崔明月
慢性心力衰竭(簡(jiǎn)稱心衰)是臨床較為常見(jiàn)的心臟疾病,其發(fā)病率較高,且預(yù)后較差,嚴(yán)重危害患者身體健康。臨床研究表明,該病早期癥狀、體征并不顯著,導(dǎo)致其病理生理過(guò)程不能較好地體現(xiàn)出來(lái),故臨床需尋找其他有效的檢測(cè)指標(biāo)判斷病情發(fā)展情況,從而為臨床早期治療提供有效指導(dǎo)[1]。血脂代謝與機(jī)體心血管疾病發(fā)展密切相關(guān),且血脂異常是導(dǎo)致冠心病病發(fā)的重要因素[2]。尿液腎損傷分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)在腎小管損傷判斷中占重要位置,而慢性心衰患者通常存在不同程度的腎小管損傷。鑒于此,本研究探討慢性心衰患者血脂代謝及KIM-1水平與病情嚴(yán)重程度的相關(guān)性?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選取我院2018年12月至2019年12月收治的89例慢性心衰患者作為研究對(duì)象,其中男52例,女37例;年齡62~80歲,平均年齡(70.15±2.21)歲;體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)19.5~26.3 kg/m2,平均BMI(22.68±0.75)kg/m2。本研究經(jīng)醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):均符合慢性心衰診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];心功能分級(jí)≥Ⅱ級(jí);自愿簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并慢性感染性疾病;嚴(yán)重肝腎功能異常;合并內(nèi)分泌系統(tǒng)疾??;患有惡性腫瘤疾??;合并精神性疾病。
1.3 方法 取所有患者清晨空腹靜脈血5 mL,以3 000 r/min離心10 min后,取上層清液,采用酶比色法對(duì)高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平進(jìn)行檢測(cè)。留取所有患者清晨中段尿5 mL,以4 000 r/min離心5 min后,取上層清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)KIM-1水平進(jìn)行檢測(cè),所得濃度經(jīng)同步尿肌酐校正后,以(pg·mg-1·Cr-1)表示。
1.4 判斷標(biāo)準(zhǔn) 疾病嚴(yán)重程度:根據(jù)美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)心功能分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[4]對(duì)所有患者疾病嚴(yán)重程度進(jìn)行判定,Ⅰ級(jí):患有心臟病,但不受體力活動(dòng)限制;Ⅱ級(jí):患有心臟病,體力活動(dòng)輕微受限,休息時(shí)無(wú)癥狀,一般體力活動(dòng)可致心悸、心絞痛;Ⅲ級(jí):患有心臟病,休息時(shí)無(wú)癥狀,輕微體力活動(dòng)可致心悸、心絞痛;Ⅳ級(jí):患有心臟病,休息時(shí)可見(jiàn)心悸、心絞痛,體力活動(dòng)時(shí)癥狀加劇。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0軟件處理,以(±s)表示計(jì)量資料,組間數(shù)據(jù)用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用率表示,采用χ2檢驗(yàn),采用Logistic回歸分析檢驗(yàn)血脂代謝及KIM-1水平對(duì)慢性心衰患者病情發(fā)展的影響;繪制受試者ROC曲線,得到曲線下面積(AUC),檢驗(yàn)血脂代謝及KIM-1水平對(duì)慢性心衰疾病嚴(yán)重程度的預(yù)測(cè)價(jià)值,AUC值>0.90表示預(yù)測(cè)性能高,0.71~0.90表示有一定的預(yù)測(cè)性能,0.50~0.70表示預(yù)測(cè)性能較差;P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 疾病嚴(yán)重程度 89例慢性心衰患者中Ⅱ級(jí)39例,占43.82%;Ⅲ級(jí)32例,占35.96%;Ⅳ級(jí)18例,占20.22%,其中將Ⅱ級(jí)納入輕度組(n=39),Ⅲ、Ⅳ級(jí)納入中、重度組(n=50)。
2.2 兩組患者血脂代謝、KIM-1水平比較 兩組性別、年齡、BMI對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);中、重度組HDL-C水平均低于輕度組,KIM-1水平高于輕度組,差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者血脂代謝、KIM-1水平比較[(±s),n]
表1 兩組患者血脂代謝、KIM-1水平比較[(±s),n]
組別 例數(shù) HDL-C(mmol/L) KIM-1(pg·mg-1·Cr-1) 性別(男/女) 年齡(歲) BMI(kg/m2)輕度組 39 1.46±0.62 1 028.31±261.41 21/18 70.18±2.18 22.28±0.82中、重度組 50 0.98±0.41 1 428.61±308.65 31/19 70.62±2.36 22.56±0.76 t值 4.385 6.484 0.600 0.902 1.666 P值 <0.001 <0.001 0.439 0.370 0.099?
