張釗華,梁朝陽,郭永慶,石 彬,宋之乙,張真榕,邵為朋,劉德若*
(1.北京大學(xué)中日友好臨床醫(yī)學(xué)院,北京 100029;2.中日友好醫(yī)院 胸外科,北京 100029)
脂肪肉瘤是一種來源于間葉組織向脂肪組織分化的惡性腫瘤,約占軟組織肉瘤的15%~20%[1]。該腫瘤好發(fā)于肢體及腹膜后,原發(fā)性縱隔脂肪肉瘤(primary mediastinal liposarcoma,PLM)罕見,既往文獻(xiàn)報道中占比不足1%[2]。由于其罕見性,臨床文獻(xiàn)多為病例報告,少有單中心的大樣本研究。本文回顧了中日友好醫(yī)院近年收治的5例PLM病例,并收集中國地區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)表的140例文獻(xiàn)報道病例,以探討PLM 的臨床特征及診治情況。
中日友好醫(yī)院2011年2月~2016年6月行縱隔腫瘤切除術(shù)、經(jīng)病理證實為PLM 患者共5例。具體臨床資料見表1,男4例、女1例;年齡38~71 歲,平均57 歲。臨床癥狀:5例均存在不同程度的呼吸困難,伴聲音嘶啞及飲水嗆咳1例、伴咳嗽1例、伴胸痛2例?;颊逤T 檢查均提示縱隔內(nèi)腫瘤性占位,最大直徑分別為22cm、20cm、20cm、13cm 和16cm。腫瘤主體位置:前縱隔2例,中縱隔1例,后縱隔2例。2例術(shù)前行CT 引導(dǎo)下細(xì)針穿刺活檢,1例提示少量輕度異性細(xì)胞,1例提示梭形細(xì)胞腫瘤。術(shù)前討論診斷: 脂肪肉瘤3例、畸胎瘤2例。5例患者一般狀況均良好,包括肺功能及腫瘤標(biāo)志物在內(nèi)的術(shù)前檢查未見明顯異常,均無手術(shù)禁忌證。
5例患者均采用靜吸復(fù)合麻醉下開胸手術(shù)。除病例1 接受術(shù)后放療外,余未采取其它特殊治療。
采用門診及電話隨訪,在患者術(shù)后第1 個月及每6 個月進(jìn)行回訪,直至2020年5月(或患者死亡)。隨訪內(nèi)容包括胸部CT 及有無再發(fā)癥狀。
手術(shù)及病理資料見表2。根據(jù)腫瘤部位,采用左側(cè)開胸2例,正中開胸1例,雙側(cè)開胸1例,正中開胸聯(lián)合左側(cè)開胸1例。手術(shù)盡可能完整、徹底切除病灶,對侵襲的周圍組織一并切除,術(shù)中不行淋巴結(jié)清掃。5例患者均完成手術(shù),其中4例行根治性切除,1例(病例3)有殘余病灶;平均手術(shù)時間350min (125~570min),平均術(shù)中出血1060ml(100~3000ml)。術(shù)中見腫物巨大,多呈結(jié)節(jié)分葉狀,質(zhì)稍軟,沿縱隔內(nèi)間隙生長,并突入胸腔,與周圍組織粘連輕重不一,多壓迫或包繞心臟大血管、肺及食管等器官,其中3例浸潤心包、神經(jīng)等周圍組織。2例手術(shù)極為困難:病例2 采用右側(cè)開胸,術(shù)中見腫瘤侵及心包、胸膜及食管,與主動脈弓、胸主動脈、奇靜脈、膈肌、右主支氣管緊密粘連,仔細(xì)分離腫瘤并切除部分食管縱行肌見腫瘤延伸至左側(cè)胸腔,改變體位后行左側(cè)開胸,見腫瘤與心包、胸主動脈關(guān)系密切,仔細(xì)分離后將腫瘤切除。病例3 術(shù)中見膈神經(jīng)及迷走神經(jīng)包繞在瘤體內(nèi),腫瘤與周圍組織粘連嚴(yán)重,部分松解后見腫瘤侵犯肺組織及心包,并將左肺門完全包繞,切開心包后見腫瘤侵犯左心房,考慮到即使行左全肺切除及心房切除也很難達(dá)到根治性手術(shù),遂姑息性切除左肺下葉及大部分腫瘤。
5例患者術(shù)后均轉(zhuǎn)入外科監(jiān)護(hù)病房,無圍術(shù)期死亡。病例2 出現(xiàn)包裹性胸腔積液、病例4 并發(fā)重癥肌無力,均經(jīng)對癥治療后好轉(zhuǎn)出院,其余3例無明顯手術(shù)并發(fā)癥。術(shù)后病理結(jié)果提示腫瘤平均最大直徑為18.2cm,均診斷為脂肪肉瘤;其中高分化型2例,去分化型2例,黏液型1例。
