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利用UPLC-MS/MS研究高Amadori化合物番茄粉的制備工藝

2019-10-30 09:35張淑琴余佳浩張連富
關(guān)鍵詞:組氨酸活度抗氧化劑

張淑琴, 余佳浩, 張連富

(江南大學(xué) 食品學(xué)院,江蘇 無(wú)錫 214122)

Amadori化合物是美拉德反應(yīng)的前期產(chǎn)物。果蔬原料中的葡萄糖、果糖等還原糖物質(zhì)作為羰基供體,與氨基酸、肽、蛋白質(zhì)中含有的自由氨基之間發(fā)生羰胺縮合反應(yīng),經(jīng)Amadori重排后,形成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相對(duì)穩(wěn)定的關(guān)鍵中間產(chǎn)物——1-氨基-1-脫氧-2-酮糖,即Amadori化合物組分,也稱為酮糖胺組分(Ketosamines),其通用組成式為 Fructose-Amino acid[1]。在果蔬加工或儲(chǔ)藏過(guò)程中,ACs的檢測(cè)能夠?yàn)楣叩钠焚|(zhì)變化提供一定的技術(shù)指標(biāo)。除此以外,一些Amadori化合物已被證實(shí)具有特定的生理功效[2-10]。由于食品,尤其是富含還原糖和氨基酸的食品,在熱加工過(guò)程中很容易發(fā)生美拉德反應(yīng)生成Amadori化合物,而Amadori化合物含量的高低又直接影響熱加工食品的生理活性,因此研究熱加工食品中Amadori化合物的含量變化具有重要意義。

目前,關(guān)于Amadori化合物的研究主要集中在不同食品中Amadori化合物含量的測(cè)定[11-14]及傳統(tǒng)加工貯藏過(guò)程中Amadori化合物含量變化的監(jiān)控上[15-17],對(duì)于如何改進(jìn)熱處理工藝以提高Amadori化合物含量,又達(dá)到產(chǎn)品常規(guī)指標(biāo)要求的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。番茄富含還原糖及氨基化合物,相比于其他水果蔬菜更容易形成Amadori化合物。因此作者選擇番茄粉作為試驗(yàn)原料,以8種Amadori化合物的含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),探究了水分活度、溫度、時(shí)間、組氨酸添加量、抗氧化劑添加量對(duì)Amadori化合物含量的影響,采用正交試驗(yàn)法對(duì)番茄粉熱加工工藝進(jìn)行優(yōu)化,制備出高Amadori化合物含量的番茄粉,從而為制備高生理活性的番茄制品提供了一種可能。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

谷氨酸與葡萄糖Amadori化合物(Fru-Glu)、甲硫氨酸與葡萄糖Amadori化合物(Fru-Met)、苯丙氨酸與葡萄糖Amadori化合物(Fru-Phe)、丙氨酸與葡萄糖Amadori化合物 (Fru-Ala)、纈氨酸與葡萄糖Amadori化合物 (Fru-Val)、組氨酸與葡萄糖Amadori化合物 (Fru-His)、精氨酸與葡萄糖Amadori化合物 (Fru-Arg)、異亮氨酸與葡萄糖Amadori化合物(Fru-Leu)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品:作者采用化學(xué)合成法自制(其結(jié)構(gòu)經(jīng)紅外光譜、三重四級(jí)桿質(zhì)譜及核磁共振表征,純度均大于98%);試驗(yàn)用水:Mili-Q超純水;甲醇、甲酸:美國(guó)TEDIA公司產(chǎn)品;番茄粉:實(shí)驗(yàn)室自制;C18固相萃取小柱:美國(guó)SEPAX公司產(chǎn)品;UPLC-TQD超高效液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜:美國(guó) Waters公司產(chǎn)品;Masslynx 4.1工作站;電子天平:梅特勒-托利多儀器上海有限公司產(chǎn)品;FZ102型微型植物粉碎機(jī):上海巖征生物科技有限公司產(chǎn)品。

1.2 番茄粉中Amadori化合物檢測(cè)方法建立

1.2.1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置精確稱取8種Amadori化合物,超純水溶解,定容于50 mL容量瓶中,得到標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。取標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液適量并用超純水稀釋定容,按表1配置6種不同質(zhì)量濃度的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。

表1 標(biāo)準(zhǔn)工作液質(zhì)量濃度范圍Table 1 Concentrations of standards mg/L

1.2.2 UPLC-MS/MS條件液相條件:ACQUITY C18柱。A相:甲醇;B相:體積分?jǐn)?shù)0.1%甲酸水;流量:0.3 mL/min;柱溫:35 ℃;梯度洗脫程序:初始條件為B相100%,1 min到5 min內(nèi)B相由100%變?yōu)?0%,5 min到6 min內(nèi)B相由90%變?yōu)?0%,6 min到7 min內(nèi)B相由50%變?yōu)?00%,7 min之后B相保持100%,總運(yùn)行時(shí)間13 min。進(jìn)樣體積:1 μL。

