周 麗, 徐派的△, 張紅星,2
1湖北中醫(yī)藥大學(xué)針灸骨傷學(xué)院,武漢 4300612武漢市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院針灸科,武漢 430022
腸道菌群是指寄居在人體腸道內(nèi),種類繁多的微生物,共有數(shù)萬億種[1]。它們不僅能夠影響人體新陳代謝、精神狀態(tài)、免疫、消化吸收等,還能夠影響藥物的藥效學(xué)和毒副作用[2]。胃腸道內(nèi)的微生物是迄今為止在人體發(fā)現(xiàn)的細(xì)菌密度最高的一個微生物系統(tǒng),健康人體腸道內(nèi)含有細(xì)菌數(shù)量超過40萬億個,種屬超過1000多種,其含有的基因總數(shù)是人類基因總數(shù)的100倍以上[3],是非常值得研究的一大基因庫。腸道菌群與人體是相互依存、互相制約的關(guān)系,它們在腸道內(nèi)按照一定的比例達(dá)到質(zhì)與量的一種動態(tài)平衡,一旦這種平衡被打破,就會引起腸道菌群失調(diào)而出現(xiàn)一系列的病理變化。腸道菌群的組成、數(shù)量、功能,任一方面的失衡都被稱為腸道菌群失調(diào),近年來越來越多的研究表明,人類許多疾病的發(fā)生均與腸道菌群失調(diào)有著或多或少的關(guān)系,如腸炎、克羅恩病等胃腸道疾病[4-5]、心血管疾病[6]、哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病[7]、阿爾茨海默癥[8]、惡性腫瘤[9]等?,F(xiàn)在關(guān)于腸道菌群的研究越來越多,已成為醫(yī)學(xué)研究的一大熱點。
根據(jù)羅馬Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)對于功能性胃腸病(functional gastrointestinal disorders,F(xiàn)GIDs)的診斷,將其分為功能性食管疾病、功能性胃十二指腸疾病、功能性腸道疾病、功能性腹痛綜合征等疾病,其中常見的病癥有功能性消化不良(functional dyspepsia,F(xiàn)D)、腸易激綜合征(irritable bowel syndrome,IBS)、功能性腹脹(functional bloating,F(xiàn)B)、功能性便秘(functional constipation,F(xiàn)C)、功能性腹瀉(functional diarrhea)等。研究表明,這些疾病的發(fā)生、發(fā)展以及治療均可能與腸道菌群存在一定聯(lián)系,故本文主要論述腸道菌群與常見FGIDs之間的相關(guān)性。
FD是指來源于胃腸道的早飽、餐后不適、腹脹、上腹燒灼感等一系列不適癥狀,但這些臨床癥狀無法用器質(zhì)性、代謝性或系統(tǒng)性病變來解釋,是臨床上最常見的FGIDs,可分為餐后不適綜合征和上腹疼痛綜合征2種亞型,臨床上2種亞型疊加的患者較多見[10-11]。隨著人們生活和工作壓力的不斷增大,F(xiàn)D在人群中的發(fā)病率逐年上升,數(shù)據(jù)顯示,其在普通人群中的發(fā)病率高達(dá)5%~20%[12]。FD易反復(fù)發(fā)作,常伴有焦慮、抑郁等情志變化,給患者的生活和工作帶來了一定負(fù)擔(dān),同時也給社會經(jīng)濟和醫(yī)療保健帶來挑戰(zhàn)。以往研究證實,F(xiàn)D的發(fā)病原因有胃腸道的動力障礙、內(nèi)臟的高敏感性、幽門螺旋桿菌(Helicobacterpylori,HP)感染、腦腸軸異常等,現(xiàn)發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)也與FD的發(fā)病存在一定聯(lián)系。
