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鼠神經(jīng)生長因子治療急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的療效觀察

2021-08-02 03:03張瀟瀟王麗平曹非徐沙麗
神經(jīng)損傷與功能重建 2021年7期
關(guān)鍵詞:特發(fā)性面神經(jīng)生長因子

張瀟瀟,王麗平,曹非,徐沙麗

特發(fā)性面神經(jīng)麻痹,病因與解剖學(xué)、病毒感染、局部缺血、炎癥和冷刺激等有關(guān)[1]。早期合理的治療有助于促進面神經(jīng)麻痹盡早恢復(fù),減少并發(fā)癥的發(fā)生。皮質(zhì)類固醇類藥物具有抗炎作用,能降低炎癥反應(yīng)以減少神經(jīng)功能損傷[2]??共《舅幬锇⑽袈屙f可有效提高急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹完全康復(fù)的可能性[3]。既往研究顯示以激素聯(lián)合抗病毒藥物或常規(guī)理療治療周圍性面癱取得一定效果,但很多報道的治療方法不全面,仍有部分患者效果不理想。鼠神經(jīng)生長因子具有營養(yǎng)神經(jīng),促進周圍神經(jīng)再生及神經(jīng)功能恢復(fù)的作用[4]。但關(guān)于鼠神經(jīng)生長因子針聯(lián)合激素、抗病毒、甲鈷胺營養(yǎng)神經(jīng)及常規(guī)理療治療急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的研究報道較少。因此,本研究對急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹患者采取鼠神經(jīng)生長因子聯(lián)合地塞米松、更昔洛韋、甲鈷胺及常規(guī)理療等治療,取得了滿意療效。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2014年1月至2019年12月華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院收治的急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹患者70例為研究對象。其中男38例,女32例;年齡20~70歲,平均(41.2±6.8)歲;從發(fā)病到就診時間5~72 h,平均(36.8±8.4)h;左側(cè)面神經(jīng)麻痹36例,右側(cè)面神經(jīng)麻痹34例。

1.2 納入及排除標準

納入標準為:①滿足特發(fā)性面神經(jīng)麻痹診斷標準[5];②臨床分期為急性期,即發(fā)病至就診時間≤72 h;③年齡20~70歲;④能獨立完成有關(guān)問卷調(diào)查;⑤自愿簽訂知情同意書;⑥從發(fā)病至入組前未接受糖皮質(zhì)激素、營養(yǎng)神經(jīng)、抗病毒藥物、中醫(yī)中藥等相關(guān)治療;⑦患者入院時行常規(guī)頭CT或MRI檢測無明顯異常。

排除標準[6]:①由腦血管病、腫瘤、外傷、多發(fā)性硬化、Mobius綜合征、腦炎、帶狀皰疹病毒感染、萊姆病、吉蘭–巴雷綜合征、腮腺及耳部疾患等其他病因所致的面神經(jīng)麻痹者;②孕婦或圍產(chǎn)期、哺乳期婦女;③患有糖尿病、胃與十二指腸潰瘍等使用糖皮質(zhì)激素治療有禁忌或風險較大者;④肝、腎、心臟等重要臟器功能障礙者;⑤嚴重的精神類疾病無法配合治療者;⑥血常規(guī)白細胞或中性粒細胞比例增高,考慮細菌感染可能,需用抗生素者。

1.3 藥物

注射用鼠神經(jīng)生長因子注射液由舒泰神(北京)生物制藥公司生產(chǎn),規(guī)格30μg/支。地塞米松注射液由湖北天藥藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格5 mg/支。更昔洛韋注射液由南京海辰藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格250 mg/支。甲鈷胺注射液由衛(wèi)材藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.5 mg/支。

1.4 分組及治療方法

1.4.1 分組 將70例患者隨機分成對照組(35例)和治療組(35例)。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性,見表1。

