒精、植物油);品牌D麻油白腐乳(基本組成為水、非轉(zhuǎn)基因大豆、白酒、食用鹽、芝麻油);品牌E白腐乳(基本組成為水、黃豆、食用酒精、食用鹽)。
1.1.2 培養(yǎng)基
風(fēng)味菌富集培養(yǎng)基:白腐乳汁(按照1.1.1節(jié)白腐乳,傾倒、過濾后熟45 d的白腐乳樣品汁液即可)200 mL,煮沸10 min去除汁中酒精,冷卻至常溫后,調(diào)整白腐乳汁中NaCl含量至(70±0.5)g/L,pH調(diào)節(jié)至6.5±0.2,121 ℃滅菌15 min,以篩選出能夠適應(yīng)白腐乳發(fā)酵體系的風(fēng)味菌。
風(fēng)味菌分離培養(yǎng)基:在風(fēng)味菌富集培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加2%的瓊脂粉,121 ℃滅菌15 min。
LB培養(yǎng)基:蛋白胨10 g/L,酵母抽提物5 g/L,氯化鈉10 g/L,加水1 000 mL,121 ℃滅菌15 min。
1.1.3 化學(xué)試劑
硝酸銀(分析純):天津市銀恒化工有限公司;鹽酸、氫氧化鈉、無水乙醇(均為分析純):廣州化學(xué)試劑廠;瓊脂、蛋白胨、酵母抽提物(均為生化試劑):廣東環(huán)凱微生物科技有限公司。
SHP-250型生化培養(yǎng)箱:廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;BS323S電子天平:德國賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;BX53F奧林巴斯顯微鏡:日本奧林巴斯有限公司;2K15冷凍高速離心機:德國西格瑪公司;pH計PB-10:德國賽多利斯科學(xué)儀器有限公司。759S紫外可見分光光度計:上海棱光技術(shù)有限公司。
1.3.1 白腐乳加工工藝流程及操作要點
豆腐坯→接種→培養(yǎng)→毛坯→搓毛→腌坯→裝瓶→封口→后熟→白腐乳
操作要點:市售黃豆室溫條件下經(jīng)水浸泡、磨漿,過篩得豆?jié){;豆?jié){經(jīng)加熱后,用酸水作為點漿劑,經(jīng)蹲腦后,壓榨瀝水成豆腐,最終含水量控制在75%左右,切成適當(dāng)?shù)男K制成豆腐坯。豆腐坯接種菌株為毛霉ZG701,保藏編號:GDMCC NO.60183;培養(yǎng)條件為25 ℃,霉菌培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)36 h形成毛坯。毛坯經(jīng)搓毛后,使用25%的無菌鹽水常溫腌制12 h后裝瓶,加入“白湯”(食鹽10%,食用酒精10%)封口,進入后熟階段(60 d),即得白腐乳。
1.3.2 白腐乳的感官評價
召集8位經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)鑒評人員對市售白腐乳進行感官評分[12]。感官評價滿分10分,白腐乳感官評價標(biāo)準(zhǔn)見表1。
續(xù)表
1.3.3 目的菌株的富集和分離
經(jīng)過感官鑒評后,挑選感官較佳(感官評分>9分)的毛霉型發(fā)酵白腐乳成品,在無菌條件下將其湯液按照2%(V/V)的接種量接種至風(fēng)味菌富集培養(yǎng)基中;置于25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中,靜置培養(yǎng)72 h獲得風(fēng)味菌富集菌液。
在無菌條件下,用無菌水將風(fēng)味菌富集菌液濃度稀釋至10-5、10-6、10-7,涂布于風(fēng)味菌分離培養(yǎng)基上,于25 ℃倒置培養(yǎng)72 h后。挑選單菌落,進行平板劃線分離,如此重復(fù)4~5次,直至獲得純的單菌落,分離獲得1株生長優(yōu)勢菌,編號ZH910。于4 ℃冰箱內(nèi)保存,備用。
1.3.4 菌株ZH910的菌落、菌體形態(tài)的鑒定
