劉用誠(chéng),吳冬梅
1 福建中醫(yī)藥大學(xué) 福建福州 350122
2 福建中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二人民醫(yī)院 福建福州 350003
隨著宮頸癌篩查的普及宮頸HR-HPV檢出率日益增高,大多數(shù)的HR-HPV感染會(huì)在2年內(nèi)清除,而持續(xù)性HR-HPV感染是導(dǎo)致宮頸病變的主要因素之一[1]。以HR-HPV感染在宮頸病變發(fā)生進(jìn)展中的作用為突破口,早期篩查及早期治療成為防治宮頸病變的重要措施。目前國(guó)內(nèi)外主要以宮頸癌篩查為主要手段,通過(guò)規(guī)范地隨訪(fǎng),有效的風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè),降低宮頸病變的發(fā)生和發(fā)展[2]。而在治療上目前仍然以預(yù)防性接種HR-HPV疫苗及破壞性治療為主,尚缺乏療效確切的抗HR-HPV病毒藥物,而中醫(yī)藥防治腫瘤疾病具有鮮明的特色與優(yōu)勢(shì),故現(xiàn)對(duì)中醫(yī)藥防治宮頸HR-HPV感染作一系統(tǒng)綜述,探討中醫(yī)藥在HR-HPV感染及相關(guān)疾病中的應(yīng)用,旨在挖掘中醫(yī)藥潛在價(jià)值,拓展中醫(yī)藥在相關(guān)疾病的臨床應(yīng)用,發(fā)揮中醫(yī)藥“治未病”優(yōu)勢(shì)。
中醫(yī)歷代典籍中并無(wú)“宮頸高危型人類(lèi)乳頭瘤病毒”病名,主要根據(jù)其臨床表現(xiàn)不同可歸屬為“帶下病”“漏下病”“經(jīng)斷復(fù)來(lái)”范疇。
中醫(yī)學(xué)雖無(wú)HR-HPV感染描述,但依據(jù)其臨床表現(xiàn),以帶下異常為多見(jiàn),是故現(xiàn)代醫(yī)家多以“帶下病”論治??v觀醫(yī)史不乏醫(yī)家研究論述“帶下病”的病因病機(jī),《諸病源候論》首次提從該病名,載有五色帶下,同時(shí)提出勞傷血?dú)?,五臟虛損,沖脈、任脈二脈受損的病機(jī)。而《女科證治約旨》指出,外感六淫或內(nèi)傷七情亦是致病因素。傅青主則提出濕邪為患乃帶下病的主要病因,《濟(jì)陰綱目》、《血證論》亦持相似觀點(diǎn)。李發(fā)枝教授[3]根據(jù)其臨床經(jīng)驗(yàn)提出其主要病機(jī)為濕熱瘀滯肝經(jīng),宜從肝經(jīng)論治。張玉芬教授[4]則指出正氣虧虛于內(nèi),濕熱、瘀毒之邪侵犯于外的病理特點(diǎn)。雖歷代醫(yī)家各有其獨(dú)特見(jiàn)解,然究其外因不外乎濕、熱、毒邪,其內(nèi)因?yàn)槠?、腎臟腑功能失衡,病位主要為胞門(mén),以沖任受損,帶脈失約為主要病機(jī)。
現(xiàn)代醫(yī)家應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)研究分析本病患者的臨床證候分布規(guī)律,蔡曉純[5]統(tǒng)計(jì)分析103例門(mén)診患者,發(fā)現(xiàn)其中脾虛濕阻證約占30.10%,濕熱內(nèi)蘊(yùn)證約占20.39%,腎陽(yáng)虛證氣及血虧虛證各占約13.59%,腎陰虛證占12.62%,余下為氣滯血瘀證,與葉銀利[6]統(tǒng)計(jì)證候分布基本一致。馬秀麗[7]則回顧分析122例病例,其中40.40%為濕熱下注證,17.17%為脾虛濕盛證,濕熱瘀毒證、肝腎陰虛型證、腎虛血瘀證各約為10%,肝郁脾虛證及脾腎陽(yáng)虛證占比較少。與朱麗紅[8]、趙晨曦[9]研究結(jié)果相仿??梢?jiàn)本病以濕熱下注證、脾虛夾濕證、濕毒內(nèi)蘊(yùn)證等證型為主。從側(cè)面反映上述病因病機(jī)可靠性。
1.1 清熱利濕法 濕熱下注型為本病主要證型,故清熱利濕法在臨床應(yīng)用較為普遍。洪丹丹[10]臨床觀察濕熱下注型患者口服加味二妙顆粒(黃柏、板藍(lán)根、蒼術(shù)(炒)、白術(shù)(炒)、白花蛇舌草、薏苡仁、土茯苓)發(fā)現(xiàn),加味二妙顆粒的總有效率優(yōu)于空白對(duì)照組,且能提高HPV52/58型感染者轉(zhuǎn)陰率,改善臨床癥狀和中醫(yī)證候積分。呂春亮[11]、歐陽(yáng)紫婷[12]以祛濕解毒湯(苦參、蒼術(shù)、黃柏、敗醬草、芡實(shí)、白術(shù)、紅藤、土茯苓、甘草)配合干擾素為實(shí)驗(yàn)組,能有效改善患者臨床癥狀,且對(duì)照組的總有效率及轉(zhuǎn)陰率低于實(shí)驗(yàn)組。
