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奧曲肽不同給藥方法治療急性胰腺炎的臨床療效及并發(fā)癥發(fā)生率分析

2021-01-10 11:40錢進(jìn)
中國(guó)典型病例大全 2021年15期
關(guān)鍵詞:奧曲肽急性胰腺炎對(duì)比分析

錢進(jìn)

摘要:目的 探討分析針對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽不同給藥方法進(jìn)行治療的效果。方法 本次研究對(duì)象均選自我院2020年2月到2021年8月期間收治的急性胰腺炎患者,共80例,全部患者均接受奧曲肽治療。按照隨機(jī)數(shù)字表法對(duì)患者平均分組,分別為甲組40例并對(duì)其采用微量輸液泵靜脈滴注給藥,以及乙組40例并對(duì)其采用常規(guī)靜脈滴注給藥,觀察對(duì)兩組的治療效果。結(jié)果 比較兩組的臨床療效,甲組優(yōu)于乙組(P<0.05);比較兩組各項(xiàng)臨床癥狀消退時(shí)間,甲組均少于乙組(P<0.05);比較兩組的并發(fā)癥發(fā)生率,甲組低于乙組(P<0.05);比較兩組治療3天以及7天后的C反應(yīng)蛋白水平,甲組均低于乙組(P<0.05)。結(jié)論 根據(jù)本次研究的結(jié)果可以確認(rèn),針對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽微量輸液泵靜脈滴注給藥方式進(jìn)行治療的臨床療效更為確切,能夠有效控制患者的病情,促進(jìn)患者臨床癥狀的消退,提高患者的用藥安全性,從而改善患者的預(yù)后效果,有必要大力推廣。

關(guān)鍵詞:急性胰腺炎;奧曲肽;不同給藥方法;臨床療效;并發(fā)癥;對(duì)比分析

【中圖分類號(hào)】R576 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1673-9026(2021)15--02

急性胰腺炎是一種由胰酶異常激活所引發(fā)的炎癥疾病,患者在發(fā)病后會(huì)出現(xiàn)胰腺組織自身消化的嚴(yán)重后果,導(dǎo)致患者在進(jìn)食后,會(huì)出現(xiàn)持續(xù)性的上腹部疼痛,部分患者還會(huì)伴有惡心以及嘔吐等癥狀。針對(duì)該病的治療方法較多,主要可分為手術(shù)治療以及藥物治療。手術(shù)作為創(chuàng)傷性治療手段,將會(huì)給患者的機(jī)體帶來一定的損傷,患者在術(shù)后出現(xiàn)并發(fā)癥的概率較高,不利于患者的預(yù)后。通常對(duì)患者都是采用藥物治療,其中最為有效的治療藥物為奧曲肽,通過對(duì)患者使用該藥物治療,能夠有效控制患者的病情[1]。但是,在對(duì)患者給藥時(shí),所選擇的給藥方法將會(huì)直接影響到對(duì)患者的治療效果以及安全性,所以就需要對(duì)患者選擇合適的用藥方法,才可以更好的控制患者的病情。因此,本文旨在探討分析針對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽不同給藥方法進(jìn)行治療的效果。

1? 資料和方法

1.1一般資料

本次研究對(duì)象均選自我院2020年2月到2021年8月期間收治的急性胰腺炎患者,共80例,全部患者均接受奧曲肽治療。按照隨機(jī)數(shù)字表法對(duì)患者平均分組,分別為甲組40例并對(duì)其采用微量輸液泵靜脈滴注給藥,以及乙組40例并對(duì)其采用常規(guī)靜脈滴注給藥。甲組男女比例為23:17,年齡18歲到68歲,均齡41.5(s=4.3)歲;發(fā)病到就診時(shí)間為1小時(shí)到13小時(shí),平均時(shí)間為3.5(s=1.2)小時(shí);發(fā)病原因?yàn)椋猴嬍巢划?dāng)14例,膽源性11例,高脂血癥8例,過量飲酒5例,其他2例。乙組男女比例為22:18,年齡19歲到67歲,均齡42.0(s=4.5)歲;發(fā)病到就診時(shí)間為1小時(shí)到15小時(shí),平均時(shí)間為3.7(s=1.1)小時(shí);發(fā)病原因?yàn)椋猴嬍巢划?dāng)15例,膽源性10例,高脂血癥9例,過量飲酒4例,其他2例。兩組的一般資料對(duì)比未見顯著差異(P>0.05)。

