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替格瑞洛對不穩(wěn)定型心絞痛患者臨床療效、斑塊穩(wěn)定性及炎癥因子的影響分析

2020-08-03 03:57:34蘇偉江吳曉峰黃飛雄
中國醫(yī)藥科學(xué) 2020年7期
關(guān)鍵詞:格瑞洛斑塊血小板

蘇偉江 吳曉峰 黃飛雄

廣東省茂名市電白區(qū)人民醫(yī)院心血管內(nèi)科一區(qū),廣東茂名 525400

不穩(wěn)定型心絞痛(UA)是臨床上常見的急性冠脈綜合征,是介于勞累性穩(wěn)定型心絞痛與急性心肌梗死和猝死之間的臨床表現(xiàn)[1]。UA的致病因素較多,主要有冠狀動脈粥樣硬化病變進(jìn)展、血小板聚集、血栓形成導(dǎo)致冠狀動脈狹窄及冠狀動脈痙攣等[2]。由于其具有獨(dú)特的病理生理機(jī)制,若不能進(jìn)行及時有效的治療,患者病情將進(jìn)一步惡化,可能發(fā)展為急性心肌梗死,嚴(yán)重威脅患者的生命健康[3]。臨床上以藥物治療為主要手段,旨在改善心肌缺血缺氧情況及穩(wěn)定粥樣硬化斑塊等。替格瑞洛作為一種新型強(qiáng)力抗血小板藥物,對抑制血小板凝聚具有高效、快速的特點(diǎn),近年來廣泛應(yīng)用于臨床治療UA。本研究采用替格瑞洛治療UA患者,觀察分析其臨床療效,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2017年10月~2019年6月我院收治的UA患者60例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對照組,研究已經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):符合滅國心臟病學(xué)會/美國心臟協(xié)會(ACC/AHA)的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);通過心電圖、超聲確認(rèn)為UA患者[4];無研究相關(guān)藥物過敏史;簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):治療前2周內(nèi)服用非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥物;有顱內(nèi)出血病史者;肝、腎等重要器官嚴(yán)重功能障礙者;有癲癇等神經(jīng)系統(tǒng)疾病者;對替格瑞洛過敏者;自身免疫性疾病者。觀察組男16例,女14例,年齡43~80歲,平均(56.3±10.6)歲,病程1~13年,平均(4.67±2.56)年。對照組男18例,女12例,年齡42~79歲,平均(55.8±11.1)歲,病程1~12年,平均(4.75±2.43)年。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

(1)兩組患者均行PCI手術(shù),術(shù)后再予以常規(guī)治療,包含供氧、補(bǔ)液、抗血小板凝集、調(diào)血脂、降血壓及血糖等治療。(2)觀察組在此基礎(chǔ)上給予替格瑞洛(AstraZeneca AB,J20171077),服用負(fù)荷劑量180mg,之后90mg/次,2次/d進(jìn)行治療;對照組給予氯吡格雷[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,J20180029],服用負(fù)荷劑量 300mg,之后 75mg/次,每天一次維持治療。兩組患者均持續(xù)治療1年。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)炎癥因子水平:C反應(yīng)蛋白(CRP)、髓過氧化物酶(MPO);(2)斑塊性質(zhì)相關(guān)指標(biāo):同型半胱氨酸(Hcy);(3)根據(jù)《高敏心肌肌鈣蛋白在急性冠狀動脈綜合征中的應(yīng)用中國專家共識》[5]的標(biāo)準(zhǔn)評斷臨床療效。顯效:治療后心電圖 ST 段壓低及T波倒置基本恢復(fù),患者癥狀均完全消失;有效:ST段壓低部分改善,患者生命體征及臨床癥狀均明顯改善;無效:臨床癥狀和體征無變化甚至加重,心電圖顯示ST段仍壓低??傮w有效率=[(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)]×100% ;(4)記錄患者治療后的總體不良發(fā)應(yīng)率,包括牙齦出血、頭痛、惡心嘔吐、輕度呼吸困難等癥狀。

表1 兩組患者治療前后炎癥因子比較(±s)

表1 兩組患者治療前后炎癥因子比較(±s)

注:與本組治療前比較,*P<0.05

組別 n CRP(mg/L) MPO(μg/L)治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 30 34.36±3.75 8.08±0.91* 589.54±64.71 211.74±25.18*對照組 30 34.76±3.55 19.91±2.24* 590.67±65.22 305.38±32.84*t 0.424 26.799 0.067 12.394 P 0.673 <0.001 0.947 <0.001

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

采用SPSS21.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料用()表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者治療前后炎癥因子比較

治療前兩組的CRP、MPO水平差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組的CRP、MPO均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組的CRP、MPO顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),見表1。

