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基于底棲動物的松花江流域不同地形分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)閾值研究

2020-09-24 05:24程佩瑄孟凡生王業(yè)耀張鈴松
環(huán)境科學(xué)研究 2020年9期
關(guān)鍵詞:平原區(qū)分區(qū)山區(qū)

程佩瑄, 孟凡生, 王業(yè)耀, 張鈴松, 楊 琦, 薛 浩

1.中國地質(zhì)大學(xué)(北京)水資源與環(huán)境學(xué)院, 北京 100083 2.中國環(huán)境科學(xué)研究院, 北京 100012 3.中國環(huán)境監(jiān)測總站, 北京 100012

近年來,隨著人類活動的影響,水環(huán)境污染物的輸入導(dǎo)致水生生物群落的組成和結(jié)構(gòu)發(fā)生了系統(tǒng)性的改變,進而影響河流水生生態(tài)系統(tǒng)的健康. 因此,為了保護生物群落結(jié)構(gòu)的完整性以及保持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,了解生態(tài)系統(tǒng)所能承受的脅迫范圍十分必要. 生態(tài)閾值是生態(tài)系統(tǒng)從一種狀態(tài)快速轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N狀態(tài)的某個點或一段區(qū)間,導(dǎo)致這種轉(zhuǎn)變的原因在于某個或多個關(guān)鍵生態(tài)因子較小的或者連續(xù)性的改變[1-3]. 推導(dǎo)并確定水環(huán)境理化因子的生態(tài)閾值,對保護群落結(jié)構(gòu)的完整性及水生態(tài)系統(tǒng)的健康具有重要意義.

研究表明,生物參數(shù)與多種環(huán)境因子的關(guān)系為非線性,大量非線性統(tǒng)計方法如非參數(shù)突變點分析(nonparametric change-point analysis, nCPA)[4]、貝葉斯突變點分析(Bayesian changepoint)、分段回歸分析(piecewise regression)等被應(yīng)用于推導(dǎo)生態(tài)閾值研究中[5]. 然而,這些方法只能使用在聚集的群落水平上而不是物種水平上[6-8]. Baker等[9]提出了臨界指示物種分析法(threshold indicator taxa analysis, TITAN),可通過確定物種的變化點及其對環(huán)境因子的響應(yīng)方向為生態(tài)閾值的確定提供依據(jù). 目前針對生態(tài)閾值的研究多集中在整個流域,然而在不同地區(qū)或者不同生境條件下,水生生物的優(yōu)勢種類存在差異,其耐受性也有所不同,在區(qū)域間氣候、地形地貌等自然環(huán)境因素的協(xié)同作用下及調(diào)查區(qū)域內(nèi)環(huán)境變量取值范圍等差異的影響下,各物種在不同區(qū)域內(nèi)對環(huán)境因子的響應(yīng)存在差異,進而導(dǎo)致同一物種在不同區(qū)域呈現(xiàn)不同的指示特征[10-12]. 將流域按照地形、水文等特征進行分區(qū),并研究不同分區(qū)內(nèi)環(huán)境因子的生態(tài)閾值對于流域的管理具有適用性.

底棲動物具有生活在水底、生活史相對較長、移動能力較弱、易于采集等特點,大型底棲動物種類對環(huán)境變化的敏感性不同,其群落結(jié)構(gòu)變化能很好地反映環(huán)境污染狀況[13-14],因此經(jīng)常被應(yīng)用在河流健康的生物評價中. 松花江是我國東北地區(qū)的重要河流,近年來松花江流域處于輕度污染狀態(tài),主要污染指標(biāo)為ρ(CODMn)和ρ(NH3-N),亟需開展松花江流域的生態(tài)閾值研究,且流域內(nèi)高程相差較大,為排除地形對底棲動物群落結(jié)構(gòu)與水質(zhì)指標(biāo)之間響應(yīng)關(guān)系的影響,該研究以海拔作為分區(qū)依據(jù),采用TITAN法推導(dǎo)不同地形分區(qū)內(nèi)底棲動物群落組成的水質(zhì)指標(biāo)的閾值,在此基礎(chǔ)上探討不同地形分區(qū)內(nèi)水質(zhì)指標(biāo)對大型底棲動物群落的影響,并識別不同分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)的指示物種,以期為松花江流域不同地形分區(qū)生態(tài)閾值的確定提供一定的數(shù)據(jù)支撐,并為不同分區(qū)底棲動物群落的保護提供依據(jù).

