陳俊利 朱君 魏華 康宇竹 文振宇
【摘 要】目的:關(guān)于多項(xiàng)生化檢驗(yàn)指標(biāo)應(yīng)用在肝臟疾病診斷當(dāng)中的價(jià)值分析。方法:本文調(diào)查時(shí)間選擇2019年3月到2020年6月,選擇在此期間到我院接受治療的36例肝臟疾病患者作為觀察組,另外選擇36例到我院進(jìn)行體檢的健康體檢者作為對(duì)照組,對(duì)兩組研究對(duì)象均實(shí)施生化檢驗(yàn),研究生化檢驗(yàn)指標(biāo)在肝臟疾病當(dāng)中診斷的價(jià)值。結(jié)果:經(jīng)過比較分析可以得出,兩組研究對(duì)象在膽堿脂酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、總膽紅素、堿性磷酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等方面均存在差異,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:肝臟疾病患者的相關(guān)生化指標(biāo)和正常人存在差異,積極的著手對(duì)肝臟疾病患者實(shí)施生化檢驗(yàn),能有效提升臨床診斷和檢驗(yàn)的價(jià)值,為疾病的治療提供了科學(xué)的參考依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】生化檢驗(yàn)指標(biāo);肝臟疾病;診斷價(jià)值
【中圖分類號(hào)】R446.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A【文章編號(hào)】1672-3783(2020)10-30--01
早期肝臟疾病患者在臨床上沒有特異性,人們的病變很難被發(fā)現(xiàn),當(dāng)患者在發(fā)現(xiàn)自己存在不良表現(xiàn)的時(shí)候,往往已經(jīng)發(fā)展到了病情的中晚期,這樣就對(duì)臨床治療的難度大大增加[1]。肝臟疾病是臨床上比較嚴(yán)重的一種病變,因?yàn)楦闻K是人體重要的代謝器官,如果肝臟出現(xiàn)病變,則很容易出現(xiàn)相關(guān)靶器官的損害,這樣就導(dǎo)致人體的健康和生命安全受到威脅[2]。所以重視對(duì)肝臟病癥的診斷十分重要,臨床需及早的采取有效的干預(yù)手段進(jìn)行診斷,提升對(duì)肝臟病癥的診斷效率,以便于為患者在臨床上積極的進(jìn)行各種治療,只有這樣才能保證患者治療效果的提升,維持患者的生命質(zhì)量。本文基于此研究多種生化檢驗(yàn)指標(biāo)應(yīng)用在肝臟疾病診斷當(dāng)中的價(jià)值,選擇36例患者和36例到我院進(jìn)行體檢的健康者進(jìn)行對(duì)照,詳情見如下。
1 資料與方法
1.1 資料與方法
本文調(diào)查時(shí)間選擇2019年3月到2020年6月,選擇在此期間到我院接受治療的36例肝臟疾病患者作為觀察組,另外選擇36例到我院進(jìn)行體檢的健康體檢者作為對(duì)照組,觀察組中,男:19例,女:17例,對(duì)照組中,男:18例,女:18例;觀察組入組時(shí)年齡區(qū)間為:[22,76](歲),年齡均數(shù)為(45.82±17.55)歲;對(duì)照組入組時(shí)年齡區(qū)間為:[21,77](歲),年齡均數(shù)為(46.28±16.89)歲。所有觀察組研究對(duì)象最終得到確診,同時(shí)簽署知情同意書,患者的臨床資料經(jīng)倫理委員會(huì)審核通過,對(duì)以上所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)驗(yàn)證,一般資料之間無差異(P>0.05),符合比較的原則。
1.2 方法
本文兩組研究對(duì)象需要采集空腹靜脈血5ml進(jìn)行檢查,將空腹靜脈血放置在無菌試管當(dāng)中,對(duì)樣本需要進(jìn)行離心處理(3000轉(zhuǎn)/分鐘,持續(xù)進(jìn)行3分鐘)。離心處理以后進(jìn)行血清分離,然后再進(jìn)行檢驗(yàn),檢驗(yàn)選擇全自動(dòng)生化分析儀,檢驗(yàn)的主要指標(biāo)包括:膽堿脂酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、總膽紅素、堿性磷酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶。
1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)
對(duì)本文所有研究對(duì)象的生化指標(biāo)進(jìn)行判斷,具體如下:
(1)膽堿酯酶:3700~13200U/L;(2)谷草轉(zhuǎn)氨酶:7`46U/L;(3)直接膽紅素:0~6μmol/L;(4)白蛋白:35~55g/L;(5)總膽紅素:1.7~20.5μmol/L;(6)堿性磷酸酶:35~130U/L;(7)并氨酸轉(zhuǎn)氨酶:7~40U/L[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
