向云，程曼，劉永杰，謝瑩，白雪梅

(1.土壤環(huán)境與養(yǎng)分資源山西省重點(diǎn)實驗室，山西 太原 030012；2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 資源環(huán)境學(xué)院，山西 太谷 030801；3.山西大學(xué) 黃土高原研究所，山西 太原 030006；4.山西省環(huán)境科學(xué)研究院，山西 太原 030027)

近年來，隨著冶煉、電鍍和印染等行業(yè)的快速發(fā)展，土壤中鉻污染越來越嚴(yán)重，對農(nóng)業(yè)造成的危害也逐漸加大，土壤鉻污染已成為人們亟待關(guān)注的環(huán)境污染問題之一[1]。土壤中的鉻能在有機(jī)體中富集，通過食物鏈對人類和動植物產(chǎn)生嚴(yán)重的潛在威脅[2]。鉻一旦進(jìn)入人體會對人體的器官、組織細(xì)胞等造成嚴(yán)重?fù)p傷，引起貧血、神經(jīng)系統(tǒng)損傷、肝臟病變、循環(huán)衰竭等各種健康問題，甚至死亡[3]。過量的鉻在抑制植物自身生長的同時還會抑制植物對其它必需元素的吸收和運(yùn)輸[4]，賈洋洋等[5]的研究表明土壤中鉻的存在對煙草具有極強(qiáng)的毒害作用，濃度過高時甚至?xí)l(fā)植株的基稈干枯和發(fā)黑。

不同形態(tài)重金屬在土壤環(huán)境中易發(fā)生不同的化學(xué)反應(yīng)，土壤中重金屬的生物毒性更大程度上由其在土壤中的形態(tài)和價態(tài)分布決定[6，7]。土壤中鉻的生物有效性及環(huán)境行為更大程度上由鉻在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)決定[8，9]，不同形態(tài)鉻的生物有效性存在很大差異。金冬冬[10]的研究表明，交換態(tài)鉻極易被植物吸收，直接體現(xiàn)土壤鉻的生物有效性；碳酸鹽結(jié)合態(tài)在土壤pH值降低時可被重新釋放從而被作物吸收[11]；鐵錳氧化物態(tài)一般情況下在土壤中較為穩(wěn)定且不易釋放[12]；有機(jī)結(jié)合態(tài)是以重金屬離子為中心離子，以有機(jī)質(zhì)活性基團(tuán)為配位體的結(jié)合或是硫離子與重金屬生成難溶于水的物質(zhì)[13]，有機(jī)結(jié)合態(tài)鉻難以被植物吸收利用[14]；殘渣態(tài)一般存在于土壤晶格中，性質(zhì)穩(wěn)定，在自然界正常條件下不易釋放，能長期穩(wěn)定在土壤中，不易為植物吸收[13]。因此，對土壤中鉻形態(tài)的研究能揭示土壤中鉻的存在狀態(tài)、遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律、生物有效性、毒性及可能產(chǎn)生的環(huán)境效應(yīng)，從而預(yù)測鉻的長期變化和環(huán)境風(fēng)險[15]，對于了解土壤中鉻的變化形式、遷移規(guī)律及其對生物毒害作用的預(yù)防等具有十分重要的意義。

土壤有機(jī)質(zhì)、pH等性質(zhì)對土壤鉻價位和形態(tài)有一定的影響，張蕊[16]和劉雪等[17]的研究表明土壤環(huán)境中六價鉻的遷移量隨著土壤有機(jī)質(zhì)含量的升高而降低，酸性環(huán)境下土壤中的六價鉻更易被還原。目前大多研究集中在土壤性質(zhì)對不同價態(tài)鉻遷移轉(zhuǎn)化的影響，土壤鉻化學(xué)形態(tài)和土壤性質(zhì)間的關(guān)系尚不清楚[18，19]。因此，本研究通過野外多點(diǎn)采樣，研究晉中市某企業(yè)周邊農(nóng)用地土壤鉻污染狀況及鉻形態(tài)分布特征，探索鉻污染農(nóng)田土壤中鉻形態(tài)分布特征及其與土壤理化性質(zhì)、微生物學(xué)性質(zhì)的相關(guān)性，旨在為農(nóng)田土壤中鉻污染的預(yù)防與修復(fù)提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