將分離獲得的生長優(yōu)勢菌株ZH910劃線接種于風(fēng)味菌分離培養(yǎng)基中,25 ℃恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)48 h,觀察菌落形態(tài)、色澤、質(zhì)地。挑取待測菌菌苔進行革蘭氏染色,使用10×100油鏡,觀察菌體形態(tài)。
1.3.5 菌株ZH910的分子鑒定及遺傳分析
將純化好的菌株ZH910送交生工生物工程(上海)股份有限公司進行16S 核糖體脫氧核糖核酸(ribosomal deoxyribonucleic acid,16S rDNA)測序。將測序獲得的16Sr DNA序列置于美國國家生物技術(shù)信息中心(national center for biotechnology information,NCBI)中,使用Blast程序進行對比,從GenBank數(shù)據(jù)庫獲得與菌株ZH910相似性較高的菌株序列,利用MEGA 4.1軟件構(gòu)建微生物系統(tǒng)進化樹。
1.3.6 菌株ZH910生長特性及耐受性
種子液的制備:將菌株ZH910接種(約106CFU/mL)至LB培養(yǎng)基(100 mL裝液量/300 mL)中,于25 ℃條件下靜置培養(yǎng)48 h,獲得菌株ZH910種子液,含菌量約為108CFU/mL。
菌株ZH910生長特性:按1%的接種量(約106CFU/mL)將菌株ZH910種子液接種至裝液量為100 mL/300 mL的LB培養(yǎng)基中,分別在pH值自然(6.5)、10~50 ℃的溫度范圍內(nèi)(以5 ℃的溫度梯度遞增)恒溫靜置培養(yǎng)、初始pH在3~9范圍內(nèi)靜置培養(yǎng)48 h后,測定其在波長600 nm處的吸光度值(OD600nm值),評估菌株ZH910生長特性。
菌株ZH910耐受性:調(diào)整NaCl(2~20g/100g,以2 g/100 g NaCl的濃度梯度遞增)和乙醇的含量(2%vol~8%vol,以2%vol乙醇的濃度梯度遞增),按1%的接種量(約106CFU/mL)接種菌株ZH910種子液于LB培養(yǎng)基(100 mL裝液量/300 mL三角瓶)中,于最適宜初始pH和溫度條件下(具體參數(shù)由1.3.5菌株ZH910生長特性決定),恒溫靜置培養(yǎng)48 h,測定其在波長600 nm處的吸光度值(OD600nm值),評估菌株ZH910對NaCl和乙醇的耐受性。
1.3.7 菌株ZH910在白腐乳生產(chǎn)中的應(yīng)用
(1)菌株ZH910的擴大培養(yǎng)
采用裝液量100 mL/300 mL,將獲得的菌株ZH910接種(約106CFU/mL)至風(fēng)味菌富集培養(yǎng)基中擴培,25 ℃條件下,恒溫靜置培養(yǎng)48 h,在4 ℃、8 000 r/min 條件下離心10 min,取沉淀,獲取菌株ZH910的菌體。
(2)菌株ZH910發(fā)酵制作白腐乳
參見1.3.1節(jié)白腐乳的生產(chǎn)工藝流程,將獲取的菌株ZH910菌體使用“白湯”復(fù)溶制備成“含菌白湯”(含菌量約108CFU/mL)。將“含菌白湯”按照1%(V/V)的比例與“白湯”混合,在裝瓶時加入白腐乳發(fā)酵體系中,進入后熟階段。
(3)菌株ZH910發(fā)酵效果評價
以不加入“含菌白湯”的白腐乳作為對照,發(fā)酵過程中取腐乳塊對樣品感官、理化指標(biāo)進行跟蹤檢測,以評估風(fēng)味菌株ZH910在白腐乳發(fā)酵過程中的應(yīng)用效果。
1.3.8 理化指標(biāo)檢測
氨基酸態(tài)氮含量、NaCl含量的測定均按照中華人民共和國商業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SB/T 10170—2007《腐乳》中的方法進行;總酸含量的測定按照國標(biāo)GB/T 12456—2008《食品中總酸的測定》中的方法進行。
