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微生物檢驗標(biāo)本不合格原因分析及質(zhì)量控制對策探討

2020-02-25 02:14黃茜劉松堅惠小勇宋敏王海芳通訊作者
醫(yī)藥前沿 2020年29期
關(guān)鍵詞:檢驗科合格標(biāo)本

黃茜 劉松堅 惠小勇 宋敏 王海芳(通訊作者)

(火箭軍廣州特勤療養(yǎng)中心 廣東 廣州 510515)

臨床檢查的常規(guī)檢測方式就是微生物檢驗,可盡早獲取檢驗結(jié)果,判定疾病類型,明確診斷疾病,可為醫(yī)生確定治療方案和判定治療效果提供數(shù)據(jù)支持。隨著醫(yī)療檢驗技術(shù)的發(fā)展,臨床工作中使用的微生物檢驗設(shè)備更加先進(jìn),可以檢驗的微生物樣本的種類也更加多樣,可以檢測的疾病也越來越多[1]??墒鞘艿揭恍┮蛩氐挠绊?,微生物檢驗標(biāo)本存在著不合格的問題。下面就本院關(guān)于微生物檢驗標(biāo)本不合格原因的研究,做簡要的報道。

1.資料與方法

1.1 基礎(chǔ)資料

在2018 年6 月—2019 年6 月期間,在本院檢驗科中隨機(jī)選取1236 例微生物樣本,樣本來源分別是門診患者和住院部患者,其中有痰液樣本、血液樣本、糞便樣本、尿液樣本、無菌體液樣本、分泌物樣本,分別有321 份、282 份、191 份、183 份、133 份、126 份。

1.2 方法

有著豐富經(jīng)驗的微生物檢驗醫(yī)師針對檢驗標(biāo)本的具體情況進(jìn)行核查,核查內(nèi)容有標(biāo)本檢驗時間、標(biāo)本檢測結(jié)果、標(biāo)本外觀、復(fù)查情況等,然后進(jìn)行全方位的評估,找出不符合標(biāo)準(zhǔn)的微生物檢驗標(biāo)本,標(biāo)注出這些標(biāo)本,分析造成不合格的原因,然后進(jìn)行統(tǒng)一的歸納和整理[2]。

1.3 觀察指標(biāo)

統(tǒng)計出本次研究中發(fā)現(xiàn)的不合格微生物檢驗標(biāo)本的例數(shù),計算出占比,分析具體影響質(zhì)量的原因。

1.4 統(tǒng)計方法

采用SPSS21.0 統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 微生物檢驗標(biāo)本不合格情況

本次研究中微生物檢驗標(biāo)本不合格的情況總不合格率為17.31%,每種標(biāo)本的不合格概率的差異非常顯著(P<0.01)。其中以糞便、尿液為最高,見表1。

表1 微生物檢驗標(biāo)本的不合格情況

2.2 微生物檢驗標(biāo)本出現(xiàn)不合格的原因

經(jīng)過調(diào)查分析,找出微生物檢驗標(biāo)本不合格的影響因素,包括送檢不及時樣本污染、取樣不規(guī)范、錯誤的采集時間、條碼錯誤,各種原因的占比有很大的差異,不同標(biāo)本主因不一,見表2。

3.討論

3.1 分析微生物檢驗標(biāo)本不合格的原因

首先,取樣不規(guī)范以及樣本污染,而這些就是典型的操作不規(guī)范。采集微生物檢驗標(biāo)本的時候,應(yīng)當(dāng)依照一定原則進(jìn)行,例如分泌物樣本,其應(yīng)當(dāng)由醫(yī)生采集,然后裝到固定的樣品瓶或者試管中,以避免二次污染。但是由于采樣醫(yī)生操作不當(dāng),就會讓標(biāo)本受到污染,進(jìn)而導(dǎo)致標(biāo)本不合格。另外,血液、痰液和無菌液體等也可能因為樣本污染和操作不規(guī)范,導(dǎo)致標(biāo)本不符合規(guī)定,不能進(jìn)行檢驗。痰液一般以患者自行留取標(biāo)本的方式進(jìn)行,而醫(yī)生告知患者取樣本的注意事項,但是患者卻忘記,甚至醫(yī)生沒有告知患者取樣注意事項,患者取樣操作不規(guī)范,不能區(qū)分痰液和唾液,也就沒有留取到準(zhǔn)確的痰液,痰液標(biāo)本不合格。對于血液標(biāo)本的不合格而言,操作不規(guī)范則是非常重要的影響因素,采集的時間不正確、采血量不充足、血液培養(yǎng)受到污染等等,這些都能影響到標(biāo)本質(zhì)量,進(jìn)而出現(xiàn)不合格的問題。

