王 蓉,曹海寧,李 娟
(湖南環(huán)境生物職業(yè)技術(shù)學(xué)院圖書館,湖南 衡陽 421005)
天然類胡蘿卜素的組成單位是四萜,由其組成不飽和度很高的一類異戊二烯構(gòu)成物在自然界的分布很廣泛,一般為紅、橙、黃等顏色[1]。四萜的化學(xué)組成為40 個碳原子構(gòu)成的多烯鏈,末尾為一兩個終止或單極循環(huán)組,主要分布在一些植物和微生物細胞中,還能存在于動物的組織中,但要經(jīng)過食物鏈進行轉(zhuǎn)化[2]。藻類、霉菌、細菌和紅冬孢酵母屬、紅酵母屬、法夫酵母屬及擲孢酵母屬的酵母等微生物能天然產(chǎn)生類胡蘿卜素[3]。
類胡蘿卜素對人和動物具有很重要的功效,如它能有效促進免疫應(yīng)答,能清除氧自由基,能通過一系列反應(yīng)生成維生素A[4]。動物自身不能生成類胡蘿卜素,必須從食物中攝取,比如可將類胡蘿卜素添加到飼料中被動物獲取,鮭魚就是如此[5]。人類也是從食物中攝取類胡蘿卜素,一般水果、蔬菜和有色動物類食品中含豐富類胡蘿卜素。
類胡蘿卜素有天然品和人工合成品兩類[6],可以人工合成,也可以從水果、蔬菜中提取。與這些方法比較,利用微生物進行類胡蘿卜素生產(chǎn)更具優(yōu)勢,首先不受地理環(huán)境和季節(jié)氣候約束,其次發(fā)酵過程利用的底物低價普遍,生產(chǎn)成本低廉[3]。微生物中酵母更優(yōu)于霉菌和藻類,適合大型類胡蘿卜素生產(chǎn)。酵母多為單細胞生物,培養(yǎng)簡單[7],且生產(chǎn)效率高。目前國內(nèi)很多學(xué)者將目光聚焦在紅酵母上,紅酵母生產(chǎn)類胡蘿卜素也越來越得到廣泛應(yīng)用,但學(xué)者們主要圍繞如何將紅酵母破壁以及如何優(yōu)化類胡蘿卜素的提取方法,如何得到高產(chǎn)菌株等展開研究,而對如何促進紅酵母的發(fā)酵,如其中培養(yǎng)基的底物組分等還未透徹研究。
本試驗設(shè)置若干個碳氮比,通過單因素研究實驗探究碳氮比對試驗菌株類胡蘿卜素質(zhì)量濃度與細胞生物量的影響,以及碳氮比的改變對類胡蘿卜素合成過程中葡萄糖利用、殘?zhí)潜取㈩惡}卜素得率的影響,探究分析得到試驗菌株發(fā)酵產(chǎn)生類胡蘿卜素的最適碳氮比,為類胡蘿卜素增產(chǎn)提供參考。
1)試驗菌株。由蘋果皮分離獲得,保存于廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院實驗室[8]的黏性紅酵母 (Rhodotorula mucilaginosa)WP3。
2)試驗試劑。國藥集團化學(xué)試劑公司生產(chǎn)的分析純葡萄糖;廣東臺山市粵僑試劑塑料有限公司生產(chǎn)的分析純NH4NO3;上海賽弗生物科技有限公司生產(chǎn)的純度99%以上的類胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品;試驗中還用到其他分析純試劑。
3)培養(yǎng)基。一是斜面培養(yǎng)基:稱取20 g 蛋白胨,10 g 酵母粉,20 g 瓊脂,20 g 葡萄糖,補水至1 000 mL,pH 值為自然狀態(tài)。二是MS3 培養(yǎng)基:稱取1.5 g 酵母粉,30 g 葡萄糖,1 g KH2PO4,5 g NH4NO3,0.4 g NaCl,0.4 g MgSO4·7H2O,加自來水至1 000 mL[9]。三是MS3-2 培養(yǎng)基:稱取30 g 葡萄糖,1.5 g 酵母粉,1 g KH2PO4,0.4 g NaCl,0.4 g MgSO4·7H2O,加自來水至1 000 mL。
