袁文靜

【摘?要】?目的：采用HPLC技術(shù)建立大柴胡顆粒中芍藥苷、黃芩苷的含量測定方法。方法：色譜柱為Kromasil 100-5C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）;流動相為乙腈（A）-0.05%磷酸水（B）梯度洗脫，流速：0.8 mL/min;柱溫：30 ℃;檢測波長：采用分段變波長掃描模式，0～20 min，檢測波長為230 nm;20～30 min，檢測波長為280 nm。結(jié)果：芍藥苷進樣量在0.1～2.0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，回歸方程為Y=689.72X+15.214（r=0.9999），平均回收率為100.41%，RSD值為1.37%（n=6）;黃芩苷進樣量在0.4525～9.05 μg范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好，回歸方程為Y=1275.8X+45.213（r=0.9999），平均回收率為99.91%，RSD值為1.59%（n=6）。結(jié)論：本研究建立的方法操作簡便、準確性好、靈敏度高，且重復性良好，回收率高，可作為大柴胡顆粒中黃芩苷、芍藥苷的含量測定方法。

【關(guān)鍵詞】?大柴胡顆粒;芍藥苷;黃芩苷;含量測定

【中圖分類號】R284.1?【文獻標志碼】 A?【文章編號】1007-8517（2020）17-0049-04

大柴胡顆粒源于漢代張仲景《金匱要略》中記載的“大柴胡湯”，該方主要有柴胡、大黃、枳實（炒）、黃芩、芍藥、半夏（姜）、大棗、生姜8味藥組成[1-3]，具有和解少陽、內(nèi)瀉熱結(jié)的功效，現(xiàn)代常用于治療因少陽不和、肝膽濕熱所致的口苦、舌紅苔黃膩、大便秘結(jié)，臨床應(yīng)用較為廣泛[4-5]。目前關(guān)于大柴胡顆粒有效成分的含量測定報道少較，藥典中也尚未有質(zhì)量標準的記載，因此建立完善、系統(tǒng)的質(zhì)量標準，對大柴胡顆粒安全有效的應(yīng)用于臨床有重要意義。黃芩苷和芍藥苷分別是黃芩和白芍的主要有效成分[6-7]，本研究采用快速、高效的HPLC技術(shù)同時測定大柴胡顆粒中芍藥苷和黃芩苷的含量，為建立大柴胡顆粒質(zhì)量標準提供科學依據(jù)。

1?儀器與試藥

1.1?儀器?Agilent-1260高效液相色譜儀，配有G1311C 1260 Quat Pump VL 四元低壓泵，G1316A 1260 Tcc 恒溫箱，G1329B 1260 Als自動進樣器，G1314F 1260 VWD 型紫外檢測器，Rev.B.04.03[52] Agilent Chem- station數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)（安捷倫科技有限公司）;AE-100電子天平（德國梅特勒公司）

芍藥苷對照品，批號為110736-201741，純度為95.70%，黃芩苷對照品，批號為110781-201717，純度為96.9%，均來源于中國食品藥品檢定研究院;大柴胡顆粒（精華制藥集團股份有限公司，批號分別為 100103、110801、110802）;蒸餾水（可幫化工有限公司）;甲醇、乙腈為色譜純（科密歐公司）;磷酸為分析純（西域化學試劑公司）。

2?方法與結(jié)果

2.1?色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗?采用Kromasil 100-5C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）進行檢測;流動相為乙腈（A）-0.05%磷酸水（B），采用梯度洗脫的方法，程序為0～15 min（5%～20% A），15～28 min（20%～25%A），28～37 min （ 25%～25% A），37～50?min （ 25%～55% A），柱溫為30 ℃;流速為0.8 mL/min;檢測波長：采用分段變波長模式，0～20 min，檢測波長為230 nm;20～30 min，檢測波長為280 nm;進樣量為10 μL。理論塔板數(shù)要求：按黃芩苷計算不得低于4000，按芍藥苷計算不得低于3000。