1 材料與方法

1.1 樣品采集

采用隨機(jī)布點(diǎn)法，于2017年5月在晉中市某冶煉廠周邊農(nóng)用地進(jìn)行樣品采集(該公司從事高碳鉻鐵生產(chǎn)，可能會造成周邊農(nóng)田土壤鉻污染)，隨機(jī)布設(shè)23個采樣點(diǎn)位，所有采樣點(diǎn)種植作物均為玉米，具體點(diǎn)位分布見圖1所示。各點(diǎn)位均采集0～20 cm土層土壤樣品，所有土壤樣品帶回實驗室，部分于-20 ℃保存新鮮樣品，部分在通風(fēng)避光的室內(nèi)自然風(fēng)干，將風(fēng)干的樣品粗研磨，去除碎石、雜物、作物的根莖等，用四分法分割壓碎樣品過20目尼龍篩，過篩之后將其充分混勻，然后對樣品進(jìn)行細(xì)研磨，過100目尼龍篩，充分混合均勻后，分裝于牛皮紙袋內(nèi)，以供測試。

圖1 鉻污染農(nóng)田土壤采樣點(diǎn)分布圖

1.2 項目測定及方法

(1)土壤總鉻：采用三酸消解[20]，原子吸收分光光度計(PE PinAAcle 900)測定。

(2)土壤鉻形態(tài)分級：稱取過1 mm篩的風(fēng)干土樣1.000 g，以氯化鎂、醋酸鈉、鹽酸羥胺、過氧化氫為提取劑，分別提取土壤中的交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)鉻，剩余殘渣采用三酸消解測定殘渣態(tài)鉻含量[20]，各形態(tài)鉻均采用原子吸收分光光度計(PE PinAAcle 900)測定。

(3)土壤理化性質(zhì)：pH采用酸度計法測定；有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀容量-外加熱法(NY/T 1121.6-2006)測定；粘粒含量采用比重計法測定；氧化還原電位采用電位法測定；陽離子交換量采用0.005 mol·L-1EDTA-1 mol·L-1乙酸銨鹽滴定法測定；全氮采用半微量開氏法測定(NY/T 53-1987)測定；有效磷采用0.5 mol·L-1碳酸氫鈉浸提-鉬銻抗比色法(NY/T 1121.7-2014)測定；速效鉀采用0.1 mol·L-1乙酸銨浸提-火焰分光光度法測定；硝態(tài)氮、銨態(tài)氮采用2 mol·L-1氯化鉀浸提-流動分析儀測定。

(4)土壤微生物學(xué)性質(zhì)：脲酶活性采用C6H5ONa-NaClO比色法測定；堿性磷酸酶活性采用磷酸苯二鈉比色法測定；蔗糖酶活性采用3,5-二硝基水楊酸比色法測定[21]；土壤微生物區(qū)系采用平板稀釋法[22]測定。

1.3 統(tǒng)計分析

本文中所有數(shù)據(jù)用Excel 2010和SPSS 18.0軟件進(jìn)行處理和統(tǒng)計。土壤總鉻、鉻形態(tài)、理化性質(zhì)和微生物學(xué)性質(zhì)等均采用平均值、最大值、最小值、標(biāo)準(zhǔn)差和變異系數(shù)進(jìn)行描述性統(tǒng)計，土壤中總鉻、鉻形態(tài)比例與土壤性質(zhì)間的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)進(jìn)行分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 土壤鉻形態(tài)分布特征

由表1可知，研究區(qū)域農(nóng)田土壤總鉻含量分布于45.96～1 408 mg·kg-1之間，平均含量為269 mg·kg-1。采樣點(diǎn)中超過《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB 15618-2018)中的篩選值(250 mg·kg-1)的樣點(diǎn)有6個，分別為JZ-1、JZ-2、JZ-3、JZ-4、JZ-5和JZ-23，鉻含量超篩選值的樣點(diǎn)數(shù)占總采樣點(diǎn)數(shù)的26.1%。其中JZ-3樣點(diǎn)土壤總鉻含量最高，超出篩選值標(biāo)準(zhǔn)4.63倍。

