丁 濤,張 靜,趙同軍,張進忠
心力衰竭是一種復雜的臨床綜合征,是各種心臟結(jié)構(gòu)或功能性疾病致心室充盈和(或)射血功能受損的結(jié)果,降低病人生活質(zhì)量,嚴重時可危及生命,以急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)為甚[1]。有數(shù)據(jù)統(tǒng)計,美國年齡大于40歲人群心力衰竭終生發(fā)病率可達20%,住院心力衰竭病人30 d內(nèi)病死率達5%~10%[2];張健等[3]通過電子病例報告表收集病人資料,并進行多中心、前瞻性、大樣本研究發(fā)現(xiàn),在國內(nèi)88家醫(yī)院中2012年1月—2014年12月共有8 516例心力衰竭病人,其平均年齡為66歲,男性占比較高(約54.5%),住院死亡率為5.3%,以上均提示心力衰竭不容忽視。目前,關(guān)于心力衰竭的特異性標志物仍十分有限,獲得國內(nèi)外心力衰竭指南一致認可的是B型利鈉肽(brain natriuretic peptide,BNP)及其前體物質(zhì)N末端B型鈉尿肽原(N-terminal pro-B-type natriuretic peptide,NT-proBNP)[4-5],但其易受諸多非心源性疾病影響,臨床應用價值受限[6]。因此,尋找更多靈敏度和特異性高的生物標志物進行聯(lián)合檢測仍是心力衰竭治療的重中之重。有研究顯示,生長分化因子-15(growth differentiation factor,GDF-15)、Ⅰ型前膠原羧基端肽(type Ⅰ procollagen carboxy terminal peptide, PⅠCP)和Ⅲ型前膠原羧基端肽(type Ⅲ procollagen amino terminal peptide,PⅢ CP)與心力衰竭發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[7-8]。為此,本研究選取108例AHF病人為研究對象,探討血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP、PⅢCP在AHF診斷及預后評估中的臨床價值,為AHF診斷及預后評估提供理論依據(jù)。
1.1 一般資料 選取2017年1月—2019年1月信陽市中醫(yī)院收治的108例AHF病人作為AHF組,其中男58例,女50例,年齡(68.32±9.74)歲。納入標準:①符合《中國心力衰竭診斷和治療指南2014》[9]中AHF診斷標準者;②美國紐約心臟病協(xié)會(New York Heart Disease Association,NYHA)心功能Ⅱ~Ⅳ級者。排除標準:再發(fā)AHF;嚴重內(nèi)科疾?。粐乐馗腥?;惡性腫瘤;存在精神和或認知障礙等無法配合本研究者。選取同期50名健康體檢者作為對照組,其中男27名,女23名,年齡(68.91±10.03)歲。對照組排除實驗室及影像學檢查存在器質(zhì)性疾病者;存在精神和或認知障礙等無法配合本研究者。兩組性別和年齡等一般資料比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲得信陽市中醫(yī)院倫理委員會批準,所有研究對象均簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 標本采集 所有研究對象入組次日晨起空腹抽取靜脈血5 mL,靜置30 min,4 000 r/min離心 10 min,將血清分為兩部分,一部分用于血清NT-proBNP檢測,另一部分分裝凍存于-80 ℃冰箱中,待所有標本集齊后集中檢測。
1.2.2 血清NT-proBNP檢測 采用化學發(fā)光免疫分析法檢測血清NT-proBNP水平,具體嚴格參照NT-proBNP試劑盒(武漢明德生物科技有限公司)操作說明書,檢測儀器為SMART 300全自動化學發(fā)光測定儀(重慶科斯邁生物科技有限公司)。
1.2.3 血清GDF-15、PⅠCP和PⅢCP檢測 采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平,具體嚴格參照GDF-15、PⅠCP和PⅢCP試劑盒(武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司)操作說明書,檢測儀器為Multiskan MK3酶標儀(美國Thermo Fisher Scientific公司)。
1.2.4 隨訪 AHF組所有病人均參考《2014版中國心力衰竭診斷和治療指南》給予標準化治療,出院后每3個月隨訪1次,共隨訪1年,記錄AHF預后(終點事件):心血管疾病相關(guān)死亡或由于心力衰竭加重導致的再入院情況,隨訪方式主要為門診復診和電話回訪。
2.1 兩組血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平比較 與對照組比較,AHF組血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平均明顯升高,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表1。
表1 兩組血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平比較(±s)
2.2 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP對AHF的診斷效能 繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),NT-proBNP聯(lián)合其他指標檢測可提高AHF診斷效能,以NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP聯(lián)合檢測效果最明顯。詳見圖1、表2。
圖1 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP診斷AHF的ROC曲線圖
表2 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP對AHF的診斷效能分析