質(zhì)譜條件:電噴霧離子源(ESI),正離子電離模式(ESI+),多反應(yīng)檢測(cè)模式(MRM),離子源溫度:120℃;脫溶劑氣溫度:400℃;毛細(xì)管電壓:2.5 kV;脫溶劑氣流量:600 L/h;錐孔電壓:30 V;錐孔氣流量:50 L/h;碰撞能量:20 V;質(zhì)量范圍:m/z100~1 000;檢測(cè)電壓:1 600 V;高純氮?dú)猓?9.999%)。

1.2.3 樣品的預(yù)處理準(zhǔn)確稱取4.000 0 g番茄粉于150 ml錐形瓶中,加入5 mL質(zhì)量濃度為1 mg/L的咖啡因作為內(nèi)標(biāo),同時(shí)加入45 mL超純水,高速震蕩30 s,在功率100 W的條件下超聲萃取10 min,10 000 r/min冷凍離心10 min,取上清液過(guò)C18固相萃取小柱,凈化后的液體用0.22 μm的濾膜,進(jìn)行UPLC-MS/MS分析。

1.2.4 提取條件的選擇準(zhǔn)去稱取4.000 0 g番茄粉于150 mL錐形瓶中,加入5 mL質(zhì)量濃度為1 mg/L的咖啡因作為內(nèi)標(biāo),同時(shí)加入50 mL超純水,高速震蕩30 s,研究提取溶劑(水、甲醇、乙醇)和提取時(shí)間對(duì)8種Amadori化合物提取得率的影響。

1.3 高Amadori化合物番茄粉熱處理?xiàng)l件優(yōu)化

1.3.1 熱處理單因素試驗(yàn)準(zhǔn)確稱取10.000 0 g番茄粉于真空包裝袋中,真空密封,置于水浴鍋中進(jìn)行加熱處理。研究番茄粉水分活度,加熱溫度,加熱時(shí)間,氨基酸添加量及抗氧化劑添加量對(duì)8種Amadori化合物生成量的影響。以8種Amadori化合物生成量為評(píng)價(jià)指標(biāo),確定加工工藝。

1.3.2 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)為優(yōu)化熱處理工藝,根據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果,選取水分活度,加熱溫度,加熱時(shí)間,氨基酸添加量及抗氧化劑添加量為實(shí)驗(yàn)因素,設(shè)計(jì)五因素四水平的正交試驗(yàn),以8種Amadori化合物總量和Fru-His含量為指標(biāo),并進(jìn)行極差分析,選擇最優(yōu)組合,從而確定最高Amadori化合物及Fru-His含量的番茄粉制備工藝。正交設(shè)計(jì)試驗(yàn)因素水平見(jiàn)表2。

表2 正交試驗(yàn)表Table 2 Orthogonal experiments

2 結(jié)果與分析

2.1 超高效液相色譜質(zhì)譜標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)結(jié)果

2.1.1 8種Amadori化合物混合標(biāo)準(zhǔn)曲線及色譜圖將1.2.1中的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液在1.2.2的超高效液相色譜質(zhì)譜條件下檢測(cè),圖1顯示了8種Amadori化合物的MRM色譜圖。將目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)峰面積之比(Y)和目標(biāo)物與內(nèi)標(biāo)質(zhì)量濃度之比(X)進(jìn)行線性回歸分析,得到標(biāo)準(zhǔn)線性方程、相關(guān)系數(shù)及線性范圍,結(jié)果見(jiàn)表3。

圖1 8種Amadori化合物的MRM色譜圖Fig.1 Typical chromatographic profiles of eight ACs using ACQUITY C18 Column with the addition of internal standard(caffeine) under optimization LC-MS-MS conditions

表3 標(biāo)準(zhǔn)回歸方程、相關(guān)系數(shù)和質(zhì)量濃度線性范圍Table 3 Linearity and detection limit

2.1.2 回收率試驗(yàn)采用在番茄粉中加標(biāo)的方法測(cè)定Amadori化合物的回收率。表4顯示,回收率86.54%~101.87%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差1.38%~4.49%,表明該方法具有較好的再現(xiàn)性。

2.2 番茄粉中Amadori化合物提取條件優(yōu)化

2.2.1 提取溶劑對(duì)提取得率的影響根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)超聲的提取方式更加省時(shí)、高效,因此選擇超聲的提取方式,對(duì)提取溶劑進(jìn)行了篩選。試驗(yàn)結(jié)果如圖2所示。從圖中可以看出水的提取效果明顯高于其他兩種溶劑。這可能是因?yàn)锳madori化合物作為一種多羥基化合物,具有很強(qiáng)的極性[18]。根據(jù)“相似相溶”原理,水的提取效果最好,甲醇次之,乙醇最差,所以選擇水為提取溶劑。

