李敏
(滑縣人民醫(yī)院檢驗科,河南 滑縣 456400)
高血壓是臨床常見的心血管疾病,既往研究表示,女性絕經(jīng)后會出現(xiàn)明顯的血壓升高,其中造成血壓變化與女性內(nèi)分泌變化與外源性女性激素應(yīng)用密切相關(guān)[1,2]。雌激素在生殖系統(tǒng)發(fā)揮重要作用,同時在心血管、神經(jīng)等系統(tǒng)中具有重要意義[3]。臨床對雌激素和高血壓關(guān)系研究成為當(dāng)下熱點,雌激素主要是經(jīng)雌激素受體聯(lián)合發(fā)生生物學(xué)反應(yīng);G蛋白耦聯(lián)雌激素受體 (G protein coupled estrogen receptor,GPER) 是一種7 次跨膜蛋白可作為雌激素受體,作為媒介在體內(nèi)進行快速非基因反應(yīng),相關(guān)研究表示, 選擇性活化GPER 能夠擴張動脈血管、降低血壓、抑制血管平滑肌細胞分化,與機體維持正常血壓密切相關(guān)[4-6]。但目前血清GPER 水平與高血壓尚無確切定論?;诖?,本研究就我院收治的90 例女性高血壓患者臨床資料進行回顧性分析,旨在探討血清GPER 水平在高血壓女性患者中的表達及臨床意義。
1.1 一般資料 選取 2016 年 4 月至 2017 年 8 月我院收治的90 例女性高血壓患者作為研究對象。納入標(biāo)準:⑴患者經(jīng)確診為高血壓(收縮壓≥140 mmHg,舒張壓≥90 mmHg);⑵患者未服用雌激素;⑶患者無繼發(fā)性高血壓史;⑷患者及家屬知情并簽署知情同意書。排除標(biāo)準:⑴患者患有急性冠狀動脈綜合征;⑵患者患有重要臟器嚴重損傷;⑶患者患有腫瘤;⑷患者患有急性和慢性感染性疾病發(fā)作期。90 例女性高血壓患者作為觀察組, 同期86例健康體檢者作為對照組;觀察組平均年齡65.30±4.33 歲;對照組,平均年齡 66.85±4.23 歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。經(jīng)我院倫理會審核并通過。
1.2 方法與指標(biāo) 采用問卷調(diào)查方式獲取患者年齡、身體質(zhì)量指數(shù)(Body mass index,BMI)、吸煙與飲酒狀況、高血壓家族史。由專人采用國際標(biāo)準化法檢測患者血壓,避免嘈雜環(huán)境,患者坐位,右肱動脈血壓測量3 次,取平均值,記錄結(jié)果,收取患者院內(nèi)治療措施。
生化指標(biāo)采集:采集次日清晨4ml 患者空腹靜脈血,靜置 30min,待血液凝固,3500r/min 離心12min,取血清并置于2~6℃保存;采用全自動生化儀(日立高新技術(shù)(上海)國際貿(mào)易有限公司)檢測總膽固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白膽固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low density lipoprotein cholesterol,LDLC)、血糖(正常血糖<6.1mmol/L,增高≥6.1mmol/L)、尿酸(正常尿酸<357μmol/L,增高≥357μmol/L)。注:血脂異常,總膽固醇≥6.22mmol/L 或三酰甘油≥2.26 mmol/L 或 LDL-C≥4.14 mmol/L 或 HDL-C≥1.04mmol/L。
血清GPER 水平測定:采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附試驗法測定,嚴格按照試劑盒(上海生物科技有限公司)說明書操作,將批內(nèi)及批間變異降到10%以下,并計算濃度,試劑盒按照規(guī)定溫度保存。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 本文統(tǒng)計分析采用SPSS20.0 軟件。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準差()的形式表示,比較采用獨立樣本t 檢驗;計數(shù)資料采用例數(shù)(%)的形式表示,比較采用χ2檢驗;高血壓發(fā)生風(fēng)險采用Logistic 回歸分析。非正態(tài)分布兩組間比較采用非參數(shù)檢驗,根據(jù)血清GPER 水平四分位將患者從高到低分為 Q1(<84.407ng/L)、Q2(84.407~122.812 ng/L)、Q3 (122.812~172.230ng/L)、Q4(>172.230ng/L)四個水平組,對血壓水平的趨勢做協(xié)方差分析,并調(diào)整其他混雜因素的影響,描述血壓水平隨GPER的變化趨勢;以是否高血壓為因變量,分別以收縮壓、舒張壓、高血壓家族史、GPER、TG、TC 、FBG、HDL-C、LDL-C、Cr 四分位等作為自變量,進行單因素和多因素條件分析,描述各因素與高血壓的關(guān)聯(lián)。P<0.05 為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者臨床指標(biāo)比較 觀察組BMI、收縮壓、舒張壓、尿酸、三酰甘油、血糖顯著高于對照組,高血壓家族史、絕經(jīng)人數(shù)多于對照組,GPER 水平明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2 女性不同血清GPER 水平的收縮壓與舒張壓比較 根據(jù)血清GPER 水平四分位數(shù)進行分組,比較收縮壓與舒張壓水平;調(diào)整前,隨血清GPER 水平升高,收縮壓逐漸降低(P<0.05);調(diào)整后,收縮壓和舒張壓水平無明顯變化。見表2。
