賴姝彥，金輝，余春暖，梅光耀，汪海波，張朝霞，張國慶

(1.浙江理工大學(xué)藥物晶體工程實驗室，杭州 310018；2.浙江宏元藥業(yè)有限公司，臨海 317000)

固體藥物結(jié)晶時，藥物分子可以按照一種或多種排列方式進(jìn)行排列，導(dǎo)致一種藥物有一種或多種晶體形態(tài)，這種現(xiàn)象稱為藥物的多晶型現(xiàn)象[1]。同種藥物不同晶型會表現(xiàn)出不同溶解度、溶解速率、生物利用度及吸收速率，許多藥物的穩(wěn)定晶型通常伴隨著溶解度不高、溶出速率低及生物利用率差等劣勢[2]，而無定型狀態(tài)物質(zhì)熵值大，處于熱力學(xué)不穩(wěn)定的狀態(tài)，易轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定的晶態(tài)物質(zhì)[3]。因此，需要深入研究無定型態(tài)的穩(wěn)定性、溶解度。恩格列凈化學(xué)名稱：(1S)-1，5-脫水 -1-C-[4-氯-3-[[4-[[(3S)-四氫-3-呋喃基]氧基]苯基]甲基]苯基]-D-葡萄糖醇，相對分子質(zhì)量為450.91[4]。恩格列凈分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜，易形成不同的晶體結(jié)構(gòu)，所以對于其多態(tài)性的研究十分必要[5]。由于恩格列凈極難溶于水，因而提高其水中溶解度對體內(nèi)溶出有重要意義[6]。一般來說，將藥物化合物無定型化是提高其溶解度的手段之一[7-8]，按照文獻(xiàn)[9]方法制備的恩格列凈無定型是熔體凝固塊體，基本無法進(jìn)一步制成制劑。因此，探索簡單有效技術(shù)制備粉體形態(tài)無定型恩格列凈非常有必要。筆者在本研究通過旋蒸技術(shù)快速蒸發(fā)溶劑，得到粉體狀無定型恩格列凈，報道如下。

1 材料與方法

1.1藥品與試劑 恩格列凈粗品由浙江宏元藥業(yè)有限公司提供。無水乙醇、甲醇，含量均>99.5%，購于天津永達(dá)化學(xué)試劑有限公司。

1.2儀器與設(shè)備 AG135型電子分析天平(上海梅特勒-托利多儀器有限公司，感量：0.1 mg)；DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鄭州亞榮儀器有限公司)；ARL’XTRA 型粉末X射線衍射儀(瑞士 Thermo ARL公司)；Pyris 1型熱重分析儀(美國PE公司)；Diamond型差示掃描量熱儀(美國PE公司)；JFC 1600型離子濺射儀(日本JEOL公司)；JSM 5610LV型掃描電子顯微鏡(日本JEOL公司)；Agilent 1100型高效液相色譜儀(安捷倫科技有限公司)；Milli-Q超純水儀(德國默克密理博公司)。

1.3A晶型及無定型的制備

1.3.1恩格列凈A晶型的制備 以甲醇為溶劑，料液比恩格列凈粗品：甲醇=1：(10～50)。溶液在60 ℃下溶清，且保溫數(shù)小時溶液沒有發(fā)生變化，再將混合溶液移至0 ℃冰浴中冷卻析晶。經(jīng)測試所得晶體為恩格列凈A晶型[10]。

1.3.2恩格列凈無定型的制備 粗品以料液比為1：10，在乙醇中溶清，轉(zhuǎn)移至旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，在水浴溫度70 ℃以及真空度-0.1 MPa下至溶劑完全揮發(fā)，可獲得恩格列凈無定型。

1.4性能表征

1.4.1粉末X射線多晶衍射(powder X-ray diffraction，PXRD)表征 采用PXRD儀分析樣品的晶態(tài)或非晶態(tài)。測試方法：將恩格列凈樣品置于樣品架的凹槽中，用載玻片壓制使其表面平整；再將裝有恩格列凈粉末的樣品架固定在PXRD儀上進(jìn)行測定。測試條件：陽極靶為Cu-Kα靶，設(shè)置管電壓為40 kV，管電流為40 mA，在2°/min的掃描速度和0.02°的掃描步長下從3°掃描至40°，所采集的數(shù)據(jù)利用Jade軟件進(jìn)行分析。

1.4.2差示掃描量熱 (differential scanning calorimetry，DSC) 表征 DSC儀可以分析判斷樣品結(jié)晶及熔融過程。測試方法：稱取恩格列凈樣品3～8 mg，將樣品置于鋁坩堝中，蓋上鋁片壓片。以氮氣(N2)作為保護(hù)氣氛，流速控制在20 mL·min-1，以10 ℃·min-1升溫速率從40 ℃升至200 ℃。