2.3 血脂代謝、KIM-1水平對(duì)慢性心衰患者病情嚴(yán)重程度影響的Logistic回歸分析 經(jīng)Logistics回歸分析結(jié)果顯示,HDL-C水平降低、KIM-1水平升高是慢性心衰患者疾病發(fā)展的影響因素(OR>1,P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.4 血脂代謝、KIM-1水平預(yù)測(cè)慢性心衰疾病嚴(yán)重程度的ROC結(jié)果 繪制ROC曲線圖(見(jiàn)圖1~2),HDL-C、KIM-1水平預(yù)測(cè)慢性心衰患者疾病嚴(yán)重程度AUC分別為0.806、0.787,均具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。見(jiàn)表3。
圖2 慢性心衰患者KIM-1水平預(yù)測(cè)疾病嚴(yán)重程度的ROC曲線圖
表3 慢性心衰患者血脂代謝、KIM-1水平預(yù)測(cè)疾病嚴(yán)重程度的ROC結(jié)果
慢性心衰主要指機(jī)體持續(xù)處于心力衰竭狀態(tài),多因心肌病、心肌梗死所致,導(dǎo)致心臟負(fù)荷過(guò)重,血流動(dòng)力學(xué)異常,從而引起心力衰竭[5]。臨床研究表明,該病主要與炎癥、心室負(fù)荷過(guò)重、心肌收縮障礙有關(guān),如不盡早治療,可對(duì)機(jī)體呼吸、消化系統(tǒng)造成影響,嚴(yán)重者危及生命[6]。目前,臨床治療該病主要以對(duì)癥治療為原則,但其預(yù)后較差,病情嚴(yán)重者一年內(nèi)死亡率高達(dá)50%,故臨床需探查其疾病發(fā)展影響因素,為臨床治療提供有效指導(dǎo),以緩解病情[7]。
本研究結(jié)果顯示,中、重度組HDL-C水平均低于輕度組,KIM-1水平高于輕度組,提示HDL-C、KIM-1水平與疾病嚴(yán)重程度密切相關(guān)。為證實(shí)本結(jié)果,進(jìn)一步做Logistics回歸分析,結(jié)果顯示,HDL-C水平降低、KIM-1水平升高是慢性心衰患者疾病發(fā)展的影響因素。繪制ROC曲線圖,HDL-C、KIM-1水平預(yù)測(cè)慢性心衰患者疾病嚴(yán)重程度AUC>0.70,均具有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。分析其原因在于,有研究指出,血脂異常與心血管疾病的發(fā)展息息相關(guān),HDL-C作為膽固醇的一種形式,其為引發(fā)冠心病的重要因素,具有消炎、抗氧化作用,可有效保護(hù)內(nèi)皮組織[8]。相關(guān)研究表明,慢性心衰患者存在營(yíng)養(yǎng)代謝障礙,會(huì)對(duì)機(jī)體血脂代謝造成直接影響,且心衰可導(dǎo)致胃腸道系統(tǒng)和功能異常,脂質(zhì)的攝入及合成有所減少,從而導(dǎo)致血脂代謝低[9]。KIM-1在正常腎臟組織中幾乎無(wú)表達(dá),但在缺血損傷后,其水平會(huì)顯著上升。慢性心衰主要指持續(xù)存在的心力衰竭狀態(tài),而機(jī)體心臟衰竭,導(dǎo)致其腎臟灌注降低,且在急性心衰時(shí),腎小管驟然缺血,此時(shí)腎近曲小管上皮細(xì)胞發(fā)生缺血性損傷,KIM-1表達(dá)水平顯著升高,提示慢性心衰病情加重[10]。
綜上所述,慢性心衰患者血脂代謝及KIM-1水平與病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),臨床可根據(jù)其水平對(duì)病情作有效評(píng)估,以此為臨床治療提供有效參考。
中國(guó)療養(yǎng)醫(yī)學(xué)2021年8期