表1 2組患者一般資料比較

1.4.2 治療方法 每位患者均予以相同的健康教育(包括囑患者避免吹風受涼、避免勞累等)、眼部保護等基礎(chǔ)治療。對照組患者每日靜脈注射地塞米松針劑10 mg,1天1次,連用7 d后減為5 mg,再用3 d后停用。同時給予更昔洛韋針劑0.5 g,加入250 mL生理鹽水中配制后靜脈滴注,1天1次,7 d后停用。甲鈷胺針0.5 mg靜脈推注,1天1次?;颊咴谌朐汉蠼o予常規(guī)超短波治療,在起病1周后給予常規(guī)針灸理療。另外,患者因使用激素,均給予常規(guī)預(yù)防性護胃、適當服用鉀片維持電解質(zhì)平衡等對癥支持治療。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上給予注射用鼠神經(jīng)生長因子針劑30μg,加入2 mL生理鹽水中配制后肌肉注射,1天1次。2組患者均治療14 d。于治療7 d、14 d,觀察并且比較2組患者臨床療效及不良反應(yīng),比較治療前后2組患者Portmann評分及面部殘疾指數(shù)(facial disability index scale,FDI)評分。

1.5 觀察指標

1.5.1 療效判定標準[7]治愈:治療后,患者無口角歪斜,閉目緊,能夠比較自如的控制表情,主要癥狀基本消失。顯效:治療后,患者在露齒或鼓腮時略有口角歪斜,但靜止狀態(tài)表情無明顯異常。有效:治療后,患者的主要癥狀有改善,靜止狀態(tài)口角略有歪斜、閉眼不全,談笑時癥狀較安靜時明顯。無效:治療后,患者癥狀無明顯改善??傆行?(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

1.5.2 Portmann評分[8]在治療前、治療7 d、治療14 d進行Portmann評分比較,內(nèi)容包括微笑、閉眼、皺眉、吹口哨、動鼻翼、鼓腮6個項目,與健側(cè)對比進行評分。0分為完全不能活動,1分為可稍微活動,2分為與健側(cè)對比活動稍減弱,3分為與健側(cè)活動基本一致。每項最高分為3分,加上安靜時印象分2分,滿分20分。分值越高,表示面神經(jīng)功能越好。

1.5.3 FDI評分[9]該問卷含10個項目,分為2個方面:軀體功能(FDIP)(第1~5項),每項評分2~5分,總分范圍0~25分,得分越高則功能越好;社會生活功能(FDIS)(第6~10項),每項計分1~6分,總分范圍5~30分,得分越低則功能越好。

1.5.4 不良反應(yīng) 治療前完善血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、血糖等常規(guī)檢查,監(jiān)測血壓。治療后復(fù)查相關(guān)指標。記錄患者用藥期間有無特殊不適及明顯檢測指標異常。

1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

使用統(tǒng)計軟件IBMSPSS Statistics 23處理數(shù)據(jù),計數(shù)資料以百分率表示,采取χ2檢驗;計量資料以(±s)表示,采用t檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 2組患者臨床療效比較

治療7 d,對照組總有效率34.3%(12/35)低于治療組的45.7%(16/35),2組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14 d,對照組總有效率74.3%(26/35)低于治療組的94.3%(33/35),2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

表2 2組患者臨床療效比較

2.2 2組患者Portmann評分比較

2組患者治療前Portmann評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組治療7 d及14 d,與同組治療前比較,Portmann評分增加,面神經(jīng)功能改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d治療組Portmann評分與對照組相比增高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14 d治療組Portmann評分與對照組相比增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

表3 2組患者Portmann評分比較(分,±s)

表3 2組患者Portmann評分比較(分,±s)

注:與同組治療前比較,①P<0.05;與對照組治療14 d比較,②P<0.05

組別對照組治療組例數(shù)35 35治療前6.26±1.93 6.29±1.84治療7 d 8.09±2.23①8.86±2.45①治療14 d 12.29±2.92①13.94±2.72①②

2.3 2組患者FDI評分比較

2.3.1 2組患者FDIP評分比較 2組患者治療前FDIP評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2組治療7 d及14 d,與同組治療前比較,F(xiàn)DIP評分增加,面神經(jīng)功能改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d治療組FDIP評分與對照組相比增高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14 d治療組FDIP評分與對照組相比增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

表4 2組患者FDIP評分比較(分,±s)

表4 2組患者FDIP評分比較(分,±s)

注:與同組治療前比較,①P<0.05;與對照組治療14 d比較,②P<0.05

組別對照組治療組例數(shù)35 35治療前13.31±1.79 13.51±1.77治療7 d 16.89±1.95①17.80±2.49①治療14 d 19.17±2.05①20.65±2.30①②