麥克奧迪實業(yè)集團有限公司的DMB5Motic 數(shù)碼顯微鏡;常熟市雙杰測試儀器廠的JJ200 電子天平;廣西壯族自治區(qū)醫(yī)療器械廠的LRH-250-Ⅱ生化培養(yǎng)箱;梅特勒-托利多儀器 (上海)有限公司的AB104-N 電子分析天平;上海智城分析儀器制造有限公司的HWY-2112 全溫度恒溫調(diào)速搖床柜;廣西南寧融儀實驗儀器有限公司的XB-K-25 血球計數(shù)板;上海美普達儀器有限公司的UV-1100 紫外可見分光光度計。
1)保藏菌種。按配方進行斜面培養(yǎng)基配制,加熱溶解分裝到試管并滅菌,趁熱將試管傾斜放置,擺出適度的斜面,將試驗菌株用滅菌接種環(huán)在斜面 “Z”字劃線,在恒溫28 ℃條件下培養(yǎng)48 h,保藏于4 ℃冰箱,為了保持菌株活力,一個月轉(zhuǎn)接一次[10]。
2)培養(yǎng)種子。在150 mL 錐形瓶中裝50 mL 的MS3 培養(yǎng)基,取一環(huán)生命力旺盛的斜面種子接種于其中,搖床條件設(shè)置為30 ℃,150 r/min[11],將種子液置于其中培養(yǎng)3 d,用滅菌移液槍吸取5 mL培養(yǎng)液轉(zhuǎn)接至內(nèi)含MS3 培養(yǎng)基50 mL、容量為150 mL 的錐形瓶中,相同條件的搖床中繼續(xù)培養(yǎng)3 d,取培養(yǎng)液離心去上清,將所得細胞加無菌水混勻,將種子液細胞計數(shù),讓接種量一致達到107個/mL。
3)搖瓶發(fā)酵。用滅菌移液槍吸取定量種子液轉(zhuǎn)接至內(nèi)含培養(yǎng)液300 mL 的500 mL 錐形瓶中,接種量為107個/mL,搖床條件設(shè)置為30 ℃,150 r/min,發(fā)酵液置于其中培養(yǎng)7 d,設(shè)置3 組平行試驗[12]。
4)測定生物量。將發(fā)酵液搖勻,使細胞分散均勻,將其放入離心機,去上清,細胞沉淀加與上清液等量的蒸餾水重懸,將此細胞液通過分光光度計測其波長在600 nm 處的吸光度值A(chǔ)600nm[13]。
5)計算比生長速率。比生長速率即單位質(zhì)量的菌體量增加值與時間的比值,是微生物生長快慢的參數(shù)之一,也是發(fā)酵動力學(xué)中的重要參數(shù),計算公式[14]為
式中:μ 為一段時間內(nèi)的比生長速率,h-1;N1和N0分別為當(dāng)培養(yǎng)到t1和t0時測出的試驗菌株的細胞密度,也就是細胞液的吸光度值A(chǔ)600nm。
6)提取類胡蘿卜素的方法。將發(fā)酵7 d 的培養(yǎng)液量取20 mL 于6 000 r/min 的轉(zhuǎn)速進行5 min 離心,除去上清液得到細胞沉淀,沉淀多次水洗,向沉淀中加入5 mol/L 鹽酸4 mL,持續(xù)振蕩1 h,放入沸水中水浴4 min,通過離心將鹽酸除去,多次水洗沉淀,將丙酮加入細胞沉淀,充分振蕩均勻,通過離心將上清液收集到棕色瓶中,這個步驟重復(fù)幾次,一直到丙酮液不顯色,混合幾次收集的丙酮液作為提取液,在分液漏斗中加入石油醚 (60~90 ℃沸程),將提取液轉(zhuǎn)移其中,為了避免乳化慢慢滴加超純水,應(yīng)用分層去除丙酮,去除水層,重復(fù)4 次此步驟,一直到丙酮層無色,得到的石油醚抽提物就是類胡蘿卜素提取液[15]。
7)測定類胡蘿卜素質(zhì)量濃度的方法。測量石油醚抽提物在450 nm 最大吸收波長處吸光度值[16],公式[15]為