2.2?對照品及供試品溶液的制備

2.2.1?對照品溶液的制備?精密稱取芍藥苷對照品20.08 mg，置于100 mL的容量瓶中，然后加甲醇定容至刻度，超聲溶解混勻，得芍藥苷對照品的儲備液;精密稱取黃芩苷對照品45.25 mg，置于50 mL的容量瓶中，加甲醇定容至刻度，超聲溶解混勻，得黃芩苷對照品儲備液。分別精密量取芍藥苷、黃芩苷對照品儲備液適量，置于同一容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，配置成每1 mL含芍藥苷0.1 mg、含黃芩苷0.4525 mg的混合對照品溶液。

2.2.2?供試品溶液的制備?取大柴胡顆粒適量，研細，精密稱定1.0 g，置于25 mL的容量瓶中，加入10 mL濃度為75%甲醇溶液進行溶解，然后超聲處理15 min，此操作重復處理2次，待溶液放冷后，再加入75%甲醇定容至刻度，搖勻，檢測前過0.45 μm的微孔濾膜，即得到供試品溶液。

2.2.3?陰性對照溶液的制備?依照生產(chǎn)廠家大柴胡顆粒原配方比例分別稱取缺白芍、缺黃芩以外的其余藥材，然后按照廠家的生產(chǎn)工藝分別制成缺黃芩、缺白芍的陰性樣品顆粒，隨后按照“2.?2.?2”項下步驟進行操作，制成缺白芍、缺黃芩的陰性對照溶液。

2.3?方法學考察

2.3.1?陰性干擾實驗?分別取黃芩苷和芍藥苷的混合對照品溶液、缺白芍陰性對照溶液、缺黃芩的陰性對照溶液以及供試品溶液，按照設(shè)定“2.1”項下的色譜條件依次進樣分析。結(jié)果在陰性對照品溶液黃芩苷和芍藥苷色譜峰相應(yīng)位置處無干擾峰出現(xiàn)（如圖1所示 ），表明陰性對照無干擾，該方法專屬性良好。

2.3.2?線性關(guān)系考察?精密吸取“2.2.1”項下芍藥苷對照品溶液1、2、5、10、15、20μL，得6份樣品，按照“2.1”項下的色譜條件將6份樣品依次進樣分析并記錄相應(yīng)的峰面積。以進樣量（μg）為橫坐標，峰面積（A）為縱坐標繪制標準曲線，以最小二乘法求得芍藥苷回歸方程為：Y=689.72X+15.214（r=0.9999），表明芍藥苷進樣量在 0.1～2.0 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

精密吸取“2.2.1”項下黃芩苷對照品溶液1、2、5、10、15、20 μL，得6份樣品，按照“2.1”項下的色譜條件將6份樣品依次進樣分析并記錄相應(yīng)的峰面積。以進樣量（μg）為橫坐標，峰面積（A）為縱坐標繪制標準曲線，以最小二乘法求得黃芩苷回歸方程為Y=1275.8X+45.213（r=0.9999），表明黃芩苷進樣量在 0.4525～9.05 μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

2.3.3?精密度試驗?精密吸取混合對照品適量，按照“2.1”項下色譜條件對同一樣品重復進樣分析6次，計算芍藥苷、黃芩苷色譜峰峰面積及相對應(yīng)的標準偏差（RSD）值。得芍藥苷RSD值為0.87%，黃芪苷的RSD值為1.21%，試驗結(jié)果表明該儀器精密度良好，可以滿足進一步的試驗要求。

2.3.4?重復性試驗?取相同批號的大柴胡顆粒（批號100103）適量，按照“2.2.2”項下的步驟進行操作，平行制備6份供試品溶液。取制得的6份供試品溶液，分別按照“2.1”項下色譜條件進行進樣分析，隨后分別記錄芍藥苷、黃芪苷的色譜峰峰面積，計算其RSD值。得芍藥苷RSD值為1.25%，黃芪苷的RSD值為0.98%，試驗結(jié)果表明該方法重復性良好。