對市售五種品牌白腐乳乳塊的理化及感官指標(biāo)進行檢測,結(jié)果見表2。由表2可知,市售白腐乳品牌的理化指標(biāo)一定程度上存在差異,pH值為5.7~6.4;氨基酸態(tài)氮含量為0.45~1.06 g/100 g,其含量能夠直接反映白腐乳乳塊的細膩、潤滑程度。白腐乳乳塊氨基酸態(tài)氮含量越高,口感越細膩[13]。食鹽含量為7.0~11.0 g/100 g,在白腐乳發(fā)酵體系中的食鹽可以起到防腐和調(diào)味作用[14]。測定結(jié)果顯示,5個品牌白腐乳樣品均滿足SB/T 10170—2007《腐乳》中對于白腐乳的各理化指標(biāo)含量的要求(氨基酸態(tài)氮含量≥0.35g/100g,食鹽含量≥6.5 g/100 g)。
表2 白腐乳理化指標(biāo)及感官評價結(jié)果Table 2 Results of physicochemical indexes and sensory evaluation of white sufu
由表2可知,在香氣和滋味評分上,品牌B樣品具有毛霉型白腐乳特有香氣,腐香濃郁、協(xié)調(diào),無不良風(fēng)味,口感細膩,綜合最佳,因此樣品B樣品感官評分最高,為9.1分。而品牌E樣品香氣不準(zhǔn)確,口感略粗糙,感官評分最低為7.7分。品牌A樣品香氣不準(zhǔn)確,略有異味,口感不協(xié)調(diào),感官評分8.0分;品牌C樣品香氣濃郁度稍弱,口感鮮味不足,略咸,感官評分8.4分;品牌D樣品口感過咸,香氣偏弱,不明顯,感官評分8.3分。綜上,選擇品牌B樣品作為風(fēng)味菌的篩選來源。
將品牌B樣品湯液在無菌條件下接種至無菌富集培養(yǎng)基中,25 ℃條件下,靜置培養(yǎng)72 h后。使用分離培養(yǎng)基對風(fēng)味菌富集菌液進行劃線分離、純化,最終獲得1株具有明顯生長優(yōu)勢的菌株ZH910。對菌株ZH910進行菌落、菌體形態(tài)觀察,結(jié)果見圖1。由圖1A可知,菌株ZH910的菌落突起,呈圓形,直徑1~3 mm,灰白色,不透明,濕潤光滑;由圖1B可知,菌株ZH910 革蘭氏染色結(jié)果呈陽性(G+),球菌,呈葡萄狀排列。
圖1 菌株ZH910的菌落形態(tài)(A)及細胞特征(B)Fig.1 Colony morphology (A) and cell characteristics (B) of strain ZH910
圖2 基于16S rDNA序列構(gòu)建的菌株ZH910系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.2 Phylogenetic tree of strain ZH910 based on 16S rDNA sequences
將菌株ZH910的16SrDNA基因序列導(dǎo)入NCBI,通過Blast程序獲得的GenBank數(shù)據(jù)庫中與待測菌株相似度高的菌株均為葡萄球菌屬。通過對系統(tǒng)發(fā)育樹的分析(見圖2)得出菌株ZH910與Staphylococcus saprophyticusstrain FDAARGOS 355親緣關(guān)系最近,相似度為99.65%。結(jié)合菌株ZH910形態(tài)學(xué)分析結(jié)果,因此,菌株ZH910被鑒定為腐生葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus)。葡萄球菌在中國傳統(tǒng)發(fā)酵食品中具有廣泛的存在,并發(fā)揮著重要作用[15-18]。
研究不同溫度及初始pH條件下,菌株ZH910在LB液體培養(yǎng)基中的生長情況,結(jié)果見圖3。
圖3 菌株ZH910在不同溫度(A)及初始pH(B)條件下的生長情況Fig.3 Growth situation of strain ZH910 at different temperature (A)and different initial pH (B)
由圖3A可知,菌株ZH910在15~40 ℃較寬的溫度范圍內(nèi)均可以較好的生長,在25 ℃時,其生長情況最佳;當(dāng)溫度超過40 ℃時,菌株的生長受到明顯的抑制。因此,選用25 ℃作為菌株ZH910的后續(xù)培養(yǎng)生長溫度。
由圖3B可知,在pH4~6范圍內(nèi),菌株ZH910的OD600nm值隨著pH值的升高而增加,pH6時,OD600nm值達到最高;當(dāng)pH6~10時,菌株的生長繁殖隨著pH的升高而受到抑制。因此,選擇pH6作為后續(xù)菌株ZH910培養(yǎng)生長初始pH。