表1 研究區(qū)域土壤中總鉻含量

由表2可見，采樣區(qū)域土壤中交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)、殘渣態(tài)鉻含量分別分布于0.451～20.7、2.20～92.3、0.538～21.3、3.98～183、35.1～898 mg·kg-1，平均含量分別為4.53、19.4、4.27、34.3、195 mg·kg-1。土壤中鉻各形態(tài)含量整體上表現(xiàn)為殘渣態(tài)>有機(jī)結(jié)合態(tài)>碳酸鹽結(jié)合態(tài)>交換態(tài)>鐵錳氧化態(tài)。從變異系數(shù)來看，采樣區(qū)域土壤中總鉻、各形態(tài)鉻含量變異系數(shù)分布在133%～148%之間，均屬于強(qiáng)變異，這可能與該區(qū)域內(nèi)人類頻繁的生產(chǎn)活動有直接關(guān)系，企業(yè)生產(chǎn)過程中排放的鉻隨水灌溉或隨大氣塵降進(jìn)入周邊土壤中，導(dǎo)致企業(yè)周邊農(nóng)田因距離污染源距離不同而土壤中鉻含量差異較大。

表2 采樣區(qū)域土壤中鉻各形態(tài)含量的描述性統(tǒng)計

注：Exch、Carb、FeMnOX、OM、Res分別代表交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘渣態(tài)鉻，下同

Notes: Exch，Carb，F(xiàn)eMnOX，OM and Res represent exchangeable form，carbonate combined form，F(xiàn)e-Mn oxide combined form，organic combined form and residual form chromium respectively，the same below

由表3可見，土壤中鉻各形態(tài)比例整體上表現(xiàn)為殘渣態(tài)>有機(jī)結(jié)合態(tài)>碳酸鹽結(jié)合態(tài)>交換態(tài)>鐵錳氧化態(tài)，其中殘渣態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)比例平均值分別為76.36%和13.09%，2種形態(tài)鉻含量約占總鉻含量的89.45%，而和碳酸鹽結(jié)合態(tài)、交換態(tài)和鐵錳氧化態(tài)鉻含量占總鉻含量的比例較低，分別為7.18%、1.84%和1.53%。由此可見，采樣區(qū)域農(nóng)用地土壤中鉻以穩(wěn)定的結(jié)合態(tài)存在。從變異系數(shù)來看，采樣區(qū)域土壤中鉻殘渣態(tài)比例變異系數(shù)為5.35%，屬于弱變異；而碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化態(tài)、有機(jī)結(jié)合態(tài)和交換態(tài)比例變異系數(shù)分別為15.21%、24.66%、27.26%和40.52%，均屬于中等變異，其中交換態(tài)比例變異系數(shù)最高?；钚栽礁叩男螒B(tài)越不穩(wěn)定，容易被植物吸收或在外界環(huán)境變化下向其他形態(tài)轉(zhuǎn)化，導(dǎo)致其變異性較大。

2.2 土壤理化性質(zhì)分析

由表4可見，采樣區(qū)域內(nèi)土壤pH值分布在7.33～8.49之間，均為弱堿性土壤；土壤有機(jī)質(zhì)含量分布范圍為17.9～56.4 g·kg-1，平均含量為33.4 g·kg-1；土壤全氮含量分布在0.084%～0.197%之間，平均含量為0.141%；土壤硝態(tài)氮含量分布在8.45～27.34 mg·kg-1之間，平均含量為17.56 mg·kg-1；土壤速效鉀含量分布在160～507 mg·kg-1之間，平均含量為345 mg·kg-1；土壤有效磷含量分布在6.80～31.6 mg·kg-1之間，平均含量為15.6 mg·kg-1；土壤陽離子交換量分布在11.4～16.5 cmol·kg-1之間，平均值為13.5 cmol·kg-1；土壤氧化還原電位分布在372～533 mV之間，平均值為445 mV；土壤粘粒含量分布在12.3%～21.1%之間，平均含量為16.9%。

表3 采樣區(qū)域土壤中鉻各形態(tài)比例

從采樣區(qū)域土壤各項理化性質(zhì)變異系數(shù)來看，各項理化性質(zhì)的變異系數(shù)均不大，分布在3.90%和32.41%之間，其中pH、陽離子交換量變異系數(shù)分別為3.90%、8.69%，說明pH、陽離子交換量在采樣區(qū)域內(nèi)波動很小、變幅也小，屬于弱變異；而氧化還原電位、粘粒含量、有機(jī)質(zhì)、全氮、硝態(tài)氮、速效鉀、有效磷變異系數(shù)分別為10.83%、12.85%、32.17%、20.95%、30.57%、28.45%、38.08%，均屬于中等變異。

