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多囊卵巢綜合征的中西醫(yī)研究現(xiàn)狀*

2021-04-17 22:35李慧禎孫文萍陳秀萍李永平童麗
河南中醫(yī) 2021年4期
關鍵詞:運化雄激素氧化應激

李慧禎,孫文萍,陳秀萍,李永平,童麗

1.青海大學,青海 西寧 810001; 2.青海紅十字醫(yī)院,青海 西寧 810000

多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是一種常見的異質性疾病,以內(nèi)分泌紊亂為特征[1],主要臨床表現(xiàn)為持續(xù)性無排卵或排卵稀少、胰島素抵抗 (insulin resistance,IR)、雄激素分泌過多及卵巢多囊性改變,導致月經(jīng)不調和不孕等[2]。目前,國內(nèi)育齡期女性PCOS發(fā)病率約為6%~10%,其中不孕者達30%~60%,嚴重威脅女性健康并影響家庭幸福[3-4]。1980年Burghen等首次提出IR參與PCOS的發(fā)病過程[5]。直至今日,大量研究認為IR是PCOS發(fā)病的核心。流行病學顯示,約有50%~70%的PCOS患者存在IR[6-7]。PCOS發(fā)病機制復雜,至今仍未明確,其治療方法也較為局限。中醫(yī)藥治療PCOS強調整體觀念,從整體上調整氣血陰陽,故能很好地改善臨床癥狀[8]。

1 西醫(yī)對PCOS的認識

1.1 PCOS-IR與高雄激素血癥(hyperandrogenemia,HA)目前,相關領域已公認多囊卵巢綜合征與IR密切相關,尤其是IR與性激素代謝密切相關。薛麗萍等[9]發(fā)現(xiàn),IR參與HA的發(fā)生,可改善胰島素敏感性以減輕代謝紊亂及雄激素分泌紊亂,從而延緩PCOS的發(fā)生發(fā)展。PCOS-IR患者在胰島素的作用下,性激素結合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)表達水平受到抑制,出現(xiàn)大量游離雄激素。另外,胰島素是促性腺激素的協(xié)同因子,過多的雄激素主要是由胰島素刺激卵泡膜細胞而產(chǎn)生。此外,通過增強細胞色素活性也可使雄性激素的合成增加[10]。有研究發(fā)現(xiàn),硫氧還蛋白相互作用蛋白(thioredoxin interaction protein,TXNIP)與PCOS患者的胰島素敏感性密切相關[11],TXNIP升高可誘導氧化應激。而氧化應激在HA的發(fā)生中也起一定作用[12]。雄激素可阻斷胰島素信號轉導途徑,影響葡萄糖正常代謝,誘導并加重IR[13-14]。

1.2 PCOS-IR、HA與慢性炎癥PCOS患者的慢性炎癥不是傳統(tǒng)意義上的炎癥反應,它屬于慢性低度亞臨床炎癥,無紅、腫、熱、痛等臨床表現(xiàn)。HA、IR及慢性炎癥之間的相互作用關系眾說紛紜,至今未曾明確。有學者研究發(fā)現(xiàn),PCOS患者血清中C反應蛋白(C reactive protein,CRP),白細胞介素(interleukin,IL)-6等炎癥因子水平升高與IR及雄激素水平呈相關[15-16]。此外,慢性低度炎癥可能介導交感神經(jīng)功能障礙對HA和IR的影響,即胰島素抵抗、高雄激素血癥、交感神經(jīng)功能障礙和慢性低度炎癥的四分體可能在 PCOS 的病理生理過程中長期惡性循環(huán)[17]。

活性氧 (reactive oxygen species,ROS)與多種慢性炎癥相關,炎癥可誘發(fā)ROS產(chǎn)生,反之體內(nèi)過多的ROS可上調與炎性反應有關的多種基因,從而引起并放大炎性反應。IR本身是一種慢性炎癥狀態(tài),由于ROS產(chǎn)生過多引起的氧化應激 (oxidative stress,OS)可形成IR,二者形成惡性循環(huán)[18]。Deligeoroglou E等[19]認為炎癥因子的信號轉導與胰島素受體(insulin recptor,INSR)的信號通路存在交叉,或許炎癥因子是通過干擾INSR的酪氨酸磷酸化過程直接導致IR。

