李香玉,周 旋,陳莉麗
(長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院, 長春 130000)
支氣管哮喘簡稱哮喘,是兒科常見呼吸系統(tǒng)慢性炎癥性疾病,臨床主要表現(xiàn)為喘息、胸悶、呼吸困難等癥狀[1-2]。有研究報道,全世界哮喘發(fā)病人數(shù)不斷升高,尤以嬰幼兒的發(fā)病率常年居高不下,其長期反復(fù)發(fā)作的特點給家庭帶來諸多方面負(fù)擔(dān)[3]。中醫(yī)認(rèn)為,哮喘急性發(fā)作病因為肺中伏痰、氣道受阻、咳嗽多痰故而生喘,其中以風(fēng)寒、風(fēng)熱為主引發(fā)哮喘反復(fù)發(fā)作,久病不愈常導(dǎo)致腎陽虛弱,因此有中醫(yī)學(xué)家將小兒哮喘發(fā)作期哮喘按寒熱虛實辨證。如馬融教授[4]根據(jù)中醫(yī)辨證分型將發(fā)作期哮喘分為寒哮型、熱哮型、外寒內(nèi)熱型、虛實夾雜型。中醫(yī)多從宏觀角度對哮喘進(jìn)行辨證論證,現(xiàn)代醫(yī)學(xué)多從實驗檢測方面入手,二者相結(jié)合對臨床更有指導(dǎo)意義。
目前大量研究發(fā)現(xiàn),微小RNA(microRNA,miRNA)在哮喘發(fā)病機制中發(fā)揮著重要作用。已有研究發(fā)現(xiàn),微小RNA-146a(miR-146a)與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎中醫(yī)證型有關(guān)[5],miR-146a基因多態(tài)性與兒童哮喘易感性密切相關(guān)[6]。但未見關(guān)于血清miR-146a表達(dá)與小兒哮喘中醫(yī)證型關(guān)系的研究報道。因此,本研究旨在分析血清miR-146a水平與小兒哮喘中醫(yī)證型的關(guān)系,為其治療及機制研究提供新思路。
選取2017年3月至2019年3月長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院兒科收治的130例哮喘發(fā)作期患兒進(jìn)行研究(即哮喘組),選取同期130例體檢健康兒童作為對照組。最終納入哮喘組男76例,女54例;年齡3~12歲,平均年齡(7.56±2.18)歲;對照組男79例,女51例;年齡3~14歲,平均年齡(8.02±2.35)歲。2組受試兒童性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)長春中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(批準(zhǔn)文號20161218)。
哮喘組診斷依據(jù)兒童支氣管哮喘診斷與防治指南(2016年版)中的診斷標(biāo)準(zhǔn)制定[7]。
中醫(yī)辨證分型參考《中醫(yī)兒科學(xué)》制定辨證標(biāo)準(zhǔn),將哮喘組患兒分為熱哮型、外寒內(nèi)熱型、寒哮型、虛實夾雜型4種類型[4]。
符合哮喘發(fā)作期中西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];符合中醫(yī)辨證分型標(biāo)準(zhǔn)[4];年齡<14歲;監(jiān)護(hù)人知情并簽署知情同意書。
哮喘緩解期者;由縱膈腫瘤、心源性疾病繼發(fā)的哮喘者;伴肺心病、呼吸衰竭者;伴心血管、肝、腎等嚴(yán)重疾病者;伴造血系統(tǒng)障礙疾病者;合并呼吸道傳染病者;依從性差者;精神失常患兒。
所有受試兒童抽取清晨空腹肘靜脈血3 mL,室溫靜止25 min,2800 r/min離心20 min,分離上清,超低溫凍存待檢。
miR-146a、U6引物由美國Invitrogen公司設(shè)計并合成。mir VanaTMPARISTMKit試劑盒(Ambion,貨號AM1556);Taq Man?Micro RNA Reverse(美國Life Technologies公司,貨號80284);Transcription Kit(上海熹垣生物科技有限公司,貨號XY-JBS-PCR-519XS);Taqman?Universal Master Mix II(上海恒斐生物科技有限公司,貨號444-0040);Taq Man?Micro RNAAssay試劑盒(ABI,貨號403061);總IgE試劑盒(上海晶抗生物工程有限公司,貨號JK-(a)-1665);人白介素6 ELISA試劑盒(杭州聯(lián)科生物技術(shù)股份有限公司,貨號70-EK106/2-96);人嗜酸性粒細(xì)胞檢測試劑盒(上海滬震實業(yè)有限公司,貨號hz-H2341c);分光光度計(Eppen dorf,型號Biophotometer);普通PCR儀(Bio-Rad,型號T100);G-3000熒光定量PCR儀(Corbett Research,型號Rotor-Gene 3000 A)。