1.2 健脾祛濕法 胡國(guó)華教授[13]認(rèn)為,本病當(dāng)責(zé)之于脾虛,脾虛的運(yùn)化失職,則濕濁難去,治當(dāng)健脾祛濕。殷潔[14]以健脾化濕法聯(lián)合保婦康栓陰道給藥治療HPV感染患者較保婦康栓對(duì)照組能明顯改善患者癥狀體征,提高HPV病毒清除效率,同時(shí)能調(diào)節(jié)CD4+/CD8+比值,提高免疫能力,與鄔素英[15]、高翠霞[16]研究結(jié)果相似。
1.3 益氣化濕解毒法 脾虛濕滯,與毒邪相搏于子門(mén),病勢(shì)膠著,當(dāng)治以健脾益氣,化濕解毒。郭海彬[17]觀察脾虛濕毒蘊(yùn)結(jié)型患者予口服益氣化濕解毒之劑配合干擾素,較干擾素對(duì)照組能明顯提高轉(zhuǎn)陰率、降低病毒載量,提高治療總有效率。賀建明[18]研究則發(fā)現(xiàn)治療后3個(gè)月兩組指標(biāo)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,而6個(gè)月后在轉(zhuǎn)陰率及復(fù)發(fā)率存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,且均優(yōu)于對(duì)照組,同時(shí)能改善中醫(yī)證候積分。
1.4 扶正祛邪法 現(xiàn)代研究表明是HR-HPV感染發(fā)病的主要因素,而大部分均可靠自身免疫清除[1]。正所謂,“邪之所湊,其氣必虛”,正虛邪戀,邪毒留而不去,以致纏綿難愈,而致持續(xù)性感染。治當(dāng)扶正祛邪。趙涵[19]觀察臨床應(yīng)用貞芪扶正膠囊聯(lián)合干擾素陰道給藥治療,較干擾素組能提高轉(zhuǎn)陰率,降低病毒載量及復(fù)發(fā)率,其機(jī)制或?yàn)檎{(diào)節(jié)Th1/Th2平衡,進(jìn)而提高免疫治療作用。崔莉[20]研究則發(fā)現(xiàn)能提高IFN-γ、TNF-α水平,降低IL-10水平,而IL-4變化水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與三項(xiàng)關(guān)于加味四妙湯的研究結(jié)果相一致[21-23]。
外治法主要包括陰道納藥、中藥灌洗,具有局部藥物濃度高,外藥物直達(dá)病所,操作簡(jiǎn)便,為臨床應(yīng)用廣泛應(yīng)用。其中應(yīng)用最為廣泛的當(dāng)屬保婦康栓,其主要成分為莪術(shù)油、冰片,卞美璐等人[24]研究發(fā)現(xiàn)保婦康栓在治療3個(gè)月停藥1個(gè)月時(shí)復(fù)查結(jié)果顯示:治療組癥狀改善率、HCⅡ轉(zhuǎn)陰率、RLU/CO比值明顯優(yōu)于對(duì)照組,且細(xì)胞學(xué)結(jié)果未見(jiàn)明顯異常。而沈兢兢[25]研究發(fā)現(xiàn)治療后6個(gè)月時(shí)各組差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。而在治療后12和24個(gè)月,保婦康栓組在逆轉(zhuǎn)率及轉(zhuǎn)陰率方面明顯優(yōu)于其他組。季昭臣[26]對(duì)13個(gè)RCT研究,共計(jì)1424例病例進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)結(jié)果顯示保婦康栓組的轉(zhuǎn)陰率和總有效率優(yōu)于干擾素組。周競(jìng)旭[27]觀察復(fù)方沙棘籽油栓治療宮頸HPV感染效果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)陰率較干擾素組顯著提高。而劉永[28]則發(fā)現(xiàn)未絕經(jīng)治療組轉(zhuǎn)陰率顯著提高,而絕經(jīng)治療組轉(zhuǎn)陰率雖高于干擾素組,但無(wú)明顯差異。馬秀麗等人[29]研究顯示紫草凝膠治療2個(gè)療程后,在臨床癥狀、病毒載量、宮頸細(xì)胞學(xué)及組織學(xué)指標(biāo)方面改善優(yōu)于空白對(duì)照組。
中藥內(nèi)治法能有效改善患者全身癥狀,而外治法則能有效針對(duì)宮頸局部病變,故內(nèi)外合治法亦廣泛應(yīng)用于臨床。葉利群[30-32]研究發(fā)現(xiàn)中藥口服扶正解毒湯(石斛、懷牛膝、虎杖、山藥、薏苡仁、柴胡、生地、生白芍、黃柏、白花蛇舌草)配合中藥解毒散(莪術(shù)、苦參、兒茶、冰片、黃柏)宮頸上藥較中藥外用及干擾素組轉(zhuǎn)陰率明顯提高,降低HPV病毒載量,有效改善全身證候,同時(shí)發(fā)現(xiàn)口服聯(lián)合外用能調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,升高 CD4+/CD8+比值,降低TNF-α、IL-18和 IL-6血清濃度。張蔚苓[33]觀察柴枳敗醬散合保婦康栓聯(lián)合治療HPV感染較空白對(duì)照組及保婦康栓治療組,能顯著提高轉(zhuǎn)陰率,改善臨床癥狀。徐如意研究魚(yú)腥草聯(lián)合中藥湯劑(黃芪、白術(shù)、薏苡仁、黨參、甘草)治療HPV感染較空白對(duì)照組能明顯提高轉(zhuǎn)陰率,但較干擾素組無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
