郝秋穎
【摘 要】目的:探究人工淚液治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者的臨床效果。方法:將2016年7月至2017年7月進入我院眼科實行常規(guī)治療的57例白內(nèi)障術(shù)后患者劃分為對照組,將2017年8月至2018年8月進入我院眼科實行人工淚液治療的57例白內(nèi)障術(shù)后患者劃分為觀察組,對比2組患者的治療有效率、淚液分泌試驗及淚膜破裂時間。結(jié)果:對比統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn),對照組與觀察組治療有效率分別為%及%二者相比差異明顯,2組數(shù)據(jù)具備統(tǒng)計學(xué)研究意義(P<0.05);對比統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn),對照組與觀察組淚液分泌試驗及淚膜破裂時間各項指標相比差異明顯,2組數(shù)據(jù)具備統(tǒng)計學(xué)研究意義(P<0.05)。結(jié)論:白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者實行人工淚液治療的效果顯著,能明顯提高治療有效率減輕臨床癥狀,值得在臨床治療領(lǐng)域中使用及推廣。
【關(guān)鍵詞】人工淚液;白內(nèi)障術(shù)后干眼癥;臨床效果
【中圖分類號】R776.1【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2019)21--01
作為臨床常見的眼科疾病,白內(nèi)障以超過50歲老年人為好發(fā)人群,其發(fā)生原因與晶狀體代謝紊亂間存在著密切聯(lián)系,直接影響患者正常視物破壞其正常生活[1-2]。受臨床治療技術(shù)持續(xù)改進的影響,手術(shù)方法被廣泛應(yīng)用于白內(nèi)障治療領(lǐng)域,而經(jīng)手術(shù)治療后白內(nèi)障患者可能出現(xiàn)干眼癥等情況,不利于視力恢復(fù)難以取得令人滿意的手術(shù)治療效果。鑒于此,本文重點探究人工淚液治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者的臨床效果,現(xiàn)將研究結(jié)果報告如下:
1 資料與方法
1.1 基本資料 將2016年7月至2017年7月進入我院眼科實行常規(guī)治療的57例白內(nèi)障術(shù)后患者劃分為對照組,將2017年8月至2018年8月進入我院眼科實行人工淚液治療的57例白內(nèi)障術(shù)后患者劃分為觀察組。其中,對照組57例患者中男女比例為37:20,平均年齡為(62.7±3.2)歲;觀察組57例患者中男女比例為38:19,平均年齡為(62.8±3.1)歲。結(jié)合以上具體資料發(fā)現(xiàn),所有納入對比的患者各項基本信息均不存在明顯的差異性,例如:年齡及性別等,換而言之所有患者具備對比的研究價值,并且本次研究明確要求所有患者及其家屬提前閱讀簽署實驗同意書,以了解實驗內(nèi)容及明確實驗流程為前提條件,該實驗得到本地倫理協(xié)會的審核同意。
1.2 治療方法 對照組患者實行常規(guī)治療,即:每隔4至6小時滴眼1次每次1至2滴妥布霉素地塞米松滴眼液(該藥物由成都青山利康藥業(yè)有限公司所生產(chǎn)、其國藥準字號為H20073655),保證所有滴眼液流入結(jié)膜囊。觀察組患者實行人工淚液治療,即:每隔5分鐘滴眼1次每日4次每次滴1至2滴人工淚液玻璃酸鈉滴眼液(該藥物由德國EUSAN GmbH所生產(chǎn)、其注冊證號為H20100382)。同時,2組患者均持續(xù)治療14日后對比其治療效果。
1.3 判定標準 臨床癥狀基本消失且淚液分泌實驗結(jié)果超過5毫米為治愈、臨床癥狀明顯好轉(zhuǎn)且淚液分泌實驗結(jié)果超過4毫米為顯效、臨床癥狀有所改善且淚液分泌實驗結(jié)果超過3毫米為有效、臨床癥狀及淚液分泌實驗結(jié)果無任何變化為無效[3]。同時,分別統(tǒng)計2組患者淚液分泌實驗結(jié)果及淚膜破裂時間。
1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 該實驗選擇SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)收集及數(shù)據(jù)處理,將(%)視為計數(shù)資料的表現(xiàn)形式且選擇為檢驗標準進行研究,將()視為計量資料的表現(xiàn)形式且選擇t為檢驗標準進行研究,P值<0.05則意味著2組研究數(shù)據(jù)出現(xiàn)明顯差異性具備統(tǒng)計研究的最終價值。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療有效率對比 對比統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn),對照組與觀察組治療有效率分別為78.95%及94.74%二者相比差異明顯,2組數(shù)據(jù)具備統(tǒng)計學(xué)研究意義(P<0.05)。見表1:
2.2 兩組患者淚液分泌試驗及淚膜破裂時間對比 對照組淚液分泌試驗為(10.12±1.78)mm/5min、淚膜破裂時間為(9.74±0.43)s;觀察組淚液分泌試驗為(13.27±1.92)mm/5min、淚膜破裂時間為(12.57±0.52)s。對比統(tǒng)計結(jié)果發(fā)現(xiàn),對照組與觀察組淚液分泌試驗及淚膜破裂時間各項指標相比差異明顯,2組數(shù)據(jù)具備統(tǒng)計學(xué)研究意義(P<0.05)。
3 討論
作為臨床常見致盲性眼病,白內(nèi)障的發(fā)生原因相對復(fù)雜,涉及代寫免疫異常、局部營養(yǎng)障礙及老化遺傳等因素,一旦錯過最佳治療時機則可能造成視力退化等問題,甚至完全喪失原本視力。即便手術(shù)治療白內(nèi)障能取得令人滿意的治療效果,但是少部分患者經(jīng)手術(shù)治療后可能出現(xiàn)眼干癥等情況,無法自行恢復(fù)愈合,直接影響患者生活質(zhì)量[4]。目前臨床治療白內(nèi)障術(shù)后干眼癥以妥布霉素地塞米松滴眼液為常用藥物,能有效抑制各種因素所產(chǎn)生的炎癥反應(yīng)。人工淚液的主要成分為玻璃酸鈉,與眼球玻璃體等其它眼部組織間具有較高的生物相容性,特別是其自身保水性能相對優(yōu)越,基本實現(xiàn)長時間濕潤患者角膜的目標,大大提高患者淚膜自身穩(wěn)定性。同時,人工淚液中各種有效成分能于短時間內(nèi)直接作用于角膜表層,促使角膜表層形成規(guī)則光滑的淚膜,明顯增強患者眼部功能,消除影響患者視物清晰性的因素。
綜上所述:白內(nèi)障術(shù)后干眼癥患者實行人工淚液治療的效果顯著,能明顯提高治療有效率減輕臨床癥狀,值得在臨床治療領(lǐng)域中使用及推廣。
參考文獻
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