董文麗 徐 剛
(1.重慶科技學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,重慶 401331;2.重慶科技學(xué)院 重慶市安全生產(chǎn)科學(xué)研究院,重慶 401331)
氟離子電極的研究,早在1966年就有文獻(xiàn)報(bào)道[1],在此基礎(chǔ)上很多學(xué)者對(duì)氟離子電極進(jìn)行了系統(tǒng)的研究[2,3]。經(jīng)典的氟離子電極是以氟化鑭單晶為敏感膜制成[4],而后又有學(xué)者對(duì)全固態(tài)氟離子電極進(jìn)行了研制和應(yīng)用[5,6]。由于氟離子電極其靈敏度高、選擇性好等特點(diǎn),現(xiàn)已被廣泛的用于工業(yè)生產(chǎn)和實(shí)際樣品分析中[7-10],但PVC膜氟離子電極的研制及應(yīng)用還未見(jiàn)報(bào)道。由于四苯硼酸鈉和氟硼酸鈉具有特殊的空間構(gòu)型,兩者混合能夠得到一種具有很強(qiáng)電活性的締合物沉淀物質(zhì)。本實(shí)驗(yàn)利用這一電活性物質(zhì)作為載體,成功的研制出了測(cè)定氟離子的PVC膜離子選擇電極,并將它應(yīng)用于牙膏中氟的測(cè)定,結(jié)果滿意。
PXD-2型通用離子計(jì)(泰州國(guó)瑞分析儀器);DZF-6050真空干燥箱(上海丙林電子科技有限公司);222型參比電極(上海精科);TWCL-B磁力攪拌器。
氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mol·L-1):準(zhǔn)確稱(chēng)取10.4975±0.0001g 優(yōu)級(jí)純氟化鈉于100mL聚四氟乙烯燒杯中,加一級(jí)純凈水溶解,然后轉(zhuǎn)移至250mL四氟乙烯容量瓶中,定容至刻度線,搖勻備用。
氯化鉀、氟硼酸鈉、四苯硼鈉、四氫呋喃、鄰苯二甲酸二正辛酯(DNOP),鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)、鄰硝基苯辛基醚(o-NPOE,按文獻(xiàn)[11]方法合成)、PVC粉(使用時(shí)用四氫呋喃溶解為8%和5%的溶液),所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為一級(jí)純凈水。
向氟硼酸鈉溶液(0.1mol·L-1)中緩慢加入(邊加邊攪拌)四苯硼鈉溶液(0.1mol·L-1),靜置過(guò)濾洗凈后于60°C下真空干燥6小時(shí)即得電活性物質(zhì)。
在專(zhuān)用的小燒杯中分別加入12mg電活性物質(zhì)、250mg增塑劑及1.25g PVC-四氫呋喃溶液(8%),快速攪勻后倒于干凈的小玻璃片(40mm×40mm)上鋪平晾干即可,膜組成為電活性物∶PVC∶鄰苯二甲酸二甲酯 = 3.3∶27.6∶69.1(w/w)。
①切下1小片PVC膜(?10mm),用5%的PVC-四氫呋喃溶液粘在直徑為10mm的PVC管上,自然晾干即可。
②向PVC管內(nèi)注入約占2/3體積的0.1 mol·L-1的KCl溶液,插入接有導(dǎo)線的銀絲,封閉管口即得PVC膜電極。
③電極使用之前需在1×10-3mol·L-1的氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中活化30 min,電極電勢(shì)的測(cè)定由下列原電池組成:
Ag,AgCl ︳KCl(0.1 mol·L-1)︳PVC膜 ︳測(cè)試液 ‖ KCl(飽和),Hg2C12,Hg
采用單因素實(shí)驗(yàn)法,稱(chēng)取不同量的電活性物質(zhì)制備PVC膜,按照2.3步驟裝配好PVC膜氟離子電極,分別測(cè)試1mol·L-1~ 10-7mol·L-1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的電極電位,并繪制PVC膜氟離子電極電位響應(yīng)曲線,見(jiàn)圖1。
圖1 不同量電活性物質(zhì)的電位響應(yīng)曲線
從圖1可知,當(dāng)電活性物質(zhì)用量為12mg時(shí),PVC膜氟離子電極的電位響應(yīng)性能最佳,斜率最大,因此實(shí)驗(yàn)中選擇電活性物質(zhì)最佳用量為12mg。
采用單因素實(shí)驗(yàn)法,分別考察了鄰苯二甲酸二正辛酯,鄰苯二甲酸二甲酯和鄰硝基苯辛基醚3種不同的增塑劑對(duì)PVC膜電極性能的影響,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn):當(dāng)選擇鄰苯二甲酸二甲酯為增塑劑時(shí),電活性物質(zhì)在膜內(nèi)的分散性最好,且制備的PVC膜韌性和通透性也最佳。同時(shí)試驗(yàn)了不同用量的鄰苯二甲酸二甲酯對(duì)PVC膜氟離子電極性能的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2。
圖2 鄰苯二甲酸二甲酯用量對(duì)電極性能的影響
