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穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾對心律失常治療效果的系統(tǒng)性評價

2020-10-23 07:46黃家敏羅穎婷中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院藥學(xué)部珠海519100
北方藥學(xué) 2020年7期
關(guān)鍵詞:洛爾美托我院

黃家敏 羅穎婷(中山大學(xué)附屬第五醫(yī)院藥學(xué)部 珠海 519100)

心律失常是一種很常見的心腦血管疾病,常見癥狀有胸悶、失眠、心悸等臨床表現(xiàn),嚴(yán)重下去會導(dǎo)致發(fā)生暈厥甚至猝死。對于心律失常的治療原則為“改善癥狀,預(yù)防猝死,減少其他臨床事件”[1,2]。因此目前對心律失常的治療一般采用常規(guī)藥物,為進(jìn)一步探索穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾對心律失常的治療效果、安全性等,對我院收治的60例心律失?;颊叩闹委熃Y(jié)果進(jìn)行分析,具體報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:回顧性分析我院2016年6月—2019年6月收治的心律失?;颊?0例。納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)我院確診為心律失常且有完整的臨床資料;②無其他正在服用的藥物;③無任何精神疾??;④愿意配合。排除標(biāo)準(zhǔn):①于我院臨床資料不完整;②合并腎臟或其他器官有病變或存在功能障礙。根據(jù)給予的藥物不同分為兩組,A組(給予穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾)與B組(給予美托洛爾),各30例。A組男性16例,女性14例;年齡43~84歲,平均年齡(62.44±12.98)歲;病程 3~15年,平均病程(9.45±6.95)年。B 組男性 17例,女性 13例;年齡 41~80歲,平均年齡(61.98±13.97)歲;病程3~16年,平均病程(9.93±6.95)年。兩組在一般資料上的差異沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法:所有患者均于用藥1周前停用所有與心律失常有關(guān)藥物,B組使用美托洛爾(阿斯利康制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字J20150044,規(guī)格:47.5 mg×7片)95 mg,分2次口服。A組在B組的基礎(chǔ)上口服穩(wěn)心顆粒(山東步長制藥股份有限公司,批號Z16090026,規(guī)格:9 g/包),9 g/次,每日服用 3 次。兩組的美托洛爾均以小劑量開始使用,根據(jù)病情變化進(jìn)行調(diào)整。治療4周,對兩組24 h動態(tài)心電圖、肝腎功能、電解質(zhì)等定時檢查,同時對治療期間的臨床癥狀和體征變化情況進(jìn)行觀察。

1.3 觀察指標(biāo):①兩組臨床療效評價:依據(jù)《中醫(yī)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,分為顯效、有效、無效3級??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%;②觀察并記錄兩組治療前后的PR間期及心率;③對比兩組不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法:使用SPSS22.00統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,行t檢驗;計數(shù)資料用百分率(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組治療期間PR間期及心率比較:兩組在治療后的PR間期均有下降,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組在治療后的心率均上升,組間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療期間PR間期及心率比較(±s)

表1 兩組治療期間PR間期及心率比較(±s)

組別P R間期(m s) t P 心率(m i n) t P治療前 治療后 治療前 治療后A組(n=3 0)B組(n=3 0)1 3.0 6 3<0.0 0 1 8 3.1 5±7.1 2 8 4.9 8±7.2 4 0.9 8 7>0.0 5 6 4.2 8±3.4 5 7 8.7 7±6.9 5 1 0.2 2 9<0.0 0 1 3.5 7 0<0.0 0 1 3.3 8 9<0.0 1 1.7 8 7>0.0 5 t P 3 6 7.5 8±5 2.6 9 3 6 6.9 8±5 2.9 2 0.0 4 4>0.0 5 4 2 5.5 4±7 1.6 5 3 9 1.5 1±5 3.4 2 2.0 8 6<0.0 5

2.2 兩組療效比較:A組的總有效率高于B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表 2。

表2 兩組療效比較[n(%)]

2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較:A組不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%,低于B組的36.67%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較[n(%)]

3 討論

心律失常是近年來心腦血管疾病中較為常見的疾病,若在發(fā)病期間合并其他疾病很有可能導(dǎo)致急性心衰等危及生命安全[3]。隨著近年來養(yǎng)生意識的覺醒,心律失常一般采取保守西藥藥物治療,西藥雖然可以在短時間內(nèi)緩解不適但由于毒副作用較大,預(yù)后不夠理想,患者更愿意尋找療效好且預(yù)后理想的治療方法。

本研究顯示穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾患者的PR間期出現(xiàn)下降、心率出現(xiàn)上升、且有效率高于單用美托洛爾患者,不良反應(yīng)發(fā)生率低于單用美托洛爾患者。原因為:美托洛爾作為一種β受體阻滯劑,對β1受體進(jìn)行阻斷后有效降低心肌耗氧量,并且延緩房室的傳導(dǎo)時間、抑制心臟的收縮[4];而穩(wěn)心顆粒中的主要成分:黨參、三七、黃精、甘松及琥珀等,各自發(fā)揮作用:黨參、三七中的皂苷、甾醇等成分可以通過抑制血小板的聚集防止血栓的生成;甘松可以選擇性開放敏感性鉀通道;黃精中的甾體皂苷類化合物對心血管系統(tǒng)有著較好的保護(hù)作用;甘松的有效提取物對增強(qiáng)心肌耐缺氧能力、抑制室性異位節(jié)律及調(diào)節(jié)離子通道有著良好的效果;琥珀可以加快血液循環(huán)并減輕疼痛程度[5]。

綜上所述,穩(wěn)心顆粒聯(lián)合美托洛爾對心律失常的治療效果較好,能改善心功能具有較優(yōu)的安全性。

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