1 研究方法

1.1 研究區(qū)概況與樣品采集

松花江流域(41°42′N~51°38′N、119°52′E~129°31′E)位于我國東北地區(qū),是我國七大流域之一,流域面積5.57×105km2. 松花江流域地勢南北高、中間和東部低平,絕對高程相差極大,該地勢地貌特征決定了松花江流域河流水系的流向和水文特征,進而影響到河流水生態(tài)系統(tǒng)的空間分布特征. 流域內(nèi)多年平均降水量一般在500 mm左右,降水量分布整體呈現(xiàn)山丘區(qū)大、平原區(qū)小的特征[15-16].

圖1 松花江流域采樣點分布Fig.1 Distribution of sampling sites in Songhua River Basin

該研究于2016年7月、9月和2017年7月、9月以及2018年7月分別在松花江流域的典型河流斷面設(shè)置97個采樣點,并采集水樣及生物樣品. 為研究松花江流域不同地形分區(qū)的底棲動物群落保護生態(tài)閾值,利用ArcGIS 10.2軟件中的hydrology工具,對30 m空間分辨率的海拔(DEM)進行子流域提取[17],共提取257個子流域,同時進行坡度分析;結(jié)合坡度和海拔,將各子流域分為平原區(qū)(200 m以下)、丘陵區(qū)(200~500 m)和山區(qū)(500 m以上)(見圖1)[18],以此為基礎(chǔ)將采樣點劃分為山區(qū)采樣點、丘陵區(qū)采樣點和平原區(qū)采樣點.

1.2 樣品采集

1.2.1水質(zhì)指標(biāo)

水樣在河面以下約0.3 m處采集,水溫(T)、溶解氧〔ρ(DO)〕、pH和電導(dǎo)率(EC)均使用手持式多參數(shù)水質(zhì)分析儀(YSI Incorporated, Yellow Spring, Ohio, 美國)在野外實地測定. 其他參數(shù)測定所需水樣存放在0.5或1.5 L的塑料瓶中,保溫箱保存,寄回實驗室,0~4 ℃下貯存,及時檢測分析.ρ(CODMn)、ρ(NH3-N)、ρ(TN)、ρ(TP)等指標(biāo)的測定均參照《水和廢水監(jiān)測分析方法》(第4版)[19].

1.2.2底棲動物

共采集148個底棲動物樣品:對于可涉水河流,樣品采集采用D形抄網(wǎng),每個采樣點采集10個30 cm×30 cm的樣方,這10個樣方涵蓋了采樣點附近100 m河段的主要生境,最終混合成一個樣品;對于不可涉水河流,使用1/16 m2彼得遜采泥器進行采集,每個樣點采集3次混合成一個樣品. 每個采樣點所采集的樣品經(jīng)過60目(0.25 mm)尼龍篩網(wǎng)現(xiàn)場篩洗,剩余物置于白色瓷盤中,將所有大型底棲動物逐一挑出,并用95%的酒精保存后帶回實驗室鑒定. 大型底棲動物的鑒定在解剖鏡和顯微鏡下進行,所有樣品均鑒定至盡可能低的分類單元. 每個采樣點所采到的大型底棲動物按不同種類準(zhǔn)確地統(tǒng)計數(shù)量并用電子天平稱量,稱量前用濾紙吸去表面固定液. 根據(jù)每個樣點的采樣面積,最終換算出各樣點每種大型底棲動物的密度(ind./m2)[20-21].

