王 芳,李 維,陳麒麟
(四川旅游學(xué)院,四川 成都 610100)
茶葉是我國的傳統(tǒng)飲品,是由茶樹幼嫩的葉子制成的一種飲品,具有很多藥用價值。茶葉中富含生物活性物質(zhì)[1],如茶多酚、黃酮類、咖啡堿等成分[2],有助于提高人體免疫力、降低膽固醇、抑制心血管疾病、預(yù)防和抗癌等功效[3]。
檸檬富含維C、維B1、維B2,以及糖類、鈣、磷、鐵、煙酸、檸檬酸、蘋果酸等營養(yǎng)物質(zhì)[4],具有豐富的活性物質(zhì)與藥用價值[5],如具有殺菌、美容、降低膽固醇、預(yù)防壞血病、防止腎結(jié)石和心血管動脈硬化等功效[6]。
茶酒是指以茶葉為主料,通過發(fā)酵或配制等工藝生產(chǎn)的飲用酒[7],既保留了傳統(tǒng)白酒的風(fēng)格,又具有茶香[8],富含茶多酚、咖啡堿和氨基酸等成分[9],在防治心血管疾病、抗氧化、抗癌變等方面都有很好的效果[10]。
在檸檬綠茶酒最佳釀造工藝條件的基礎(chǔ)上,研究檸檬綠茶酒的抗氧化能力,為進一步開發(fā)茶酒提供理論依據(jù),為茶酒的保健功能研究提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和理論參考。四川茶葉資源非常豐富,種植面積廣泛,利用廉價茶葉開發(fā)茶酒成本低廉,可提高低端茶葉的加工利用率,增加茶農(nóng)的收益。
檸檬,資陽市安岳縣提供;茶葉,雅安市春果茶葉有限公司提供;白砂糖,云南滇鵬糖業(yè)有限公司提供;果膠酶EX,法國波爾多市提供(BP17-33072);葡萄酒果酒專用酵母SY,安琪酵母股份有限公司提供;碳酸氫鈉(食品級);硫酸亞鐵、酒石酸甲鈉、磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、鐵氰化鉀、三氯乙酸、氯化鐵、Tris、鹽酸、鄰苯三酚、DPPH、無水甲醇、無水乙醇,均為分析純,成都金山化學(xué)試劑有限公司提供。
HH-4 型恒溫水浴鍋,常州國華電器有限公司產(chǎn)品;JYZ-E98 型榨汁機,九陽股份有限公司產(chǎn)品;Scout SE 型電子天平,常州奧豪斯儀器有限公司產(chǎn)品;101-0A 型電熱鼓風(fēng)干燥箱,北京中興偉業(yè)儀器有限公司產(chǎn)品; UV1600 型紫外可見分光光度計,翱藝儀器(上海) 有限公司產(chǎn)品。
1.2.1 檸檬綠茶酒加工工藝流程
①綠茶→洗滌→浸提→過濾→冷卻→綠茶汁;
②檸檬→去皮→榨汁→酶解→脫苦→檸檬汁;
①+②調(diào)整成分→接種→發(fā)酵→澄清→滅菌→成品。
1.2.2 檸檬綠茶酒的制備
以檸檬和綠茶為原料,分別制備檸檬汁和綠茶汁。稱取茶葉,按照茶水比1∶50(g∶mL) 的比例添加熱水,浸提溫度90 ℃, 浸提時間30 min,然后濾出茶渣,所得浸提液即為茶汁。取新鮮檸檬,使用適量碳酸氫鈉進行清洗、揉搓,去除表面的農(nóng)殘及泥沙,清洗干凈后去皮,壓榨成汁;加入質(zhì)量濃度0.08 kg/mL 果膠酶,于55 ℃下酶解120 min,提高檸檬出汁率,再加入質(zhì)量濃度5 g/L β - 環(huán)糊精,于40 ℃下保溫90 min,進行脫苦處理。將檸檬汁和綠茶汁1∶5(V∶V) 進行混合,同時將活化后的安琪果酒干酵母加入其中, 酵母接種量為7%(V∶V),調(diào)整混合發(fā)酵液糖度為20°Bx,pH 值3.6,置于發(fā)酵箱內(nèi)28 ℃下恒溫發(fā)酵7 d。
1.2.3 茶多酚含量的測定
茶多酚含量測定參照《GB/T 21733—2008 茶飲料》中附錄A《茶飲料中茶多酚的檢測方法》。
1.2.4 還原力的測定
采用普魯士藍(lán)法測定方法[11],分別于5 支試管中準(zhǔn)確加入0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mL 的檸檬綠茶酒,加入濃度0.2 mol/L pH 值6.6 的磷酸鹽緩沖溶液2.5 mL,再加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的鐵氰化鉀溶液1.5 mL,混合均勻,于50 ℃水浴中反應(yīng)20 min 后急速冷卻,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%三氯乙酸2.5 mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1%氯化鐵1 mL 用體積分?jǐn)?shù)30%乙醇定容至10 mL,靜置10 min 后于波長700 nm 處測定吸光度A1??瞻妆尘爸狄运媛然F溶液,同上操作,測定吸光度A2。由公式(1) 計算其還原力,吸光度越高,說明還原性越好。
式中:A1——樣品組吸光度;