其次,送檢不及時也是微生物檢驗標(biāo)本不合格的重要原因。例如,尿液標(biāo)本就會存在著送檢不及時的問題,尿液一般由患者自行采集,而采集之后由于某種原因,過了很長一段時間才送到檢驗科;還可能在運(yùn)送的環(huán)節(jié),受到一些污染,降低了標(biāo)本的質(zhì)量,導(dǎo)致標(biāo)本不合格。

表2 微生物檢驗標(biāo)本出現(xiàn)不合格的原因[n(%)]

再次,條碼錯誤也直接導(dǎo)致標(biāo)本不合格,醫(yī)生采集樣本、護(hù)士采集血液樣本、患者將樣本送到檢驗科的時候,均可能出現(xiàn)條碼粘貼錯誤的問題,進(jìn)而樣本就變成了不合格的標(biāo)本。

最后,各個科室和檢驗人員之間缺少溝通,同樣能導(dǎo)致標(biāo)本不合格。因為,微生物檢驗標(biāo)本的送檢有著一套規(guī)范的流程,也有很多注意事項。但是各個科室的工作人員與檢驗科工作人員之間的溝通不及時,在采集樣本的時候,沒能規(guī)范進(jìn)行,直接影響到樣本的質(zhì)量。同時,醫(yī)生很少能告知患者自取樣本時的注意事項,患者不規(guī)范采集、超出送檢時間、存在著樣本污染的問題,這些都會導(dǎo)致標(biāo)本的不合格。

3.2 保證微生物檢驗標(biāo)本質(zhì)量的控制措施

其一,必須加強(qiáng)各方的溝通,強(qiáng)化對樣本采集者的指導(dǎo)。檢驗科室的工作人員一定要積極主動地與其他科室的工作人員交流溝通,向他們提出一些建議和意見,給出一些檢驗前期工作的工作標(biāo)準(zhǔn),制定一些制度規(guī)范,以促使樣本采集符合規(guī)范[3-4]。還要認(rèn)真地檢查前期檢驗準(zhǔn)備工作的各個階段,如果發(fā)現(xiàn)不合格標(biāo)準(zhǔn)的情況,要及時指出,并給予相應(yīng)指導(dǎo),第一時間與臨床醫(yī)生溝通。而各個科室的醫(yī)護(hù)人員則要積極主動向檢驗科室工作人員學(xué)習(xí),掌握更多檢驗標(biāo)本保護(hù)的知識,以準(zhǔn)確地采集和運(yùn)送標(biāo)本[5]。

其二,強(qiáng)化檢驗方面的服務(wù)。可以在待檢查的區(qū)域內(nèi)張貼一些關(guān)于檢驗標(biāo)本的要求、采集樣本流程的宣傳知識;還要設(shè)置專門的咨詢平臺,有經(jīng)驗豐富的護(hù)理人員為患者解答疑問;最為重要的是,面診醫(yī)生一定要口頭告知患者樣本采集的注意事項,這樣才能提高患者的重視程度,以保證樣本采集質(zhì)量,也能及時將樣品送到檢驗科。并且,盡量避免將采集的標(biāo)本交給患者轉(zhuǎn)送,而是由專業(yè)的護(hù)士轉(zhuǎn)送到檢驗科[6]。

其三,強(qiáng)化檢驗科的微生物檢驗標(biāo)本的管理。針對標(biāo)本進(jìn)行檢查,把檢查的結(jié)果第一時間反饋給其他科室,并召集醫(yī)護(hù)分析出現(xiàn)不合格標(biāo)本的原因,然后制定相應(yīng)的對策,加強(qiáng)對于檢驗標(biāo)本的管理,從而提高各個科室對于標(biāo)本的重視程度,最大程度上保證標(biāo)本的合格率[7]。

其四,組織微生物檢驗的培訓(xùn)。這樣能提高醫(yī)護(hù)人員對于專業(yè)實驗室知識的認(rèn)識水平,讓其了解更多微生物檢驗的知識,從而促使其規(guī)范操作,不斷規(guī)范檢驗過程,保證檢驗的準(zhǔn)確性[8]。

綜上所述,微生物檢驗標(biāo)本不合格的原因有很多,為保證檢驗準(zhǔn)確率,必須加強(qiáng)對臨床醫(yī)生以及檢驗科醫(yī)生的指導(dǎo)與溝通,組織專業(yè)培訓(xùn)。

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