2.2.2 提取時(shí)間對(duì)提取得率的影響由圖3可知隨著提取時(shí)間的增加,Amadori化合物的得率先增大后減小。當(dāng)提取時(shí)間為10 min時(shí),8種Amadori化合物的提取總量最大,除Fru-Met和Fru-Ala以外,其他6種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均為最大值。當(dāng)提取時(shí)間過(guò)長(zhǎng)時(shí),其他6種Amadori化合物會(huì)在超聲的作用下發(fā)生降解,質(zhì)量分?jǐn)?shù)會(huì)有明顯的降低,而上述兩種Amadori化合物的增加量不顯著,因此提取時(shí)間應(yīng)選擇10 min為宜。

續(xù)表4

圖2 提取溶劑對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.2 Effect of solvent on Amadori Compounds yield

圖3 提取時(shí)間對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.3 Effect of extraction time on Amadori Compounds yield

2.3 高Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)番茄粉熱處理工藝優(yōu)化

2.3.1 番茄粉水分活度對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)影響由圖可知8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均隨著水分活度的增加先增大后減小,當(dāng)番茄粉的水分活度為0.34時(shí),Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到最大值。這是因?yàn)榘被岷推咸烟前l(fā)生脫水反應(yīng),經(jīng)Amadori重排生成有活性的極性小分子,是一個(gè)可逆反應(yīng)[18]。當(dāng)番茄粉的水分活度增大時(shí),不利于脫水反應(yīng)的發(fā)生,反應(yīng)向逆方向進(jìn)行,Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)降低,因此較低的水分活度更有利于Amadori化合物的生成。

圖4 水分活度對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.4 Effect of different water activity on Amadori Compounds yield

2.3.2 溫度對(duì)番茄粉中Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響溫度是影響美拉德反應(yīng)的重要因素,由圖5可知,隨著溫度的上升,8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有不同程度的增加,當(dāng)反應(yīng)溫度為60℃時(shí),8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)總和達(dá)到最大值,同時(shí)其中7種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均達(dá)到最大值。這可能是因?yàn)樵谝欢囟确秶鷥?nèi),溫度的升高有利于提高番茄粉中糖和氨基酸的反應(yīng)活性,使得Amadori化合物的產(chǎn)量逐漸上升。當(dāng)反應(yīng)溫度高于60℃時(shí),盡管Fru-Ala的質(zhì)量分?jǐn)?shù)有微量上升,但其它7種Amadori化合物含量均有顯著降低。Amadori化合物作為美拉德反應(yīng)的前期產(chǎn)物,它的形成和降解是同時(shí)發(fā)生的,在溫度較高的條件下,Amadori化合物的降解速率大于生成速率,會(huì)進(jìn)一步反應(yīng)生成類黑素等后期產(chǎn)物。故反應(yīng)溫度選擇60℃為宜。

圖5 溫度對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.5 Effectofdifferenttemperatureon Amadori Compounds yield

2.3.3 時(shí)間對(duì)番茄粉中Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響從圖6可以看出隨著加熱時(shí)間的增大,Amadori化合物的含量有一個(gè)明顯上升的過(guò)程,當(dāng)加熱時(shí)間超過(guò)4 h時(shí),8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有明顯下降,尤其是Fru-Glu和Fru-His的含量顯著降低。這可能是因?yàn)殡S著加熱時(shí)間的增加,Amadori化合物繼續(xù)參與反應(yīng)生成類黑素等晚期糖基化產(chǎn)物。故番茄粉的加熱時(shí)間應(yīng)選擇4 h。

圖6 時(shí)間對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.6 Effect of different heating time on Amadori Compounds yield

2.3.4 組氨酸添加量對(duì)番茄粉中Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fru-Glu和Fru-His可以有效抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)的活性[6]。目前,常用抑制ACE的活性來(lái)治療高血壓。由試驗(yàn)可知Fru-Glu是番茄粉中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的Amadori化合物,而Fru-His含量較低,因此選擇外源添加組氨酸的方法來(lái)提高番茄粉中Fru-His的含量,從而提高番茄粉的生物活性。由圖7可知,隨著組氨酸添加量的不斷增加,F(xiàn)ru-His的含量逐漸上升。當(dāng)組氨酸的添加量為4 mg/g時(shí),8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到最大值;當(dāng)組氨酸的添加量大于4 mg/g時(shí),其他7種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有明顯的降低。這可能是因?yàn)榻M氨酸的反應(yīng)活性較高,優(yōu)先與葡萄糖發(fā)生反應(yīng),從而使得其他7種氨基酸與葡萄糖發(fā)生反應(yīng)的速率下降。因此組氨酸的添加量為4 mg/g。