2.2 治療前后兩組患者Hcy水平比較

治療前兩組患者的Hcy水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組的Hcy水平均明顯低于治療前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療后觀察組的Hcy水平顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 治療前后兩組患者Hcy水平比較(±s,ng/L)

表2 治療前后兩組患者Hcy水平比較(±s,ng/L)

組別 n 治療前 治療后 t P觀察組 30 25.52±2.41 7.84±0.95 37.382 <0.05對照組 30 25.95±2.65 11.68±1.24 26.714 <0.05 t 0.658 13.464 P>0.05 <0.05

2.3 兩組患者的臨床療效比較

治療后,觀察組的總體有效率明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

2.4 兩組患者的不良反應(yīng)比較

治療后觀察組發(fā)生牙齦出血1例、惡心嘔吐1例、輕度呼吸困難1例,對照組發(fā)生牙齦出血1例、頭痛1例、惡心嘔吐1例、輕度呼吸困難2例,兩組的總體不良反應(yīng)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表4。

表3 兩組換組的臨床療效比較[n(%)]

表4 兩組患者的不良反應(yīng)比較[n(%)]

3 討論

UA是臨床上常見的急性冠脈綜合征,也叫作心肌梗死前綜合征,是一種發(fā)病率較高的疾病[6]。主要致病原因在于冠狀動脈中斑塊破裂并脫落,同時出現(xiàn)血小板聚集,形成血栓,導(dǎo)致冠狀動脈狹窄,冠狀動脈阻力增大,引起心肌缺血缺氧從而發(fā)生胸痛癥狀[7]。若患者診斷出UA后,未能及時進(jìn)行治療,導(dǎo)致血管阻塞,病情進(jìn)一步惡化,則極易發(fā)生急性心肌梗死甚至猝死[8]。由于血小板維持活化狀態(tài)、凝集可導(dǎo)致斑塊體積增大,從而加快斑塊的破裂,因此可用抗血小板藥物治療提高斑塊穩(wěn)定性[9]。替格瑞洛是一種新型的抗血小板藥物,由于其本身和代謝物均有活性,因此具有強(qiáng)效、迅速等特點(diǎn)[10]。同時該藥物是一種非噻吩并吡啶類腺苷二磷酸受體拮抗劑,對二磷酸腺苷導(dǎo)致血栓形成有抑制效用,可抑制血小板活性和血小板聚集[11-12]。有研究顯示,替格瑞洛比氯吡格雷起效迅速,用藥量更少,且更有效抑制血小板活性[13]。本研究采用替格瑞洛治療UA患者,探究其體內(nèi)炎癥因子水平變化,并對治療后患者的病情癥狀和臨床療效進(jìn)行記錄和分析。

研究結(jié)果表明,治療后兩組的總體不良發(fā)應(yīng)率無顯著差異,說明服用替格瑞洛與氯吡格雷安全性一致,都能有效減緩患者的不良反應(yīng)。治療后觀察組的臨床療效總體有效率明顯高于對照組,說明服用替格瑞洛治療UA患者的臨床療效更顯著。CRP被認(rèn)為是急性冠脈綜合征(ACS)中的最強(qiáng)炎性物質(zhì),可加快患者心肌梗死[14];MPO由中性粒細(xì)胞分泌,與UA聯(lián)系緊密,可導(dǎo)致斑塊穩(wěn)定性下降并加快急性心肌梗死發(fā)生;治療后兩組的CRP、MPO均明顯低于治療前,說明兩種藥物都能有效抑制炎癥反應(yīng);治療后觀察組的CRP、MPO顯著低于對照組,說明替格瑞洛療效更佳,可更有效減輕炎癥反應(yīng),與上述說法一致。Hcy可導(dǎo)致動脈粥樣硬化,隨著其濃度的增加,斑塊穩(wěn)定性逐漸降低,斑塊破裂風(fēng)險提高[15];治療后兩組的Hcy水平均明顯低于治療前說明兩種藥物都可有效提高斑塊的穩(wěn)定性;治療后觀察組的Hcy水平顯著低于對照組,說明替格瑞洛在增加斑塊穩(wěn)定性上效果優(yōu)于氯吡格雷。

綜上所述,兩種藥物對UA患者的安全性一致,但服用替格瑞洛對患者的療效更具優(yōu)勢,能更大程度地抑制炎癥反應(yīng),提高了UA患者的斑塊穩(wěn)定性。本研究的不足之處在于納入研究的樣本量偏少,且未對患者進(jìn)行長期隨訪,因此仍需擴(kuò)大病例數(shù)、且進(jìn)行長時間隨訪記錄患者臨床表現(xiàn)和炎癥因子水平,對結(jié)論做進(jìn)一步證實(shí)。

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