1.8.1 血清miR-146a檢測 采用實時熒光定量PCR法檢測血清miR-146a表達(dá)。miR-146a引物序列:上游引物:5’-CGGATCCTTGGTCTCCTCCAGATGTTTAT-3’,下游引物:5’-CCTCGAGT}CATTAAAGTGATTTCTCCCAAG-3’,內(nèi)參U6:上游引物:5’-CTCGCTTCGGCAGCACATA-3’,下游引物:5’-GTGCAGGGTCCGAGGT-3’;總RNA提取、純化,逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA,反應(yīng)條件:16 ℃ 30 min,42 ℃ 30 min,85 ℃ 5min,以U6為內(nèi)參進(jìn)行PCR擴(kuò)增,反應(yīng)條件:50 ℃ 2min 1個循環(huán),95 ℃ 10 min 1個循環(huán),95 ℃ 15 s、60 ℃ 60 s 40個循環(huán),具體實驗步驟參照試劑盒說明書操作,采用2-ΔΔCT方法計算血清miR-146a相對表達(dá)量。
1.8.2 病情控制評估 采用哮喘控制測試(asthma control test,ACT)評分[8]評估病情,患兒與家屬共同填寫ACT表,共包括7個問題,前4個問題為0~3分,由患兒獨立完成,后3個問題0~5分,由家屬完成,總分25分,分?jǐn)?shù)越高說明患兒病情控制越好。
1.8.3 血清指標(biāo)檢測 采用酶聯(lián)免疫法使用相應(yīng)的試劑盒檢測受試者血清白細(xì)胞介素-6(interleukin 6,IL-6)、總免疫球蛋白E(Immunoglobulin E,IgE)、嗜酸性粒細(xì)胞水平。
收治的130例哮喘發(fā)作期患兒中,熱哮型58例(44.62%),外寒內(nèi)熱型40例(30.77%),寒哮型患兒32例(24.61%),虛實夾雜型0例,以熱哮型、外寒內(nèi)熱型、寒哮型常見。
表1示,哮喘組患兒血清miR-146a表達(dá)、IL-6、總IgE、嗜酸性粒細(xì)胞水平明顯高于對照組(P<0.05)。
表1 2組受試兒血清miR-146a及炎癥因子表達(dá)比較
表2示,寒哮型、外寒內(nèi)熱型患兒血清miR-146a表達(dá)均顯著高于熱哮型(P<0.05),寒哮型血清miR-146a表達(dá)高于外寒內(nèi)熱型(P<0.05)。
表2 不同中醫(yī)證型哮喘患兒血清miR-146a表達(dá)比較
表3示,寒哮型、外寒內(nèi)熱型患兒血清IL-6、總IgE、嗜酸性粒細(xì)胞水平均顯著高于熱哮型(P<0.05),寒哮型血清IL-6、總IgE、嗜酸性粒細(xì)胞水平高于外寒內(nèi)熱型(P<0.05)。
表3 不同中醫(yī)證型哮喘患兒血清相關(guān)炎癥因子水平比較
表4示,寒哮型、外寒內(nèi)熱型患兒ACT評分明顯低于熱哮型(P<0.05),寒哮型低于外寒內(nèi)熱型(P<0.05)。
表4 不同中醫(yī)證型哮喘患兒ACT評分比較(分,
圖1~3示,寒哮型患兒血清miR-146a表達(dá)量與ACT評分呈正相關(guān)(r=0.700,P=0.000);外寒內(nèi)熱型患兒血清miR-146a表達(dá)量與ACT評分呈正相關(guān)(r=0.591,P=0.000);熱哮型患兒血清miR-146a表達(dá)量與ACT評分呈正相關(guān)(r=0.488,P=0.005)。
圖1 寒哮型患兒血清miR-146a表達(dá)與ACT評分相關(guān)性
圖2 外寒內(nèi)熱型患兒血清miR-146a表達(dá)與ACT評分相關(guān)性
圖3 熱哮型患兒血清miR-146a表達(dá)與ACT評分相關(guān)性
哮喘屬于中醫(yī)學(xué)“喘鳴”“喘息”“呷嗽”“喘咳”范疇。《素問·陰陽別論篇》有云:“陰爭于內(nèi)……起則熏肺,使人喘鳴?!薄吨T病源候論·上氣喉中如水雞鳴候》曰:“肺病令人上氣……喘息不調(diào),致咽喉……如水雞之鳴也?!痹ね鯃?zhí)中《針灸資生經(jīng)·喘》中首現(xiàn)“哮喘”之名。近代醫(yī)家對小兒哮喘發(fā)作期辨證分型存在諸多不同觀點。廖芳菊等[9]主張按“寒性哮喘、熱性哮喘、外寒里熱”3個證型對急性發(fā)作期哮喘患兒進(jìn)行辨證治療,療效較好。