A2——樣品本底吸光度(以等體積的蒸餾水代替三氯化鐵溶液)。
用不加茶葉發(fā)酵的檸檬酒作為空白對照,質(zhì)量濃度0.1 g/L 的維C 溶液作為參照,測定方法同上。
1.2.5 超氧陰離子清除率的測定
參照張宏等人[12]的方法并稍作修改,分別于5 支試管中準(zhǔn)確加入0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mL 的檸檬茶酒,加蒸餾水補至1 mL,加入于25 ℃水浴中預(yù)熱20 min 的Tris-HCl 緩沖溶(pH 值8.2) 4.5 mL,濃度25 mmol/L 鄰苯三酚溶液0.4 mL,混合均勻后于25 ℃水浴中反應(yīng)5 min,然后加入濃度8 mol/L HCI溶液1 mL 終止反應(yīng),于波長299 nm 處測定吸光度A1??瞻讓φ找哉麴s水代替樣液,測定吸光度A0。以同體積的蒸餾水代替鄰苯三酚溶液,測定樣液在體系中的吸光度A2。按公式(2) 計算清除率:
式中:A0——空白的吸光度;
A1——樣液的吸光度;
A2——樣液在體系中的吸光度。
用不加茶葉發(fā)酵的檸檬酒作為空白對照,質(zhì)量濃度0.1 g/L 的維C 溶液作為參照,測定方法同上。
1.2.6 DPPH 自由基清除能力的測定
參照何婷婷[13]的方法并稍作修改,分別于5 支試管中準(zhǔn)確加入0.1,0.2,0.3,0.4,0.5 mL 的檸檬茶酒,加入濃度0.2 mol/L DPPH - 甲醇溶液2.0 mL,加入甲醇補至4 mL,室溫下避光放置30 min,于波長517 nm 處測其吸光度A1,以甲醇作參比。對照組以等體積蒸餾水代替樣液,同上操作,測吸光度A2??瞻妆尘爸狄缘润w積的無水甲醇代替DPPH - 甲醇溶液,測得吸光度A0。按公式(3) 計算清除率,清除率越大抗氧化能力就越強。
式中:A0——2.0 mL 甲醇水溶液吸光度+酒樣+甲醇補至4 mL 的吸光度;
A1——2.0 mL DPPH 溶液+酒樣+甲醇補至4 mL 的吸光度;
A2——2.0 mL DPPH 溶液+ 2.0 mL 甲醇的吸光度。
用不加茶葉發(fā)酵的檸檬酒作為空白對照,質(zhì)量濃度0.1 g/L 的維C 溶液作為參照,測定方法同上。
所有試驗平行3 次及以上,數(shù)據(jù)采用2010 版Excel 進行處理。
發(fā)酵過程茶多酚含量的變化見圖1。
由圖1 可知,隨著發(fā)酵天數(shù)的增加,茶酒中茶多酚的含量由818.94 mg/kg 降低至438.24 mg/kg。在發(fā)酵過程中,由于檸檬綠茶酒中含有的茶多酚、咖啡堿、蛋白質(zhì)等成分,發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)形成聚合物,使得檸檬綠茶酒中的茶多酚含量逐漸降低[14]。
圖1 發(fā)酵過程茶多酚含量的變化
根據(jù)普魯士藍(lán)法進行測定,通過觀察顯色反應(yīng)吸光度的高低來反映檸檬綠茶酒的還原能力的強弱。
檸檬綠茶酒、維C 的還原力見圖2。
圖2 檸檬綠茶酒、維C 的還原力
由圖2 可知,檸檬綠茶酒的還原力隨著其用量的增加而增強,且表現(xiàn)出一定的量效關(guān)系。與維C相比,在相同的用量下,檸檬綠茶酒表現(xiàn)出的還原力更強,且增長速度更快。在相同用量(0.5 mL)時,檸檬綠茶酒和維C 于波長700 nm 處的吸光度分別為0.504 和0.361,這說明檸檬綠茶酒具有較強的還原能力。
檸檬綠茶酒、維C 清除超氧陰離子的能力見圖3。
圖3 檸檬綠茶酒、維C 清除超氧陰離子的能力
由圖3 可知,檸檬綠茶酒和維C 均表現(xiàn)出較好的清除超氧陰離子的能力,且隨著用量的增加,其清除超氧陰離子的能力也隨之增加,但兩者相比較下,維C 具有更強的清除超氧陰離子的能力。在相同用量(0.5 mL) 時,檸檬綠茶酒和維C 的清除率分別為67.68%和76.53%,說明檸檬綠茶酒具有較強的超氧陰離子清除能力。
檸檬綠茶酒、維C 對DPPH 自由基的清除能力見圖4。
圖4 檸檬綠茶酒、維C 對DPPH 自由基的清除能力
由圖4 可知,檸檬綠茶酒和維C 均對DPPH 表現(xiàn)出一定的清除能力,且隨著用量的增加,其清除能力也隨之增加,且在試驗選定的用量范圍內(nèi),對于DPPH 自由基清除,維C 比檸檬綠茶酒的能力更強。在相同用量(0.5 mL) 時,檸檬綠茶酒和維C的清除率分別為79.36%和82.93%,說明檸檬綠茶酒具有更強的DPPH 自由基清除能力。
檸檬綠茶酒具有一定的還原力、清除超氧陰離子的能力及清除DPPH 自由基的能力,且與維C 相比,檸檬綠茶酒的還原力更強,檸檬綠茶酒具有一定的抗氧化活性,適量飲用檸檬綠茶酒或許可減少自由基引起的機體損傷,有利于保護機體免受或減少氧化應(yīng)激引起的疾病。