1.3 分析方法

為研究不同分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)的分布特征,利用單因素方差(one-way ANOVA)分析不同分區(qū)之間水質(zhì)指標(biāo)的差異. 該研究利用臨界指示物種法(TITAN)確定松花江流域底棲動物群落的水質(zhì)指標(biāo)的生態(tài)保護閾值. TITAN法結(jié)合了指示物種分析法和非參數(shù)突變點分析法(nonparametric change-point analysis, nCPA)[22],其原理是對群落中全部物種的水質(zhì)指標(biāo)突變點進行比較,當(dāng)有多個物種在某一較小的濃度變化范圍內(nèi)同時發(fā)生相似響應(yīng)時,該濃度范圍即為群落的響應(yīng)閾值. 在進行數(shù)據(jù)分析前,排除出現(xiàn)頻次小于5的物種. 通過TITAN法找出每個物種的最佳變化點,以得到最大指示值得分(IndVal),所有物種都會根據(jù)在變化點兩側(cè)的相對豐度和頻率區(qū)分為負(fù)響應(yīng)物種和正響應(yīng)物種[9,23-24]. 同時,對250個觀察值樣本進行500次自舉重抽樣,并得到各類群變化點的不確定性(uncertainty)、純度(purity)和可靠度(reliability),其中,不確定性指的是突變點分布與自舉重抽樣所得數(shù)據(jù)集分布的相異程度,表征從抽樣數(shù)據(jù)集中得到突變點的可能性,純度和可靠度表征了在抽樣過程中有效性和方向性的一致程度;然后以不確定性(p<0.05)、純度(purity≥0.95)、可靠度(reliability≥0.95)為依據(jù),驗證閾值和對應(yīng)指示物種的可靠性[6].

單因素方差在SPSS 22.0軟件中完成,TITAN在R v3.4.2軟件中完成,采用mvpart軟件包以及Baker和King編寫程序[9].

2 結(jié)果與分析

2.1 不同分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)和底棲動物群落特征

2.1.1水質(zhì)指標(biāo)特征

單因素方差分析表明,各水質(zhì)指標(biāo)在山區(qū)、丘陵區(qū)和平原區(qū)之間差異顯著(P<0.05)(見表1),各水質(zhì)參數(shù)的平均值呈現(xiàn)出山區(qū)最好、平原區(qū)最差的趨勢. 松花江流域水質(zhì)狀況整體表現(xiàn)為山區(qū)和丘陵區(qū)優(yōu)于平原區(qū),原因可能在于,隨著社會經(jīng)濟的快速發(fā)展,平原區(qū)土地開發(fā)利用活動強于丘陵區(qū)和山區(qū),導(dǎo)致平原區(qū)的水質(zhì)差于丘陵區(qū)和山區(qū).

2.1.2底棲動物群落結(jié)構(gòu)特征

從采集的148個底棲動物樣品中共鑒定出大型底棲動物216種,隸屬于3門6綱22目61科. 其中,寡毛綱7種,蛭綱8種,腹足綱22種,雙殼綱5種,昆蟲綱167種,甲殼綱7種. 松花江流域不同地形分區(qū)間物種種類數(shù)有較大差異,丘陵區(qū)物種數(shù)(149種)大于平原區(qū)(110種)和山區(qū)(97種),主要差異體現(xiàn)在昆蟲綱種類的分布上,丘陵區(qū)昆蟲綱種類數(shù)最多,為113種,而平原區(qū)僅出現(xiàn)78種,山區(qū)共發(fā)現(xiàn)86種. 山區(qū)出現(xiàn)頻率較高的物種主要有亞美蜉屬(Ameletus)、彎握蜉屬(Drunella)和長跗搖蚊屬(Tanytarsus),出現(xiàn)頻率分別為36.84%、26.32%和31.58%;丘陵區(qū)出現(xiàn)頻率大于20%的物種主要有四節(jié)蜉屬(Baetis)和殼粗腹搖蚊屬(Conchapelopia),出現(xiàn)頻率分別為26.39%和29.17%;平原區(qū)出現(xiàn)頻率大于20%的物種主要有短溝蜷屬(Semisulcospira)和秀麗白蝦(Exopalaemonmodestus),分別為21.2%和26.96%.