表4 采樣區(qū)域土壤理化性質(zhì)的描述性統(tǒng)計

2.3 土壤微生物學(xué)特征

如表5所示，采樣區(qū)域土壤中脲酶活性分布在0.296～0.643 mg NH4-Ng-1·24 h-1之間，平均值為0.471 mg NH4-Ng-1·24 h-1；土壤中蔗糖酶活性分布在11.9～30.2 mg glucose·g-1·24 h-1之間，平均值為18.5 mg glucose·g-1·24 h-1；土壤中堿性磷酸酶活性分布在1.09～1.62 mg phonol·g-1·24 h-1之間，平均值為1.40 mg phonol·g-1·24 h-1。從變異系數(shù)來看，采樣區(qū)域土壤中堿性磷酸酶、脲酶和蔗糖酶活性均表現(xiàn)為中等變異。土壤中細(xì)菌、真菌和放線菌菌落數(shù)量分別分布在21×106～1530×106CFU·g-1、18×102～795×102CFU·g-1和4×105～873×105CFU·g-1之間，平均值分別為231×105CFU·g-1、234×106CFU·g-1和323×102CFU·g-1，微生物種群數(shù)量整體上表現(xiàn)為：細(xì)菌>放線菌>真菌。從變異系數(shù)來看，采樣區(qū)域土壤中細(xì)菌菌落數(shù)量為強(qiáng)變異，真菌和放線菌菌落數(shù)量為中等變異，說明土壤微生物區(qū)系對土壤環(huán)境變化比較敏感。

2.4 土壤中鉻形態(tài)的影響因子分析

表6為土壤中總鉻含量以及鉻各形態(tài)比例與土壤理化性質(zhì)的Pearson相關(guān)分析結(jié)果。由表6可見，土壤中總鉻含量與氧化還原電位存在極顯著負(fù)相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為-0.534，與其它理化性質(zhì)以及鉻各形態(tài)占總鉻比例相關(guān)性均不顯著。土壤不同鉻形態(tài)中，交換態(tài)鉻占總鉻比例與土壤pH存在顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，相關(guān)系數(shù)為-0.419，與其它理化性質(zhì)相關(guān)性均不顯著；土壤中碳酸鹽結(jié)合態(tài)鉻占總鉻比例與土壤pH極顯著正相關(guān)(P<0.01)，與粘粒含量顯著正相關(guān)(P<0.05)，相關(guān)系數(shù)分別為0.689和0.457，與其它理化性質(zhì)相關(guān)性均不顯著；土壤中有機(jī)結(jié)合態(tài)鉻占總鉻比例與土壤有機(jī)質(zhì)、全氮均存在極顯著正相關(guān)(P<0.01)，相關(guān)系數(shù)分別為0.738和0.570，與其它理化性質(zhì)相關(guān)性均不顯著；土壤中殘渣態(tài)鉻占總鉻比例與土壤有機(jī)質(zhì)、全氮均存在極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，相關(guān)系數(shù)分別為-0.761和-0.566，與其它理化性質(zhì)相關(guān)性均不顯著；土壤中鐵錳氧化態(tài)鉻占總鉻比例與各項理化性質(zhì)相關(guān)性均不顯著。

表5 采樣區(qū)域土壤微生物學(xué)性質(zhì)的描述性統(tǒng)計

表6 土壤總鉻含量及鉻各形態(tài)比例與理化性質(zhì)的Pearson相關(guān)分析(n=23)

注：表中*表示相關(guān)性顯著(P<0.05)，**表示相關(guān)性極顯著(P<0.01)，下同

Notes:*indicates significant differences at the level of 0.05;**indicates significant differences at the level of 0.01; the same below