1.2納入排除標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn):第一,患者有明顯的急性胰腺炎癥狀,并伴有不低于2種以上的相關(guān)體征;第二,患者的脂肪酶以及血清淀粉酶活性均超過正常值3倍以上;第三,對(duì)患者采用增強(qiáng)核磁共振、增強(qiáng)CT以及腹部超聲對(duì)患者進(jìn)行檢查,可以發(fā)現(xiàn)有急性胰腺炎影像學(xué)轉(zhuǎn)變;第四,患者及其家屬均對(duì)本次研究知情,并均已簽署知情同意書;第五,患者年齡在18歲到70歲之間;第六,患者不存在意識(shí)障礙,具有語(yǔ)言交流能力;第七,患者的臨床資料完整,不存在缺失。

排除標(biāo)準(zhǔn):第一,患有精神疾病的患者;第二,患有嚴(yán)重器質(zhì)性病變的患者;第三,中途轉(zhuǎn)院的患者;第四,入院前接受過手術(shù)治療的患者;第五,對(duì)奧曲肽存在過敏反應(yīng)的患者;第六,在入院前使用過其他抑制胰腺向外分泌類藥物的患者。

1.3方法

兩組均接受奧曲肽治療,對(duì)甲組采用微量輸液泵靜脈滴注給藥,具體流程為:在0.6毫克奧曲肽中,加入500毫升葡萄糖(濃度5%)注射液,對(duì)患者使用微量輸液泵靜脈滴注給藥,給藥速度需要控制在每小時(shí)50微克,每12小時(shí)給藥1次。對(duì)乙組采用常規(guī)靜脈滴注給藥,具體流程為:在0.6毫克奧曲肽中,加入250毫升葡萄糖(濃度5%)注射液,在1小時(shí)內(nèi)完成靜脈滴注,每12小時(shí)給藥1次。

1.4觀察指標(biāo)

在兩組接受治療的過程中,記錄患者各項(xiàng)臨床癥狀的消退時(shí)間(發(fā)熱消退、腹痛、血淀粉酶)以及并發(fā)癥(腹瀉、食欲不振、腹脹)發(fā)生情況。同時(shí),在患者接受治療后的第3天和第7天,檢查患者的C反應(yīng)蛋白水平。并且,評(píng)估對(duì)患者的治療效果,分為顯效(患者的各項(xiàng)檢查指標(biāo)均恢復(fù)正常,腹痛、發(fā)熱以及嘔吐等臨床癥狀均徹底消失,胰腺影像學(xué)檢查無異常)、有效(患者的各項(xiàng)檢查指標(biāo)以及臨床癥狀均有一定緩解,胰腺影像學(xué)檢查雖未恢復(fù)正常,但有明顯改善)、無效(患者的各項(xiàng)檢查指標(biāo)、胰腺影像學(xué)檢查以及臨床癥狀均未見改善)[2]。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

通過SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,用百分比表示計(jì)數(shù)資料,行卡方檢驗(yàn);對(duì)計(jì)量資料行t檢驗(yàn),用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行表示。P<0.05表明對(duì)比有差異。