圖2 松花江流域各分區(qū)底棲動物相對密度和相對生物量Fig.2 The relative abundance and biomass of macroinvertebrate in different regions of Songhua River Basin

表1 松花江流域丘陵山區(qū)和平原區(qū)水質(zhì)指標(biāo)特征

松花江流域山區(qū)、丘陵區(qū)和平原區(qū)的大型底棲動物類群組成差異較大(見圖2),其中,昆蟲綱相對密度均最高,分別為59.75%、81.47%和62.68%,昆蟲綱中搖蚊科的相對密度分別為11.21%、15.77%和34.74%;甲殼綱的相對密度在山區(qū)為38.67%,在丘陵區(qū)和平原區(qū)分別為1.84%和9.42%;寡毛綱的相對密度在平原區(qū)為20.35%,遠(yuǎn)高于山區(qū)(1.14%)和丘陵區(qū)(5.39%);腹足綱在丘陵區(qū)的相對密度大于山區(qū)和平原區(qū),為10.89%;蛭綱相對密度在3個分區(qū)內(nèi)的差異不大. 從相對生物量來看,昆蟲綱的相對生物量在丘陵區(qū)最高,為67.39%,其次為山區(qū)(60.17%),而在平原區(qū)僅為11.59%;雙殼綱的相對生物量在平原區(qū)最高,為57.66%,而在丘陵區(qū)僅為19.73%;腹足綱的相對生物量在平原區(qū)遠(yuǎn)高于山區(qū),分別為19.39%和0.47%;甲殼綱的相對生物量在山區(qū)最高(31.42%),遠(yuǎn)高于丘陵區(qū)(4.02%)和平原區(qū)(9.61%),其他生物類群的相對生物量在3個分區(qū)間差異較小.

2.2 不同分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)的閾值

利用TITAN法分別計算得到松花江流域山區(qū)、丘陵區(qū)和平原區(qū)水質(zhì)指標(biāo)的生態(tài)閾值(見表2、圖3),根據(jù)計算結(jié)果可知,除ρ(DO)和ρ(CODMn)以外,松花江流域其他水質(zhì)指標(biāo)的負(fù)響應(yīng)閾值(即響應(yīng)變量隨環(huán)境因子梯度增加而減少)均表現(xiàn)為山區(qū)<丘陵區(qū)<平原區(qū),而ρ(DO)的負(fù)響應(yīng)閾值表現(xiàn)為山區(qū)>丘陵區(qū)>平原區(qū),ρ(CODMn)的負(fù)響應(yīng)閾值(5.46 mg/L)在丘陵區(qū)最高,在山區(qū)最低(4.01 mg/L);除ρ(DO)以外,其他水質(zhì)指標(biāo)的正響應(yīng)閾值(即響應(yīng)變量隨環(huán)境因子梯度增加而增加)均呈現(xiàn)出山區(qū)<丘陵區(qū)<平原區(qū)的趨勢,而ρ(DO)的變化趨勢則與之相反. 個別水質(zhì)指標(biāo)〔如EC、ρ(NH3-N)、ρ(TN)和ρ(TP)〕的正響應(yīng)閾值在不同分區(qū)內(nèi)變化較明顯:在山區(qū)、丘陵區(qū)和平原區(qū),EC的正響應(yīng)閾值分別為197.80、314.10和326.00 μS/cm,ρ(NH3-N)的正響應(yīng)閾值分別為0.23、0.42、0.68 mg/L,ρ(TN)的正響應(yīng)閾值分別為0.94、2.30、4.64 mg/L,ρ(TP)的正響應(yīng)閾值分別為46.88 μg/L、213.11 mg/L和257.00 mg/L.

根據(jù)水質(zhì)指標(biāo)閾值的變化范圍,在山區(qū)分別有78%、33%、66%、71%、66%和74%的采樣點超過了EC、ρ(DO)、ρ(CODMn)、ρ(NH3-N)、ρ(TN)和ρ(TP)的負(fù)響應(yīng)閾值,分別有32%、76%、37%、32%、29%和28%的采樣點超過各水質(zhì)指標(biāo)的正響應(yīng)閾值;在丘陵區(qū)分別有80%、8%、56%、78%、88%和86%的采樣點超過了EC、ρ(DO)、ρ(CODMn)、ρ(NH3-N)、ρ(TN)和ρ(TP)的負(fù)響應(yīng)閾值,分別有10%、74%、22%、37%、14%和8%的采樣點超過了正響應(yīng)閾值;而在平原區(qū)分別有92%、9%、76%、88%、76%和93%的采樣點超過EC、ρ(DO)、ρ(CODMn)、ρ(NH3-N)、ρ(TN)和ρ(TP)的負(fù)響應(yīng)閾值,其中6%、51%、40%、6%、6%和6%的采樣點超過其正響應(yīng)閾值.

