趙連春,張 微,單 坤,左惠芬,鄭翠影,王 鵬,黃印啟,趙振軍,張麗杰
(1.河北以嶺醫(yī)院,河北 石家莊 050000;2.保定市第一中心醫(yī)院,河北 保定 071000;3.河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院,河北 石家莊 050000)
耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus,MRSA)感染、艾滋病與病毒性肝炎為三大最難解決的感染性疾病[1]。預(yù)防與控制MRSA的相關(guān)研究備受關(guān)注?,F(xiàn)對(duì)河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院臨床809例MRSA標(biāo)本的耐藥性和臨床分布進(jìn)行分析,以期為MRSA的感染控制及臨床治療提供參考。
收集河北醫(yī)科大學(xué)第三醫(yī)院2015-01—2017-12月間臨床分離的MRSA各類臨床標(biāo)本,剔除同一患者同一部位重復(fù)分離株,共809株,標(biāo)本接種按操作規(guī)程進(jìn)行[2]。
采用法國(guó)梅里埃VITEK2全自動(dòng)微生物鑒定及藥敏分析儀對(duì)臨床分離菌株進(jìn)行鑒定和藥敏試驗(yàn),藥敏試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)按照美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)(clinical and laboratory standards institute,CLSI)抗菌藥物敏感試驗(yàn)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)M100-S25文件執(zhí)行,藥敏質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌ATCC2593和ATCC43300。
采用WHONET-5.6分析數(shù)據(jù)。
809株MRSA中骨科分離出600株(74.2%),感染科37株(4.6%),ICU29株(3.6%),呼吸科、全科醫(yī)學(xué)各18株(2.2%),普通外科、神經(jīng)外科、腎內(nèi)科各16株(2%),康復(fù)科11株(1.4%),肝膽外科9株(1.1%);其余科室占比均低于1%,兒科7株,內(nèi)分泌5株,肛腸科、免疫風(fēng)濕科各4株,急診科、泌尿外科、神經(jīng)內(nèi)科各3株,心胸外科、消化科、血液科、腫瘤科各2株,心血管與眼耳鼻喉科均只有1株。MRSA主要來源于骨科(74.2%)。
MRSA主要來源于分泌物,共625株(77.3%),其次為全血62株(7.7%),痰50株(6.2%),關(guān)節(jié)液41株(5.1%),尿液15株(1.9%),胸腹水13株(1.6%),骨髓2株(0.2%),咽拭子1株(0.1%)。
MRSA對(duì)青霉素、苯唑西林及頭孢唑林的耐藥率為100.00%;對(duì)紅霉素、克林霉素耐藥率較高,分別為87.02%和82.08%;其次為四環(huán)素,耐藥率為47.71%;對(duì)喹諾酮類藥物耐藥率較低,環(huán)丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星耐藥率分別為26.58%、24.72%、18.42%;未發(fā)現(xiàn)對(duì)萬古霉素、利奈唑胺、替加環(huán)素耐藥株。
從本次調(diào)查結(jié)果來看,耐藥菌株廣泛存在于各個(gè)科室,以骨科、感染科和ICU為主,提示我們應(yīng)加強(qiáng)創(chuàng)傷性治療和外來器械使用的規(guī)范性及醫(yī)療場(chǎng)所和醫(yī)護(hù)人員手表面的消毒與防護(hù)。從MRSA標(biāo)本分布來看,以分泌物為主,其次為血液,與文獻(xiàn)報(bào)道較為相符[3-5]。
本研究結(jié)果顯示MRSA具有多重耐藥性,不僅對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗菌藥物耐藥,而且對(duì)氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類和喹諾酮類等抗菌藥物都表現(xiàn)出不同程度的耐藥,僅萬古霉素、利奈唑胺、替加環(huán)素未發(fā)現(xiàn)耐藥菌株。紅霉素和克拉霉素耐藥率接近90%;第二代喹諾酮類藥物環(huán)丙沙星耐藥率為26.58%,第三代喹諾酮類藥物左氧氟沙星和莫西沙星耐藥率分別為24.72%和18.42%,較二代喹諾酮類藥物降低;復(fù)方新諾明、利福平等耐藥率較低。
治療MRSA感染的一線藥物主要包括糖肽類抗生素萬古霉素、噁唑烷酮類藥物利奈唑胺等。靜脈注射萬古霉素是治療MRSA感染的首選,替加環(huán)素、達(dá)托霉素等已被證實(shí)對(duì)MRSA感染有良好的治療效果,但仍不作為常規(guī)處方藥,因?yàn)樾滤幬镔M(fèi)用較高,臨床用藥經(jīng)驗(yàn)匱乏,并且對(duì)其不良反應(yīng)了解較少[6]。
由于MRSA耐藥性的區(qū)域差異,治療MRSA感染的抗生素取決于區(qū)域性MRSA耐藥模式、疾病類型、藥物可用性、不良反應(yīng)及患者身體狀況[7]。臨床應(yīng)根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果合理搭配使用抗生素,并加強(qiáng)對(duì)抗菌藥物的管理,提高M(jìn)RSA感染控制及防治水平。