2.3 高血壓影響因素Logistic 回歸分析 將是否患有高血壓作為因變量,在調(diào)整前與調(diào)整后進行Logistic 回歸分析,結(jié)果表示,調(diào)整前GPER 四分位、高血壓家族史、絕經(jīng)、高尿酸、血脂異常、高血糖與女性高血壓相關(guān) (P<0.05)。多因素調(diào)整后,GPER四分位、高血壓家族史、絕經(jīng)、高尿酸、高血糖與女性高血壓相關(guān)(P<0.05)。見表3。
表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較
續(xù)表1 兩組患者臨床指標(biāo)比較
表2 女性不同血清GPER 水平的收縮壓與舒張壓比較
2.4 GPER 水平與高血壓關(guān)系 將是否絕經(jīng)進行分層分析,GPER 水平第1 四分位為對照, 在調(diào)整前后分別進行Logistic 回歸分析。結(jié)果表示,絕經(jīng)女性中,調(diào)整前血清GPER 水平第4 四分位組患高血壓危險性是0.587 倍;調(diào)整后血清GPER 水平屬于第4 四分位組患高血壓危險性是0.475 倍。調(diào)整前后患高血壓危險性伴隨GPER 水平升高而下降 (P<0.05)。見表4。
雌激素受體調(diào)節(jié)雌激素生理作用, 早期發(fā)現(xiàn)ERα 和ERβ 在生殖系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等組織普遍存在,傳統(tǒng)觀點表示雌激素經(jīng)核受體途徑需要數(shù)小時甚至數(shù)天發(fā)揮慢速基因效應(yīng);但膜受體GPER能夠在短時間內(nèi)且不被RNA 和蛋白質(zhì)合成抑制而發(fā)生快速細胞效應(yīng)[7-9]。相關(guān)研究表示,GPER 生物學(xué)功能及作用模式與ERα 和ERβ 有顯著差異,各自作為媒介會發(fā)生相互協(xié)同、拮抗及獨立[10]。近年來,GPER 與血壓相關(guān)性方面僅在動物實驗及體外研究較多,動物實驗研究表示,雌性群體中GPER基因突變會損傷GPER 功能,造成高血壓風(fēng)險率升高[11]。嚙齒類動物與人體在GPER 激動劑G1 作用下會擴張血管[12]。本研究結(jié)果表示,觀察組BMI、收縮壓、舒張壓、尿酸、三酰甘油、血糖顯高于對照組(P<0.05),高血壓家族史人數(shù)、絕經(jīng)多于對照組(P<0.05),GPER 水平明顯低于對照組(P<0.05);經(jīng)多因素調(diào)整后收縮壓與舒張壓無明顯變化。提示在女性中,高血壓家族史、絕經(jīng)、高尿酸、高血糖是高血壓危險因素,血清GPER 水平是老年女性高血壓的保護因素。
表3 高血壓影響因素Logistic 回歸分析
表4 GPER 水平與高血壓關(guān)系
既往研究表示,絕經(jīng)可能是發(fā)生高血壓的獨立危險因素,女性絕經(jīng)后,卵巢功能降低,雌激素分泌減少,高血壓發(fā)病率呈上升趨勢[13]。本研究結(jié)果表示,將是否絕經(jīng)進行分層分析,在絕經(jīng)女性中,血清GPER 水平與高血壓危險性存在相關(guān)性,患高血壓危險性伴隨GPER 水平升高而下降 (P<0.05)。提示雌激素在維持血壓穩(wěn)定方面發(fā)揮重要作用。GPER 可通過改善局部血液循環(huán)、降低血壓、抗炎和改善糖脂代謝等方式發(fā)揮保護心血管作用[14]。GPER 影響血壓機制歸納為兩點:第一GPER激活后在內(nèi)皮細胞和血管平滑肌能夠加速內(nèi)皮細胞釋放一氧化氮,產(chǎn)生抑制Ca2+通道等的內(nèi)皮依賴性超極化因子,進而加速開放細胞膜K+通道,使平滑肌收縮,發(fā)生血管舒張效應(yīng);第二GPER 能夠下調(diào)血管緊張素Ⅱ1 型受體表達及對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶活性有效降低,達到血管收縮抑制作用[15-17]。
綜上所述,血清GPER 水平與絕經(jīng)女性高血壓相關(guān),同時是高血壓患者保護因素,患高血壓危險性伴隨GPER 水平升高逐漸降低。