薛靜剛
(上海市浦東新區(qū)迎博社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,上海 200125)
阿爾茨海默病是臨床常見一類疾病,同時也是對患者及家庭、社會帶來較大負面影響的一類疾病,其自身作為一種影響認知功能的神經(jīng)變性病,對老年人的晚年生活帶來很大的沉重影響,很容易導致諸多問題出現(xiàn),加重家庭負擔和社會與經(jīng)濟負擔。就目前綜合情況而言,此類疾病是導致老年患者相關(guān)神經(jīng)功能缺失的最主要原因,但現(xiàn)如今疾病病理改變機制方面的研究進展相對較為有限,不同的機制改變特點,對于后續(xù)臨床治療與轉(zhuǎn)化也會帶來一定程度影響。
此類疾病的發(fā)病機制相對較為復雜,目前可以肯定的是,與遺傳因素、環(huán)境因素有著密切聯(lián)系。換而言之,阿爾茨海默病的臨床發(fā)病是由環(huán)境因素和遺傳因素共同作用之下所產(chǎn)生的,部分患者相關(guān)基因突變對于患者自身發(fā)病過程有著絕對性影響意義,通過相關(guān)基因突變特點,也有助于找到相關(guān)疾病的臨床轉(zhuǎn)化突破口[1]。相關(guān)疾病的病理改變及有關(guān)機制變化,對于患者疾病進展和臨床轉(zhuǎn)化都有著一定程度影響,特別是在這一過程中,一個較為重要的病理學標志物,β-淀粉樣蛋白相關(guān)神經(jīng)毒性作用開始被重視。而此類物質(zhì)在實際作用過程中,各類改變也是由多重信號傳導、傳遞并參與到整體病理生理學改變過程的。有關(guān)研究中能夠明顯看得出來,sigma-1受體基因與載脂蛋白E(ApoE)e4等位基因是散發(fā)性阿爾茨海默病的相關(guān)風險基因,對整體病理改變過程都有著一個較為突出的影響作用,尤其相關(guān)基因檢測結(jié)果與病理學檢測結(jié)果中,此類基因與認知功能下降呈現(xiàn)著一定相關(guān)聯(lián)性?;虮磉_與互動的過程中,現(xiàn)骨干等位基因可以顯著影響到認知功能障礙及受損的程度,并導致更嚴重的神經(jīng)原纖維產(chǎn)生纏結(jié)現(xiàn)象。而此類基因在患者體內(nèi)也會呈現(xiàn)著一定遺傳性,進一步導致相關(guān)疾病產(chǎn)生發(fā)生遺傳性改變。通過相關(guān)分子遺傳學機制的觀察,也能夠發(fā)現(xiàn),有關(guān)基因在整體疾病發(fā)病過程中所起到的作用十分關(guān)鍵,而針對這樣的基因特點,能早期篩查相關(guān)風險,但早期進行治療和干預措施仍然是相對較為有限一些的。除此之外,β-淀粉樣蛋白介導神經(jīng)損傷機制也是相對常見一類疾病改變機制,對于相關(guān)疾病的臨床進展有著一定程度的干擾和影響,有著一個負面的促進作用。
此類物質(zhì)是臨床相關(guān)疾病主要病理學標志物,神經(jīng)元Aβ沉積,就會進一步導致正常的活性神經(jīng)元出現(xiàn)異常死亡,進入導致神經(jīng)功能障礙,產(chǎn)生較大的實際性問題[2]。雖然目前已經(jīng)能明確,此類物質(zhì)會導致疾病的產(chǎn)生以及進行性的進展,但是在實際臨床研究的過程中,仍然無法明確相關(guān)疾病的產(chǎn)生及此類機制的出現(xiàn)具體有怎樣的一個過程,原因和機制過程仍然無法明確。但在其他既往研究的過程中,早期的此類患者神經(jīng)元核內(nèi)體/溶酶體途徑存在著不同程度的功能性障礙,整體神經(jīng)遞質(zhì)及傳導過程會出現(xiàn)一定程度問題。全長β-淀粉樣前體蛋白(APP)以及其羧基末端片段能夠用通過激活Rab5蛋白進一步間接導致核內(nèi)體或者是溶酶體體積增大,進而導致整體神經(jīng)遞質(zhì)過程出現(xiàn)問題,尤其干擾軸突逆向運輸和神經(jīng)生長因子信號轉(zhuǎn)導通路,也可以通過該通路導致APP基因突變的神經(jīng)元出現(xiàn)萎縮的現(xiàn)象。除此之外,此類疾病病理改變?nèi)匀淮嬖谥渌飳W標志物,例如NMDAR功能障礙,此類障礙也是整體出現(xiàn)神經(jīng)損傷的主要生物學標志物,所起到的作用和意義也都是相對較為突出的。相關(guān)研究顯示,整體發(fā)病過程中有關(guān)神經(jīng)元及機制所起到的作用十分明顯,在GSK-3水平下降之后,整體大腦皮質(zhì)神經(jīng)元NMDAR介導離子和突觸電流就會發(fā)生一定改變,會一定程度產(chǎn)生減少,進而導致后續(xù)神經(jīng)功能損傷問題及功能障礙的出現(xiàn)。一般在實際機制作用的過程中,Aβ可以進一步對GSK-3產(chǎn)生一個增強活性的作用,并通過調(diào)節(jié)相關(guān)蛋白,弱化整體的神經(jīng)保護作用,從而產(chǎn)生神經(jīng)元加速老化、損傷,并危害整體的神經(jīng)功能,產(chǎn)生削弱神經(jīng)保護的作用,從而加強興奮性毒性作用??偟膩碚f,在這一過程中,整體生物化學通路改變十分明顯,而β-淀粉樣蛋白整體的作用機制,也可以為整體的靶向治療提供一定參考和治療依據(jù)。