表2 松花江流域山區(qū)水質(zhì)指標(biāo)生態(tài)閾值

圖3 松花江流域底棲動物負(fù)響應(yīng)物種(z-)和正響應(yīng)物種(z+)總指示得分〔Sum(z)〕對水質(zhì)指標(biāo)突變點的響應(yīng)曲線Fig.3 Titan Sum(z-) and Sum(z+) values corresponding to all candidate change points along the water quality parameters gradient for macroinveterbrate in Songhua River Basin

2.3 指示物種

經(jīng)過TITAN法分析篩選出不同分區(qū)各水質(zhì)指標(biāo)的指示物種(見表3、圖4~6),水質(zhì)指標(biāo)閾值的指示物種在不同分區(qū)具有差異. 對山區(qū)和丘陵區(qū)EC負(fù)響應(yīng)閾值有較好指示作用的物種主要為蜉蝣目,對正響應(yīng)閾值指示較好的物種主要為搖蚊科和舌蛭屬;平原區(qū)EC的正響應(yīng)物種中,其他各指示物種的突變點都在負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值之間,只有水絲蚓屬的突變點(367.9 μS/cm)大于正響應(yīng)閾值,說明此時只有水絲蚓屬的密度發(fā)生突變,而其他大部分物種已達到耐受極限,群落結(jié)構(gòu)對EC不再產(chǎn)生明顯響應(yīng).ρ(DO)在3個分區(qū)的正響應(yīng)指示物種主要為蜉蝣目,四節(jié)蜉科一種、顫蚓屬和水絲蚓屬分別對山區(qū)、丘陵區(qū)和平原區(qū)的ρ(DO)負(fù)響應(yīng)閾值有較強的指示作用.ρ(CODMn)在山區(qū)得到的指示物種中,短絲蜉科一種和埃蜉屬分別是具有較好指示作用的負(fù)響應(yīng)物種和正響應(yīng)物種;ρ(CODMn)在丘陵區(qū)得到的最佳負(fù)響應(yīng)和正響應(yīng)指示物種分別為條紋角石蠶幼蟲和蘿卜螺屬;ρ(CODMn)在平原區(qū)僅獲得搖蚊屬這1種正響應(yīng)物種,戴春蜓則對負(fù)響應(yīng)閾值有最強的指示作用.ρ(NH3-N)在山區(qū)和丘陵區(qū)的最佳負(fù)響應(yīng)指示物種均為鉤蝦屬,最佳正響應(yīng)物種分別為長跗搖蚊屬和蘿卜螺屬;ρ(NH3-N)在平原區(qū)獲得的最佳負(fù)響應(yīng)物種和正響應(yīng)物種分別為白蝦屬和細(xì)蜉屬;河花蜉屬和條紋角石蠶幼蟲分別是山區(qū)ρ(TN)負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值的最佳指示物種;蜉蝣科一種及舌蛭屬分別對丘陵區(qū)負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值具有較強的指示作用,而舌蛭屬在丘陵區(qū)僅出現(xiàn)了5次,說明區(qū)域罕見種對ρ(TN)閾值的確定有一定影響;在平原區(qū),短溝蜷屬和水絲蚓屬分別對ρ(TN)負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值具有較強的指示作用.ρ(TP)在山區(qū)篩選得到的最佳負(fù)響應(yīng)和正響應(yīng)指示物種分別是短絲蜉科一種和長跗搖蚊屬;在丘陵區(qū)動蜉屬和搖蚊屬分別是對ρ(TP)負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值指示性最強的物種;在平原區(qū)對ρ(TP)負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值指示性最強的物種分別是短溝蜷屬和水絲蚓屬.

相同的指示物種在不同的地形分區(qū)內(nèi)可能具有相反的指示方向,蘿卜螺屬在丘陵區(qū)為ρ(NH3-N)的正響應(yīng)指示物種,在平原區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)響應(yīng)指示物種,突變點分別為0.45和0.52 mg/L. 短溝蜷屬在丘陵區(qū)為ρ(TN)和ρ(TP)的正響應(yīng)物種,突變點分別為1.16 mg/L和36.30 μg/L,而在平原區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)響應(yīng)物種,突變點分別為0.84 mg/L和38.00 μg/L.