2? 結(jié)果

2.1 比較兩組的臨床療效

比較兩組的臨床療效,甲組優(yōu)于乙組(P<0.05)。詳情如表1所示。

2.2 比較兩組的并發(fā)癥發(fā)生率

比較兩組的并發(fā)癥發(fā)生率,甲組低于乙組(P<0.05)。詳情如表2所示。

2.3比較兩組各項(xiàng)臨床癥狀消退時(shí)間

比較兩組各項(xiàng)臨床癥狀消退時(shí)間,甲組均少于乙組(P<0.05)。詳情如表3所示。

2.4比較兩組治療3天以及7天后的C反應(yīng)蛋白水平

甲組治療3天的C反應(yīng)蛋白水平為每升(47.5±13.3)毫克、7天的C反應(yīng)蛋白水平為每升(25.8±8.0)毫克,乙組治療3天的C反應(yīng)蛋白水平為每升(81.5±23.3)毫克、7天的C反應(yīng)蛋白水平為每升(41.6±13.9)毫克。比較兩組治療3天以及7天后的C反應(yīng)蛋白水平,甲組均低于乙組(t=8.015,P=0.000;t=6.231,P=0.000)。

3? 討論

急性胰腺炎屬于臨床上比較常見的一種急腹癥,該病具有進(jìn)展迅速、發(fā)病急以及并發(fā)癥高等特點(diǎn)。引發(fā)患者發(fā)病的原因有很多,但是對(duì)其具體的發(fā)病機(jī)制尚不明確。有研究資料顯示[3],導(dǎo)致患者發(fā)病的因素包括感染、梗阻以及酒精燈?;颊咴诎l(fā)病后將會(huì)出現(xiàn)多種不適癥狀,輕癥患者會(huì)出現(xiàn)胰腺水腫的癥狀,并伴有明顯的腹痛,患者的病情具有自限性,治療難度相對(duì)較低,預(yù)后效果也比較理想。然而,重癥患者會(huì)出現(xiàn)更為嚴(yán)重的癥狀,尤其是病情嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)胰腺壞死以及出血等問題,這將會(huì)對(duì)患者的其他器官功能造成損害,促進(jìn)患者的病情進(jìn)展,從而危及到患者的生命[4]。所以,需要在為患者確診后,對(duì)患者采取及時(shí)有效的治療措施,控制患者的病情進(jìn)展,從而避免患者出現(xiàn)嚴(yán)重的后果。

針對(duì)該病需要圍繞著控制胃酸/胰酶的分泌量、緩解內(nèi)毒素血癥、拮抗膽囊排空以及保護(hù)胰腺實(shí)質(zhì)細(xì)胞等目標(biāo)對(duì)患者進(jìn)行治療,才可以取得理想的治療效果。奧曲肽作為八肽環(huán)狀化合物,與人體自然分泌的內(nèi)源性生長(zhǎng)抑素極為相似,卻可以起到更為長(zhǎng)久的抑制作用,其半衰期高于天然抑素30倍以上,不僅能夠有效抑制人體的胰高血糖素以及胃腸道血糖素,還可以發(fā)揮理想的保護(hù)胰腺細(xì)胞作用[5]。同時(shí),可以促進(jìn)患者的內(nèi)臟血管收縮,抑制患者的腸胃活動(dòng),防止患者出現(xiàn)膽囊排空問題,避免損傷患者的胰腺周圍組織。并且,可以對(duì)血小板活化因子的釋放起到阻礙作用,激活人體的肝臟網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),從而使患者機(jī)體的內(nèi)毒素血癥水平顯著下降[6]。奧曲肽在臨床上的傳統(tǒng)用藥方式為靜脈給藥,這種給藥方式能夠使藥效更快的發(fā)揮作用,延長(zhǎng)藥物半衰期,這樣就能夠很好的改善患者的病情。但是,常規(guī)的靜脈滴注給藥速度較快,雖然可以使藥物濃度在短時(shí)間內(nèi)處于高峰狀態(tài),但是會(huì)極大的縮短藥物半衰期,影響對(duì)患者的治療效果。同時(shí),會(huì)干擾患者的耐藥性,極易引發(fā)患者出現(xiàn)并發(fā)癥問題,給患者帶來較大的痛苦,影響患者的治療依從性[7]。而通過采用肽微量輸液泵靜脈滴注的方式對(duì)患者給藥,能夠有效保證對(duì)患者的藥物療效,更好的控制患者的病情,防止患者出現(xiàn)危險(xiǎn)事件。