腐乳發(fā)酵體系中的食鹽不僅起到調(diào)味作用,還可以抑制不耐鹽微生物的生長,起到防腐作用;乙醇是腐乳發(fā)酵體系中“白湯”的重要組成成分,一方面參與腐乳特有風(fēng)味的形成,另一方面和食鹽協(xié)同作用起到防腐作用[19-21]。
確定LB培養(yǎng)基的初始pH值6,培養(yǎng)溫度25 ℃,改變培養(yǎng)基體系中的NaCl含量進行單因素試驗,評估菌株ZH910的耐受食鹽及乙醇能力,結(jié)果見圖4。
圖4 菌株ZH910在不同NaCl(A)和乙醇(B)含量下的生長情況Fig.4 Growth situation of strain ZH910 under different NaCl (A)and alcohol (B) contents
由圖4A可知,菌株ZH910的生長受NaCl含量影響較大。當(dāng)NaCl含量為4%時,菌體生長繁殖達到最適食鹽含量,隨著體系食鹽含量的繼續(xù)增加,菌株ZH910生長繁殖受到顯著的抑制。然而,當(dāng)NaCl含量達到18%時菌株ZH910仍能生長繁殖,表現(xiàn)出菌株ZH910具有非常強的耐食鹽能力。朱雯娟[22]從發(fā)酵梅香魚中分離獲得一株的腐生葡萄球菌,其可耐受20%NaCl。鑒于市售5種品牌腐乳成品體系的食鹽含量為7.0~11.0 g/100 g,可知菌株ZH910可以耐受白腐乳發(fā)酵體系的食鹽環(huán)境。
由圖4B可知,乙醇對菌株ZH910的生長繁殖具有明顯的抑制作用,但其對乙醇的耐受能力達到6%vol,意味著菌株ZH910能夠在白腐乳發(fā)酵體系中發(fā)揮作用。在乙醇含量達到6%vol時,菌株ZH910仍具有微弱的生長繁殖能力。
將風(fēng)味菌富集培養(yǎng)基擴培、離心獲得的菌株ZH910菌體加入白腐乳的后熟體系中,靜置發(fā)酵60 d。對其后熟周期內(nèi)的腐乳進行理化指標(biāo)檢測及感官鑒評,結(jié)果見表3。
表3 添加菌株ZH910的毛霉型白腐乳理化及感官評價結(jié)果Table 3 Results of physicochemical indexes and sensory evaluation of Mucor-white sufu with strain ZH910
由表3可知,隨著后熟周期的延長,腐乳的氨基酸態(tài)氮含量、香氣及口感得分逐漸增加;與對照腐乳相比,菌株ZH910加入到毛霉型白腐乳發(fā)酵體系中,體系的產(chǎn)香速率明顯提升:在后酵60 d后,其乳塊腐香濃郁、協(xié)調(diào),評分4.5分;另外,其口感鮮、咸協(xié)調(diào),細膩、潤滑,評分4.8分。均顯著優(yōu)于對照3.6分和3.2分的香氣偏弱,不明顯;鮮味不足,偏咸,略粗的口感。對乳塊氨基酸態(tài)氮含量進行檢測,可以發(fā)現(xiàn)后熟階段試驗樣氨基酸態(tài)氮指標(biāo)均優(yōu)于對照樣,較高的氨基酸態(tài)氮含量可以賦予白腐乳更加細膩、鮮美的口感,這可能與菌株ZH910具有一定的水解蛋白能力有關(guān),有待于進一步研究。菌株ZH910加入到毛霉型白腐乳發(fā)酵體系中,可明顯提升白腐乳品質(zhì)。
本試驗從市售品牌白腐乳中篩選獲得了一株腐生葡萄球菌ZH910,經(jīng)過形態(tài)學(xué)觀察、分子生物學(xué)鑒定其為腐生葡萄球菌(Staphylococcus saprophyticus)。研究發(fā)現(xiàn),該菌株適宜在溫度15~40 ℃,初始pH 5~7的范圍內(nèi)生長,且最適生長溫度為25 ℃、最適生長初始pH值為6;具有能夠耐受18%食鹽和6%vol乙醇的能力。常溫下,將該菌株接種至腐乳后熟體系中,經(jīng)過30~60 d的發(fā)酵,能夠顯著提升白腐乳氨基酸態(tài)氮含量和產(chǎn)品感官品質(zhì),加快產(chǎn)香速度。為解決工業(yè)化純種生產(chǎn)模式下導(dǎo)致的白腐乳發(fā)酵體系中有益微生物缺失,風(fēng)味不足問題提出了一種可行的方案。