本研究結(jié)果顯示,收治的130例哮喘發(fā)作期患兒中,熱哮型58例(44.62%),外寒內(nèi)熱型40例(30.77%),寒哮型32例(24.61%),與上述研究結(jié)果相似,提示小兒哮喘發(fā)作期以熱哮、外寒內(nèi)熱、寒哮多見。哮喘發(fā)作期患兒存在免疫調(diào)節(jié)失衡現(xiàn)象。目前認(rèn)為,Th1/Th2失衡是哮喘發(fā)病的重要機制,平衡向Th2遷移,Th2型細(xì)胞因子增多進(jìn)而會加重氣道炎癥,導(dǎo)致哮喘急性發(fā)作[10]。當(dāng)外界過敏原進(jìn)入機體后,過敏原與IgE抗體結(jié)合,引起肥大細(xì)胞活化,分泌活性介質(zhì),導(dǎo)致氣道炎癥。穆清爽等[11]發(fā)現(xiàn),哮喘患者中血清IL-6、嗜酸性粒細(xì)胞、總IgE水平高于健康者。本研究發(fā)現(xiàn),哮喘患兒血清IL-6、嗜酸性粒細(xì)胞、總IgE水平高于健康兒童,且寒哮型、外寒內(nèi)熱型、熱哮型患兒血清IL-6、總IgE、嗜酸性粒細(xì)胞水平依次降低,提示哮喘患兒發(fā)病可能與氣道炎癥相關(guān),且不同證型哮喘患兒氣道炎癥程度不同。
miRNA是非編碼小RNA,大量研究證實miRNA表達(dá)異常與哮喘的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)[12]。穆清爽等[13]研究發(fā)現(xiàn),miRNA-126在哮喘急性加重期患者血漿中低表達(dá),并能通過調(diào)節(jié)Th2優(yōu)勢轉(zhuǎn)化提高IL-6、嗜酸性粒細(xì)胞及IgE水平,加重患者炎癥反應(yīng),促進(jìn)病情發(fā)展。miR-146a在多種疾病中異常表達(dá),有研究報道其表達(dá)與氣道炎癥性疾病相關(guān)。而miR-146a高表達(dá)可抑制Th1分化,促進(jìn)Th2分化白細(xì)胞介素-4等促炎因子表達(dá),參與炎癥反應(yīng)[14-15]。Comer等[16]發(fā)現(xiàn),miR-146a在哮喘患者氣道平滑肌細(xì)胞中表達(dá)水平上調(diào),且miR-146a能間接調(diào)控IL-6、IL-8等炎性細(xì)胞因子,并不抑制IL-6、IL-8因子產(chǎn)生。Zhang等[17]研究發(fā)現(xiàn),miR-146a在哮喘患兒血漿中表達(dá)升高,miR-146a過表達(dá)可下調(diào)其靶基因表皮生長因子受體進(jìn)而抑制支氣管平滑肌細(xì)胞增殖,促進(jìn)其凋亡。本研究結(jié)果顯示,哮喘組患兒血清miR-146a表達(dá)高于對照組,與上述研究結(jié)果相似,提示miR-146a可能與其致病機制相關(guān)。黃永蓮等[18]發(fā)現(xiàn),哮喘虛證肺氣虛證型、肺脾兩虛證型、肺腎兩虛證型患者病情依次加重,肺功能隨著病情加重逐漸降低。吳志洪等[19]發(fā)現(xiàn),miR-146a在不同證型特應(yīng)性皮炎患者皮損標(biāo)本中有顯著差異。本研究進(jìn)一步發(fā)現(xiàn),熱哮型、外寒內(nèi)熱型、寒哮型患兒血清miR-146a表達(dá)依次升高,提示血清miR-146a表達(dá)與哮喘發(fā)作期不同中醫(yī)證型有關(guān)。通過血清miR-146a檢測,可能有助于小兒哮喘發(fā)作期中醫(yī)分型。寒哮型哮喘為外寒邪侵入、內(nèi)寒痰伏肺俞、痰阻氣道、肺氣上逆而致,而兒童肺、脾、腎三臟功能不足可致脾胃虛寒,加重患兒病情,其病情加重可能促進(jìn)血清miR-146a表達(dá),具體機制還需進(jìn)一步研究。對不同中醫(yī)證型患兒ACT評分研究發(fā)現(xiàn),寒哮型、外寒內(nèi)熱型患兒ACT評分低于熱哮型,寒哮型低于外寒內(nèi)熱型,提示寒哮型、外寒內(nèi)熱型哮喘發(fā)作期患兒病情控制較差。最后研究結(jié)果顯示,寒哮型、外寒內(nèi)熱型、熱哮型患兒miR-146a表達(dá)與ACT評分均呈正相關(guān),提示哮喘發(fā)作期不同中醫(yī)證型患兒血清miR-146a表達(dá)越高病情控制越差。
綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)哮喘發(fā)作期患兒血清miR-146a高表達(dá),miR-146a在不同中醫(yī)證型哮喘患兒血清中表達(dá)量有明顯差異,臨床進(jìn)行血清miR-146a檢測可能有利于小兒哮喘中醫(yī)分型。本研究對象較少,僅對哮喘發(fā)作期患兒進(jìn)行研究,缺乏對哮喘持續(xù)期、緩解期患兒的研究結(jié)果,還需開展大樣本量、多證型研究,以提高研究的準(zhǔn)確性。