本文進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)驗(yàn)證時(shí),應(yīng)用的統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件為IBM公司的最新版本的SPSS26.0,對(duì)研究中所有的數(shù)據(jù)、樣本率、構(gòu)成比、單、雙總體等進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)量資料等采用t(Studentstest)校檢,并且以“均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”()表示;以P值(Pvalue)檢驗(yàn)上述所有概率模型當(dāng)中數(shù)據(jù)的顯著性水平,并以“P<0.05”表示數(shù)據(jù)差異存在顯著性水平,否則不存在顯著性水平。
2 結(jié)果
經(jīng)過比較分析可以得出,兩組研究對(duì)象在膽堿脂酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、總膽紅素、堿性磷酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等方面均存在差異,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳情見表1。
3 討論
肝臟對(duì)人體而言是十分重要的一個(gè)器官,主要作用是發(fā)揮新陳代謝的功能,同時(shí)還維持人體的生命活動(dòng)。肝臟疾病屬于消化系統(tǒng)當(dāng)中常見的病癥,而通常因?yàn)槎喾N因素導(dǎo)致患者發(fā)病。當(dāng)患者出現(xiàn)肝功能異常就會(huì)導(dǎo)致新陳代謝等出現(xiàn)障礙,對(duì)整體的機(jī)體運(yùn)轉(zhuǎn)產(chǎn)生了影響[4]。
最近這幾年因?yàn)槿藗兩罘绞胶惋嬍沉?xí)慣的改善,使得相關(guān)肝臟病癥的發(fā)生幾率也在不斷的提高。世界衛(wèi)生組織的相關(guān)數(shù)據(jù)表明,我國已經(jīng)成為肝臟病癥發(fā)病率最高的國家,肝臟病癥的患者人數(shù)也十分龐大。因肝臟疾病存在個(gè)體性的差異,所以患者發(fā)病后在臨床癥狀上也存在著各自的表現(xiàn)[5]。很多患者不存在典型的臨床表現(xiàn),這樣就容易在進(jìn)行早期診斷的時(shí)候出現(xiàn)誤診或漏診,很容易延誤最佳治療時(shí)間,導(dǎo)致患者病情惡化。肝臟病癥會(huì)損害患者的肝臟組織,使患者出現(xiàn)細(xì)胞漿內(nèi)蛋白滲透到血液當(dāng)中,容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)細(xì)胞變性,進(jìn)而出現(xiàn)一些不可逆的細(xì)胞損傷。肝臟病癥的不同時(shí)期所代謝的產(chǎn)物也存在差異,因此可以將各個(gè)指標(biāo)出現(xiàn)的敏感物質(zhì)作為檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn),臨床積極的對(duì)患者進(jìn)行肝臟生化檢驗(yàn)?zāi)軌蛴行У膶?duì)患者的肝臟損傷程度進(jìn)行反應(yīng)。肝臟的檢驗(yàn)指標(biāo)通常是對(duì)膽堿脂酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、總膽紅素、堿性磷酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等進(jìn)行檢驗(yàn),能夠有效的反映出患者肝臟損傷的程度。而對(duì)本文的結(jié)果進(jìn)行分析可以看出,兩組研究對(duì)象在膽堿脂酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、白蛋白、總膽紅素、堿性磷酸和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶等方面均存在差異,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此能夠得出,肝臟疾病的患者相關(guān)生化指標(biāo)會(huì)出現(xiàn)變化,與正常人群存在差異。因此臨床醫(yī)生根據(jù)相關(guān)指標(biāo)變化可以制定符合患者實(shí)際需求的治療手段,對(duì)促進(jìn)患者病癥的改善發(fā)揮了重要的作用。
綜上所述,肝臟疾病患者的相關(guān)生化指標(biāo)和正常人存在差異,積極的著手對(duì)肝臟疾病患者實(shí)施生化檢驗(yàn),能有效提升臨床診斷和檢驗(yàn)的價(jià)值,為疾病的治療提供了科學(xué)的參考依據(jù)。
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