之前就有學(xué)者通過實驗室檢查發(fā)現(xiàn),F(xiàn)D患者與健康成人相比較,其胃腸道的菌體種類和數(shù)量均發(fā)生了一定程度的變化。Zhong等[13]的研究觀察到,F(xiàn)D患者十二指腸黏膜上的鏈球菌數(shù)量較健康者多,但其普氏菌、韋榮氏球菌和放線菌數(shù)量較健康者少,并且其黏膜上還出現(xiàn)了健康者沒有的棒狀桿菌和肉桿菌,表明FD患者與健康者的腸道菌群確實存在差異。一方面菌群失調(diào)能夠引起胃腸道動力障礙以及黏膜屏障受損進(jìn)而影響FD的發(fā)生和發(fā)展;另一方面菌群失調(diào)能夠通過影響腦腸軸而導(dǎo)致FD的發(fā)生[14]。胃腸運動障礙是目前公認(rèn)的FD發(fā)病的病理基礎(chǔ),而胃腸運動障礙與胃腸道菌群失調(diào)間能夠相互影響,F(xiàn)D患者由于胃排空延遲,胃腸動力紊亂等原因易致菌群向胃內(nèi)反流,并在胃內(nèi)停留時間過長,加重胃內(nèi)菌群失調(diào)。從治療角度來看,采用抗生素治療與HP感染相關(guān)的FD患者,其消化不良相關(guān)癥狀均得到明顯改善,并且通過實驗數(shù)據(jù)證實其癥狀的改善不僅與抗生素對抗HP有關(guān),還與抗生素對抗胃腸道內(nèi)其他的菌體有關(guān)[15]。Xue等[16]的研究中發(fā)現(xiàn),厚樸苷-A能夠改善FD患者的相關(guān)癥狀,主要在于兩方面的作用,第一是厚樸苷-A干預(yù)能夠調(diào)節(jié)胃泌素、胃動素以及降鈣素基因相關(guān)肽等胃腸激素水平來改善相關(guān)癥狀;第二是厚樸苷-A干預(yù)可以調(diào)節(jié)胃腸微生物的組成和數(shù)量,從而改善FD相關(guān)癥狀。提示益生菌和抗生素類能夠調(diào)節(jié)腸道菌群,恢復(fù)菌群平衡,對治療FD有效。
IBS是指無胃腸道器質(zhì)性病變的情況下,以慢性、反復(fù)發(fā)作性的腹痛以及大便習(xí)慣改變?yōu)樘卣鞯囊环N臨床常見FGIDs。臨床上將其分為便秘型(IBS-C)、腹瀉型(IBS-D)、混合型以及非分類型4種亞型[17]。流行病學(xué)研究顯示,IBS在普通人群中的發(fā)病率為10%~15%[18],以女性患者居多。IBS的發(fā)病機制尚不十分明確,根據(jù)現(xiàn)有研究表明,它的發(fā)病可能與腸道動力失調(diào)、內(nèi)臟敏感性增高、腸道炎癥、心理社會因素、遺傳、腸道微生物改變等因素有關(guān)。近來許多的研究證實,腸道內(nèi)微生物群的變化能夠通過影響腸蠕動、腸道敏感性、神經(jīng)免疫應(yīng)答以及下丘腦-垂體-腎上腺軸功能等而影響正常的腸道功能。并且微陣列分析技術(shù)也已證實,IBS患者腸道內(nèi)存在微生物種類的減少以及菌群的比例失調(diào)[19-20]。
De等[21]分別將健康個體和IBS-D患者的糞便微生物群定植于無菌小鼠上,發(fā)現(xiàn)兩組小鼠體內(nèi)微生物雖在組成上相似,但接受IBS-D糞便微生物群定植的小鼠出現(xiàn)胃腸道傳輸加快,腸道屏障受損等,表明腸道菌群與IBS的發(fā)病有關(guān)。IBS患者腸道抵御能力下降,會使致病菌更易入侵以及已有的致病菌繁殖,進(jìn)一步加重菌群失調(diào);而腸道菌群失調(diào)不僅能夠通過影響胃腸道上受體導(dǎo)致胃腸道動力異常,還能通過腦腸軸途徑使胃腸道的敏感性增高,從而影響IBS的發(fā)生和發(fā)展[22]。