式中:ρ 為類胡蘿卜素的質(zhì)量濃度,μg/L;A 為提取液在450 nm 波長處測得的吸光度;V 為石油醚抽提物總體積,mL;A 為消光系數(shù),指在450 nm 最大吸收波長處的光線在透過光徑為1 cm、內(nèi)裝質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%類胡蘿卜素標(biāo)準(zhǔn)品溶液的比色杯時的吸光度值,計算3 次平行的均值;P 為用來提取類胡蘿卜素的發(fā)酵液體積,L。
為了探究碳氮比對紅酵母發(fā)酵的影響,將MS3-2 培養(yǎng)基作為基底,使NH4NO3與葡萄糖質(zhì)量濃度不同 (見第66 頁表1),pH 值為自然狀態(tài),選用500 mL 錐形瓶加入300 mL 培養(yǎng)基,將WP3 種子接入培養(yǎng)基,使接種量為107個/mL,搖床條件設(shè)置為30 ℃,150 r/min,將發(fā)酵液置于其中培養(yǎng)7 d。每24 h 進行取樣測定葡萄糖質(zhì)量濃度與生物量,培養(yǎng)7 d 后取樣進行類胡蘿卜素質(zhì)量濃度的測定。
觀察第66 頁圖1 可以發(fā)現(xiàn)菌株WP3 在0~1 d內(nèi)生物量快速增加,說明菌株的對數(shù)生長期可能為期間某段時間,細胞生長到3 d 以后生物量變化趨于平穩(wěn),說明3 d 后菌株生長進入穩(wěn)定期。培養(yǎng)到第4 d 生物量出現(xiàn)下降,接著慢慢開始回升,說明生長后期菌株胞體部分自溶,進入衰亡期。
表1 試驗中設(shè)置的不同碳氮比 (g/L)
圖1 不同碳氮比對黏性紅酵母WP3 生物量的影響
隨著碳氮比改變,菌株生物量出現(xiàn)不一致變化。碳氮比為20n 及120c 時,菌株生長不好,培養(yǎng)7 d 生物量只有5.52 和5.44,而平均比生長速率也只有0.013 6 h-1和0.012 9 h-1,這表明葡萄糖和氮源質(zhì)量濃度過高對菌株生長有抑制作用;菌株生長最好時的碳氮比為20c 及120n,培養(yǎng)7 d 生物量已達6.64 和6.82,平均比生長速率為0.014 4 h-1和0.014 2 h-1;而碳氮比為 70c 和 70n 時,7 d 后生物量為6.63 和6.21,平均比生長速率為0.013 7 h-1和0.013 5 h-1。盡管碳氮比為20n 時,最大比生長速率已達0.076 4 h-1,比20c 時大,但從總體上看仍然比20c 生長差,這表明葡萄糖質(zhì)量濃度適當(dāng)及碳氮比適當(dāng)促進菌株的生長。由于碳氮比為120n 時,所需葡萄糖遠超于20c,而細胞生長差異并不明顯,因此最利于菌株WP3 生長的碳氮比為20c。BRAUNWALD T 等[17]探究菌株生長時碳氮比的影響,觀察到菌株前48 h 生長情況大體相同。碳氮比為20c 時,由于碳源含量不高,早期就被消耗,后期細胞生長停滯,碳氮比為20n 時獲得最高的生物量,這和本實驗碳氮比為20c 時后期細胞生長有所下降一致,但本實驗碳氮比為120n 時,發(fā)酵7 d后獲得最高的生物量。碳氮比較小時,因碳源缺乏,對細胞生長有一定影響[18]。
