楊麗麗
(內(nèi)蒙古林業(yè)總醫(yī)院,內(nèi)蒙古 呼倫貝爾)
2型糖尿病患者以中老年群體居多,一般認(rèn)為遺傳、環(huán)境、年齡、種族及生活方式都是2型糖尿病的相關(guān)因素;該病起病隱匿、初始癥狀輕微,病情進(jìn)展緩慢;多尿、煩渴和無其他誘因的體重下降是該型糖尿病患者的典型癥狀[1]。2型糖尿病患者是因胰島素作用效果差而造成體內(nèi)胰島素水平相對缺乏,但患者的胰島素功能并未完全喪失,因此臨床可通過服用降糖藥物進(jìn)行血糖控制[2]。拜糖平與二甲雙胍是2型糖尿病治療中較常用的兩種降糖藥物,本文對比分析了本院兩組患者,在分別服用兩種藥物后的血糖控制情況及不良反應(yīng)發(fā)生率。
本研究擇選82例本院診治的2型糖尿病患者作為研究樣本,所選患者在本院接受相關(guān)治療的時(shí)間為2018年4月至2020年3月;所選患者均經(jīng)本院按照相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)及臨床檢測指標(biāo),確診為2型糖尿病;根據(jù)患者在本院治療期間使用的不同降糖藥物,將所選患者均分為對照組(鹽酸二甲雙胍治療)和觀察組(口服拜糖平治療);患者男女性別比例為49∶33;平均年齡(55.50±5.35)歲。所選患者及家屬均對本研究知情,并同意使用患者相關(guān)資料數(shù)據(jù)進(jìn)行對比分析,簽署了同意書。分組后兩組患者的相關(guān)資料數(shù)據(jù)組間對比,無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),不影響相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)的比較分析結(jié)果。
1.2.1 對照組患者選用鹽酸二甲雙胍進(jìn)行治療
口服0.25 g/次、2次/d,并根據(jù)患者血糖檢測結(jié)果,調(diào)整用藥劑量,最大用藥劑量0.50 g/次[3]。
1.2.2 觀察組患者使用口服拜糖平進(jìn)行臨床治療
50 mg/次、3次/d,最大劑量100 mg/次;根據(jù)患者治療期間血糖指標(biāo)檢測結(jié)果,進(jìn)行藥物劑量調(diào)整[4]。
1.3.1 血糖指標(biāo)
包括空腹血糖、餐后2h血糖兩項(xiàng)指標(biāo)內(nèi)容,指標(biāo)數(shù)據(jù)根據(jù)治療前后對患者的血糖實(shí)際檢測結(jié)果獲得,并進(jìn)行兩組患者間指標(biāo)數(shù)據(jù)的均值比較[5]。數(shù)據(jù)以各組患者的指標(biāo)數(shù)據(jù)平均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示(±s)。
1.3.2 不良反應(yīng)發(fā)生率
對兩組患者使用相關(guān)藥物治療后,臨床出現(xiàn)嘔吐、惡心、頭痛、低血糖的患者例數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)記錄,計(jì)算并比較分析兩組患者的不良反應(yīng)總發(fā)生率[6]。指標(biāo)數(shù)據(jù)及比例關(guān)系,表示為(n,%)。
本次研究獲得的相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù),均使用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析。以組間數(shù)據(jù)對比,P<0.05,表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在接受相關(guān)藥物治療后,兩組患者的血糖指標(biāo)均較治療前有所下降,觀察組患者的兩項(xiàng)血糖水平指標(biāo)較治療前的下降幅度更大、改善效果更加明顯。P<0.05,組間數(shù)據(jù)對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。
表1 兩組患者血糖水平治療前后對比[(±s),mmol/l]
表1 兩組患者血糖水平治療前后對比[(±s),mmol/l]
組別 n 空腹血糖 餐后2h血糖治療前 治療后 P 治療前 治療后 P對照組 41 10.40±1.68 8.65±1.15 <0.05 8.95±0.75 8.78±0.35 <0.05觀察組 41 10.35±1.95 6.05±0.85 <0.05 8.90±0.70 7.25±0.15 <0.05 P->0.05 <0.05 - >0.05 <0.05 -
在接受相關(guān)藥物治療后,兩組均有患者出現(xiàn)臨床不良反應(yīng):觀察組患者有1例患者出現(xiàn)嘔吐、1例患者出現(xiàn)頭痛不良反應(yīng)癥狀,不良反應(yīng)的總發(fā)生率為4.88%(2/41);對照組患者中,出現(xiàn)嘔吐2例、低血糖1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.32%(3/41)。兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率組間對比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
拜糖平即阿卡波糖片,是臨床較常用的一種降糖類藥物,作為一種生物合成假性四糖,該藥可有效抑制小腸壁細(xì)胞刷狀緣的α-葡萄糖苷酶的活性,延緩腸道內(nèi)多糖、寡糖或雙糖的降解,減緩葡萄糖降解和吸收入血的速度,從而達(dá)到降低餐后血糖、使血糖值下降的效果;同時(shí),該藥不影響人體胰島素的分泌,能降低外周靶器官對胰島素的敏感性,臨床不良反應(yīng)少、療效肯定[7]。
二甲雙胍也是臨床較常用的降糖藥物,其可延緩患者腸道葡萄糖的攝取、提升機(jī)體對葡萄糖的利用效率;該藥降糖作用持續(xù)時(shí)間可達(dá)8h,但患者用藥后會有惡心、嘔吐、腹瀉腹痛、乏力、頭痛等不良反應(yīng)出現(xiàn),對預(yù)后血糖控制效果不明顯[8]。
拜糖平與二甲雙胍均可作為2型糖尿病患者的臨床降糖用藥,相關(guān)臨床研究認(rèn)為,拜糖平相較二甲雙胍降糖效果更加明顯,且患者出現(xiàn)嘔吐、惡心、頭痛、低血糖等藥物不良反應(yīng)情況無明顯增多,其臨床治療效果肯定。
本次研究的相關(guān)指標(biāo)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和比較分析結(jié)果表明,觀察組患者在服用拜糖平進(jìn)行治療后,其空腹血糖、餐后2h血糖兩項(xiàng)指標(biāo)均顯著優(yōu)于對照組,且較治療前的指標(biāo)有了更好的改善,P<0.05,指標(biāo)數(shù)據(jù)組間對比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組患者的臨床藥物不良反應(yīng)發(fā)生率差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
綜上所述,對2型糖尿病患者進(jìn)行拜糖平藥物治療的臨床效果顯著,可有效控制和改善患者的血糖水平,提高臨床治療效果。