腸道菌群失調(diào)與IBS之間存在相互影響關(guān)系,改變腸道內(nèi)菌群比例,增加乳酸桿菌、雙歧桿菌等有益菌數(shù)量,減少大腸埃希菌、沙門氏菌、志賀氏菌等有害菌數(shù)量,可以減輕IBS患者的癥狀,因此抗生素和益生菌也常被用來治療IBS。最近的研究也發(fā)現(xiàn)丁酸梭菌可以改善IBS-D患者的臨床癥狀[23]。Abbas等[24]的隨機對照試驗顯示,IBS患者口服酵母菌6周后,臨床癥狀好轉(zhuǎn),并且實驗室檢查結(jié)果顯示血液中的抗炎因子IL-10水平升高和促炎因子IL-8水平下降,說明應(yīng)用益生菌類調(diào)節(jié)腸道菌群后,能夠起到減輕炎癥反應(yīng),調(diào)節(jié)腸道免疫等作用。
在之前的診斷中,F(xiàn)B是指患者自覺感受到的腹部脹滿不適癥狀和(或)通過測量有腹部膨隆、腹圍增加,屬于功能性腸病的一種。FB常見癥狀有腹部脹滿、噯氣、食欲下降、腸鳴、頻繁失氣等,患者常因這些癥狀嚴(yán)重阻礙正常生活和工作而就診。但在羅馬Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)中對此作出了修改,提出腹部脹滿不適即可診斷為FB,腹圍的增加不再作為其診斷標(biāo)準(zhǔn),并且指出腹脹與腹部膨隆之間的病理機制并不相同[25]。FB的發(fā)生可能與腸道內(nèi)產(chǎn)氣增多、腸道內(nèi)菌群失調(diào)、小腸內(nèi)細(xì)菌過度生長(small intestine bacterial overgrowth,SIBO)以及腸道的運動-感覺障礙有關(guān)。已有研究顯示,存在腹脹癥狀和無腹脹癥狀的患者腸道菌群是有差異的,F(xiàn)B患者腸道內(nèi)細(xì)菌總數(shù)明顯減少,葡萄球菌和念珠菌等致病菌數(shù)量增多[26]。
腸道內(nèi)菌群失衡或SIBO,能夠?qū)е履c道內(nèi)產(chǎn)氣量增多或氣體積聚位置異常而出現(xiàn)腹脹,所以臨床上常見用抗生素類和益生菌類藥物治療腹脹癥狀。如秦愛華等[27]在治療孕婦FB時,采用凝結(jié)芽孢桿菌活菌片對比飲食聯(lián)合適量運動療法,口服凝結(jié)芽孢桿菌組患者的腹脹、排氣、排便癥狀明顯改善,較飲食聯(lián)合適當(dāng)運動療法效果佳,表明益生菌類藥物治療FB療效更顯著。另外,在應(yīng)用利福昔明治療IBS患者的臨床試驗中發(fā)現(xiàn),患者的腹脹癥狀改善明顯,并且在改善腹脹癥狀上,利福昔明比阿莫西林、環(huán)丙沙星等抗生素效果更佳[28];應(yīng)用雙歧桿菌、乳酸桿菌等益生菌也能改善功能性腸病發(fā)病過程中出現(xiàn)的腹脹癥狀[29]。
排便費力、排便為塊狀或硬便、排便不盡感、有阻塞感、需要手協(xié)助排便、次數(shù)少于3次/周,根據(jù)羅馬Ⅳ診斷標(biāo)準(zhǔn),以上至少滿足2點,并且經(jīng)檢查可排除腸道和肛門的器質(zhì)性病變即可診斷FC。FC可發(fā)生于任何年齡段,尤以老年人為多發(fā),患病率為2%~34%[30]。臨床上對FC的治療主要用瀉藥和促進(jìn)腸道動力藥,但仍易反復(fù)發(fā)作,日久易誘發(fā)其他的肛腸疾病,還易增加心腦血管意外的發(fā)生[31]。許多研究表明腸道菌群失調(diào)與FC的發(fā)病存在相關(guān)性,資料顯示便秘患者糞便內(nèi)的雙歧桿菌屬和乳酸桿菌屬的數(shù)量較健康者少,并且菌群的多樣性也明顯降低[32],可能是糞便在腸道中的停留時間過長,影響了腸道內(nèi)微生物的代謝以及和宿主間的相互作用。正常的腸道菌群除幫助食物的消化吸收外,還能起到保護(hù)腸道黏膜,抑制致病菌的生長等作用來維持正常的腸道功能,一旦腸道菌群失調(diào),就可能出現(xiàn)腸道內(nèi)營養(yǎng)不良,致病菌增多等而引起FC等疾病的發(fā)生[33]。