2.3.5?穩(wěn)定性試驗?取同一批號的大柴胡顆粒（批號100103）適量，按照“2.2.2”項下操作制備供試品溶液。取同一供試品溶液適量，分別在置于室溫下0、2、4、8、12、24h后，按照“2.1”項下色譜條件進行進樣分析，隨后分別記錄芍藥苷、黃芪苷的色歐風峰面積，計算其RSD值。得芍藥苷RSD值為1.63%，黃芪苷的RSD值為1.21%，試驗結(jié)果表明樣品24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

2.3.6?加樣回收率試驗?取同一批號的大柴胡顆粒（批號100103）適量，研細，平行稱取6份，每份樣品約0.5 g，隨機分為3組，每組2份，置于帶塞錐形瓶中，3組樣品分別加入低、中、高三個濃度的混合對照品（芍藥苷2.0053 mg/mL，黃芪苷8.2316 mg/mL）0.8 mL、1.0 mL、1.2 mL，然后按照“2.2.2”項下操作步驟制備供試品溶液，取供試品溶液10 μL，按照“2.1”項下設(shè)定的色譜條件進行進樣分析，根據(jù)加入量和測得量計算加樣回收率，結(jié)果見表1。

2.3.7?樣品含量測定?分別稱取3個批次（100103、110801、110802）的大柴胡顆粒適量，按照“2.2.2”項下操作步驟制備得到供試品溶液。分別取每個批次的取供試品溶液10μL按照“2.1”項下設(shè)定的色譜條件進行進樣分析，得各個批次樣品中芍藥苷、黃芩苷的含量，結(jié)果見表2。

3?討論

3.1?指標性成分的選擇?黃芩味苦、性寒，有清熱燥濕、瀉火解毒的功效。藥效學研究表明黃芩中主要的藥效成分為黃酮類化合物黃芩苷，同時《中國藥典》中規(guī)定黃芩苷為黃芩飲片質(zhì)量控制的檢測指標，現(xiàn)代藥理研究表明黃芩苷具有顯著的生物活性，用于臨床有保肝利膽、抗菌、抗炎、抗變態(tài)及解痙的藥理作用[8-9]。白芍味苦、酸，性微寒，具有養(yǎng)血斂陰、柔肝止痛的功效，白芍的主要藥效成分為芍藥苷，也是《中國藥典》中白芍飲片的質(zhì)量控制指標，同時現(xiàn)代藥理研究表明芍藥苷具有抗炎、解熱、解痙、調(diào)節(jié)免疫的作用[10-11]。因此，本研究選擇黃芩苷和芍藥苷為檢測指標。

3.2?流動相的選擇?根據(jù)有關(guān)報道[12-15]，本研究曾選擇甲醇-水、甲醇-0.1磷酸、乙腈-0.1%冰醋酸、乙腈-0.05磷酸作為流動相，試驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)乙腈較甲醇的基線更平穩(wěn)，黃芩苷在酸性條件下較純水的峰形更尖銳，靈敏度更高，可能原因為黃芩苷中含有酚羥基，有弱酸性，在流動相中加入少量酸，可有效抑制黃芩苷解離。另外考慮到色譜柱對酸的耐受性，最終選擇乙腈-0.05%磷酸作為流動相。

3.3?供試品溶液制備方法的選擇?在提取劑選擇方面，以色譜峰的分離效果和吸收強度為考察的指標，選取了水、95%乙醇、甲醇為提取溶媒，結(jié)果表明甲醇提取液色譜峰的數(shù)目以及分離度明顯優(yōu)于其他的提取液，因此最終選擇甲醇作為提取溶劑。在提取方式方面，曾嘗試回流提取、超聲提取、索式提取，結(jié)果表明3種方式的提取效率并無太大差別，由于超聲提取更加的便捷、節(jié)省時間，因此最終選擇甲醇為溶媒，進行超聲提取。

4?小結(jié)

本研究建立HPLC法同時測定大柴胡顆粒中黃芩苷和芍藥苷的含量的分析方法，并經(jīng)過方法學驗證，該方法簡便、快速，結(jié)果可靠，重現(xiàn)性好，可作為大柴胡顆粒中芍藥苷、黃芩苷含量測定的方法，為大柴胡顆粒的質(zhì)量控制提供可參考的檢測方法。

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（收稿日期：2020-04-09?編輯：程鵬飛）