朱元良

摘要：目的：研究Runx3、p27、cyclinD1在食管癌細(xì)胞及組織中的表達(dá)情況。方法：選取我院2017年1月—2019年1月在我院行切除的40例食管癌組織標(biāo)本進(jìn)行對比研究。結(jié)果：Runx3、cyclinD1與食管癌細(xì)胞及組織中的臨床分期、分化程度具有相關(guān)性（P<0.05）;p27則與食管癌細(xì)胞與組織的臨床分期具有相關(guān)性（P<0.05）。結(jié)論：食管癌細(xì)胞及組織中的Runx3、p27、cyclinD1與食管癌的形成、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸等相關(guān)。

關(guān)鍵詞：Runx3;p27;cyclinD1;食管癌細(xì)胞及組織;相關(guān)性

食管癌屬于常見消化道惡性腫瘤，患者早期主要表現(xiàn)為進(jìn)行性咽下困難，隨著病情的發(fā)展，最終無法咽下水、唾液等，造成嚴(yán)重的生理障礙，致死率較高[1]。因此，對食管癌的形成、發(fā)展相關(guān)生物學(xué)標(biāo)記物的研究，可為食管癌疾病的早期診斷及判斷提供重要參考價值。結(jié)合這一觀點(diǎn)，本文對Runx3、p27、cyclinD1在食管癌細(xì)胞及組織中的表達(dá)情況進(jìn)行了合理探究。

1 資料和方法

1.1 一般資料

選取我院2017年1月—2019年1月在我院行切除的40例食管癌組織標(biāo)本作為研究對象。其中，男28例，女12例，年齡38～75（58.2±3.4）歲。參與研究的標(biāo)本均經(jīng)實(shí)驗(yàn)室病理學(xué)分析結(jié)果證實(shí)，根據(jù)美國腫瘤聯(lián)合委員會（AJCC）中對食管癌的TNM分期，其中，Ⅰ期2例、Ⅱ期20例、Ⅲ期17例、Ⅳ期1例;低分化15例、中分化14例，高分化11例。分別對選取標(biāo)本進(jìn)行各項(xiàng)指標(biāo)的檢測。

1.2 檢測方法

采用免疫組化SP法，鼠抗人Runx3Ⅰ抗由上海微蒙生物技術(shù)有限公司提供，鼠抗人cyclinD1、p27Ⅰ抗由上海萬疆生物技術(shù)有限公司提供，按照試劑盒說明書進(jìn)行操作，將試劑公司提供的陽性切片作為陽性對照標(biāo)本。在400倍顯微鏡下任意選取切片上5個視野，評價視野內(nèi)計數(shù)200個細(xì)胞。Runx3及p27陽性細(xì)胞為胞質(zhì)呈棕黃色顆粒沉著或被染成棕黃色，以陽性細(xì)胞百分率及染色深淺分級。cyclinD1陽性細(xì)胞為細(xì)胞核著色或胞質(zhì)、胞核同時著色，單純胞質(zhì)著色為陰性。陽性檢測標(biāo)準(zhǔn)：陽性細(xì)胞數(shù)≦5%為陰性（-），陽性細(xì)胞數(shù)>5%為陽性（+）。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

本次研究所得數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0進(jìn)行分析。陽性率對比以X2檢驗(yàn)，Runx3、p27、cyclinD1的表達(dá)與臨床病例參數(shù)關(guān)系以Fishers檢驗(yàn)，相關(guān)性分析采用logistic回歸分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)為α=0.05，P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

Runx3的表達(dá)與食管癌患者的年齡無相關(guān)性（P>0.05）;與食管癌細(xì)胞與組織的臨床分期、分化程度等具有相關(guān)性（P<0.05）;p27的表達(dá)與食管癌患者的年齡、分化程度無相關(guān)性（P>0.05）;與食管癌細(xì)胞與組織的臨床分期具有相關(guān)性（P<0.05）;cyclinD1的表達(dá)與食管癌患者的年齡無相關(guān)性（P>0.05）;與食管癌細(xì)胞與組織的臨床分期、分化程度具有相關(guān)性（P<0.05）。

隨著癌組織的發(fā)展，其分化程度呈下降趨勢，表達(dá)上升，見表1：

3 結(jié)果

食管癌作為臨床常見消化道惡性腫瘤之一，隨著社會各方面的發(fā)展呈逐年上升趨勢。分析食管癌患者的疾病作用機(jī)制可知，癌細(xì)胞的形成與發(fā)展離不開腫瘤相關(guān)性基因中促癌基因與抑癌基因的表達(dá)，這兩種表達(dá)形式參與了癌細(xì)胞的生成、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸的全過程[2]。Runx3在食管癌中的參與，可在一定程度上調(diào)控細(xì)胞黏附、增殖、凋亡等程序，參與轉(zhuǎn)移相關(guān)的基因表達(dá)，提升Runx3基因在食管癌中的形成與發(fā)展起到抑癌基因的作用。p27基因是CDK抑制劑p21家族的一員，在食管癌的演變過程中，p27基因的抑制細(xì)胞增殖、促進(jìn)細(xì)胞正常分化的功能下降，提示其蛋白水平的下降與食管癌的形成關(guān)系密切[3]。cyclinD1則在細(xì)胞周期素家族中與癌組織關(guān)系較密切，可促進(jìn)細(xì)胞的周期變化。這與本次研究結(jié)果顯示的數(shù)據(jù)具有一致性。

綜上所述，食管癌細(xì)胞及組織中的Runx3、p27、cyclinD1等基因均與食管癌的形成、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸等相關(guān)。但是，食管癌的形成與發(fā)生可涉及到多個基因表達(dá)失常、相互作用等，過程較復(fù)雜，其具體的作用機(jī)制還需要進(jìn)一步的科學(xué)探究。

參考文獻(xiàn)：

[1]張建華.食管支架置入術(shù)治療晚期食管癌吞咽困難的臨床療效及并發(fā)癥分析[J].中華消化病與影像雜質(zhì)，2016，6（2）：79-81.

[2]鄧舜天，王開振，茍曉燕，等.抑癌基因DKK2過表達(dá)對人膀胱癌細(xì)胞增殖和遷移的抑制作用及其機(jī)制探討[J].腫瘤，2017，37（11）：1162-1171.

[3]尤程程，王艷林，黃利鳴.p27蛋白及其相關(guān)因子在惡性腫瘤中的功能的研究[J].生命的化學(xué)，2016，30（06）：914-918.