從治療的角度看,在臨床試驗中應(yīng)用雙歧桿菌、乳酸桿菌等益生菌能有效改善FC的便秘癥狀[34],這2種益生菌屬已在臨床上被廣泛用來治療FC。除此之外,還有萬古霉素、新霉素、利福昔明等抗生素類均被證實能改善FC的相應(yīng)臨床癥狀,它們能有效改善腸道內(nèi)環(huán)境,從而影響腸道蠕動,縮短腸道運輸時間,增加大便次數(shù)等[35]。另有研究顯示,正常的腸道菌群能與宿主發(fā)生相互作用,產(chǎn)生短鏈脂肪酸、烷類等代謝產(chǎn)物,直接作用于胃腸道,對胃腸道運動起到調(diào)節(jié)作用[36]。在動物實驗研究中還發(fā)現(xiàn),采用酪酸梭菌活菌散灌胃的小鼠排便情況明顯好轉(zhuǎn),伴有結(jié)腸內(nèi)5-羥色胺(5-HT)的含量升高,而5-HT與結(jié)腸內(nèi)酪酸梭菌屬數(shù)量呈正相關(guān),提示益生菌改善便秘的機制可能是通過上調(diào)腸道內(nèi)5-HT水平來促進(jìn)腸道運動[37]。
功能性腹瀉是指主要以排便次數(shù)增多及排松散便或水樣便為主要臨床表現(xiàn)的FGIDs,根據(jù)羅馬Ⅳ標(biāo)準(zhǔn)中描述,至少75%的時間內(nèi)出現(xiàn)上述癥狀即符合其診斷標(biāo)準(zhǔn)。在臨床病例中功能性腹瀉患者與IBS-D患者在病程中可出現(xiàn)相互轉(zhuǎn)化,從其病理機制角度來看兩種疾病也有相似之處,腸道感覺-運動異常、腸道菌群失調(diào)、腦腸軸環(huán)節(jié)異常、飲食精神因素等均可導(dǎo)致發(fā)病。功能性腹瀉在我國的發(fā)病率為1.54%[38]。研究發(fā)現(xiàn)腸道內(nèi)微生物紊亂,引起腸毒素增加,可以導(dǎo)致腸道黏膜受損或敏感性增高等,出現(xiàn)腹瀉癥狀,而腹瀉患者糞便內(nèi)的菌體數(shù)量較健康者明顯減少,還伴有菌種的比例失調(diào),腹瀉也會引起腸道微生物群數(shù)量和種類的改變,因此認(rèn)為腸道菌群失調(diào)與腹瀉的發(fā)病間存在相互作用關(guān)系[39]。
從治療角度來看,多項國內(nèi)外研究報道,應(yīng)用益生菌類能夠快速作用于腸道,調(diào)節(jié)腸道菌群平衡,減少患者每日排便次數(shù)和緩解患者排便緊迫感,有效緩解患者的腹瀉癥狀。如地衣芽孢桿菌活菌制劑口服后到達(dá)腸道,能夠粘附于腸上皮細(xì)胞,與其他厭氧菌形成保護(hù)膜以避免腸道受到其他病原體的侵害,恢復(fù)腸道正常功能[40];雙歧桿菌口服后能定居于腸道黏膜上,并發(fā)生快速繁殖,改善和糾正腸道內(nèi)發(fā)生的菌群失調(diào);酪酸梭菌活菌制劑能快速升高腸道內(nèi)醋酸和酪酸水平,促進(jìn)腸道內(nèi)其他益生菌的快速生長,糾正腸道菌群失調(diào)[41]。