由圖2可知,當(dāng)增塑劑鄰苯二甲酸二甲酯的用量為250mg時(shí),PVC膜氟離子電極的電位響應(yīng)性能最佳,斜率最大,因此試驗(yàn)選擇鄰苯二甲酸二甲酯的最佳用量為250mg。
采用單因素實(shí)驗(yàn)法,分別稱(chēng)取不同量的8%PVC溶液制成PVC膜氟離子電極,并測(cè)試了PVC膜氟離子電極在1mol·L-1~ 10-7mol·L-1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中的電位響應(yīng)特性,結(jié)果見(jiàn)圖3。由圖3可以看出,當(dāng)PVC用量為1.25g時(shí),PVC膜氟離子電極的電位響應(yīng)性能最佳,斜率最大,因此選擇8% PVC溶液的最佳用量為1.25g。
圖3 PVC用量對(duì)電極性能的影響
以0.1mol·L-1鹽酸和氫氧化鈉來(lái)調(diào)節(jié)溶液的酸度,在10-1mol·L-1、10-3mol·L-1和10-4mol·L-1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中,測(cè)試了不同pH值對(duì)電極性能的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。
圖4 pH對(duì)電極性能的影響
從圖4可看出,當(dāng)pH值小于5時(shí),電位響應(yīng)值呈上升趨勢(shì),這可能是由于溶液中的F-生成 HF或 HF2-,降低了氟離子活度所致;當(dāng)pH值大于7時(shí),電位響應(yīng)值呈下降趨勢(shì),這可能是由于膜中電活性物質(zhì)水解,降低了電活性物質(zhì)的活性,增加了氟離子活度的相對(duì)量所致,因此,實(shí)驗(yàn)中選擇最佳的pH值為5 ~ 7。
表1 電極的選擇性系數(shù)
在室溫下,按照2.2和2.3步驟分別制作A、B、C 3支電極,并同時(shí)用于測(cè)定0 ~ 10-7mol·L-1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液的電極電位值,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。實(shí)驗(yàn)得知,3支電極的電位讀數(shù)響應(yīng)時(shí)間小于32s,相互間的電位差值均小于3.0mV,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.7%~3.3%之間,表明電極的重現(xiàn)性比較好。
表2 電極的重現(xiàn)性
在1.0 mol·L-1~1.0×10-7mol·L-1氟離子標(biāo)準(zhǔn)溶液中對(duì)PVC膜氟離子電極的性能進(jìn)行測(cè)試,并繪制電位響應(yīng)曲線,見(jiàn)圖5。
圖5 PVC膜氟離子電極的電位響應(yīng)曲線
PVC膜氟離子電極在1.0 mol·L-1~3.2×10-5mol·L-1氟標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度范圍內(nèi)呈良好的能斯特響應(yīng)曲線,平均斜率為40.7 mV/dec(25℃);通過(guò)作圖法得到PVC膜氟離子電極的檢測(cè)下限約為c= 6.3×10-6mol·L-1。
在室溫下,用PVC膜氟離子電極測(cè)試了不同牙膏樣品中氟離子含量,每個(gè)樣品平行測(cè)量11次,同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),并計(jì)算RSD和回收率,結(jié)果見(jiàn)表3。由表3可知,氟離子含量測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3~1.9%(n=11),加標(biāo)回收率為96.0%~100.4%,表明本方法的精密度和準(zhǔn)確度較好。
分別稱(chēng)取市售不同品牌的牙膏樣品 A(佳潔士牙膏)、B(黑人牙膏)、C(高露潔牙膏)按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 8372-2017處理樣品,調(diào)節(jié)溶液pH值至5~7,用自制的PVC膜氟離子電極和市售氟離子電極測(cè)定樣品中氟離子含量,結(jié)果見(jiàn)表4。
從表4可看出,用自制的PVC膜氟離子電極測(cè)得牙膏中氟含量,結(jié)果與市售PF-1型氟離子電極測(cè)得值基本一致,牙膏中的氟含量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求[12]。
通過(guò)實(shí)驗(yàn)得知,以氟硼酸鈉與四苯硼酸鈉生成的電活性物質(zhì)合物質(zhì)為載體,研制的PVC膜氟離子電極對(duì)氟離子具有選擇性響應(yīng),氟離子濃度在1.0 mol·L-1~3.2×10-5mol·L-1范圍內(nèi)呈良好的能斯特響應(yīng)特性,電極平均斜率為40.7 mV/dec(25℃),檢測(cè)下限為6.3×10-6mol·L-1。將該電極用于實(shí)際樣品中氟含量的測(cè)定,結(jié)果比較滿意。