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血清淀粉樣蛋白A在小兒重癥支原體肺炎中的早期診斷和用藥指導(dǎo)

2020-05-28 11:44陳方陳全景
河北醫(yī)藥 2020年9期
關(guān)鍵詞:大環(huán)內(nèi)酯類藥物肺部

陳方 陳全景

肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是小兒常見的社區(qū)獲得性肺炎之一[1]。近年來,隨著肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)耐藥菌株的出現(xiàn),MP合并細(xì)菌、病毒感染,重癥支原體肺炎(severe mycoplasma pneumoniae pneumonia,SMPP)發(fā)病率逐年上升[2,3]。SMPP病情發(fā)展迅速,治療復(fù)雜,病死率高,如何有效早期診斷SMPP,進行有效的治療,對于臨床兒科醫(yī)生具有重要的指導(dǎo)意義。血清淀粉樣蛋白A(serum amyloid a,SAA)是一種急性相蛋白,在檢驗急性炎癥性疾病中具有一定的價值[4]。但其在預(yù)測SMPP中是否有價值仍有待確定。本研究通過觀察140 MPP患兒SAA水平,繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,計算SAA預(yù)測SMPP的最佳診斷值,并依據(jù)該值指導(dǎo)臨床用藥。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2017年3~12月,我院收治的MPP患兒140例作為研究對象。在確診為MPP基礎(chǔ)上,將存在以下任意2條作為SMPP診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)存在明顯心動過速、呼吸急促、呼吸困難、血壓下降;(2)系統(tǒng)應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物1周以上無效,或持續(xù)發(fā)熱時間>10 d;(3)胸部X線檢查顯示存在大片陰影,面積>1個肺段或肺葉;(4)合并肺內(nèi)并發(fā)癥或累及其他臟器。根據(jù)最終診斷結(jié)果,將患兒分為普通MPP組114例和SMPP組26例。另選取2018年1~7月我院收治的MPP患兒80例作為研究對象,根據(jù)隨機數(shù)字表,將患者分為觀察組和對照組,每組40例。對照組:男22例,女18例;年齡8個月~12歲,平均年齡(5.83±1.78)歲;病程1~17 d,平均(4.76±2.14)d。觀察組:男20例,女20例;年齡1~12歲,平均年齡(5.69±1.58)歲;病程2~18 d,平均(4.77±2.38)d。2組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)同意。

1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡<14周歲,性別不限;②MPP診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《2013最新兒童社區(qū)獲得性肺炎管理指南(2013修訂)》[5]制定。

1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡<6個月或早期應(yīng)用抗生素、激素及存在免疫缺陷患兒;②伴有其他影響研究的系統(tǒng)性疾病,如嚴(yán)重肺部疾病、嚴(yán)重肝功能異常、嚴(yán)重腎功能異常、腫瘤等。

1.3 治療方法 對照組采用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,阿奇霉素(商品名希舒美,輝瑞制藥)10 mg·kg-1·d-1,口服3 d后停藥4 d為1個療程(總量<1 500 mg),總療程為2周;或采用紅霉素(湖南中南科倫藥業(yè)有限公司)20~30 mg/kg,分2~3次,以滅菌注射用水溶解后加入0.9%氯化鈉溶液稀釋,靜脈滴注,5~7 d。當(dāng)出現(xiàn)支持SMPP診斷依據(jù)時,加用地塞米松(上?,F(xiàn)代哈森藥業(yè)有限公司)0.2~0.3 mg·kg-1·d-1,靜脈滴注3~5 d,丙種球蛋白(上海萊士血液制品股份有限公司),400 mg·kg-1·d-1,靜脈滴注3~5 d。觀察組患兒根據(jù)SAA最佳診斷值,低于最佳診斷值的患兒采用單用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療,用法同對照組,高于最佳診斷值的患兒,采用早期聯(lián)合地塞米松和丙種球蛋白,用法同對照組。

1.4 觀察指標(biāo) (1)SAA、C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、降鈣素原(procalcitonin,PCT):采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測定患兒血清SAA、CRP、PCT水平,人SAA ELISA試劑盒購于上海晶抗生物工程有限公司(JK-5089),人CRP ELISA試劑盒購于上海樊克生物科技有限公司(FK-0135),人PCT ELISA試劑盒購于上海樊克生物科技有限公司(FK-R0812)。于清晨抽取患兒肘靜脈血10 ml,室溫存放2 h,離心(3 000 r/min,離心半徑:15 cm)10 min,收集上清,嚴(yán)格按照試劑盒說明進行檢測。(2)7 d治療效果:顯效:治療7 d,臨床癥狀、肺部異常體征消失,肺部影像學(xué)異常表現(xiàn)消失;有效:治療7 d,臨床癥狀、肺部異常體征減輕,肺部影像學(xué)異常表現(xiàn)減輕;無效:治療7 d,臨床癥狀、肺部異常體征無改變或加重,肺部影像學(xué)異常表現(xiàn)無改變或加重。有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(3)住院時間:記錄患兒收治入院至辦理出院的時間。