2.4 討論

2.4.1不同分區(qū)底棲動物水質(zhì)指標(biāo)的閾值分析

根據(jù)TITAN法分析結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),松花江流域水質(zhì)指標(biāo)的負(fù)響應(yīng)閾值中除ρ(DO)和ρ(CODMn)以外,其余均表現(xiàn)為山區(qū)<丘陵區(qū)<平原區(qū),ρ(DO)的負(fù)響應(yīng)閾值變化趨勢則相反,ρ(CODMn)的負(fù)響應(yīng)閾值在丘陵區(qū)為5.87 mg/L,明顯大于山區(qū)(4.62 mg/L)和平原區(qū)(5.75 mg/L);水質(zhì)指標(biāo)的正響應(yīng)閾值中除ρ(DO)以外,其余均呈現(xiàn)出山區(qū)<丘陵區(qū)<平原區(qū)的趨勢,ρ(DO)的變化趨勢則與之相反. 松花江流域不同地形分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)生態(tài)閾值的空間差異特征說明地形因素影響了閾值的推導(dǎo)結(jié)果,平原區(qū)土地利用強度和人類活動較強,物種對污染物的耐受度增強,導(dǎo)致其保護閾值的升高,山區(qū)和丘陵區(qū)由于地形因素的限制人類活動強度較弱,物種較為敏感,因此保護閾值較低. 而ρ(CODMn)的負(fù)響應(yīng)閾值在丘陵區(qū)高于山區(qū)和平原區(qū)的原因可能是,松花江流域丘陵區(qū)的部分河流,如湯旺河、梧桐河、嫩江右岸小興安嶺地區(qū)等,由于流域內(nèi)土壤腐殖質(zhì)含量偏高而造成水中高錳酸鹽指數(shù)本底值偏高[25]. 當(dāng)河流的某些水質(zhì)指標(biāo)值持續(xù)較高時,水生生物群落在這種長期的環(huán)境壓力下逐漸趨于穩(wěn)定,對環(huán)境干擾的耐受程度有所提高,提高了其響應(yīng)閾值[22,26].

利用TITAN法分析松花江水質(zhì)指標(biāo)的閾值,當(dāng)水質(zhì)指標(biāo)超過負(fù)響應(yīng)閾值時,底棲動物的群落結(jié)構(gòu)和密度開始受到一定的干擾,表現(xiàn)為敏感物種密度的降低,而當(dāng)水質(zhì)指標(biāo)超過正響應(yīng)閾值時,部分耐污種也達到了耐受極限,開始減少,底棲動物群落的結(jié)構(gòu)將發(fā)生明顯改變[1]. 因此,可將負(fù)響應(yīng)閾值作為觸發(fā)底棲動物群落發(fā)生變化的最低值,正響應(yīng)閾值為底棲動物群落的耐受極限值[10]. 以此為依據(jù),松花江流域內(nèi)50%以上的采樣點水質(zhì)指標(biāo)值都超過了其負(fù)響應(yīng)閾值,超出正響應(yīng)閾值的采樣點比例在6%~40%之間,說明流域雖受到了一定程度的人為干擾,但干擾程度并不嚴(yán)重.

表3 松花江流域TITAN法得到的水質(zhì)指標(biāo)閾值指示物種

續(xù)表3

注: 圓圈大小表示指示物種響應(yīng)強度的大小. 實心圓圈表示負(fù)響應(yīng)物種,空心圓圈表示正響應(yīng)物種.圖4 松花江流域山區(qū)TITAN法得到的指示物種Fig.4 Significant indicator taxa derived from TITAN in mountainous zone in Songhua River Basin

注: 圓圈大小表示指示物種響應(yīng)強度的大小. 實心圓圈表示負(fù)響應(yīng)物種,空心圓圈表示正響應(yīng)物種.圖5 松花江流域丘陵區(qū)TITAN法得到的指示物種Fig.5 Significant indicator taxa derived from TITAN in hilly zone in Songhua River Basin

注: 圓圈大小表示指示物種響應(yīng)強度的大小. 實心圓圈表示負(fù)響應(yīng)物種,空心圓圈表示正響應(yīng)物種.圖6 松花江流域平原區(qū)TITAN 分析得到的指示物種Fig.6 Significant indicator taxa derived from TITAN in plain zone in Songhua River Basin

