卞世偉1, 李淳
(1. 哈爾濱鍋爐廠有限責(zé)任公司,黑龍江 哈爾濱 150046; 2. 哈爾濱工業(yè)大學(xué),黑龍江 哈爾濱 150001)
鈦與鋯及其合金是20世紀(jì)50年代開始發(fā)展并應(yīng)用的一種重要的金屬結(jié)構(gòu)材料。鈦合金具有許多優(yōu)異的綜合性能,例如低密度,高的比斷裂韌性和比強(qiáng)度,高的疲勞強(qiáng)度,良好的抗裂紋擴(kuò)展能力和低溫韌性,優(yōu)異的抗蝕能力以及高的耐熱性能,因此在航空航天、化工、船舶、休閑以及醫(yī)藥等行業(yè)得到廣泛的應(yīng)用[1-3]。隨著現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展和科學(xué)技術(shù)進(jìn)步,對焊接結(jié)構(gòu)性能提出了更高,更苛刻的要求,除需要滿足常規(guī)力學(xué)性能之外,還要求滿足如高溫強(qiáng)度、耐磨性、耐腐蝕性及良好的低溫韌性和導(dǎo)熱性等[4]。在這種情況下,單一鈦或者鋯的結(jié)構(gòu)性能很難滿足現(xiàn)代產(chǎn)品需求,層狀鋯/鈦復(fù)合材料的機(jī)械性能引起了人們的關(guān)注。復(fù)合材料中的分層結(jié)構(gòu)可以提供額外的加工硬化能力并導(dǎo)致微裂紋傳播路徑的多次偏轉(zhuǎn),因此通常擁有更高的延展性,具有很高的發(fā)展前景[5]。
對于大面積的鋯/鈦疊層金屬復(fù)合材料的制備,擴(kuò)散連接是比較好的方法。擴(kuò)散連接是將試樣加熱到適當(dāng)溫度后施加壓力,使得試樣表面在局部發(fā)生塑性變形,形成緊密的物理接觸,通過原子間的相互擴(kuò)散反應(yīng)在連接界面形成擴(kuò)散層,從而實(shí)現(xiàn)可靠的連接。從微觀角度看,擴(kuò)散連接過程可以分為3個(gè)階段,分別是形成緊密的物理接觸,進(jìn)行擴(kuò)散反應(yīng),擴(kuò)散層厚度增加。材料的擴(kuò)散能力越強(qiáng),越有利于擴(kuò)散連接的實(shí)現(xiàn),因此提高材料的擴(kuò)散性能可以有效提高材料擴(kuò)散連接的效率和接頭質(zhì)量[6]。一般而言,溫度是影響材料擴(kuò)散性能最主要的因素,溫度越高,材料的原子活性越大,原子越容易發(fā)生遷移運(yùn)動,也就越容易擴(kuò)散。但是溫度越高,對工件組織性能的影響也越大[7-10]。
試驗(yàn)采用的擴(kuò)散連接母材為工業(yè)純鈦牌號為TA2,其化學(xué)成分及其含量見表1所示,鋯為Zr-4,其化學(xué)成分及其含量見表2。將2種母材利用電火花線切割將的鈦與鋯分別切成5 mm×5 mm×3 mm和10 mm×10 mm×3 mm塊狀試樣,線切割后的試樣利用金相砂紙打磨。
表1 TA2 主要化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
表2 Zr-4主要化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù),%)
采用表面機(jī)械研磨(Surface mechanical attrition treatment,SMAT)的方法處理砂紙打磨后的試樣表面,使其發(fā)生強(qiáng)塑性變形實(shí)現(xiàn)對鈦和鋯的表面納米化,將表面納米化后的試樣用丙酮清洗,隨后將清洗完成的試樣進(jìn)行裝配,再將裝配完成的試樣放入爐子內(nèi),放置試樣時(shí)應(yīng)注意防止試樣錯(cuò)邊,之后打開擴(kuò)散泵抽真空至爐內(nèi)真空度達(dá)到1×10-3Pa,運(yùn)行之前預(yù)設(shè)的程序加熱進(jìn)行擴(kuò)散連接。
為了研究擴(kuò)散連接溫度對鈦與鋯擴(kuò)散連接組織及力學(xué)性能的影響,選擇連接溫度650 ℃,675 ℃,700 ℃,750 ℃,保溫時(shí)間1 h,連接壓力15 MPa,對未進(jìn)行表面納米化的鈦與鋯和進(jìn)行表面納米化的鈦與鋯分別進(jìn)行真空擴(kuò)散連接,對接頭進(jìn)行微觀組織分析。
圖1為不同連接溫度保溫時(shí)間1 h連接壓力15 MPa下未表面納米化鈦與鋯的接頭背散射照片。
圖1 未表面納米化鈦與鋯接頭背散射組織形貌