1.4.3熱重分析(thermo gravimetric analysis，TGA) 恩格列凈無定型及A晶型的失重率采用熱重分析儀測定。精密稱取恩格列凈樣品3～8 mg，以10 ℃·min-1升溫速率從25 ℃升溫至600 ℃，N2為保護(hù)氣氛，流速為20 mL·min-1。

1.4.4掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope，SEM)表征 樣品的表觀形貌及尺寸可以利用掃描電子顯微鏡進(jìn)行觀察。掃描電鏡的制樣方法為：將導(dǎo)電膠帶黏在樣品臺上，將樣品均勻的鋪在導(dǎo)電膠帶上，再將樣品臺放入離子濺射儀進(jìn)行鍍金(10 mA，40 s)，樣品鍍金完成后置于掃描電子顯微鏡中進(jìn)行觀察，電子束斑尺寸為30 nm、加速電壓設(shè)置為5 kV。

1.4.5高效液相色譜(HPLC)分析 利用高效液相色譜儀測定恩格列凈無定型與A晶型在水中的表觀溶解度。測試條件為：使用孔徑為10 nm的十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱，0.01%三氟乙酸溶液作為流動相A，乙腈為流動相B，線性梯度洗脫：0～10 min，檢測波長225 nm，流速1.0 mL·min-1，柱溫25 ℃。

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備：精確稱取恩格列凈無定型0.1，0.2，0.25，0.3，0.5 mg，恩格列凈A晶型0.05，0.1，0.125，0.15，0.25 mg，置于10 mL超純水中，進(jìn)行超聲直至樣品完全溶于水中，所得的溶液為標(biāo)準(zhǔn)溶液，恩格列凈無定型溶液濃度分別為0.01，0.02，0.025，0.03，0.05 mg·mL-1，恩格列凈A晶型溶液濃度分別為0.01，0.0125，0.015，0.025，0.005 mg·mL-1，然后分別將溶液用孔徑0.45 μm注射式過濾器濾過后，放入Agilent 1100型高效液相色譜儀進(jìn)行HPLC測試，繪制標(biāo)準(zhǔn)濃度曲線。

1.4.6穩(wěn)定性考察 將恩格列凈無定型樣品置于干燥器中10 周，室溫25～35 ℃；相對濕度40%。每2周取樣一次，采用PXRD及DSC表征其結(jié)構(gòu)的變化及熱力學(xué)變化。

2 結(jié)果

2.1恩格列凈無定型與A晶型的晶體結(jié)構(gòu)分析 X射線衍射圖譜見圖1所示。經(jīng)Jade軟件計算分析，A晶型的特征衍射峰分別為：13.240°、14.580°、18.757°、19.060°、20.18°和25.362°，與專利WO 2006/117359所述的A晶型結(jié)果一致。而無定型的PXRD圖譜顯示出很寬的彌散峰，這是典型的無定型特征衍射峰。

圖1 恩格列凈A晶型、無定型的X射線衍射圖

2.2恩格列凈無定型的熱性能分析 不同晶型藥物一般具有不同的熔點等熱性能，圖2a所示是恩格列凈A晶型與無定型的DSC圖譜，A晶型僅在152.0 ℃顯示出一個強的吸熱熔融峰。而無定型DSC曲線可以看出其有一個明顯的放熱峰和一個尖銳的吸熱熔融峰，計算峰所在溫度分別為120 和150.5 ℃，熱焓值分別為-93.3和76.5 J·g-1。無定型樣品約120 ℃放熱峰是由于無序態(tài)向有序態(tài)轉(zhuǎn)變時熵減小過程引起，表現(xiàn)為放熱現(xiàn)象。熔融之前放熱行為說明無定型恩格列凈在約120 ℃發(fā)生轉(zhuǎn)晶，為了進(jìn)一步確定其轉(zhuǎn)晶后的晶型，將轉(zhuǎn)晶后樣品進(jìn)行X射線衍射測試，見圖2b。由轉(zhuǎn)晶恩格列凈的PXRD圖譜經(jīng)Jade計算其特征衍射峰分別為：14.6°、18.8°、20.3°、25.1°，經(jīng)對比這與A晶型的的特征峰基本一致。因此證明在120 ℃高溫下，恩格列凈無定型會發(fā)生轉(zhuǎn)晶變?yōu)锳晶型。進(jìn)一步通過TGA測定無定型恩格列凈是否含有溶劑，曲線見圖3。在50～250 ℃內(nèi)無明顯失重現(xiàn)象，說明該無定型恩格列凈無水合物存在，這表明它是無水無定型態(tài)。

圖2 A晶型、無定型的DSC圖譜(a)和恩格列凈無定型重結(jié)晶的PXRD圖譜(b)