表2 示,至隨訪截點,4例死亡,1例存活。平均總生存期(overall survival,OS) 為33.2 個月,3例出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),1例出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移,4例根治性切除患者平均無病生存期 (disease-free survival,DFS)為27.8 個月。具體如下:病例1 術(shù)后47 個月復(fù)發(fā),再次手術(shù)后合并急性呼吸窘迫綜合征、感染性休克,于初次術(shù)后49 個月死亡。病例2 術(shù)后11個月復(fù)發(fā),未進(jìn)行治療,術(shù)后15 個月因腫瘤侵破食管死亡。病例3 術(shù)后9 個月出現(xiàn)肺轉(zhuǎn)移及殘余灶進(jìn)展,再次行轉(zhuǎn)移及原發(fā)病灶切除術(shù),于初次術(shù)后21 個月死亡。病例4 術(shù)后6 個月復(fù)發(fā),再次行手術(shù)治療,初次術(shù)后27 個月再次復(fù)發(fā),行放射性粒子植入及化療治療后于初次術(shù)后34 個月死亡。病例5 隨訪至2020年5月,未見復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。
表1 5例PLM 患者的臨床資料
表2 5例PLM 患者的手術(shù)及隨訪資料
原發(fā)性縱隔脂肪肉瘤(PLM)罕見,流行病學(xué)資料及治療模式多來源于個案報道,現(xiàn)有少量文獻(xiàn)綜述均基于國外病例。為了解中國地區(qū)該病的發(fā)病情況,我們從1990年~2020年P(guān)ubmed、中國知網(wǎng)、萬方醫(yī)學(xué)網(wǎng)數(shù)據(jù)以 “縱隔脂肪肉瘤”、“l(fā)iposarcoma of the mediastinum”、“mediastinal liposarcoma”為關(guān)鍵詞進(jìn)行檢索,得到201 篇中國醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)表的文獻(xiàn),篩除研究對象與PLM 無關(guān)的文獻(xiàn)79 篇、無法提取有效資料或缺少關(guān)鍵臨床信息的文獻(xiàn)46 篇,共獲得76 篇文獻(xiàn)、140例病例。本文結(jié)合中日友好醫(yī)院近年收治的5例PLM病例,就此145例資料進(jìn)行報告。
145例中男93例、女52例,男女比例為1.78:1,男性占比高于其它文獻(xiàn)報道[3]。>70 歲9例,≤30 歲10例,平均年齡為46.8 歲。本病多為成年患者,極少見于未成年人,與其它文獻(xiàn)報道40~50 歲為高發(fā)年齡一致[3,4]。
脂肪肉瘤沒有特異性臨床表現(xiàn),當(dāng)腫瘤侵犯或壓迫周圍結(jié)構(gòu)時會產(chǎn)生相應(yīng)的癥狀,位于縱隔者最多見的癥狀是呼吸困難,胸痛、咳嗽、吞咽困難也較常見,少數(shù)患者會出現(xiàn)上腔靜脈阻塞綜合征和喉返神經(jīng)受壓的癥狀[5,6]。本中心5例患者均存在不同程度的呼吸困難,伴有聲音嘶啞及飲水嗆咳、咳嗽或胸痛。結(jié)合文獻(xiàn)匯總病例共有120例詳細(xì)記錄癥狀,其中包括呼吸困難75例、咳嗽17例、胸痛22例、吞咽困難14例、上腔靜脈阻塞綜合征7例、聲音嘶啞3例、飲水嗆咳3例、無癥狀因體檢意外發(fā)現(xiàn)12例,值得注意的是有2例患者因腫瘤自發(fā)性破裂而發(fā)現(xiàn)病灶。
縱隔脂肪肉瘤質(zhì)地較為柔軟,常沿縱隔內(nèi)間隙生長,并突入兩側(cè)胸腔,這使其常生長至較大體積才產(chǎn)生癥狀。文獻(xiàn)匯總病例中記錄腫瘤大小的92例患者,腫瘤平均最大直徑為17.4cm,其中最大者39cm[7],最小者6cm[8]。脂肪肉瘤可以發(fā)生于縱隔內(nèi)的任何部位,由于體積較大,腫瘤??缭絾蝹€分區(qū),并向胸膜腔內(nèi)生長。按照縱隔四分法,以腫瘤主體所在位置定位,在記錄腫瘤位置的136例患者中,上縱隔18例、前縱隔51例、后縱隔47例、中縱隔10例、腫瘤巨大占據(jù)單側(cè)全部胸腔10例。這與大多文獻(xiàn)對腫瘤好發(fā)部位的描述一致[9]:腫瘤主體位于前、后縱隔,均約占總量的半數(shù),上縱隔和中縱隔的腫瘤較少,可能與該處相對狹小有關(guān)。根據(jù)2013年版WHO 軟組織腫瘤組織學(xué)分類,脂肪肉瘤分為高分化型、去分化型、黏液型、多形型及非特殊類型。本中心5例患者中高分化型2例、去分化型2例、黏液型1例。結(jié)合文獻(xiàn)匯總共115例病例記錄了病理亞型,其中高分化型48例、去分化型18例、黏液型40例、多形型9例。
PLM 術(shù)前診斷較為困難,胸部CT 是主要評估手段。該病在CT 上的無特異性征象,表現(xiàn)與其病理亞型有關(guān),當(dāng)腫瘤分化程度較高時,可出現(xiàn)較多脂肪密度影,其它情況多為不均質(zhì)的軟組織腫