目前,大多數(shù)研究主要聚焦在推導(dǎo)營養(yǎng)鹽的閾值方面,利用TITAN法推導(dǎo)其他水質(zhì)指標(biāo)的生態(tài)閾值的研究還不多,各研究所得到的結(jié)果也不盡相同. Smith等[27]利用HBI、EPT等底棲生物參數(shù)通過nCPA計算得到ρ(TN)和ρ(TP)的閾值分別為 0.41~1.2 mg/L和9~70 μg/L,閾值的下限均低于筆者得到的負(fù)響應(yīng)閾值,上限則在負(fù)響應(yīng)閾值和正響應(yīng)閾值范圍之內(nèi). Kail等[28]以歐洲河流為研究對象,得到基于大型底棲動物的ρ(NH3-N)閾值為0.12 mg/L,低于筆者得到的ρ(NH3-N)閾值;Sundermann等[6]利用TITAN得到的ρ(NH3-N)負(fù)響應(yīng)閾值為0.368 mg/L,正響應(yīng)閾值則為0.704 mg/L,ρ(TN)的負(fù)響應(yīng)閾值為1.224 mg/L,正響應(yīng)閾值為3.51 mg/L,均高于筆者在松花江流域山區(qū)和丘陵區(qū)得到的閾值,但與平原區(qū)的閾值相似. Baker等[9,29]利用TITAN得到Everglades地區(qū)ρ(TP)的負(fù)響應(yīng)閾值為14.4 μg/L,正響應(yīng)閾值為30.3 μg/L,均低于筆者所得ρ(TP)的閾值. 張莉等[30]利用LOWESS擬合曲線分析了渾太河流域3個生態(tài)區(qū)基于底棲硅藻完整性指數(shù)的ρ(NH3-N)和ρ(TP)的閾值,得到ρ(NH3-N)的閾值為0.13、0.30、1.98 mg/L,ρ(TP)的閾值分別為0.04、0.06、0.20 mg/L,所得3個生態(tài)區(qū)的閾值變化特征與筆者所得結(jié)果相似,都體現(xiàn)出山區(qū)等人為活動較少的地區(qū)閾值較低以及平原區(qū)等城市化程度較高、人為干擾較大的地區(qū)閾值較高的趨勢. 可見,不同研究之間閾值的差異可能來源于研究區(qū)環(huán)境因子和生物類群分布的差異,此外,地形等環(huán)境因素的不同所導(dǎo)致的土地利用類型差異也會影響閾值推導(dǎo)結(jié)果.