從圖1 和圖2 觀察到碳氮比為120c 時細胞生長最差,碳氮比為20c 時最利于細胞生長,說明葡萄糖質(zhì)量濃度過高對菌株生長起到抑制作用,而碳氮比為120n 與120c 時,獲得最低類胡蘿卜素質(zhì)量濃度,分別為 251.897 0 μg/L 和 252.861 3 μg/L,表明合成類胡蘿卜素一定程度上與菌株生長相關(guān),類胡蘿卜素為次級代謝產(chǎn)物[19]。碳氮比為70c 時,獲得最高類胡蘿卜素質(zhì)量濃度,為399.466 3 μg/L,因此最利于類胡蘿卜素合成的碳氮比為70c。ELBANNA A A 等[20]探究類胡蘿卜素合成時碳氮比的影響,得出最利于類胡蘿卜素合成的碳氮比為10,但本研究將碳氮比最小設(shè)置為20。LATHA B V 等[21]探究出40∶1 為最適碳氮比,不同于本試驗。
圖2 不同碳氮比對類胡蘿卜素含量的影響
觀察圖3 可以發(fā)現(xiàn),碳氮比為20c 時經(jīng)過4 d發(fā)酵葡萄糖消耗趨于平穩(wěn),殘?zhí)侵挥?.79 g/L,但其余碳氮比由于葡萄糖質(zhì)量濃度較高,且沒有有機氮源的加入,因此發(fā)酵7 d 后剩余殘?zhí)潜容^多。將葡萄糖含量控制在約57 g 時,不管設(shè)置多少的碳氮比,葡萄糖的消耗大致相同。由此可見,紅酵母進行類胡蘿卜素合成不能添加過高的糖量,不然造成消耗糖不充分,糖的利用降低,導(dǎo)致資源浪費。BRAUNWALD T 等[17]探究碳氮比對葡萄糖質(zhì)量濃度變化的影響,得出碳氮比為20c 時初始葡萄糖質(zhì)量濃度低,發(fā)酵后為低消耗率,但96 h 后葡萄糖已基本消耗。不同碳氮比葡萄糖初始質(zhì)量濃度約57 g/L時,葡萄糖消耗情況同步,這個結(jié)論與本試驗一樣。而碳氮比為120c 時由于最初48 h 高葡萄糖消耗緩慢,因此之后葡萄糖消耗情況也相近。
圖3 不同碳氮比對葡萄糖質(zhì)量濃度變化的影響
觀察第67 頁圖4 發(fā)現(xiàn)碳氮比為20c 時葡萄糖消耗較徹底,但還是有較高的殘?zhí)潜?,高?0%,可能是由于培養(yǎng)基沒有有機氮源的加入,只簡單地加入無機氮源硝酸銨,因而葡萄糖利用率不高。碳氮比為70c 時得到最大類胡蘿卜素質(zhì)量濃度,但同時剩下較高殘?zhí)橇?,殘?zhí)潜燃s為80%。改善類胡蘿卜素合成的辦法是碳氮比選取70c,適當(dāng)添加有機氮源,使培養(yǎng)基更營養(yǎng)豐富,利于發(fā)酵,葡萄糖利用更充分,便于合成更多的類胡蘿卜素。
圖4 不同碳氮比對殘?zhí)潜鹊挠绊?/p>
圖5 的類胡蘿卜素得率指的是類胡蘿卜素質(zhì)量濃度與初始葡萄糖質(zhì)量濃度的比值[22],數(shù)量級統(tǒng)一為10-6。圖5 中碳氮比為70c 時得到最大類胡蘿卜素得率,達34.190×10-6,表明單位質(zhì)量濃度的葡萄糖合成類胡蘿卜素最多,即合成最多類胡蘿卜素用了最低的碳源成本,而碳氮比為120c 時得到最小類胡蘿卜素得率,只有11.391×10-6,表明紅酵母發(fā)酵糖質(zhì)量濃度不宜過高。綜上所述,培養(yǎng)基不宜加入過高質(zhì)量濃度的糖,否則抑制菌株的生長以及類胡蘿卜素的合成。
圖5 不同碳氮比對類胡蘿卜素得率的影響
本研究主要探討碳氮比對試驗菌株類胡蘿卜素發(fā)酵的影響,圍繞生物量、類胡蘿卜素質(zhì)量濃度、葡萄糖質(zhì)量濃度、殘?zhí)潜?、發(fā)酵得率5 個量開展研究,結(jié)論如下:碳氮比為20c 時最利于細胞生長,當(dāng)碳氮比為70c 時最利于類胡蘿卜素合成,類胡蘿卜素產(chǎn)量為399.466 3 μg/L,其得率 (對初總糖)也最大,為34.190×10-6,但這個碳氮比葡萄糖利用不完全,發(fā)酵剩余大量殘?zhí)牵蕴嫉冗x擇70c。為了使葡萄糖利用充分,可適當(dāng)添加有機氮源,利于最大量合成類胡蘿卜素。