□ 陳 江 陜西科儀陽(yáng)光檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司 蘇美冬 陜西省質(zhì)量認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì) 唐 欣 西安悟空檢測(cè)科技有限公司
HIC是利用鹽水體系中不同蛋白的疏水殘基與填料疏水性配基相互作用力的不同而進(jìn)行分離的一種方法,固定相的疏水性適中。其梯度洗脫的弱洗脫劑是高濃度鹽的緩沖液,而強(qiáng)洗脫溶液是低鹽濃度的緩沖溶液,通常是在pH值為6~8條件下進(jìn)行分離的。
文獻(xiàn)[1]利用疏水色譜柱在快速蛋白液相色譜系統(tǒng)下,分析了β-酪蛋白、αs2-酪蛋白、αs1-酪蛋白、κ-酪蛋白與γ-酪蛋白5種酪蛋白的含量,其中γ-酪蛋白是β-酪蛋白的水解產(chǎn)物變種,但該方法并未分開(kāi)γ-酪蛋白和αs2-酪蛋白。當(dāng)調(diào)整pH值并改善緩沖液后,分離了4種乳清蛋白:β-乳球蛋白、α-乳白蛋白、牛血清白蛋白和免疫球蛋白。文獻(xiàn)[2]用TSK疏水色譜柱對(duì)α-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白進(jìn)行了分析,流動(dòng)相為磷酸鹽緩沖液和高濃度的變性劑脲,用硫酸銨梯度洗脫,對(duì)全脂奶粉和脫脂酸奶進(jìn)行了分析測(cè)定。在實(shí)際樣品中分析酪蛋白主要有兩個(gè)困難:酪蛋白在水中溶解度低;乳清蛋白的干擾[2],文獻(xiàn)[1-2]中很好的解決了這個(gè)問(wèn)題,表明了TSK柱是定性定量分析實(shí)際樣品很好的工具,結(jié)果準(zhǔn)確,重現(xiàn)性好,在檢測(cè)乳制品酪蛋白含量具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。
RPLC是公認(rèn)的HPLC中分離度最高,應(yīng)用范圍最廣的液相色譜分析方法。它是基于蛋白質(zhì)分子的疏水性的不同而實(shí)現(xiàn)分離的,與HIC相比,RPLC固定相的非極性更強(qiáng)。文獻(xiàn)[3]通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)分別經(jīng)鹽酸胍和脲處理后的樣品進(jìn)行立即分析,二者具有相似的分離效果,但在放置8.5 h以后,發(fā)現(xiàn)用脲處理的樣品的α-乳白蛋白和β-乳球蛋白的分離度降低。同時(shí)也發(fā)現(xiàn)用二硫蘇糖醇處理樣品要比β-巰基乙醇更能改善這兩種蛋白的分離效果。文獻(xiàn)[4]又在預(yù)處理培養(yǎng)液中加入了Bis-tris緩沖液,離心去脂后得到了澄清溶液,用碳18反相柱分析了αs1-酪蛋白、αs2-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白、α-乳白蛋白和β-乳球蛋白6種蛋白。文獻(xiàn)[5]中第一次實(shí)現(xiàn)對(duì)大豆蛋白和動(dòng)物乳清蛋白之間的相互分離,為乳中摻假廉價(jià)植物蛋白的檢測(cè)提供了參考依據(jù)。王娟[6]用安捷倫C8色譜柱分析了牛奶中αs1-酪蛋白、αs2-酪蛋白、β-酪蛋白、κ-酪蛋白、乳清蛋白和免疫球蛋白,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,用外標(biāo)法測(cè)定回收率在75%~132%。RPLC法的優(yōu)點(diǎn)是分離度高,與HIC法相比,速度更快,是目前應(yīng)用最廣的檢測(cè)牛奶蛋白質(zhì)的方法。
牛奶的營(yíng)養(yǎng)成分以酪蛋白為主。從戰(zhàn)略上講,直接測(cè)定各種營(yíng)養(yǎng)蛋白的含量要比間接測(cè)定更科學(xué)。而測(cè)定牛奶中一種或幾種特征營(yíng)養(yǎng)蛋白要比測(cè)總蛋白更好,不僅能充分了解牛奶營(yíng)養(yǎng)成分的實(shí)際情況,而且可從根本上杜絕向牛奶中加入非法添加物的行為。
用同時(shí)具有分離和定量功能的高效液相色譜法可實(shí)現(xiàn)分別測(cè)定這些蛋白這一目標(biāo)。HIC法和RPLC法相比,以RPLC效果更好,應(yīng)用也最廣泛。然而分析時(shí)間太長(zhǎng),難以滿足批量奶樣的現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)需求,必須發(fā)展快速HPLC法及快速樣品預(yù)處理法??焖俦厝粫?huì)導(dǎo)致測(cè)定準(zhǔn)確度的降低,可采用“BioCop”策略[7]中的“生物標(biāo)記和指紋識(shí)別”概念,測(cè)牛奶中蛋白特征的“指紋圖譜”,在識(shí)別是否牛奶中有無(wú)“非法的添加物”的同時(shí),實(shí)施對(duì)牛奶中該特征蛋白指紋圖譜中每一種蛋白的定量測(cè)定。