王文杰,趙子瑜,李敏,孫玉寒,秦秉玉,閻磊,邵鳳民
(河南省人民醫(yī)院 a.中心ICU;b.腎內(nèi)科,河南 鄭州 450003)
較大的創(chuàng)傷或外科術(shù)后嚴重感染常引起膿毒癥。膿毒癥是患者出現(xiàn)急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)的重要因素,膿毒癥AKI已經(jīng)成為臨床上較為棘手的問題之一[1]。膿毒癥AKI患者腎功能嚴重降低,無法代謝廢物,有毒物質(zhì)不斷在患者體內(nèi)積累,若患者長時間未得到治療會出現(xiàn)各種不良反應,甚至造成腎功能喪失[2]。目前對膿毒癥AKI患者的治療以抑制感染、穩(wěn)定血糖、調(diào)節(jié)血流動力學及促進腎功能恢復為主[3]。但上述治療方法僅能改善患者的癥狀和預后。早期持續(xù)腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)能夠針對病因,在患病早期持續(xù)凈化患者血液,幫助腎臟代謝體內(nèi)廢物,減輕腎臟負擔,提高腎功能。本研究探討早期CRRT在膿毒癥AKI患者治療中的作用,以期為臨床治療方案的選擇提供參考。
1.1 一般資料選取2018年3月至2020年9月河南省人民醫(yī)院收治的103例膿毒癥AKI患者。嚴格把握CRRT的適應證:患者尿量低于0.5 mL·kg-1·h-1持續(xù)6 h以上,肌酐值每日動態(tài)升高超過5 mg·L-1。納入標準:(1)符合膿毒癥的診斷標準[4];(2)符合AKI的診斷標準[5]。排除標準:(1)患者有較嚴重的消耗性疾??;(2)近3個月內(nèi)曾接受過其他治療;(3)患者對本研究所用藥物過敏?;颊咦栽竻⒓颖狙芯坎⒑炇鹬橥鈺0粗委煼绞綄⒒颊叻譃閷φ战M(51例)和觀察組(52例)。對照組:男30例,女21例;年齡42~65歲,平均(57.46±3.18)歲;入ICU時間3~14 h,平均(8.41±1.89)h;合并心功能障礙21例,腦功能障礙10例,呼吸功能障礙20例;革蘭陽性桿菌感染19例,革蘭陰性桿菌感染18例,真菌感染14例。觀察組:男31例,女21例;年齡43~66歲,平均(58.23±3.24)歲;入ICU時間3~15 h,平均(8.65±1.82)h;合并心功能障礙21例,腦功能障礙10例,呼吸功能障礙21例;革蘭陽性桿菌感染19例,革蘭陰性桿菌感染18例,真菌感染15例。兩組性別、年齡、入ICU時間、合并癥類型、感染類型比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 治療方法
1.2.1對照組 給予患者常規(guī)對癥治療,包括指導患者用藥、減少發(fā)病因素、持續(xù)通氣、穩(wěn)定血流動力學指標、維持患者體內(nèi)水電解質(zhì)平衡、提供營養(yǎng)支持、預防并發(fā)癥等。
1.2.2觀察組 在對照組基礎(chǔ)上應用CRRT治療。選擇三腔血管鞘管通過股靜脈置管的方法建成通路,與血液透析機進行對接。通過泵驅(qū)動使靜脈血經(jīng)過專屬管道和過濾設(shè)備,達到持續(xù)凈化血液的目的,每次持續(xù)1 d。分析患者病情,按照個體實際狀況設(shè)置超濾量,按規(guī)定參數(shù)稀釋血液,維持患者體液平衡。經(jīng)測評后確定患者凝血功能正常,給予患者肝素抗凝治療,初始劑量為11.5~14.5 U·kg-1,保持過渡劑量為10.5 U·kg-1,維持活化部分凝血活酶時間為40~70 s。進行CRRT治療期間,儀器專用管路及過濾裝置更換間隔不超過2 d。對凝血功能障礙患者避免使用肝素,儀器專用管路及過濾裝置需用肝素浸泡后使用。使用250 mL生理鹽水沖管,每次持續(xù)1 h。
1.3 觀察指標
1.3.1腎功能 分別于治療前1 d和治療4 d后抽取患者清晨空腹靜脈血8 mL,室溫環(huán)境下離心,離心速度為3 000 r·min-1,半徑為8 cm,離心10 min,分離后將血漿置于-20 ℃環(huán)境中保存待用,使用生化分析儀(廣州隆騰醫(yī)療設(shè)備有限公司,產(chǎn)品型號為puzs-300)檢測患者血清肌酐(serum creatinine,SCr)及血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平。
1.3.2炎癥指標 分別于治療前1 d和治療4 d后抽取患者清晨空腹靜脈血7 mL,室溫環(huán)境下離心,離心速度為3 000 r·min-1,半徑為8 cm,離心10 min,放于-20 ℃恒溫箱中保存,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測患者降鈣素原(procalcitonin,PCT)、中性粒細胞百分比、白細胞(white blood cell,WBC)計數(shù)水平。
