左 佳
(河北省邢臺市農(nóng)業(yè)農(nóng)村局,河北 邢臺 054001)
金黃色葡萄球菌是自然界中普遍存在的病原菌,若是含水量及含淀粉量較多的食品被此球菌污染,在適宜溫度下只需8~10h便會產(chǎn)生大量腸毒素,從而引發(fā)食物中毒。其中,金葡菌腸毒素所導(dǎo)致的食物中毒占比高達33%~45%左右。因此,需重點對此病菌進行檢測與預(yù)防。
金葡菌腸毒素屬于胞外蛋白質(zhì)的一種,不同型之間的分子量較為相似,存在較為集中的谷氨酸、賴氨酸等氨期基酸。SE具有水溶性與鹽溶性特點,對蛋白酶的抵御能力較強,耐熱性極佳,沸水中30min內(nèi)活性不會喪失。失活溫度為218~248℃,且需30min才可完全消除其毒性。因其對蛋白酶分解抵抗能力強,因而易侵害胃粘膜。
針對T細(xì)胞而言,SE的有絲分裂原作用較為顯著,可將多克隆T細(xì)胞進行非特異性激活,且不必事先進行致敏,也不具備種屬特異性。SE會與輔佐細(xì)胞MHC-Ⅱ類分子相結(jié)合,針對T細(xì)胞受體協(xié)同發(fā)揮作用。在有絲分裂原作用下,T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)作用會被激活,會通過抑制或誘導(dǎo)作用而使T細(xì)胞釋放干擾素,或IL-2,并對后者進行表達,從而于體內(nèi)或體外對體液及細(xì)胞免疫產(chǎn)生抑制效果。SE的不同種類的血清型均會導(dǎo)致食物中毒,使之食用者出現(xiàn)嘔吐、腹瀉現(xiàn)象,并出現(xiàn)體溫升高或血小板下降現(xiàn)象,且存在心率加快等多種癥狀。
此種動物敏感實驗是對患者的嘔吐物或感染病的食物進行采集,或?qū)A菌株培養(yǎng)液進行分離,將其注射于試驗動物體內(nèi)觀察病態(tài)反應(yīng),從而對待測物中是否含有金葡萄腸毒素進行判定的方法。但此方法靈敏度不佳且流程復(fù)雜,必須使用猴或豚鼠作為試驗動物,推廣應(yīng)用相對困難。相關(guān)專家研制出了利用兔血T-細(xì)胞的體外檢測方法,無需使用動物進行檢測,靈敏度可提升至1pg/mL,實現(xiàn)了可定量且高靈敏度的檢測,且可節(jié)約檢測成本。
可實現(xiàn)定量檢測的方法需在免疫學(xué)技術(shù)基礎(chǔ)上而實現(xiàn)的,免疫方法有多個類別,如電化學(xué)免疫法、化學(xué)發(fā)光免疫法,熒光免疫法等,這些方法均需利用特異性抗體進行抗原的捕獲,再將其轉(zhuǎn)化成光學(xué)或電信號,從而測定腸毒素含量,此方法的優(yōu)點是靈敏度較高且檢測耗時短,可實現(xiàn)實時檢測。但檢測成本高是其主要應(yīng)用弊端。目前已研制出了商業(yè)化試劑盒檢測方法,但并不是所有試劑盒均能測定腸毒素的類別。同時,利用部分免疫學(xué)方法檢測食品中的腸毒素時診斷結(jié)果并不精準(zhǔn)。針對新型腸毒素檢測方面,目前的免疫學(xué)方法效果不佳,迫切需要進一步開發(fā)新的檢測方法。
此方法是指利用敏感性較高且具有特異特征的聚合酶鏈反應(yīng)而進行金葡萄基因表達腸毒量檢測的方法。PCR技術(shù)的特異性強,具有高敏感性,良好的可重復(fù)性,可在短時間內(nèi)精準(zhǔn)診斷出病原,無法實現(xiàn)定量分析是其弊端所在。由于部分菌株有產(chǎn)毒基因,但由于此基因未被激活因而不能表達毒素,所以此方法的檢測結(jié)果并不能將反應(yīng)體內(nèi)的生物學(xué)效應(yīng)完全反應(yīng)出來。因而此方法在食品檢測中應(yīng)用并不廣泛。
食品毒素測方面的生物傳感器有三種,一是電化學(xué)免疫傳感器,此技術(shù)融合了電化學(xué)與生物技術(shù),可對酶電極進行化學(xué)放大,也可識別出抗原抗體。二是光學(xué)生物傳感器,此方法無需參比電極,電磁場對其信號干擾較小,且具有較高的靈敏性。三是壓電晶體免疫傳感器,此方法融合了壓電質(zhì)量傳感器及特異性免疫反應(yīng),可對液相中的SEB進行直接檢測,所應(yīng)用儀器并不復(fù)雜,但靈敏度較低。
食源性金黃葡萄球菌腸毒素檢測方法中,主要技術(shù)是血清學(xué)方法,且如聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)的應(yīng)用率也較高。未來需進一步縮小生物傳感器的體積,提升其靈敏度與實用性,從而提高其利用率,有利于食源性金黃葡萄球菌腸毒素檢測質(zhì)效與精準(zhǔn)度的提升。