2.3恩格列凈無定型與A晶型的形貌分析 原料藥的形貌，包括顆粒形態(tài)、尺寸對其性能和后續(xù)加工有較大的影響。通過SEM觀察恩格列凈無定型和A晶型的形貌，恩格列凈無定型與A晶型的表觀形貌見圖4?？梢姡鞲窳袃舻臒o定型態(tài)主要為片狀結(jié)構(gòu)，大小約50 μm；而A晶型表現(xiàn)為棒狀和塊體混合形態(tài)，顆粒較小。理論上講，片狀結(jié)構(gòu)的比表面積比塊體或棒狀的比表面積大，比表面積對藥物的溶解度有較大影響，一般比表面積越大，溶解性能越好。

圖3 無定型恩格列凈TGA圖譜

圖4 恩格列凈掃描電鏡圖

2.4恩格列凈無定型與A晶型的表觀溶解度 固體藥物化合物可能對其多態(tài)性具有不同的溶解度。對于恩格列凈A晶型和無定型，通過HPLC以設(shè)定的間隔測量濃度，兩種晶型都顯示出類似的溶解過程。兩個樣品在測試過程中采用相同的進(jìn)樣量，與流動相混合進(jìn)入色譜柱后多次吸附洗脫，最終繪制出色譜圖，發(fā)現(xiàn)兩者保留時間相同。如圖5所示，恩格列凈無定型與A晶型的保留時間一致，均在7.1 min，表明該無定型與A晶型同屬于恩格列凈化合物。

將標(biāo)準(zhǔn)溶液所測得峰面積及其對應(yīng)的濃度進(jìn)行線性回歸計算，得到的恩格列凈無定型表觀溶解度的標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程為：Y=43 239X(R2=0.999)；A晶型的標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程為：Y=69 486X(R2=0.999)。

通過軟件計算恩格列凈兩種晶型的色譜峰峰面積，發(fā)現(xiàn)無定型的峰面積明顯大于A晶型，利用標(biāo)準(zhǔn)溶液測試所得數(shù)據(jù)繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以計算出二者的表觀溶解度。從濃度曲線計算其飽和濃度，A晶型的水中飽和濃度為0.026 mg·mL-1，無定型水中的飽和濃度為0.054 mg·mL-1。無定型的表觀溶解度比A晶型更好，這是由于無定型是長程無序的晶體結(jié)構(gòu)，熵值大，其表面自由能小，在溶劑中易分散，因而有更高的溶解度。而A晶型是長程有序的晶體結(jié)構(gòu)，處于熱力學(xué)穩(wěn)定狀態(tài)，導(dǎo)致其溶解度小。

圖5 恩格列凈無定型與A晶型的高效液相色譜圖

藥物的溶解度在一定程度上影響生物利用度。因此，恩格列凈無定型有潛力成為藥物產(chǎn)品的活性藥物成分(active pharmaceutical ingredient，API)。

2.5恩格列凈無定型的穩(wěn)定性分析 經(jīng)過10 周的長期穩(wěn)定性測試，所得PXRD和DSC數(shù)據(jù)見圖6。結(jié)果表明在低溫低濕條件下，無定型前2 周穩(wěn)定性能良好。第4 周在14.682°，20.382°，23.482°出現(xiàn)A晶型恩格列凈的特征衍射峰，即發(fā)生固固不可逆轉(zhuǎn)的相變，部分無定型轉(zhuǎn)晶為A晶型。

圖6也顯示該無定型樣品在第4周出現(xiàn)熔融峰裂分，152 ℃處有弱的A晶型熔融峰。這表明該無定型樣品中已經(jīng)有小部分轉(zhuǎn)晶為A晶型。結(jié)果說明，在低溫低濕的儲存條件下，無定型恩格列凈具有一定的晶型穩(wěn)定性。一般具備長期晶型穩(wěn)定性的API有前景成為藥用產(chǎn)品。

3 討論

在本研究中，發(fā)現(xiàn)一種簡單且有效的無定型恩格列凈制備的新方法，即利用旋蒸技術(shù)快速將溶劑蒸發(fā)得到無定型恩格列凈。PXRD測試結(jié)果確定該技術(shù)制得的產(chǎn)品為純的無定形態(tài)恩格列凈。從DSC分析可以看出，恩格列凈無定型在約120 ℃發(fā)生轉(zhuǎn)晶變?yōu)锳晶型。利用高效液相色譜測試A晶型與無定型的溶解度，發(fā)現(xiàn)無定型化后恩格列凈在水中的溶解度提高到0.054 mg·mL-1，較A晶型高出近2倍。

圖6 恩格列凈無定型10周的穩(wěn)定性X射線衍射圖譜(a)和DSC圖譜(b)

無定型熱穩(wěn)定性測試表明：在低溫和低濕度條件下，無定型恩格列凈經(jīng)過10 周的穩(wěn)定性測試，前2 周沒有發(fā)生轉(zhuǎn)晶現(xiàn)象，說明其在低溫低濕的條件下有一定的穩(wěn)定型。因此，無定型有潛力成為藥物產(chǎn)品的活性藥物成分。