表7為土壤中總鉻含量以及鉻各形態(tài)比例與土壤微生物學(xué)性質(zhì)的Pearson相關(guān)分析結(jié)果。土壤中鉻有機(jī)結(jié)合態(tài)所占比例與蔗糖酶活性、放線菌菌落數(shù)存在極顯著正相關(guān)(P<0.01)，相關(guān)系數(shù)分別為0.725和0.532，與細(xì)菌菌落數(shù)存在顯著正相關(guān)(P<0.05)，相關(guān)系數(shù)為0.445，與堿性磷酸酶活性存在顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，相關(guān)系數(shù)為-0.505，與其它微生物學(xué)指標(biāo)相關(guān)性不顯著；鉻殘渣態(tài)所占比例與蔗糖酶活性存在極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)，相關(guān)系數(shù)為-0.702，與放線菌菌落數(shù)存在顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05)，相關(guān)系數(shù)為-0.511，與堿性磷酸酶活性存在極顯著正相關(guān)(P<0.05)，相關(guān)系數(shù)為0.563，與其它微生物學(xué)指標(biāo)相關(guān)性不顯著；鉻交換態(tài)、碳酸鹽結(jié)合態(tài)、鐵錳氧化態(tài)所占比例與各項微生物學(xué)指標(biāo)相關(guān)性均不顯著。由此可知，鉻形態(tài)(尤其是有機(jī)結(jié)合態(tài)和殘渣態(tài))和土壤酶活性、微生物區(qū)系特征存在緊密聯(lián)系。

表7 土壤總鉻含量及鉻各形態(tài)比例與微生物學(xué)性質(zhì)的Pearson相關(guān)分析(n=23)

3 討論

土壤重金屬元素各形態(tài)的生物利用性以及對環(huán)境的影響大小并不相同，研究重金屬形態(tài)分布可以定性區(qū)分其生物有效性[23]。本研究中，在調(diào)查區(qū)域?qū)儆诟哂袡C(jī)質(zhì)含量(17.9～56.4 g·kg-1，平均含量為33.4 g·kg-1)的條件下土壤中鉻形態(tài)含量整體上表現(xiàn)為殘渣態(tài)>有機(jī)結(jié)合態(tài)>碳酸鹽結(jié)合態(tài)>交換態(tài)>鐵錳氧化態(tài)，土壤中鉻主要以穩(wěn)定的殘渣態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)存在，而直接體現(xiàn)土壤鉻生物有效性的交換態(tài)所占比例較低，研究區(qū)域土壤中鉻的生物可利用性較差。這與以往北方區(qū)域的研究結(jié)果基本一致，蔡奎等[24]對石家莊農(nóng)田土壤重金屬形態(tài)分布特征研究表明土壤中鉻以殘渣態(tài)為主，殘渣態(tài)比例達(dá)到90.49%，該區(qū)域土壤中鉻穩(wěn)定性較強(qiáng)；馮文超[25]研究了山東省典型蔬菜產(chǎn)地土壤中主要重金屬形態(tài)，發(fā)現(xiàn)土壤鉻各形態(tài)比例表現(xiàn)為殘渣態(tài)>可氧化態(tài)>可還原態(tài)>酸可提取態(tài)，土壤中鉻主要以穩(wěn)定的殘渣態(tài)和可氧化態(tài)存在。

土壤中理化性質(zhì)、微生物學(xué)指標(biāo)可以影響土壤中重金屬各形態(tài)的變化，進(jìn)而影響其有效性。重金屬進(jìn)入土壤后會發(fā)生溶解、沉淀、氧化還原、絡(luò)合、吸附等一系列的物理化學(xué)反應(yīng)而形成各種不同的形態(tài)，土壤的理化性質(zhì)、微生物學(xué)指標(biāo)可以影響這些反應(yīng)，促使各種形態(tài)向不同的方向改變[26]。本研究中，土壤中鉻形態(tài)主要受土壤pH、粘粒含量、有機(jī)質(zhì)、全氮、蔗糖酶、堿性磷酸酶、放線菌和細(xì)菌等的共同影響，其中土壤鉻交換態(tài)所占比例與pH值存在顯著負(fù)相關(guān)，鉻碳酸鹽結(jié)合態(tài)所占比例與pH存在極顯著正相關(guān)。土壤pH值升高，一方面土壤中水合氧化物物、粘土礦物以及有機(jī)質(zhì)表面的負(fù)電荷增加，對鉻離子的吸附能力加強(qiáng)[27]；另一方面土壤中有機(jī)質(zhì)-金屬的絡(luò)合物穩(wěn)定性增大，均可導(dǎo)致溶液中鉻離子的濃度減小，土壤鉻交換態(tài)比例降低，而碳酸鹽結(jié)合態(tài)重金屬與土壤結(jié)合較弱，在外界環(huán)境的影響下很容易被重新釋放[28]。Singh等[29]的研究也表明碳酸鹽結(jié)合態(tài)對pH值最敏感，當(dāng)土壤pH值下降時易重新釋放進(jìn)入環(huán)境中，當(dāng)pH值升高則有利于碳酸鹽的生成。另外，本研究采樣區(qū)域內(nèi)土壤有機(jī)結(jié)合態(tài)鉻占總鉻比例與有機(jī)質(zhì)含量存在極顯著正相關(guān)，殘渣態(tài)鉻比例與有機(jī)質(zhì)含量存在極顯著負(fù)相關(guān)，這與以往的研究結(jié)論基本一致。王浩等[30]的研究也表明，當(dāng)土壤有機(jī)質(zhì)含量增加時，有機(jī)結(jié)合態(tài)重金屬比例顯著增加，氧化物結(jié)合態(tài)和殘渣態(tài)重金屬比例降低。土壤中的有機(jī)質(zhì)(尤其是腐殖質(zhì))會與重金屬離子發(fā)生絡(luò)合作用和氧化作用，一般情況下，土壤中有機(jī)質(zhì)濃度與土壤重金屬有機(jī)結(jié)合態(tài)含量成正比，有機(jī)結(jié)合態(tài)重金屬占土壤重金屬總量的比例隨土壤有機(jī)質(zhì)積累而增高[31]。綜上可知，在該區(qū)域土壤鉻污染的預(yù)防與修復(fù)過程中，需重點(diǎn)關(guān)注土壤中pH值等顯著影響土壤鉻生物有效性的指標(biāo)變化。