PCOS患者體內(nèi)炎癥可能是由于在高雄激素狀態(tài)下雄激素通過與雄激素受體結合,激活ROS系統(tǒng),活化核轉錄因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)炎癥通路,從而誘發(fā)腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、IL-1等炎癥因子的出現(xiàn)[20],也可能是在高雄激素水平下,脂肪細胞肥大,HA通過影響脂肪細胞的形態(tài)和屬性造成PCOS慢性炎癥[21]。此外,PCOS慢性非特異性炎癥性可通過影響下丘腦-垂體-性腺軸功能導致卵巢功能損害,或刺激卵巢而誘發(fā)高雄激素血癥,并加重IR[22]。

1.3 治療方法二甲雙胍具有提高胰島素敏感性,降低IR的作用,主要作用機制是通過增加對葡萄糖的利用率而達到治療目的。此外,二甲雙胍還可下調亞臨床慢性炎癥因子CRP、TNF-α、IL-6等的表達活性,改變PCOS-IR炎癥反應狀態(tài),具有良好的臨床療效。

達英-35的主要成分為醋酸環(huán)丙孕酮、炔雌醇,具有良好的抗雄激素作用,但對胰島素抵抗作用不顯著,且容易使脂代謝紊亂加重。西醫(yī)治療PCOS,除了常用胰島素增敏劑及避孕藥之外,還有生活方式干預及手術治療等,但具有不良反應多、術后附件易粘連等弊端。

2 中醫(yī)學對PCOS的認識

多囊卵巢綜合征屬中醫(yī)學“月經(jīng)過少”“月經(jīng)后期”“閉經(jīng)”“崩漏”“癥瘕”“不孕”等范疇。該病病因病機較為復雜,很多醫(yī)家認為其病機主要在于腎、肝、脾三臟,沖任二脈功能失調。

2.1 腎主藏精、主生殖《醫(yī)學衷中參西錄》曰:“男女生育,皆賴腎氣作強。”《素問·上古天真論》曰:“腎者主水,受五臟六腑之精而藏之?!庇秩纭陡登嘀髋啤吩疲骸敖?jīng)水出諸腎,經(jīng)本于腎……且經(jīng)原非血也,乃天一之水,出自腎中,是至陰之精而有至陽之氣,故其色赤紅似血,而非實血,所以謂之天癸?!薄峨y經(jīng)》中有“腎氣通于腦,下聯(lián)沖任二脈而胞宮”的記載,認識到腦-腎-沖任-胞宮之間關系,與現(xiàn)代研究的下丘腦-垂體-卵巢性腺軸關系尤其相似。腎為氣之根本,腎氣不足,則導致機體正氣虧虛,抵御外邪、驅邪外出能力減弱,是PCOS患者體內(nèi)微炎癥存在的內(nèi)在基礎,結合現(xiàn)代臨床研究,張曉甦教授提出該病之所以纏綿難愈、易于反復,與其長期存在的微炎癥狀態(tài)密切相關[23]。

2.2 肝主藏血、主疏泄精血同源,即肝腎同源?!夺t(yī)宗金鑒·婦科心法要訣》云:“血之行止與順逆,皆由一氣帥而行。”肝臟疏泄功能可維持氣機調暢、血脈貫通等,是女子按時行經(jīng)、排卵的必備條件,肝脈與沖任二脈相連,肝藏血,肝血充盛,才能充養(yǎng)胞宮,沖為血海,主月經(jīng),任為陰脈之海,主妊娠,其一受損,則女子出現(xiàn)月經(jīng)不調,量少色淡,甚者經(jīng)閉、不孕?!堆C論》云:“木之性,主于疏泄,食氣入胃,全賴肝木之氣以疏泄之,而水谷乃化?!备沃魇栊?,亦能助脾胃升降運化,肝脾氣血之間的協(xié)調,對內(nèi)分泌的調節(jié),特別是脂濁的運化有著重要意義?,F(xiàn)代中醫(yī)學研究表明,黃體功能不全主要是由于是肝氣郁結、腎精虧虛、腎陽不足而導致[24]。

2.3 脾主運化、升清、主統(tǒng)血《女科經(jīng)綸》曰:“婦人經(jīng)水與乳,俱由脾胃所生?!薄夺t(yī)宗金鑒》曰:“肝為木氣,全賴土以滋培,水以灌溉?!逼楹筇熘荆饨⊥\化正常,水谷精微充足,氣血生化有源,則使肝之疏泄功能正常,膽汁分泌正常,又可促進脾胃運化,化生經(jīng)血,使經(jīng)水如期而至。脾為生痰之源,腎為生痰之本,《醫(yī)碥》曰:“故痰聚焉,積久聚多,隨脾胃之氣以四訖,則流溢于腸胃之外,軀殼之中,經(jīng)絡為之壅塞,皮肉為之麻木,甚至結成窠巢,牢不可破?!薄兜は姆ā吩唬骸叭羰欠适D人,稟受甚厚,恣于酒食之人,經(jīng)水不調,不能成胎,謂之軀脂滿溢,閉塞子宮,宜行濕燥痰?!币陨险撌稣f明腎病及脾,脾虛運化失職,氣血生化之源且運行不暢,痰濕塞積,阻滯胞宮,沖任虧虛而致月事不能以時下,不能攝精成孕。長期氣血運行不暢,痰濕阻滯胞宮,也是對女性附件的一種不良刺激,久而久之則可觸發(fā)慢性炎癥反應。

