張曉艷
【摘要】目的:探究司來吉蘭與左旋多巴對帕金森病運動障礙對UPDRS評分影響效果。方法:抽選出本院2019年7月~2020年7月間收治的帕金森運動障礙患者(80例)。將80例患者以雙色球法分組:對照組與觀察組,40例/組,對照組給予左旋多巴治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上給予司來吉蘭進行治療,對比2組患者臨床治療效果、帕金森綜合評分量表(UPDRS)評分。結(jié)果:觀察組帕金森患者的總有效率高于對照組(P<0.05)。治療前2組患者的UPDRS評分對比結(jié)果差異無統(tǒng)計學(xué)意義:P>0.05;治療后觀察組患者的UPDRS評分低于對照組患者,組間數(shù)據(jù)對比:P<0.05。結(jié)論:司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)合治療帕金森運動障礙患者效果十分明顯,能夠明顯改善患者病情,提高治療安全性。
【關(guān)鍵詞】司來吉蘭;左旋多巴;帕金森;運動障礙;臨床療效;UPDRS評分
【中圖分類號】R742.5? ? ? 【文獻標(biāo)識碼】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.15.255
帕金森屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,該疾病的發(fā)生主要與紋狀體、黑質(zhì)中多巴胺神經(jīng)元出現(xiàn)突變有關(guān)。隨著病情進展,患者逐漸表現(xiàn)出運動障礙、肌強直等情況,對患者的日常生活會造成極大的影響。目前臨床上主要采取藥物治療帕金森,能夠有效改善患者運動障情況。本文中就針對本院收治的帕金森患者進行分析,探究不同藥物的治療效果,以下為具體內(nèi)容。
1? 資料及方法
1.1資料
抽選出本院2019年7月到2020年7月間收治的80例帕金森患者,以雙色球法將80例患者隨機分為對照組、觀察組,分別給予不同的藥物治療。所有帕金森患者均符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn),且均達到了運動障礙診斷標(biāo)準(zhǔn),所有患者均對本次研究知情。
對照組:男、女性患者比例分別為:22例、18例;年齡范圍:44~67歲,平均:53.5±3.6歲;
觀察組:男性患者21例、女性患者19例;年齡范圍:43~69歲,平均:53.6±3.8歲;
比較2組患者的基本資料(P>0.05)。
1.2方法
所有患者均給予基礎(chǔ)治療,在此基礎(chǔ)上對照組患者給予左旋多巴(規(guī)格:0.125g*12片 片劑;批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103627;生產(chǎn)廠家:杭州國光藥業(yè)有限公司)治療,用藥用量:每天三次,每次1片,口服。觀察組在對照組基礎(chǔ)上,加以司來吉蘭(規(guī)格:5mg*100片;批準(zhǔn)文號:注冊證號 H20160342;生產(chǎn)廠家:芬蘭:Orion Corporation)進行治療,開始用藥劑量為:每天早晨一片,隨后可以逐漸增加用藥劑量至每天2片,早晨服用或者早晚2次,連續(xù)治療2個月。如果患者出現(xiàn)異常情況,則保持左旋多巴用藥劑量不變,合理調(diào)節(jié)司來吉蘭給藥次數(shù)。
1.3觀察指標(biāo)
觀察對比兩組帕金森患者的臨床療效、治療前后帕金森綜合評分量表(UPDRS)評分。臨床療效評價標(biāo)準(zhǔn):患者經(jīng)過治療后,各項臨床癥狀逐漸改善,運動功能障礙顯著改善——顯效;治療后,患者臨床癥狀有所緩解,運動障礙逐漸緩解—有效;未達到上述指標(biāo)—無效??傆行?100%-無效率。
1.4 統(tǒng)計學(xué)
SPSS22.0,計量資料“x±s”表示,“t”檢驗;計數(shù)資料以“%”表示,以“x2”檢驗;2組有效資料,以P<0.05認定有統(tǒng)計差異。
2? 結(jié)果
2.1對比兩組帕金森患者總有效率
觀察組帕金森患者的總有效率為95.00%,高于對照組患者的總有效率77.50%,組間數(shù)據(jù)對比:P<0.05,見表1。
2.2 對比2組帕金森患者治療前后UPDRS評分
治療前,2組帕金森患者的UPDRS評分對比無統(tǒng)計學(xué)意義:P>0.05;治療后觀察組的UPDRS評分低于對照組:P<0.05(見表2)。
3? 討論
帕金森屬于老年人群常見疾病,隨著病情逐漸惡化,會導(dǎo)致患者出現(xiàn)運動障礙、震顫等臨床癥狀,對患者日常生活造成極大的影響[1]。目前臨床上常用左旋多巴對帕金森患者進行治療,其作用機制主要是通過多巴胺前體透過血-腦屏障,經(jīng)多巴胺能神經(jīng)元的脫羧轉(zhuǎn)為多巴,從而達到調(diào)節(jié)患者運動障礙的目的[2]。但是長期臨床應(yīng)用結(jié)果顯示,長時間單一使用左旋多巴治療會對患者的神經(jīng)元產(chǎn)生損害,而且隨著藥物劑量增加,不良反應(yīng)發(fā)生率增加。因此需要與其他藥物相結(jié)合,以進一步提升臨床療效[3]。
司來吉蘭屬于B型單胺氧化酶抑制劑,能夠有效抑制多巴胺分解,藥理作用十分有效。同時該藥物具有理想的治療效果,而且安全性較高,與左旋多巴聯(lián)合后能夠保證用藥效果,減少不良反應(yīng)發(fā)生[4]。
在本次研究中,觀察組帕金森患者治療后UPDRS評分低于對照組,而且觀察組患者的總有效率高于對照組:P<0.05。
由上所述,司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)合用于治療帕金森運動障礙患者中能夠取得令人滿意的成效,有效控制患者病情發(fā)展,調(diào)節(jié)患者運動功能,改善患者帕金森綜合評分。
參考文獻:
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[2]張成輝.司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)合治療帕金森病運動障礙對UPDRS評分及不良反應(yīng)的影響[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2020,24(11):1522-1523.
[3]趙貞霞.司來吉蘭與左旋多巴聯(lián)用治療帕金森病運動障礙的臨床觀察[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2020,7(12):156-157.
[4]吳林,孔凡斌,劉娟,等.分析司來吉蘭與左旋多巴二者聯(lián)用治療帕金森病運動障礙的臨床療效[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2020,7(42):158.