圖7 組氨酸添加量對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.7 Effect ofL-Histidine on Amadori Compounds yield

2.3.5 抗氧化劑添加量對(duì)番茄粉中Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響通過(guò)預(yù)實(shí)驗(yàn),選擇茶多酚作為抗氧化劑來(lái)抑制美拉德后期反應(yīng)的發(fā)生。由圖8可知,當(dāng)抗氧化劑的添加量在0~0.06 mg/g時(shí),8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均隨著抗氧化劑的增加而增加。這可能是因?yàn)椴瓒喾幽軌蚯宄览路磻?yīng)中產(chǎn)生的自由基,從而抑制美拉德后期褐色產(chǎn)物的生成,促進(jìn)前期Amadori化合物的生成[19]。當(dāng)抗氧化劑的添加量大于0.06 mg/g時(shí),8種Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)隨著抗氧化劑的增加而明顯降低,尤其是Fru-Glu和Fru-His的質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯降低。這是因?yàn)椴瓒喾拥幕瘜W(xué)結(jié)構(gòu)使其可能會(huì)參與美拉德后期產(chǎn)物的形成,當(dāng)抗氧化劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)一定范圍時(shí),反而有利于美拉德后期產(chǎn)物的生成,從而減少Amadori化合物的形成。故抗氧化劑的添加量應(yīng)選擇0.06 mg/g為宜。

2.3.6 正交試驗(yàn)結(jié)果與分析根據(jù)單因素結(jié)果,在正交試驗(yàn)中,考慮到Fru-His的高生理活性,故以8種Amadori化合物總質(zhì)量分?jǐn)?shù)和Fru-His質(zhì)量分?jǐn)?shù)為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察了各因素對(duì)Amadori化合物總質(zhì)量分?jǐn)?shù)和Fru-His質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響情況。正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)及結(jié)果如表5所示。

圖8 抗氧化劑添加量對(duì)Amadori化合物質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響Fig.8 Effect of antioxidants on Amadori Compounds yield

采用綜合平衡分析法對(duì)結(jié)果進(jìn)行分析。比較表中的極差R值可知,對(duì)Amadori化合物總量影響因素主次是E>B>C>A>D,即關(guān)鍵影響因素為抗氧化劑添加量、溫度和時(shí)間,其他為次要因素,由K值大小可知因素最優(yōu)水平組合為B1C3E1;對(duì)Fru-His含量影響因素主次是E>A>C>B>D,即關(guān)鍵影響因素為抗氧化劑添加量、水分活度,由K值大小可知因素最優(yōu)的水平組合為A4E1。因此較優(yōu)熱處理工藝為A4B1C3E1,由于Amadori化合物總質(zhì)量分?jǐn)?shù)為相對(duì)重要的指標(biāo),故因素D選擇D1。綜上所述分析,最佳的生產(chǎn)工藝應(yīng)為A4B1C3D1E1,即抗氧化劑添加量為0.048 mg/g,反應(yīng)溫度為54℃,反應(yīng)時(shí)間為4.2 h,水分活度為0.44,組氨酸添加量為2.8 mg/g。

表5 正交試驗(yàn)表及結(jié)果Table 5 Design and the results of the orthogonal experiments

2.3.7 驗(yàn)證試驗(yàn)按照A4B1C3D1E1條件進(jìn)行3次放大平行試驗(yàn),總Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)均值為152.59 mg/g,F(xiàn)ru-His質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 3.32 mg/g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)均有提高,證明工藝有效。

3 結(jié) 語(yǔ)

在利用UPLC-MS/MS方法檢測(cè)果蔬制品中Amadori化合物含量的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步優(yōu)化了番茄粉的前處理提取條件,研究結(jié)果顯示以水為提取溶劑,超聲提取10 min時(shí),Amadori化合物的提取得率最高。同時(shí)探討了高Amadori化合物番茄粉的制備工藝,以8種Amadori化合物總質(zhì)量分?jǐn)?shù)及Fru-His的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)單因素及正交試驗(yàn)分析了影響番茄粉中8種Amadori化合物生成量的因素,進(jìn)而得到了最佳的熱處理工藝:抗氧化劑添加量0.048 mg/g,反應(yīng)溫度54℃,反應(yīng)時(shí)間4.2 h,水分活度0.44,組氨酸添加量2.8 mg/g。在此條件下,總Amadori化合物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為152.59 mg/g,F(xiàn)ru-His質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.32 mg/g。該方法為制備富含Amadori化合物的番茄粉奠定了基礎(chǔ)。

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