2.4 治療方法針灸治療PCOS療效較好,療效持久及不良反應低,均優(yōu)于促排卵藥或激素藥[25-27]。針刺作用于體表,刺激相應穴位以促進氣血運行,疏通經(jīng)絡,同時能夠調節(jié)生殖軸功能、改善激素水平、刺激卵泡和子宮內(nèi)膜生長及卵泡排出[28-29]。

穴位埋線是通過對穴位不間斷、多重長久良性刺激,從而調節(jié)機體平衡的一種治療方法,對許多慢性疾病的療效是肯定的?,F(xiàn)代醫(yī)學認為,穴位埋線能夠能調節(jié)多囊卵巢綜合征胰島素抵抗大鼠生殖內(nèi)分泌紊亂,降低雄激素水平,還可改善大鼠胰島素抵抗情況[30-31]。也有研究發(fā)現(xiàn),穴位埋線可能使神經(jīng)-體液系統(tǒng)發(fā)揮一系列調節(jié)作用,提高機體的營養(yǎng)代謝,促進血液循環(huán),加速炎癥吸收[32]。

中藥在調節(jié)女性內(nèi)分泌功能、激素水平及月經(jīng)方面也有一定優(yōu)勢,尤其補腎類中藥可以改善卵巢多囊樣改變的狀態(tài)[33]。如劉淑鵬等[34]研究發(fā)現(xiàn),溫腎丸可有效降低PCOS患者體內(nèi)雄激素水平,還可改善氧化應激狀態(tài)。近年來,許多研究者將中藥學與現(xiàn)代藥學理論相結合,用現(xiàn)代科學技術水平,提取單味藥的有效成分后發(fā)現(xiàn),中藥單體治療PCOS-IR也有很好的療效。如黃連素、葛根素有增加胰島素敏感性、抗氧化氧化應激、抗炎等作用,從而可改善PCOS-IR患者的臨床癥狀[35]。

針藥結合也越來越多地運用于生殖內(nèi)分泌領域,可充分利用藥物的靶向干預作用和針刺的整體調節(jié)作用,改善臨床癥狀,調節(jié)激素水平以調經(jīng)助孕[36]。

3 結語

查閱近10年相關文獻發(fā)現(xiàn),PCOS的病機至今仍無法明確,其研究主要集中在雄激素含量升高、胰島素抵抗及慢性炎癥等方面。大多數(shù)研究者認為PCOS發(fā)病過程中首先出現(xiàn)IR,再出現(xiàn)HA,之后二者形成惡性循環(huán),進一步加重病情。目前,有研究發(fā)現(xiàn),胰島素抵抗、高雄激素血癥和慢性低度炎癥在PCOS的病理生理過程中長期惡性循環(huán)。氧化應激與多種慢性炎癥密切相關,硫氧還蛋白結合蛋白作為氧化應激相關因子,在其他系統(tǒng)疾病中有較多研究,但在多囊卵巢綜合征中鮮有,硫氧還蛋白結合蛋白作為IR與胰島素分泌的重要調節(jié)因子,可調節(jié)參與胰島素信號轉導分子的表達,與PCOS患者的胰島素敏感性密切相關,或許可以此為突破口,探尋多PCOS與胰島素抵抗、高雄激素血癥和慢性低度炎癥的關系,以進一步明確其發(fā)病機制。

中醫(yī)認為,腎、肝、脾三臟及沖任二脈功能失調在PCOS的發(fā)生發(fā)展中尤為重要,腎氣不足、肝氣郁結均可使脾運化失職,氣血運行不暢,久而久之則可觸發(fā)慢性炎癥反應,但辨證規(guī)律無統(tǒng)一標準。因此,應就PCOS慢性炎癥與中醫(yī)證候尋求其辨證規(guī)律及統(tǒng)一標準,以實現(xiàn)中醫(yī)靶向治療。今后,應多進行動物實驗以探究多囊卵巢綜合征伴慢性炎癥的發(fā)病機制,并驗證中藥、針灸治療PCOS的療效。

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