近年來研究表明,腸道菌群與多種胃腸道疾病相關(guān),在胃腸道疾病中所發(fā)揮的作用越來越受到重視[42]。腸道菌群之所以能夠?qū)е挛改c道疾病的發(fā)生,主要在于以下幾點:①腸道菌群是維持腸道內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)的主要因素,腸道菌群失調(diào)后,有益菌減少,致病菌相對增多,釋放的內(nèi)毒素水平升高,所以不管是菌群的數(shù)量和種類發(fā)生改變都能引起腸道的生理屏障出現(xiàn)異常,從而導(dǎo)致腸道暴露在各種致病菌之下遭受侵害而引發(fā)一系列的胃腸道病變。②腸道屏障異常導(dǎo)致的腸道通透性改變是導(dǎo)致腸道疾病發(fā)生的主要原因,而腸道通透性主要取決于其中的連接蛋白ZO1,研究顯示腸道內(nèi)的彎曲桿菌、乳酸菌、梭狀芽孢桿菌等絕大多數(shù)菌種均與ZO1存在正相關(guān)性[43]。③腸道菌群失調(diào)后,會導(dǎo)致胃酸、腸道內(nèi)消化酶的水平下降,此時還合并有大量的致病菌在腸道內(nèi)繁殖,導(dǎo)致吸收功能異常而致病[44]。④腸道菌群失調(diào)后,通過腦腸軸途徑影響腦腸肽5-HT、膽囊收縮素等的分泌,從而影響胃腸道功能而致病。⑤腸道菌群失調(diào)能夠引起腸道炎癥,介導(dǎo)免疫反應(yīng),從而導(dǎo)致胃腸疾病的發(fā)生[45]。以上機制之間又能夠相互影響,如腸道內(nèi)致病菌大量增多引起腸道屏障受損,會導(dǎo)致腸道的敏感性增高;腸道內(nèi)炎癥產(chǎn)生各種炎性因子介導(dǎo)免疫應(yīng)答,又能影響腦腸軸途徑。
腸道菌群不只是能導(dǎo)致胃腸道疾病的發(fā)生,還與其他許多疾病的發(fā)生、發(fā)展相關(guān)。腸道菌群與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等免疫疾病具有密切聯(lián)系,因其具有免疫作用,能刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答,研究表明[46]腸道內(nèi)的雙歧桿菌和乳酸桿菌可分別誘發(fā)B淋巴細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞產(chǎn)生免疫因子。實驗室檢查發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者腸道內(nèi)擬桿菌屬濃度下降,而普雷沃菌屬濃度升高[47];系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者腸道內(nèi)厚壁菌屬和擬桿菌屬濃度下降,而類桿菌屬及普雷沃菌屬濃度升高[48]。腸道菌群與心腦血管疾病也存在密切關(guān)系,細(xì)菌能合成神經(jīng)內(nèi)分泌激素以及影響肽類來調(diào)控心臟血管機能。抑郁癥患者的腸道內(nèi)擬桿菌屬、變形菌屬以及放線菌屬濃度升高,而厚壁菌屬濃度下降[49];老年癡呆癥患者的腸道菌種明顯減少[50]。另外,腸道菌群還與多種腫瘤的發(fā)生有關(guān),細(xì)菌不僅有直接促癌作用,還能間接影響機體代謝促癌以及導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞易位、轉(zhuǎn)移等[51]。
隨著社會的進(jìn)步,人們生活習(xí)慣和生活方式的改變,F(xiàn)GIDs在全球的發(fā)病率逐年上升,對于其發(fā)病機制和治療方法的研究越來越成為醫(yī)學(xué)研究的重點之一。近年來的研究發(fā)現(xiàn),腸道菌群與胃腸道疾病的發(fā)生和發(fā)展關(guān)系密切,并有望為FGIDs的治療帶來新的契機。腸道菌群與胃腸道疾病之間能夠相互影響,研究清楚兩者之間的關(guān)系,有利于進(jìn)一步了解胃腸道疾病的發(fā)病機制,并更好地指導(dǎo)FGIDs的臨床治療。