從組織圖中可已看出,在650 ℃時(shí)未能很好的連接;在675 ℃時(shí)形成了部分連續(xù)的擴(kuò)散反應(yīng)層,但是連接界面仍存在大量的未連接區(qū)域;700 ℃時(shí)開始形成連續(xù)的擴(kuò)散連接界面,但在高倍視野下發(fā)現(xiàn)仍有少量孔洞存在;在750 ℃時(shí)形成連續(xù)的擴(kuò)散連接界面,在高倍視野下沒有孔洞存在。
圖2為不同連接溫度保溫時(shí)間1 h連接壓力15 MPa下表面納米化鈦與鋯的接頭背散射照片。
圖2 表面納米化鈦與鋯接頭背散射組織形貌
從組織圖中可已看出,在650 ℃時(shí)形成連續(xù)擴(kuò)散反應(yīng)層,但是連接界面仍存在未連接區(qū),675 ℃時(shí)開始形成連續(xù)的擴(kuò)散連接界面,但在高倍視野下發(fā)現(xiàn)仍有少量孔洞存在;在700 ℃時(shí)形成連續(xù)的擴(kuò)散連接界面,在高倍視野下沒有孔洞存在,在750 ℃時(shí)擴(kuò)散連接層變得更厚。
表3為不同連接溫度下反應(yīng)層的厚度,由表可知,無論是否經(jīng)過表面納米化處理,擴(kuò)散層的厚度都隨著連接溫度的增加而增加,對比2種表面納米化處理的接頭組織,可以看出經(jīng)過表面納米化處理的的鈦與鋯可以形成更寬的擴(kuò)散層。
表3 不同工藝參數(shù)下擴(kuò)散層的平均厚度 μm
界面焊合率是衡量擴(kuò)散連接接頭質(zhì)量的一個(gè)重要依據(jù),焊合率越高,焊接質(zhì)量越好。溫度是原子擴(kuò)散連接主要的能量來源,溫度越高原子獲得的能量高,相互擴(kuò)散越充分,當(dāng)溫度從650 ℃增加到700 ℃時(shí)此時(shí)溫度對焊合率的影響較為顯著;當(dāng)溫度從700 ℃增加到750 ℃時(shí),增長幅度減小,在達(dá)到一定溫度后隨著溫度的升高,連接接頭焊合率并沒有得到明顯的提高,但是擴(kuò)散層厚度隨著溫度升高在不斷變厚。
圖3是沒經(jīng)過表面納米化處理的鈦與鋯擴(kuò)散連接接頭抗剪強(qiáng)度,圖4是經(jīng)過表面納米化處理的鈦與鋯擴(kuò)散連接接頭抗剪強(qiáng)度。
由圖3和圖4可知,無論是否經(jīng)過表面納米化處理接頭的抗剪強(qiáng)度都隨著連接溫度的增加而增加。接頭的抗剪強(qiáng)度由擴(kuò)散連接接頭的焊合率以及擴(kuò)散層厚度共同決定,當(dāng)連接溫度為650 ℃時(shí),由于連接溫度較低,原子擴(kuò)散系數(shù)較低,未經(jīng)過表面納米化處理的鈦與鋯未焊合,平均接頭抗剪強(qiáng)度為137.1 MPa,隨著連接溫度的增加,擴(kuò)散連接接頭的焊合率增加到100%,擴(kuò)散層厚度也逐漸增加到5 μm,8 μm,25 μm,平均接頭強(qiáng)度也達(dá)到了149.7 MPa,228.5 MPa,380.4 MPa。對鈦與鋯進(jìn)行表面納米化處理再進(jìn)行擴(kuò)散連接,在650 ℃時(shí)已經(jīng)可以得到焊合率較高擴(kuò)散層厚度在6 μm,接頭抗剪強(qiáng)度為291.6 MPa,隨著溫度的上升,擴(kuò)散層的厚度達(dá)到了11 μm,25 μm及45 μm,抗剪強(qiáng)度達(dá)到了402.4 MPa,608.5 MPa,692.3 MPa。在同樣溫度下表面納米化的接頭抗剪強(qiáng)度更高,這是由于表面納米化后的鈦與鋯可以降低元素?cái)U(kuò)散激活能,有利于連接界面擴(kuò)散反應(yīng)的發(fā)生,可以在較低的溫度形成較好的連接。
圖3 未表面納米化鈦與鋯擴(kuò)散連接接頭抗剪強(qiáng)度
圖4 表面納米化鈦與鋯擴(kuò)散連接接頭抗剪強(qiáng)度
(1) 未進(jìn)行表面納米化的試樣在650 ℃溫度下未焊合,而表面納米化處理后的試樣在650 ℃溫度下就可以得到連接較好的接頭。
(2) 在相同的連接條件下,表面納米化處理后的試樣擴(kuò)散層更厚,擴(kuò)散連接效果更明顯。
(3) 無論試樣是否進(jìn)行表面納米化處理,隨著連接溫度的升高,擴(kuò)散連接接頭的厚度均增加,擴(kuò)散連接效果更好。
(4) 擴(kuò)散連接接頭抗剪強(qiáng)度由焊合率及擴(kuò)散層厚度共同決定,焊合率越高、擴(kuò)散層厚度越厚,接頭抗剪強(qiáng)度越高。