陶 璐
(平頂山市第一人民醫(yī)院病理科 平頂山 467000)
子宮頸上皮內(nèi)病變(Cervical inraepithelial neoplasia,CIN)是一組疾病的名稱,包括宮頸原位癌(CIS)、宮頸不典型增生,宮頸不典型增生根據(jù)其病變程度可分為3級,即輕度(CIN Ⅰ級)、中度(CIN Ⅱ級)、重度(CIN Ⅲ級)[1]。CIN早期臨床癥狀不明顯,檢查時易出現(xiàn)誤診、漏診,若能盡早發(fā)現(xiàn)病變,可有效預(yù)防子宮頸癌。人乳頭瘤病毒(HPV)感染已成為明確的引發(fā)子宮頸癌重要病因,通過細(xì)胞學(xué)檢查有助于發(fā)現(xiàn)及治療HPV感染造成的子宮頸組織病變[2]。而薄層液基細(xì)胞學(xué)(TCT)檢測是一種先進(jìn)的子宮頸癌細(xì)胞學(xué)檢查技術(shù),子宮頸異常細(xì)胞檢出率高[3]。本研究應(yīng)用TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測,探討其對CIN患者診斷效能的影響,現(xiàn)報告如下。
選取2017年2月~2019年1月我院CIN Ⅰ級患者22例,CIN Ⅱ、CIN Ⅲ級患者45例,CIS 40例,患者知情同意本研究,排除妊娠期婦女,合并患有其他惡性腫瘤、子宮切除及CIN史者。所有患者年齡18~64歲,平均(41.2311.02)歲。
均行TCT、HPV-DNA檢測。(1)TCT檢測:仰臥位,暴露陰道口,使用頸管刷采集子宮頸脫落細(xì)胞,將頸管刷置于裝有細(xì)胞保存液的瓶中,使用液基細(xì)胞儀檢測制片。依據(jù)國際癌癥協(xié)會(NCI)推薦的TBS分級系統(tǒng)實(shí)施細(xì)胞學(xué)診斷,鱗狀細(xì)胞病變分為鱗狀細(xì)胞癌(SCC)、低度鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)、高度鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)、非典型腺細(xì)胞(AGC)等,其中LSIL包括CIN Ⅰ級,HSIL包括CIN Ⅱ、CIN Ⅲ級[4]。(2)HPV-DNA檢測:仰臥位,暴露陰道口,將無菌棉拭子放于宮頸口,旋轉(zhuǎn)5周,后取出放置在裝有細(xì)胞保存液的瓶中,以實(shí)時熒光體外擴(kuò)增聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)與雜交捕獲技術(shù)進(jìn)行HPV-DNA檢測,HPV-DNA分型包括33、16、31、18、58、45等,≥500拷貝為檢測陽性,<500拷貝為檢測陰性。
比較TCT、HPV-DNA單獨(dú)與聯(lián)合檢測CIN的檢出率。
以SPSS22.0分析數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以[n(%)]表示,行χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測檢出率明顯高于TCT、HPV-DNA單獨(dú)檢測(P<0.05),見表1。
表1 檢出率對比[n(%)]
巴氏涂片為傳統(tǒng)檢測CIN的方法,雖具有一定檢出率,但易受涂片制作質(zhì)量影響,漏診率高達(dá)15%~50%[5]。TCT為近些年新興的細(xì)胞學(xué)診斷技術(shù),取材方便,無創(chuàng)傷,涂片染色層次分明、細(xì)胞分布均勻、背景清晰,彌補(bǔ)了巴氏涂片的不足,提高檢出率[6]。本研究結(jié)果顯示,采用TCT單獨(dú)診斷CIN的檢出率為72.90%,說明其對早期診斷鑒別CIN具有一定價值。但TCT檢測受閱片工作者自身經(jīng)驗(yàn)影響較大,仍存在一定漏診率,且費(fèi)用高昂,不適用于大規(guī)模CIN篩查[7]。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),HPV持續(xù)感染為引發(fā)CIN的必要條件,本研究采用HPV-DNA診斷CIN的檢出率為66.36%,HPV-DNA檢測已成為預(yù)防CIN發(fā)生、發(fā)展重要舉措,同時HPV-DNA檢測具有可重復(fù)檢測優(yōu)點(diǎn),利于減少檢測者不同帶來的主觀差異,降低漏診率[8]。本研究發(fā)現(xiàn),TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測檢出率明顯高于TCT、HPV-DNA單獨(dú)檢測(P<0.05),提示聯(lián)合診斷可有效提高CIN檢出率,對高危人群及時采取防治措施,降低子宮頸癌發(fā)病率、病死率。
綜上所述,TCT聯(lián)合HPV-DNA檢測可顯著提高CIN檢出率,能及早采取有效預(yù)防與治療措施。