2.3 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平與AHF預后的關(guān)系 對108例AHF組病人隨訪1年發(fā)現(xiàn),發(fā)生終點事件30例,未發(fā)生終點事件78例;發(fā)生終點事件病人血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平均高于未發(fā)生終點事件病人,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP水平與AHF預后的關(guān)系(±s)
2.4 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP在預測AHF預后中的預測效能 繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn),NT-proBNP聯(lián)合其他指標檢測可提高AHF預后預測效能,以NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP聯(lián)合檢測效果最明顯。詳見圖2、表4。
圖2 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP預測AHF的預后的ROC曲線
表4 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP預測AHF的預后效能分析
2.5 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP對AHF預后的影響 Cox比例風險模型分析顯示,血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP升高可增加AHF終點事件(死亡或AHF再發(fā))發(fā)生風險(P<0.05)。詳見表5。
表5 血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP對AHF預后的影響
近年來,隨著人們生活習慣和飲食方式改變,喜高油脂快餐食物等,心臟相關(guān)疾病發(fā)生率明顯升高,且易并發(fā)心力衰竭,尤以AHF為主[10]。AHF具有病情重、進展快和病死率高等特點,是我國心血管疾病病人院內(nèi)死亡的主要原因[11-12]。研究表明,血清生物標志物在疾病診療過程中占有一定地位[13]。腦鈉肽是一種心臟激素,因心肌細胞受刺激后產(chǎn)生,主要包括BNP(有生物活性)和NT-proBNP(無生物活性)兩種方式,在心血管疾病診斷和預后評估中均有一定價值,但并非最理想生物標志物,因此,尋找更多心血管標志物對AHF診療和預后判斷十分重要[14]。本研究結(jié)果顯示,AHF組血清NT-proBNP水平明顯高于對照組, AHF組中發(fā)生終點事件病人的血清NT-proBNP水平高于未發(fā)生終點事件病人,以上均提示血清NT-proBNP可輔助診斷AHF,后續(xù)ROC曲線分析發(fā)現(xiàn)其在AHF中具有一定診斷價值,與前述結(jié)論基本一致,再次肯定了NT-proBNP在AHF診療中的價值,但其敏感度和特異性均有待提高。
GDF-15源于人骨髓單核細胞U937cDNA文庫,第1次是由Bootcov等[15]分離出來,后來研究發(fā)現(xiàn),GDF-15是轉(zhuǎn)化生長因子-β超家族成員之一,生理狀態(tài)下其僅在胎盤和前列腺中具有特異性高表達,但在機體存在動脈粥樣硬化、心臟壓力負荷升高、缺血再灌注損傷和心力衰竭等情況時將會在心肌細胞中明顯高表達[16-17]。本研究結(jié)果顯示,AHF組血清GDF-15水平明顯高于對照組, AHF組中發(fā)生終點事件病人的血清GDF-15水平高于未發(fā)生終點事件病人,提示GDF-15對AHF診療及預后有一定價值,且本研究繪制ROC曲線發(fā)現(xiàn)GDF-15與NT-proBNP 聯(lián)合可提高AHF診斷和預后預測效能。研究表明,心力衰竭病人多存在心室重構(gòu),其主要表現(xiàn)為細胞外基質(zhì)蛋白過度沉積,心室順應性降低[18]。細胞外基質(zhì)蛋白主要由Ⅰ型(85%)和Ⅲ型(11%)膠原構(gòu)成,而PⅠCP和PⅢCP分別是合成Ⅰ型膠原和Ⅲ型膠原的前體,且在膠原合成過程中兩者均可釋放入血,可通過血清學檢測發(fā)現(xiàn)[19]。近年研究發(fā)現(xiàn),心力衰竭病人血清PⅠCP和PⅢCP水平異常,且與病情呈明顯正相關(guān)[20]。本研究結(jié)果顯示,AHF組血清PⅠCP和PⅢCP水平均明顯高于對照組,ROC曲線分析提示血清PⅠCP、PⅢCP與NT-proBNP 的聯(lián)合檢測診斷效能升高,與前述結(jié)論基本一致。本研究還發(fā)現(xiàn),AHF組中發(fā)生終點事件病人的血清PⅠCP和PⅢCP水平均明顯高于未發(fā)生終點事件病人,提示兩者可能在AHF預后預測中具有一定價值,后續(xù)ROC曲線分析證實了以上猜想;此外,本研究還發(fā)現(xiàn)血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP聯(lián)合檢測的診斷效能和預后預測效能最高,為AHF病人診療提供了新的方向。最后本研究還通過COX風險模型發(fā)現(xiàn),血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP均是影響AHF預后的獨立危險因素,且水平越高,AHF不良預后風險越高,提醒臨床工作者在AHF診療過程中可關(guān)注以上指標,做到早預測、早干預,降低AHF不良預后發(fā)生率,提高病人生活質(zhì)量。
綜上所述,血清NT-proBNP、GDF-15、PⅠCP和PⅢCP聯(lián)合檢測可提高AHF診斷和預后預測效能,且隨以上指標水平的升高,AHF不良預后發(fā)生風險增高。但受樣本量和觀察時間的限制,有待后續(xù)擴大樣本量和延長觀察時間進一步探討。