孫思瑤 鐘慧琴 龔雨梅

(中陜核工業(yè)集團綜合分析測試中心有限公司，陜西 西安 710025)

0 引言

碘是人類生理機能正常運行所必需的微量元素，碘攝入量不足或碘攝入量過剩都會引起甲狀腺疾病[1-2]。當飲用水中碘的含量低于10μg/L時，人群中會容易出現(xiàn)甲腫病[3]，所以飲用水中的碘含量是衡量地區(qū)碘營養(yǎng)水平的重要指標。因此對水中的碘的準確測定就尤為重要。目前水中碘的主要分析方法有硫酸鈰催化分光光度法、離子色譜法、氣相色譜法、比色法、容量法等[4]，但光度法影響因素多且用到劇毒試劑給人體和環(huán)境都會帶來一定危害，離子色譜法線性范圍窄，靈敏度不高[5]，氣相色譜法和容量法的操作都過于繁瑣，比色法靈敏度低。所以建立新的簡捷快速準確的碘的測定方法十分重要。

碘的電負性小，在不同介質中行為差別大，在使用電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)測定時記憶效應嚴重，固本文采用稀氨水清洗系統(tǒng)，來消除記憶效應，用電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)測定水中碘[6]，直接進樣無需前處理，快捷簡便，檢出限低，線性范圍寬，對低含量的碘測定準確度高。

1 材料與方法

1.1 儀器

電感耦合等離子體質譜儀i CAP Q(美國Thermo Fisher公司)；UPH-1-40L純水機(成都超純科技有限公司)。

1.2 試劑

實驗用水為用純水機制備的電阻率為18MΩ·cm的高純水

碘標準儲備液(國家標準物質研究中心)：1.000g/L；

碘標準溶液系列：將碘的標準儲備液逐級稀釋，用純水做溶劑，配制成碘的質量濃度分別為0.0、1.0、5.0、10.0、20.0、50.0μg/L的標準系列；

氨水：0.5%(體積分數)，由優(yōu)級純的氨水配制而成；

Rh、Re內標溶液：10μg/L，使用前純水將Rh、Re標準儲備液(國家標準物質研究中心)逐級稀釋而成；

儀器調試溶液：Ba、Bi、Ce、Co、In、Li、U 混合溶液，各元素質量濃度均為1.0μg/L，介質為2%(體積分數)HNO3和0.5%(體積分數)HCl。

1.3 儀器條件

為減少干擾，使用調諧液對儀器進行調諧，得到最優(yōu)化的儀器分析條件，見表1。

表1 ICP-MS儀器工作參數

1.4 實驗方法

按照《生活飲用水標準檢驗方法 水樣的采集與保存》GB/T 5750.2—2006采集3份水樣(均來自陜西西安地區(qū)生活飲用水)，取10ml用ICP-MS直接進樣檢測。若采集來的水樣有肉眼可見的懸浮物或其他雜質，則需使用0.45μm的水系針筒式濾膜過濾器過濾后再測定。在儀器抽真空度達到要求后，點火預熱，使用調諧液調節(jié)儀器，待靈敏度、雙電荷、氧化物、分辨率等各項指標達到要求后，編輯測定方法選擇127碘元素，引入Rh、Re作為在線內標，并用0.5%的氨水作為清洗液，在每次進樣完成后，用清洗液清洗系統(tǒng)20s，以消除記憶效應，分別測定試劑空白，標準系列和樣品。

2 結果與討論

2.1 標準曲線

以碘的質量濃度為橫坐標，其對應的質譜強度為縱坐標繪制標準曲線，如圖1所示，線性方程的相關系數為0.9999，線性關系較好。信號強度高，靈敏度高，滿足實驗要求。

2.2 檢出限

圖1 碘元素標準曲線

將試劑空白連續(xù)測試12次，將12次空白溶液信號的3倍標準偏差標準曲線斜率的比值計算方法的檢出限，得到碘元素的儀器檢出限為0.09μg/L。

2.3 精密度

通過對采集來的4組自來水和水源水的6次平行測定，測定結果如表2所示，得相對標準偏差(RSD)均＜5%，精密度良好。

2.4 回收率

分別向4組樣品中加入低、中、高濃度的碘標準溶液，進樣3次求得平均值，進行回收率的測定，測定結果如表3所示，樣品的加標回收率在98.2%～103.0%之間。

表2 方法精密度

表3 方法回收率

2.5 干擾與注意事項

由于碘在水中容易被一些氧化物所氧化而造成揮發(fā)，所以樣品應該在采集后24h內完成測定。通過向水中加入銅、鐵、溴、銀等元素進行干擾試驗，發(fā)現(xiàn)測定結果與加入前并沒有顯著差異。

3 結語

文章采用電感耦合等離子體質譜法(ICP-MS)直接進樣，并用0.5%的氨水清洗進樣系統(tǒng)，此法操作簡捷，干擾少，分析速度快，方法檢出限低，為0.09μg/L，測定線性范圍快，對不同濃度的樣品測定，相對標準偏差在1.97%～3.47%之間，精密度較好，加標回收法反應準確度，回收率在98.2%～103.0%之間，所以此方法對水中碘元素的測定行之有效。