本次研究結(jié)果也進(jìn)行了很好的佐證:比較兩組的臨床療效,甲組優(yōu)于乙組(P<0.05)。對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽微量輸液泵靜脈滴注給藥治療,能夠取得更為理想的治療效果;比較兩組各項(xiàng)臨床癥狀消退時(shí)間,甲組均少于乙組(P<0.05)。對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽微量輸液泵靜脈滴注給藥治療,可以有效控制患者的臨床癥狀;比較兩組的并發(fā)癥發(fā)生率,甲組低于乙組(P<0.05)。對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽微量輸液泵靜脈滴注給藥治療,能夠避免患者出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥;比較兩組治療3天以及7天后的C反應(yīng)蛋白水平,甲組均低于乙組(P<0.05)。對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽微量輸液泵靜脈滴注給藥治療,能夠改善患者的身體炎癥以及預(yù)后效果。之所以可以取得上述成果,主要因?yàn)閵W曲肽微量輸液泵靜脈滴注的給藥方式可以使藥物持久的對(duì)患者發(fā)揮作用,延長(zhǎng)藥物的半衰期,從而能夠長(zhǎng)久發(fā)揮藥物療效[8]。在對(duì)患者給藥治療的過程中,還可以根據(jù)患者的病情變化,實(shí)時(shí)調(diào)整對(duì)患者的用藥量,提高患者的藥物耐受性,使藥物濃度處于最佳狀態(tài)。能夠控制藥物輸注的液體量,保證注射速度以及準(zhǔn)確性均符合患者的實(shí)際情況,避免影響患者的內(nèi)循環(huán),提高用藥安全性,降低對(duì)醫(yī)療和人力資源的浪費(fèi),減少患者的治療費(fèi)用,防止患者受到外界因素的影響。尤其是在對(duì)患者用藥的過程中,可以實(shí)時(shí)監(jiān)控患者的用藥情況,防止患者出現(xiàn)回血堵管的問題[9]。同時(shí),微量輸液泵可以保證患者的血藥濃度處于穩(wěn)定的狀態(tài),這樣就可以徹底的吸收和利用奧曲肽,使患者的炎癥反應(yīng)能夠更快消失,改善患者的胰腺組織狀態(tài)。需要注意的是,在對(duì)患者治療時(shí),需要能夠切實(shí)的掌握患者的適應(yīng)癥,正確的對(duì)患者選擇藥物,科學(xué)的進(jìn)行藥物配伍,尤其是要合理的組合藥物,盡可能的避免出現(xiàn)抗生素濫用問題,才可以提高對(duì)患者的用藥安全性,促進(jìn)患者的病情恢復(fù)[10]。并且,在對(duì)患者治療的過程中,需要做好對(duì)患者的護(hù)理干預(yù)工作,加強(qiáng)對(duì)患者的健康教育,促使患者能夠積極配合治療。同時(shí),本次研究由于受到時(shí)間、環(huán)境以及樣本量等多個(gè)方面的限制,對(duì)患者在治療中可能發(fā)生的不良反應(yīng)以及防控等情況,還需要開展更加深入的研究的分析,才可以有效確認(rèn)微量輸液泵靜脈滴注給藥方式的作用。

綜上所述,針對(duì)急性胰腺炎患者采用奧曲肽微量輸液泵靜脈滴注給藥方式進(jìn)行治療的臨床療效更為確切,能夠有效控制患者的病情,促進(jìn)患者臨床癥狀的消退,提高患者的用藥安全性,從而改善患者的預(yù)后效果,有必要大力推廣。

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