林晨等人[34]研究發(fā)現(xiàn)三氧化二砷(As2O3)能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡及細(xì)胞周期阻滯。國(guó)外一項(xiàng)研究[35]亦發(fā)現(xiàn)靈芝提取物能誘導(dǎo)宮頸HeLa、SiHa細(xì)胞以及C-33A細(xì)胞凋亡和周期阻滯。
多項(xiàng)研究[34,36]顯示As2O3能調(diào)節(jié)宮頸癌HeLa細(xì)胞c-myc基因和病毒致瘤基因的表達(dá)致使細(xì)胞阻滯。呂秀杰[37]則發(fā)現(xiàn)其與HPV18 E6基因表達(dá)抑制有關(guān),不同的是Zheng Jie[38]研究發(fā)現(xiàn)低濃度As2O3亦抑制HPV16 HCE16/3細(xì)胞中E7基因表達(dá)。與劉嶸等人[39]研究結(jié)果相似,納米雄黃混懸液或能抑制SiHa細(xì)胞HPV16 E6和E7致瘤基因表達(dá)。而DingWencheng[40]還發(fā)現(xiàn)雄黃亦可抑制SiHa和S12系細(xì)胞的caspase-3基因表達(dá),并能抑制細(xì)胞粘附和侵襲能力。以上研究均表明,其通過(guò)調(diào)控基因表達(dá),進(jìn)而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡、抑制增殖,且存在劑量-時(shí)間依賴(lài)性。
李桂玲[41-43]團(tuán)隊(duì)深入研究發(fā)現(xiàn)掌葉半夏能明顯抑制CaSki和HeLa細(xì)胞的增殖、促進(jìn)凋亡,其機(jī)制或?yàn)橥ㄟ^(guò)調(diào)控基因表達(dá),使其抑制Bcl-2、E6蛋白合成,上調(diào)Bax、P53蛋白合成,下調(diào)Bcl-2/Bax比值,逆轉(zhuǎn)細(xì)胞的快速增殖特性,致使細(xì)胞發(fā)生凋亡。與一項(xiàng)丹參酮的研究結(jié)果相仿[44]。
呂秀杰[37]發(fā)現(xiàn)As2O3能抑制端粒酶活性,無(wú)獨(dú)有偶肖靜[45]對(duì)研究疣毒凈治療的宮頸HR-HPV感染療效,亦發(fā)現(xiàn)端粒酶活性降低,或與下調(diào)了hTERT基因表達(dá)相關(guān)。
李桂玲[46]研究發(fā)現(xiàn)掌葉半夏能阻斷MAPK/ERK的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,致使胞漿蛋白磷酸化減弱,進(jìn)而影響基因表達(dá),抑制細(xì)胞增殖。無(wú)獨(dú)有偶,張小燕[47]、商宇紅[48]研究保婦康栓對(duì)HPV病毒抑制機(jī)制,結(jié)果顯示其或可通過(guò)抑制E6、E7基因表達(dá),使得P53和Rb通路激活,從而抑制CaSki和H8細(xì)胞的增殖,發(fā)揮其抗HPV活性。
程艷香[49]二黃散能重新構(gòu)建細(xì)胞的免疫功能,使得免疫平衡得以恢復(fù),以清除HR-HPV。黃海霞[50-51]發(fā)現(xiàn)掌葉半夏提取物亦能調(diào)節(jié)免疫平衡,通過(guò)誘導(dǎo)CD4+T細(xì)胞分化為T(mén)h1型,調(diào)節(jié)Treg/Th17比值,起到免疫治療作用。
總覽文獻(xiàn),祖國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)典籍并無(wú)本病診斷,臨床醫(yī)家多以“帶下病”論治,治法繁多,具有改善中醫(yī)證候,提高轉(zhuǎn)陰率,降低病毒載量等臨床療效,藥理學(xué)研究亦顯示中藥具有調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,調(diào)控基因表達(dá),誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等作用機(jī)制。臨床研究文獻(xiàn)雖較為豐富,但多為國(guó)內(nèi)研究,缺乏國(guó)外研究,或存結(jié)果偏倚,亦缺乏高質(zhì)量的臨床研究。而藥理研究方面多為單一成分研究,而中藥成分復(fù)雜,其作用機(jī)制或非單一途徑,或?yàn)槎嗤緩降木C合作用。是故,尚需深入臨床藥理學(xué)研究,明確作用機(jī)制,為中醫(yī)藥治療本病提供依據(jù)。