塊,常需要與畸胎瘤、血管平滑肌脂肪瘤等縱隔腫瘤相鑒別[10]。本中心5例患者中3例術(shù)前診斷為縱隔脂肪肉瘤,2例誤診為畸胎瘤,誤診率40%。文獻(xiàn)匯總140例病例中記錄術(shù)前診斷的患者共58例,其中19例為脂肪肉瘤、20例誤診為畸胎瘤、19例誤診為胸腺瘤、神經(jīng)源性腫瘤等其它腫瘤,誤診率高達(dá)67.2%。誤診率高的原因主要與本病無特異性的臨床及影像學(xué)表現(xiàn)及發(fā)病率低、臨床醫(yī)師對其認(rèn)識不足有關(guān)。
PLM 治療來自其他部位脂肪肉瘤的治療經(jīng)驗,缺乏高級別證據(jù)。手術(shù)是主要治療手段[8,11],然而腫瘤巨大以及包繞侵犯周圍組織器官使根治性手術(shù)比較艱難。本中心5例患者中4例完成根治性切除,1例殘余病灶,平均手術(shù)時間350min,平均術(shù)中出血1060ml。術(shù)中見腫物巨大,多成結(jié)節(jié)分葉狀,質(zhì)地軟硬不均,沿縱隔內(nèi)間隙生長,與周圍組織粘連輕重不一,多壓迫或包繞心臟大血管、肺及食管等器官,其中3例浸潤心包、神經(jīng)等周圍組織。PLM 手術(shù)難度與是否侵犯包繞周圍組織明顯相關(guān),本中心病例2 及病例3 的腫瘤嚴(yán)重侵犯周圍組織,手術(shù)及為困難,術(shù)中出血量大、手術(shù)時間長。而病例5 術(shù)中見腫瘤僅與部分周圍組織粘連,分離過程較為順利,術(shù)中出血200ml,手術(shù)時間也僅125min。
放療和化療常被用于預(yù)防復(fù)發(fā)或無法手術(shù)的患者,很難評估其療效,是否有效具有較大爭議。2017年Sugiura 等[12]通過文獻(xiàn)復(fù)習(xí)回顧了50例,36例術(shù)后未采用其它治療的患者中21例未復(fù)發(fā),15例復(fù)發(fā);14例術(shù)后采用放療或化療,10例未復(fù)發(fā),4例復(fù)發(fā),認(rèn)為2 組病例在復(fù)發(fā)上沒有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.595)。鑒于此文獻(xiàn)樣本量有限,術(shù)后采取治療的患者較少,對于術(shù)后治療能否減少復(fù)發(fā)的問題仍不能很好地回答。
脂肪肉瘤易于復(fù)發(fā),多次復(fù)發(fā)及手術(shù)可導(dǎo)致死亡,本中心隨訪結(jié)果4例死亡,1例存活,3例出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),1例出現(xiàn)肺部轉(zhuǎn)移,平均OS 為33.2個月。結(jié)合文獻(xiàn)匯總80例有隨訪記錄的病例,46例出現(xiàn)復(fù)發(fā),36例死亡。
該病預(yù)后主要與病理分型及是否行根治性手術(shù)有關(guān),既往研究認(rèn)為根治性手術(shù)以及高分化型腫瘤預(yù)后較好[13],但缺少大規(guī)模報道[8]。本中心結(jié)合文獻(xiàn)匯總具有完整手術(shù)且隨訪時間>20 個月的患者共31例,獲得根治性手術(shù)的21例患者OS為33.2 個月,其中10例出現(xiàn)了復(fù)發(fā),首次復(fù)發(fā)時間為術(shù)后6~47 個月,平均18.4 個月。未能行根治性手術(shù)者10例,OS 為22 個月,明顯短于根治性患者。但非根治性患者中1例生存60 個月,2例39 個月,說明非根治性手術(shù)也能起到一定效果,可能的原因是PLM 較少出現(xiàn)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,姑息性的減瘤手術(shù)對于部分生長緩慢的腫瘤患者能改善預(yù)后。31例患者中高分化型 (13例)OS 為38.6 個月;非高分化型(18例)OS 為23.1 個月,明顯低于高分化型患者。對于復(fù)發(fā)患者手術(shù)仍是最佳選擇,文獻(xiàn)報道的1例患者復(fù)發(fā)5 次,均接受手術(shù)治療,截止至隨訪終點已存活86 個月[14]。
綜上,PLM 臨床罕見,但隨著肺癌篩查及胸部CT 的普及,其檢出率有一定提高,術(shù)前診斷困難,通常由術(shù)后病理檢查確診。治療首選根治性切除,高分化型脂肪肉瘤和進(jìn)行根治性手術(shù)的患者預(yù)后較好。該病易復(fù)發(fā),多次復(fù)發(fā)常導(dǎo)致死亡,建議接受手術(shù)的患者應(yīng)進(jìn)行長期規(guī)律的復(fù)查,盡早發(fā)現(xiàn)并切除復(fù)發(fā)病灶可以獲得較好的療效。