本研究中，土壤中總鉻與土壤中脲酶、蔗糖酶和堿性磷酸酶活性相關(guān)性均不顯著，而鉻有機(jī)結(jié)合態(tài)比例、殘渣態(tài)比例與土壤蔗糖酶和堿性磷酸酶活性存在顯著相關(guān)，與蔗糖酶活性極顯著正相關(guān)，與堿性磷酸酶活性存在極顯著負(fù)相關(guān)；鉻殘渣態(tài)比例與蔗糖酶活性存在極顯著負(fù)相關(guān)，與堿性磷酸酶活性存在極顯著正相關(guān)，這可以說明，土壤總鉻與土壤酶活性之間不相關(guān)，土壤中鉻形態(tài)分布與土壤酶活性存在正/負(fù)的影響機(jī)制。劉云國等[32]和劉霞等[33]的研究結(jié)果表明，當(dāng)重金屬總量對土壤酶活性影響不顯著時，有的形態(tài)的重金屬卻已顯著抑制土壤酶的活性。此外，本研究還發(fā)現(xiàn)鉻有機(jī)結(jié)合態(tài)比例與細(xì)菌和放線菌群落數(shù)存在顯著正相關(guān)，鉻殘渣態(tài)比例與放線菌群落數(shù)存在顯著負(fù)相關(guān)，真菌與鉻各形態(tài)比例相關(guān)性均不顯著。由此可見，土壤有機(jī)結(jié)合態(tài)鉻、殘渣態(tài)鉻和土壤細(xì)菌、放線菌、酶活性間是相互影響的，存在一定互饋機(jī)制。

4 結(jié)論

本研究結(jié)果表明，研究區(qū)域內(nèi)農(nóng)田土壤總鉻含量位于45.96～1 408 mg·kg-1之間，最高含量超出《土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 農(nóng)用地土壤污染風(fēng)險管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB15618-2018)中的篩選值(250 mg·kg-1)4.63倍，說明該企業(yè)的生產(chǎn)活動已對周邊農(nóng)田造成一定程度的污染。土壤中鉻各形態(tài)含量整體上表現(xiàn)為殘渣態(tài)>有機(jī)結(jié)合態(tài)>碳酸鹽結(jié)合態(tài)>交換態(tài)>鐵錳氧化態(tài)，土壤中鉻主要以穩(wěn)定的殘渣態(tài)和有機(jī)結(jié)合態(tài)存在，二者平均含量占總鉻含量的89.45%，而交換態(tài)鉻占總鉻比例較低，僅為1.84%。本研究證實了土壤中鉻形態(tài)分布特征與土壤性質(zhì)存在緊密的聯(lián)系，土壤中鉻形態(tài)主要受土壤pH、粘粒含量、有機(jī)質(zhì)、全氮、蔗糖酶、堿性磷酸酶、放線菌和細(xì)菌等的共同影響。土壤有機(jī)結(jié)合態(tài)鉻、殘渣態(tài)鉻和土壤細(xì)菌、放線菌、酶活性間相互影響，二者之間存在一定互饋機(jī)制。