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果糖注射液與中藥注射劑配伍適宜性文獻分析

2020-05-15 03:20魏澤元張哲弢唐朝亮
安徽醫(yī)專學(xué)報 2020年2期
關(guān)鍵詞:溶媒注射劑注射用

魏澤元 張哲弢 唐朝亮

中藥注射劑作為一種新劑型有別于我國傳統(tǒng)中藥,目前大多數(shù)藥品說明書中配伍相關(guān)信息僅限于0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液,在配伍信息不足的情況下,臨床用藥過程中不合理配伍會直接導(dǎo)致藥品不良反應(yīng)的發(fā)生[1~2]。隨著人民生活水平的提高,因其它疾病入院而自身伴有糖尿病病史的患者日益增多,對于該類患者輸液治療所用溶媒的選擇尤為重要。臨床常使用果糖注射液替代葡萄糖注射液作為糖尿病、糖耐量異常以及應(yīng)激性高血糖等呈現(xiàn)胰島素抵抗患者的藥物溶劑。然而果糖注射液說明書中僅記載該藥不宜與氨基乙酸、氨芐青霉素、呋喃苯氨酸、硫酸肼苯噠嗪、硫噴妥和華法林等藥物配伍,缺少與中藥注射液的配伍穩(wěn)定性信息。筆者通過查閱中藥注射劑與果糖注射液配伍穩(wěn)定性及配伍禁忌研究的相關(guān)文獻,擬綜述兩者的配伍適宜性,以期為臨床藥師醫(yī)囑審核及果糖注射液的合理使用提供參考。

1 材料與方法

以“果糖注射液”“中藥注射劑”和“配伍”為關(guān)鍵詞,檢索1979 年到2020 年中國知網(wǎng)和萬方數(shù)據(jù)知識服務(wù)平臺數(shù)據(jù)庫,查閱原始文獻,排除綜合性分析和研究方法不同的文獻,對兩者配伍可行性進行統(tǒng)計分析。

2 結(jié) 果

共檢索到相關(guān)文獻23 篇,經(jīng)筆者查閱分析,最終納入20 篇,涉及34 種中藥注射劑,其中注射用燈盞花素[2]和骨肽[3]2 種藥物與果糖注射液存在配伍禁忌,艾迪注射液、參麥注射液、刺五加注射液、丹參注射液、丹香冠心注射液、燈盞細辛注射液、復(fù)方苦參注射液、葛根素注射液、華蟾素注射液、黃芪注射液、苦黃注射液、脈絡(luò)寧注射液、生脈注射液、喜炎平注射液、香丹注射液、醒腦靜注射液、血栓通注射液、注射用紅花黃色素、注射用雙黃連(凍干)、注射用血栓通、注射用炎琥寧以及注射用益氣復(fù)脈(凍干)共22 種藥物與果糖注射液配伍穩(wěn)定性較好;大株紅景天注射液、康艾注射液、腎康注射液以及痰熱清注射液共3 種藥物與果糖注射液配伍穩(wěn)定性較差,不宜配伍;另有6 種藥物與果糖的配伍穩(wěn)定性存在爭議。見表1。

表1 中藥注射劑與果糖注射液的配伍可行性

3 討 論

中藥注射劑在糖尿病患者中的使用日益廣泛。氯化鈉注射液由于存在鹽析作用,會大大增加中藥注射劑發(fā)生不良反應(yīng)的概率。果糖作為葡萄糖的同分異構(gòu)體,在肝臟通過果糖激酶和己糖激酶直接代謝成1,6-二磷酸果糖,并繞過限速酶直接進行糖酵解,果糖激酶活性不依賴于胰島素調(diào)控,可在無胰島素情況下代謝成糖元,未被代謝的藥物以原型經(jīng)腎排泄。果糖注射液的pH 3.0~5.5,與葡萄糖注射液pH 3.0~5.5 相近,因此,相較于葡萄糖注射液聯(lián)合胰島素的配液方法,理論上糖尿病患者可以選擇安全性更高,患者血糖更穩(wěn)定的果糖注射液作為溶媒[19]。然而中藥注射劑說明書大多缺乏果糖注射液作為溶媒的配伍信息,雖然給藥方式、使用劑量和患者個體差異等均會影響中藥注射劑的使用安全,但中藥注射劑與輸液配伍使用是影響其安全性的重要原因。因此以果糖注射液作為中藥注射劑溶媒的配伍穩(wěn)定性考察是保障糖尿病患者使用中藥注射劑安全性的重要環(huán)節(jié)。

近年來多家醫(yī)療機構(gòu)、政府部門、醫(yī)藥企業(yè)和高等醫(yī)藥院校紛紛開展了中藥注射劑相關(guān)配伍穩(wěn)定性的研究,考察的主要指標包括:溶液的外觀、pH、不溶性微粒、紫外光譜及最大吸收波長以及主要成分含量等;考察時間的設(shè)置范圍也參考了臨床實際情況,覆蓋了靜配中心配制藥液及送達輸液站與患者輸液所用的時間。然而,現(xiàn)階段該類研究仍存在一些問題,如大多數(shù)輸液的配伍穩(wěn)定性研究只針對一個生產(chǎn)廠家1 個批號進行研究,數(shù)據(jù)代表性不足,中藥成分復(fù)雜,不同生產(chǎn)廠家或同一生產(chǎn)廠家不同批號,會因藥材的產(chǎn)地或采收季節(jié)的不一致,導(dǎo)致注射劑的雜質(zhì)不同,進而影響中藥注射劑的配伍反應(yīng)[2~3]。實驗對配伍后中藥溶液的穩(wěn)定性考察均在室溫條件下進行,且溶液配制時均按照常規(guī)劑量進行配伍,尚未考察加速條件和最低劑量的情況。中藥注射劑成分復(fù)雜,部分成分可能會隨著時間的延長發(fā)生氧化、縮合和水解等反應(yīng),這可能是其臨床出現(xiàn)不良反應(yīng)的重要原因之一,目前的實驗條件無法檢測所有成分的穩(wěn)定性等。

隨著靜脈用藥調(diào)配中心(PIVAS)的普及,藥師比以往更全程、更便利地管理患者的輸液安全,這也要求PIVAS藥師在日常工作過程中應(yīng)該加強自身專業(yè)知識及業(yè)務(wù)水平,對于已知的配伍禁忌,應(yīng)當拒絕調(diào)配,并告知相關(guān)工作人員;對于尚無明確配伍禁忌的藥品,也應(yīng)當密切關(guān)注其配制過程及臨床應(yīng)用階段可能會發(fā)生的異常情況,并及時予以處理并分析,以減少輸液風(fēng)險,提升用藥安全性。

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