陳佳玲 陳嶸祎 謝嘉豪 史建強

1廣東醫(yī)科大學附屬醫(yī)院皮膚科，廣東湛江，524001；2南方醫(yī)科大學皮膚病醫(yī)院(廣東省皮膚病醫(yī)院)，廣東廣州，510091

臨床資料患者，女，36歲。頭皮丘疹、結(jié)節(jié)3年余。3年前無名顯誘因頭皮出現(xiàn)綠豆至黃豆大紅色丘疹、結(jié)節(jié)，無伴瘙癢、疼痛，未予診治。皮疹增多并緩慢增大呈半球形，未見明顯融合，無破潰及出血?；颊呒韧w健，無外傷史，無不良嗜好，家族中無類似疾病史。體格檢查:生命體征平穩(wěn)，全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大，各系統(tǒng)檢查未見明顯異常。皮膚科情況:頭皮可見數(shù)個黃豆大半球形紅褐色結(jié)節(jié)，質(zhì)韌，邊界清楚，互不融合，表明光滑，偶見搔抓后破潰，無糜爛滲出，無明顯壓痛(圖1a)。頭皮組織病理示:真皮內(nèi)和皮下組織見大量血管腔隙組成的小葉狀團塊，境界不清，增生的血管內(nèi)皮細胞肥大而圓，突向管腔，間質(zhì)可見淋巴組織和大量嗜酸粒細胞浸潤(圖 2a～2c)。診斷:上皮樣血管瘤。治療：患者拒絕手術(shù)，給予得寶松(復(fù)方倍他米松)皮損內(nèi)注射聯(lián)合復(fù)方丙酸氯倍他索軟膏外用，治療一周后皮疹稍消退，趨于扁平(圖1b)，現(xiàn)已失訪。

討論上皮樣血管瘤(epithelioid hemangioma, EH)又稱血管淋巴增生伴嗜酸性粒細胞浸潤(angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia, ALHE)，是一種不常見的良性皮膚或皮下腫瘤，為各種刺激下不成熟血管和慢性炎癥細胞的局限性混合增生，炎癥細胞中常有嗜酸粒細胞[1]。表現(xiàn)為真皮和皮下組織的紅棕色或粉色無痛性血管結(jié)節(jié)，組織細胞樣內(nèi)皮細胞增生、明顯的淋巴和嗜酸粒細胞浸潤,偶見外周血嗜酸粒細胞增多[2]。病因尚不明確，可能與皮下動靜脈分流繼發(fā)的血管畸形、創(chuàng)傷、感染(HTLV或皰疹病毒8)、激素分泌失調(diào)、放療及接觸砷等有關(guān)[1]。

圖1 1a:治療前；1b:治療后

圖2 2a:真皮內(nèi)和皮下組織見大量血管腔隙組成的小葉狀團塊，境界不清(HE，×40)；2b:血管內(nèi)皮細胞增生，間質(zhì)見淋巴組織和嗜酸粒細胞浸潤(HE，×100)；2c:增生的血管內(nèi)皮細胞肥大而圓，突向管腔(HE，×400)

本病好發(fā)于 21～50歲，女性稍多見，皮損最常發(fā)生在頭頸部，其他部位例如軀干，下肢、手、陰莖、口腔黏膜和結(jié)腸很少見，常與頭相關(guān)[3]。臨床常表現(xiàn)為單發(fā)或多發(fā)、無痛的紅色小丘疹或結(jié)節(jié)，或斑片[4]，直徑1～10 cm(0.5～3 cm常見)，質(zhì)韌/硬，表面光滑，可逐漸發(fā)展成紅色質(zhì)硬腫物，并破潰出血[5]。病變多發(fā)時，通常成團排列或呈帶狀分布，可以融合。一般無自覺癥狀，可有輕微瘙癢或觸痛、搏動感。

在組織病理學上，上皮樣血管瘤病變表現(xiàn)為真皮或皮下不同大小的血管增生團塊，境界不清，血管具有肥大而圓的內(nèi)皮細胞，胞漿豐富呈強嗜酸性，常顯示出空泡化和細胞質(zhì)進入管腔，但無多形性及有絲分裂象，部分可見細胞實性條索。血管增生與由淋巴細胞，嗜酸粒細胞和肥大細胞組成的彌漫性炎癥浸潤混合。有時可見有生發(fā)中心的淋巴濾泡。另外，纖維化是常見的伴隨特征[6]。

結(jié)合本患者的臨床表現(xiàn)和病理學檢查診斷明確。

本病需與木村病(Kimura病)、上皮樣血管瘤性結(jié)節(jié)、化膿性肉芽腫、上皮樣血管內(nèi)皮瘤、皮膚淋巴瘤等疾病鑒別。ALHE是血管起源的病變，木村病卻是一種慢性炎癥過程[3]。木村病好發(fā)于頜下腺、腮腺、耳前部位，常形成較大腫塊，伴淋巴結(jié)腫大，外周血嗜酸粒細胞及IgE升高，可累及腎臟等多系統(tǒng)自身免疫性損害，組織病理表現(xiàn)血管增生不明顯，無突出的管腔內(nèi)皮細胞[3]，可見廣泛嗜酸性微膿腫、淋巴濾泡及多核細胞。皮膚上皮樣血管瘤性結(jié)節(jié)常單發(fā)，多見于軀干及四肢，組織病理顯示腫瘤細胞及核均較大，可見含鐵血黃素沉積可沉積于瘤結(jié)節(jié)內(nèi)管腔，免疫組化提示CD31、CD34 和Ⅷ因子陽性[7]?；撔匀庋磕[又稱分葉狀毛細血管瘤，常繼發(fā)于外傷后,增長迅速,不慎觸碰易出血，組織病理無明顯嗜酸粒細胞浸潤。

上皮樣血管瘤少數(shù)情況下皮損可自然消退，最有效治療為手術(shù)切除。切除可以局部復(fù)發(fā)(30%～40%)，與病變下方?jīng)]有完全切除的動靜脈瘺有關(guān)。另有這些非手術(shù)常規(guī)療法，例如糖皮質(zhì)激素(局部和全身應(yīng)用)、甲氨蝶呤、普萘洛爾、異維A酸，冷凍療法，沙利度胺光療以及針對細胞因子的新療法，包括局部應(yīng)用咪喹莫特，白介素5(mepolizumab)，血管內(nèi)皮生長因子A(貝伐單抗)和干擾素,激光療法也已用于治療ALHE病[8]，但非手術(shù)療法復(fù)發(fā)率普遍較高。