2 結(jié)果

2.1 普通MPP組和SMPP組患兒資料比較 140例MPP患兒中,普通MMP患兒114例,SMPP患者26例。普通MPP組和SMPP組患兒年齡、性別比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。SMPP組患兒SAA、CRP、PCT均高于普通MPP組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

2.2 SAA、CRP、PCT預(yù)測SMPP效能比較 繪制ROC曲線,MPP患兒SAA水平預(yù)測SMPP的AUC為0.894(95%CI:0.824~0.964,P=0.000)>CRP的AUC:0.673(95%CI:0.531~0.816,P=0.006),>PCT的

表1 普通MPP組和SMPP組患兒資料比較

AUC:0.721(95%CI:0.614~0.828,P=0.000)。分析ROC曲線,得出:當(dāng)Youden指數(shù)最大值時,對應(yīng)的界值距離機會線最遠(yuǎn),此時的SAA為120.39 mg/L,敏感度為0.885,特異度為0.816,Youden指數(shù)為0.700。見表2,圖1。

表2 SAA、CRP、PCT預(yù)測SMPP效能比較

圖1SAA、CRP、PCT預(yù)測SMPP效能比較

2.3 利用SAA水平作為MPP患兒用藥指導(dǎo)的效果 以SAA最佳診斷值(120.39 mg/L)為依據(jù),觀察組患兒7 d治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組患兒住院時間少于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

3 討論

單純MP感染所致的MPP大多病情較輕,大環(huán)內(nèi)酯類藥物對其有效,但隨著MP耐藥菌株的出現(xiàn),以及合并細(xì)菌、病毒感染,SMPP發(fā)病率越來越高,單獨應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療效果并不理想[6,7]。由于SMPP患兒發(fā)病初期與普通MPP患兒臨床表現(xiàn)、支原體抗體IgM滴度等均無明顯差異,治療上多憑借經(jīng)驗先單純應(yīng)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物,待患兒出現(xiàn)支持SMPP診斷依據(jù)時,再加用地塞米松和丙種球蛋白[8,9]。但這樣往往延誤治療時機,容易造成患兒多器官損害。如何早期識別SMPP,及時給予綜合干預(yù),已經(jīng)成為目前的研究熱點。以往研究認(rèn)為,血清CRP、PCT水平升高是小兒SMPP相關(guān)危險因素,同時對于預(yù)測SMPP具有一定的價值[10,11]。SAA在檢驗急性炎癥性疾病中具有一定的價值,已有研究證實,SAA在MPP患兒血清中高表達(dá),可用于小兒MPP感染的鑒別診斷[12]。但SAA在預(yù)測SMPP中是否有價值筆者所見卻未見報道。

表3 觀察組與對照組患兒7 d治療總有效率、住院時間比較 n=40,例(%)

本研究首先觀察了SMPP患兒和普通MPP患兒血清SAA、CRP、PCT水平,結(jié)果發(fā)現(xiàn),SMPP組患兒SAA、CRP、PCT均高于普通MPP組。閆慧等[13]研究中指出,CRP水平的升高是提示SMPP的重要指標(biāo),本研究結(jié)果與之相符。此外,王偉等[14]指出,SMPP患兒血清PCT指標(biāo)可反映病情的嚴(yán)重程度,這一結(jié)果與本研究相一致。眾多研究已經(jīng)證實,血清IL-1、IL-6、IL-12、TNF-α等炎性因子與MPP病情程度呈正相關(guān)[7,15,16]。而這些炎性因子又可促進肝臟合成分泌SAA,因而導(dǎo)致在MPP患兒血清中SAA呈高表達(dá)。這也是導(dǎo)致本研究中SMPP組患兒SAA高于普通MPP組的原因。

為驗證血清SAA水平在預(yù)測SMPP中的價值,本研究進行了ROC分析。結(jié)果顯示,MPP患兒SAA水平預(yù)測SMPP的AUC為0.894,高于CRP和PCT的AUC。AUC的范圍在0.5~1.0,診斷成效與面積值趨近1.0的程度成正比,在AUC值>0.7時,說明診斷的精準(zhǔn)性較高。本研究中,MPP患兒SAA水平預(yù)測SMPP的AUC>0.7,表示其診斷的精準(zhǔn)性較高。

綜上所述,SMPP患兒血清SAA水平高于普通MPP患兒,血清SAA水平可有效預(yù)測SMPP的發(fā)生,其最佳診斷值為120.39 mg/L,根據(jù)血清SAA水平,給予地塞米松和丙種球蛋白可減少患兒住院時間,提高治療有效率。

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