1.3.3AKI標志物 分別于治療前1 d和治療4 d后取患者晨起第1次中段尿液10 mL和清晨空腹靜脈血10 mL。將血液標本進行離心處理10 min(轉(zhuǎn)速為3 000 r·min-1,半徑為8 cm),放于-20 ℃環(huán)境中保存。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血液肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(serum liver fatty acid binding protein,sL-FABP)和尿液肝型脂肪酸結(jié)合蛋白(urine liver fatty acid binding protein,uL-FABP)水平。
2.1 腎功能治療前,兩組SCr、BUN水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組SCr、BUN水平低于治療前,觀察組SCr、BUN水平低于對照組(P<0.05)。見表1。
表1 兩組患者治療前后腎功能比較
2.2 炎癥指標治療前,兩組PCT、中性粒細胞百分比、WBC水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組PCT、中性粒細胞百分比、WBC水平降低,觀察組PCT、中性粒細胞百分比、WBC水平低于對照組(P<0.05)。見表2。
2.3 AKI標志物治療前,兩組sL-FABP、uL-FABP水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,兩組sL-FABP、uL-FABP水平降低,觀察組sL-FABP、uL-FABP水平低于對照組(P<0.05)。見表3。
表2 兩組患者治療前后炎癥指標比較
表3 兩組患者治療前后AKI標志物水平比較
膿毒癥的常見癥狀包括尿量減少、體溫改變、心率上升及呼吸加快等,嚴重者還會出現(xiàn)意識模糊甚至昏迷。全球范圍內(nèi)膿毒癥患者約有3 000萬,死亡患者超過25.0%,多數(shù)存活患者合并不同程度的腎功能損傷[6]。目前AKI的發(fā)生機制尚不完全清楚,可能原因為腎臟血流障礙導致器官缺血缺氧,腎小球腎炎、感染以及某些化療藥物損傷腎臟,尿路梗阻導致腎盂積水引發(fā)腎功能下降[7]。為了提高膿毒癥AKI患者的生活質(zhì)量,臨床上通過控制感染、穩(wěn)定血糖、調(diào)節(jié)血液循環(huán)等常規(guī)治療方法改善患者的癥狀,促使腎功能好轉(zhuǎn)。但不同的治療方法對膿毒癥AKI患者的效果存在較大差異。早期進行CRRT能夠減輕腎臟負荷,凈化患者血液,糾正水電解質(zhì)紊亂,減少致病因子對機體的侵害,促進患者康復。
膿毒癥AKI患者體內(nèi)代謝廢物、毒素及炎癥介質(zhì)積累過多,引發(fā)免疫功能紊亂、水電解質(zhì)失衡、炎癥反應等[8]。腎臟負荷過大,無法及時將毒素排出體外,導致腎功能異常。在本研究中,兩組治療后SCr、BUN水平低于治療前,觀察組治療后SCr、BUN水平低于對照組,提示早期進行CRRT能夠有效改善腎功能。補液治療能夠促使患者尿量恢復正常,有利于降低尿路感染率。利用常規(guī)抗炎藥物降低體內(nèi)炎癥遞質(zhì)水平,以減輕炎癥反應對腎臟的損害。常規(guī)治療方法通過降低感染程度、保護腎臟等措施改善腎功能。CRRT通過代替腎臟發(fā)揮排毒作用,減輕腎臟負擔,減少有害物質(zhì)對腎臟的損傷,維持機體水電解質(zhì)平衡;凈化血液,清除其中的炎癥遞質(zhì),減輕局部炎癥反應。應用CRRT可有效改善膿毒癥AKI患者的腎功能[9]。
膿毒癥是由各種致病菌感染引起的全身炎癥反應,當體內(nèi)細胞受到病原菌感染后會釋放出大量PCT,同時影響機體免疫系統(tǒng),引起中性粒細胞百分比和WBC大量增殖[10]。本研究結(jié)果顯示,兩組治療后PCT、中性粒細胞百分比及WBC水平降低,觀察組PCT、中性粒細胞百分比及WBC水平低于對照組,與既往研究結(jié)果[11]一致。在采用常規(guī)方式治療膿毒癥AKI患者的過程中,一般通過控制感染途徑并合理使用抗生素抑制炎癥反應。CRRT以對流的方式將血液內(nèi)的代謝廢物清除到體外,防止機體再受病原菌的刺激,從根源上阻止了炎癥反應,能夠促進患者的恢復,提高患者免疫力。
L-FABP能夠參與游離脂肪酸的攝取和代謝過程,還可以調(diào)控細胞的生長[12]。腎損傷后機體處于應激狀態(tài),引發(fā)L-FABP受到刺激后生成速度加快。在本研究中,兩組治療后sL-FABP、uL-FABP均有不同程度的降低,觀察組sL-FABP、uL-FABP水平低于對照組,與既往研究結(jié)果[13]基本一致。應用CRRT能夠借助儀器凈化血液,清除多數(shù)炎癥遞質(zhì),降低炎癥因子對機體的損傷程度。其可以代替腎臟發(fā)揮排毒作用,從而降低sL-FABP、uL-FABP水平。
綜上所述,早期CRRT對膿毒癥AKI患者有顯著的療效,能夠通過減輕腎臟負擔及凈化血液改善腎功能,減輕炎癥反應,降低AKI標志物水平。