2.4.2不同分區(qū)水體理化指標(biāo)閾值的指示物種分析

該研究中不同分區(qū)水質(zhì)指標(biāo)生態(tài)閾值的指示物種存在一定差異. 大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)在不同地形分區(qū)的分布特征是影響水質(zhì)指標(biāo)閾值指示物種的主要原因,不同分區(qū)的自然地理狀況是造成大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)分布差異的主要因素,地形的差異導(dǎo)致山區(qū)、丘陵區(qū)和平原區(qū)土地利用類型和人口密度的不同,進而影響了水質(zhì)狀況和生境狀況,這反過來會放大區(qū)域底棲動物結(jié)構(gòu)的差異[31]. 松花江流域山區(qū)溪流水質(zhì)狀況較好,生境適宜大部分底棲動物生存,因此在該研究中,蜉蝣目和搖蚊科在山區(qū)采樣點出現(xiàn)頻率較高,如亞美蜉屬(Ameletus)、彎握蜉屬(Drunella)和長跗搖蚊屬(Tanytarsus),在山區(qū)的出現(xiàn)頻率分別為36.84%、26.32%和31.58%,最終被篩選為山區(qū)ρ(TP)的指示物種. 丘陵區(qū)水質(zhì)指標(biāo)的負(fù)響應(yīng)物種以EPT為主,正響應(yīng)物種則以腹足綱和搖蚊科為主,主要原因在于昆蟲綱(EPT和搖蚊科)和腹足綱是丘陵區(qū)的主要底棲動物種類,相對密度分別為81.47%和10.89%[32]. 平原區(qū)底質(zhì)多為泥沙,水流相對較緩,水質(zhì)狀況在3個分區(qū)中最差,寡毛綱在平原區(qū)的相對密度為20.35%,搖蚊科的相對密度在昆蟲綱中為34.74%,可見平原區(qū)水環(huán)境更適宜寡毛綱和搖蚊科這種環(huán)境適應(yīng)能力強的小個體物種生存[31-32],更容易被TITAN法篩選為水質(zhì)指標(biāo)的正響應(yīng)物種. 相同的指示物種在不同分區(qū)可能具有相反的指示方向. 蘿卜螺屬在丘陵區(qū)為ρ(NH3-N)的正響應(yīng)指示物種,而在平原區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)響應(yīng)指示物種;短溝蜷屬在丘陵區(qū)為ρ(TN)和ρ(TP)的正響應(yīng)物種,而在平原區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)響應(yīng)物種. 這說明生境條件的差異影響了底棲動物的耐受程度,短溝蜷屬和蘿卜螺屬均為一般耐污種[33],在丘陵區(qū)由于人為干擾有限,其豐度可在一定范圍內(nèi)隨著污染物濃度的升高而增加,而在平原區(qū),人為干擾較大,超出了其耐污值,從而導(dǎo)致物種的指示方向發(fā)生改變. 松花江底棲動物群落和水質(zhì)狀況具有空間異質(zhì)性,采取統(tǒng)一的保護閾值不足以起到保護底棲動物群落的目的,因此在地形分區(qū)內(nèi)研究水質(zhì)指標(biāo)閾值,可以更有針對性地保護河流的水生態(tài)系統(tǒng).

3 結(jié)論

a) 松花江流域丘陵山區(qū)和平原區(qū)的水質(zhì)指標(biāo)特征和底棲動物群落結(jié)構(gòu)具有較為明顯的差異性. 流域水質(zhì)狀況以山區(qū)為最好,其次為丘陵區(qū),平原區(qū)最差;底棲動物群落相對密度和相對生物量具有空間差異,寡毛綱的相對密度和相對生物量均呈現(xiàn)出平原區(qū)>丘陵區(qū)>山區(qū)的趨勢,而甲殼綱則剛好相反,昆蟲綱的相對密度和相對生物量均呈現(xiàn)丘陵區(qū)>山區(qū)>平原區(qū)的趨勢.

b) 松花江流域水質(zhì)指標(biāo)在不同地形分區(qū)內(nèi)的閾值不同,負(fù)響應(yīng)閾值的變化趨勢除ρ(DO)和ρ(CODMn)外,其余均表現(xiàn)為山區(qū)<丘陵區(qū)<平原區(qū),ρ(DO)則剛好相反,ρ(CODMn)則在丘陵區(qū)出現(xiàn)最高閾值,山區(qū)為最低;正響應(yīng)閾值除ρ(DO)以外,其余均呈現(xiàn)出山區(qū)<丘陵區(qū)<平原區(qū)的趨勢,ρ(DO)的變化趨勢則與之相反.

c) 將TITAN法所得的負(fù)響應(yīng)閾值作為觸發(fā)底棲動物群落發(fā)生變化的最低值,正響應(yīng)閾值為底棲動物群落的耐受極限值. 松花江流域內(nèi)50%以上的樣點水質(zhì)指標(biāo)值都超過了其負(fù)響應(yīng)閾值,超出正響應(yīng)閾值的采樣點比例在6%~40%之間,說明流域受到一定的干擾,但干擾程度不嚴(yán)重.

d) 不同分區(qū)的自然地理狀況、棲境狀況和水質(zhì)狀況是造成大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)分布差異的主要因素,進而影響了水質(zhì)指標(biāo)閾值的確定和指示物種的篩選結(jié)果. 同一物種在不同地形條件下可能呈現(xiàn)相反的指示特征,如蘿卜螺屬在丘陵區(qū)為ρ(NH3-N)的正響應(yīng)指示物種,在平原區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)響應(yīng)指示物種;短溝蜷屬在丘陵區(qū)為ρ(TN)和ρ(TP)的正響應(yīng)物種,而在平原區(qū)則轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)響應(yīng)物種.

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