目前雖然大多數(shù)疾病機制和疾病改變特點我們?nèi)匀徊磺宄同F(xiàn)在已知的疾病病理改變機制而言,我們也能大概知曉一些與相關(guān)治療靶向相關(guān)的信息,可以為相關(guān)治療提供一定的理論依據(jù)和基礎(chǔ)性理論支持。除了發(fā)病機制之外,流行病學因素和危險因素也具備著不同于其他疾病的明顯特點,在疾病發(fā)病與進展過程中所起到的價值和意義都相對較為明顯,需要充分認識,進而采取針對性的治療措施,優(yōu)化臨床治療的綜合效果和成效等情況。
臨床阿爾茨海默病的發(fā)病除了基因與遺傳病學機制及因素之外,文化背景和環(huán)境因素也會對此類疾病發(fā)生和進展帶來不同程度影響和干擾,除了基因與遺傳因素之外,低教育程度、高體重指數(shù)和糖尿病是此類疾病發(fā)病主要危險因素[3]。近年來此類疾病的臨床發(fā)病呈現(xiàn)著一定規(guī)律性,尤其此類疾病與文化程度、社會地位、BMI指數(shù)以及其他慢性病有著一定聯(lián)系,在認知功能障礙及損害方面,如患者既往文化程度不高,所受教育程度不高,或出現(xiàn)超重等現(xiàn)象,或存在糖尿病,那么罹患此類疾病,伴有認知功能障礙的風險就相對較高,出現(xiàn)此類疾病的患者也大多數(shù)為此類群體。而在細節(jié)中可以明顯發(fā)現(xiàn),如低體重指數(shù)且伴有高腰圍、高臀位的情況,也會成為認知功能障礙的主要危險因素。這樣的情況進一步證明,過度消瘦和中心型肥胖都是相對危險的因素,直接影響著相關(guān)疾病的發(fā)病以及日后康復等多方面情況。除此之外,C反應(yīng)蛋白水平升高,與認知障礙的發(fā)生有著一定聯(lián)系,特別是會與血糖、甘油三酯之間呈現(xiàn)一個關(guān)聯(lián)性,從而產(chǎn)生一系列問題,導致疾病的發(fā)生和進展。一般而言,輕度認知障礙與相關(guān)損害合并糖尿病患者整體功能評分都會相對較低,且產(chǎn)后兩小時血糖與C反應(yīng)蛋白和有關(guān)評分呈現(xiàn)負向關(guān)聯(lián)性。在這一過程中,如果皮下注射胰島素并口服降糖藥,整體評分情況會優(yōu)于單獨使用的患者,單純服用降糖藥中,服用二甲雙胍患者記憶能力優(yōu)于其他降糖藥患者[4]。這證明在這一過程中,雖然有關(guān)疾病是一個相對重要危險影響因素,但在服藥過程中不同服藥也會對疾病發(fā)病與病理改變機制帶來不同程度干擾和影響,除了相關(guān)因素之外,心理負擔、精神壓力等多方面情況,都會對于此類疾病發(fā)生帶來一定程度影響和干擾,整體流行病學特點與危險因素二者需要結(jié)合看待,只有這樣,才可以進一步保障相關(guān)疾病的預防、治療可以更加具備應(yīng)有的針對性,優(yōu)化最終臨床治療效果等多方面的現(xiàn)有情況。
非藥物治療是現(xiàn)階段阿爾茨海默病的早期要干預措施,干預手段所起到的價值和意義也相對較為明顯,主要是因為就目前情況而言,相關(guān)藥物治療無法起到一個較好的基站,臨床轉(zhuǎn)化情況不佳,而早期采用非藥物干預措施??梢愿玫貎?yōu)化臨床效果,減緩部分認知功能的損害[5]。此類疾病的發(fā)病相對較為復雜,尤其進行性加重的特點十分明顯,直接嚴重影響患者現(xiàn)有的身心健康情況,帶來巨大的經(jīng)濟負擔、社會壓力和家庭壓力。就目前情況而言,此類疾病大部分的疾病及病理改變機制是不清楚的,所以在實際藥物治療的過程中,最終能獲得的效果十分有限,能得到的治療成效也相對較為局限一些[6]。而采取非藥物治療,整體效果雖然不會有太大的改變,但可以阻止進行性加劇和進展,避免快速進展,從而提高患者的生活質(zhì)量。尤其在實際干預過程中,可以采取認知功能方面的訓練,可以進一步減緩相關(guān)認知功能損害程度及衰退速度。這樣的情況進一步證明,輕度認知損害和癡呆早期,需要積極采取針對性的認知功能訓練,才可以避免后續(xù)疾病的繼續(xù)進展,有效的認知訓練,能夠調(diào)節(jié)患者現(xiàn)有的身心健康情況,盡早將其自身注意力、記憶力和視空間能力進行一定調(diào)整,從而及早干預,長期隨訪,并優(yōu)化臨床干預效果。
如上所述,阿爾茨海默病的臨床危險因素及病理機制都是相對較為復雜的,需要充分認識其背后的具體特點,結(jié)合實際情況采取非藥物治療干預措施,進而優(yōu)化臨床治療效果。