2.3.2 2組患者FDIS評分比較 治療前2組患者FDIS評分比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療7 d及14 d,2組與同組治療前比較,F(xiàn)DIS評分降低,社會生活功能改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療7 d治療組FDIS評分與對照組相比降低,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14 d治療組FDIS評分與對照組相比降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表5。

表5 2組患者FDIS評分比較(分,±s)

表5 2組患者FDIS評分比較(分,±s)

注:與同組治療前比較,①P<0.05;與對照組治療14 d比較,②P<0.05

組別對照組治療組例數(shù)35 35治療前17.63±2.50 17.77±2.81治療7 d 16.14±2.58①15.80±2.15①治療14 d 11.77±2.35①10.09±2.06①②

2.4 2組不良反應(yīng)比較

僅治療組出現(xiàn)肌肉注射局部輕度疼痛4例,可自行緩解。對照組和治療組均無嚴重不良反應(yīng)發(fā)生。

3 討論

炎癥引發(fā)的水腫致使面神經(jīng)在面神經(jīng)管內(nèi)受壓,可能是導(dǎo)致特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的重要原因[10]。因此針對此類面神經(jīng)麻痹急性期患者給予糖皮質(zhì)激素治療有助于盡早控制炎癥、減輕水腫,減輕神經(jīng)受壓,改善血液循環(huán),促進面神經(jīng)損傷的恢復(fù)[11]。部分特發(fā)性面神經(jīng)麻痹患者的發(fā)病可能與病毒感染有關(guān),研究表明使用更昔洛韋針劑抗病毒治療有助于改善急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹患者的預(yù)后[12]。甲鈷胺針劑具有營養(yǎng)神經(jīng)作用,有助于面神經(jīng)損傷的恢復(fù)[13]。我們在入院后給予常規(guī)超短波治療,在入院1周之后再開始給予常規(guī)針灸理療,以避開面神經(jīng)炎癥水腫的高峰期。研究表明鼠神經(jīng)生長因子可防止或逆轉(zhuǎn)神經(jīng)元變性,促進神經(jīng)突觸再生并增強突觸的可塑性,神經(jīng)生長因子已被廣泛用于神經(jīng)系統(tǒng)疾?。粓蟮里@示鼠神經(jīng)生長因子輔助常規(guī)療法治療急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹的療效明顯,且患者的耐受性良好[14]。

在本研究中,對照組和治療組均給予地塞米松、更昔洛韋、甲鈷胺等常規(guī)治療及康復(fù)理療,治療組在對照組治療基礎(chǔ)上肌肉注射注射用鼠神經(jīng)生長因子針。2組患者均治療14 d。本研究結(jié)果顯示,治療7 d治療組總有效率較對照組增高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療14 d治療組總有效率較對照組明顯增高(P<0.05)。2組患者治療7 d及14 d,與同組治療前比較,Portmann評分增加,面神經(jīng)功能改善(P<0.05);治療組治療7 d的Portmann評分較對照組增高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療14 d的Portmann評分較對照組明顯增高,面神經(jīng)功能恢復(fù)情況更好(P<0.05)。2組患者治療7 d及14 d,與同組治療前比較,F(xiàn)DIP評分增高、FDIS評分降低,面神經(jīng)功能及社會生活功能改善(均P<0.05);治療組治療7 d的FDIP評分、FDIS評分與對照組相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(均P>0.05),治療組治療14 d與對照組比較,F(xiàn)DIP評分明顯增高、FDIS評分明顯降低,面神經(jīng)功能及社會生活功能改善情況更好(均P<0.05)。

綜上所述,鼠神經(jīng)生長因子聯(lián)合地塞米松、更昔洛韋等治療急性期特發(fā)性面神經(jīng)麻痹能明顯改善患者面神經(jīng)功能,提高生活質(zhì)量,整體療效顯著,且安全可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。但因研究天數(shù)有限,在未來的研究中,可考慮將研究的治療天數(shù)延長至3、4、5周,觀察有效率、痊愈率及神經(jīng)功能評分等情況,有條件可進行面部肌電圖檢查以進一步驗證療效。

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